Most adults with systemic mastocytosis (SM) carry an activating mutation in the codon 816 of c-kit. We investigated the activity of the new tyrosine kinase inhibitor AMN107 on c-kit mutated mast cell lines and bone marrow samples from patients with SM and compared it to that of imatinib mesylate, a tyrosine kinase inhibitor effective in some patients with SM. In HMC-1(560) mast cells carrying wild-type codon 816 c-kit, AMN107 was very effective and as potent as imatinib in inhibiting cellular proliferation and inducing apoptosis (P<0.0823). By contrast, in HMC-1(560,816) cells bearing a c-kit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-photon emission computed tomography (SPECT) markers allow measuring the integrity of the brain dopaminergic system in vivo. We used dopamine transporter (DAT) SPECT with [(123)I]FP-CIT and dopamine D(2)/D(3) receptor SPECT with [(123)I]IBZM to evaluate whether there is a reduction of DAT and/or D(2)/D(3) receptor SPECT in treated and untreated patients with Parkinsonian syndrome (PS). We found that almost a quarter of our patients treated with anti-Parkinsonian medication prior to SPECT imaging did not show evidence of a presynaptic dopaminergic deficit while 37% of untreated patients w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our laboratory has previously demonstrated the ability of kappa- and delta-opioid agonists to decrease aqueous flow rates and intraocular pressure of rabbits. The mechanisms by which these agents act in the ciliary body of the rabbit could involve inhibition of cAMP production, as well as increased generation of inositol phosphates (IPs). With regard to enhanced production of IPs, it has been suggested that their levels can be augmented by stimulation of phospholipase C via opioid receptors linked to either Galpha-subunits derived from Gq proteins or Gbetagamma-subunits derived from G(i/o)-pro
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human colon carcinoma cell line Caco-2 was exposed to the oxidative stress-inducing agents menadione (MEN), 2,3-dimethoxy-1,4-naphthoquinone, and hydrogen peroxide. All three agents caused DNA damage which was assessed by alkaline unwinding. Further, all three agents induced intensive NAD+ depletion, followed by a decrease in intracellular ATP and viability. Inhibition of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP, EC 2.4.2.30) by 3-aminobenzamide prevented the depletion of NAD+. These cells had a higher viability and ATP content. The most pronounced effect was observed with 25 microM of MEN, while
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olanzapine is a new atypical antipsychotic agent that belongs to the same chemical class as clozapine. The pharmacological efficacy of olanzapine (in contrast to that of risperidone) has been shown to be comparable to that of clozapine, but olanzapine has the advantage of producing a less pronounced bone marrow depressing effect than clozapine. The specific aims of this study were (a) to assess dopamine D(2)/D(3) receptor availability in patients treated with olanzapine by means of iodine-123 iodobenzamide [(123)I]IBZM single-photon emission tomography (SPET), (b) to compare the results with f
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In spinal cord neurons in anesthetized rats, the role on neurokinin A and neurokinin-2 receptors in the processing of nociceptive information from the knee joint was studied. The specific non-peptide antagonist at the neurokinin-2 receptor, SR48968, its inactive R-enantiomer, SR48965, neurokinin A, substance P and (RS)-alpha-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic acid (AMPA), were administered ionophoretically close to neurons with input from the knee joint. SR48968 reduced the effects of exogenous neurokinin A, but not those of exogenous substance P and AMPA, indicating selective block
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to evaluate in vivo single-photon emission tomography (SPET) method of assessing cerebral function after hypoxic-ischemic injury in human neonates, we studied D1 and D2 dopamine receptors in a rat model. Seven-day-old rats underwent permanent unilateral common carotid ligation followed by exposure to 8% O2. Two weeks later, in brains with no visible loss of hemispheric volume, striatal dopaminergic receptors were studied, with [125I]TISCH and [125I]IBZM for the D1 and D2 dopamine receptors, respectively. Using [125I]TISCH, we observed no modifications of D1 receptors, but in contrast,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Targeted therapy with Bruton's tyrosine kinase inhibitors has demonstrated promising efficacy and safety outcomes in both untreated and relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia (CLL); however, evidence regarding their cost effectiveness remains limited. This study evaluated the cost effectiveness of ibrutinib, acalabrutinib, and zanubrutinib for the treatment of CLL from the perspective of South Africa's public healthcare system.
METHODS: A partitioned survival model was developed with three health states: progression-free survival (PFS), progression, and death. The mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzalutamide resistance remains a significant challenge in the treatment of advanced prostate cancer. Identifying molecular drivers of enzalutamide resistance is crucial for developing effective therapeutic strategies. In this study, we identify insulin-like growth factor-binding protein 3 (IGFBP3) as a key driver of enzalutamide resistance in castration-resistant prostate cancer (CRPC). We demonstrate that IGFBP3 expression is significantly upregulated in enzalutamide-resistant C4-2B MDVR cells compared with parental C4-2B cells. This upregulation was consistently observed across multiple enz
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Androgen receptor pathway inhibitors (ARPI), such as enzalutamide and abiraterone, are standard treatments for metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). However, a subset of patients display primary resistance and most eventually acquire secondary resistance. This study aimed to define genomic features of ARPI resistance using longitudinal ctDNA analysis.
EXPERIMENTAL DESIGN: We used the targeted AR-ctDETECT cell-free DNA (cfDNA) sequencing assay to profile tumor-derived genomic alterations in plasma samples collected at baseline and progression from patients with mCRP
СтатьяКлиническое исследование III фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is a demyelinating disorder characterized by oligodendrocyte apoptosis, microglial activation at demyelination sites, with ROS production. These pathological processes are closely associated with phosphodiesterase-4 (PDE-4) activity. Roflumilast (ROFL), a selective PDE-4 inhibitor, has demonstrated neuroprotective effects in various central nervous system disorders. However, its specific role in MS pathogenesis remains to be fully elucidated. This study aims to investigate the effects of ROFL on oligodendrocyte maturation, microglial polarization and the impact on prote
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: The phase 3 randomized EMBARK trial evaluated enzalutamide with or without leuprolide in high-risk nonmetastatic hormone-sensitive prostate cancer. Eligibility relied on conventional imaging, which underdetects metastatic disease compared with prostate-specific membrane antigen-positron emission tomography (PSMA-PET).
OBJECTIVE: To describe the staging information obtained by PSMA-PET/computed tomography (PSMA-PET/CT) in a patient cohort eligible for the EMBARK trial.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This post hoc, retrospective cross-sectional study included 182 patients from
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting epigenetic modifications has gained considerable attention as a therapeutic approach in cancer, with several epigenetic drugs (Epidrugs) already earned the Food and Drug Administration (FDA) approval. Despite this progress, their clinical application in solid tumors including breast cancer remains limited, emphasizing the importance of optimizing treatment strategies with respect to duration and scheduling. In this study, we evaluated the impact of short- (2 days) and long-term (3 months) exposure to Epidrugs on gene expression and chemosensitivity in breast cancer cells using Tazeme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is an ongoing need for efficacious, life-prolonging therapies for males with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). mCRPC that progresses after treatment with androgen receptor pathway inhibitors (ARPIs) may still be driven by AR signaling. BMS-986365 is a heterobifunctional, orally bioavailable ligand-directed degrader that targets the AR through a first-in-class dual mechanism of AR degradation and antagonism. Here, we present the study design of rechARge, a phase III, randomized, multicenter, adaptive, two-part, open-label trial evaluating BMS-986365 versus investiga
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prostate-specific membrane antigen (PSMA) is a key target in metastatic castration resistance prostate cancer (mCRPC). Enzalutamide, an androgen receptor pathway inhibitor (ARPi), increases PSMA expression, potentially enhancing 177Lu-PSMA-617 radioligand therapy. This study evaluates the impact of prior ARPi (enzalutamide vs abiraterone acetate [AA]) on PSMA expression, PFS, and OS.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective analysis of 214 mCRPC patients treated with 177Lu-PSMA-617 across six Turkish centers (2015-2025) was conducted. Patients were grouped by prior ARPi therapy. PFS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced prostate cancer (PCa) is associated with a poor prognosis, particularly in patients who progress to castration-resistant prostate cancer (CRPC). The emergence of enzalutamide (Enz), a second-generation androgen receptor inhibitor, has effectively extended the median survival of these patients. However, drug resistance frequently develops during clinical use. Multiple studies have suggested that ferroptosis inducers can reverse cancer resistance to Enz, though the exact mechanisms remain unclear. In this study, we found that CRPC cells exhibit a concentration-dependent decrease in ferr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This study examines United States real-world Bruton tyrosine kinase inhibitor (BTKi) treatment patterns, duration, and adherence in mantle cell lymphoma (MCL) patients.
MATERIALS & METHODS: A retrospective analysis of electronic medical records for patients with MCL who initiated a BTKi between January 2019 and November 2021 was conducted. Patients were followed ≥ 6 months, examining baseline characteristics and outcomes including treatment duration and adherence.
RESULTS: 402 patients initiated acalabrutinib (n = 161), ibrutinib (n = 197), or zanubrutinib (n = 44). The zanubrutinib gr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The introduction of novel hormonal therapies represented by enzalutamide (ENZ) and abiraterone acetate (ABI) has reached a great progress in the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). The majority of mCRPC patients are elderly suffering from chronic co-morbidities requiring use of various concomitant medications. In the present study, we focused on impact of concomitant antihypertensive medication on the outcomes of mCRPC patients treated with ENZ or ABI.
METHODS: In total, 300 patients were included and their clinical data were retrospectively analy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) remains incurable and develops from biochemically recurrent PC treated with androgen deprivation therapy (ADT) following definitive therapy for localized PC, or from metastatic castration-sensitive PC (mCSPC). In the mCSPC setting, treatment intensification of ADT plus androgen receptor (AR)-signaling inhibitors (ARSIs), with or without chemotherapy, improves outcomes vs ADT alone. Despite multiple phase 3 trials demonstrating a survival benefit of treatment intensification in PC, there remains high use of ADT monotherapy in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.