Albino mutation is among the most common phenomena that often causes a water imbalance and disturbs physiological functions in higher species of trees. Albinism frequently occurs in hybridized apples, but almost all seedlings die shortly after germination. In this study, a spontaneous albino mutant on Fuji apple trees was obtained. After bud grafting, new albino shoots with greenish-white leaves grew, although they were slender, small, and died easily. Resequencing analysis indicated that a total of 49.37 Gbp clean data of the albino mutant samples was obtained; its Q30 reached 91.43%, the ave
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The benthic dinoflagellate Prorocentrum lima is among the most common toxic morphospecies with a cosmopolitan distribution. P. lima can produce polyketide compounds, such as okadaic acid (OA), dinophysistoxin (DTX) and their analogues, which are responsible for diarrhetic shellfish poisoning (DSP). Studying the molecular mechanism of DSP toxin biosynthesis is crucial for understanding the environmental driver influencing toxin biosynthesis as well as for better monitoring of marine ecosystems. Commonly, polyketides are produced by polyketide synthases (PKS). However, no gene has been confirmat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2022eng
BACKGROUND: A major challenge in the management of patients with oral leukoplakia is the difficulty to identify patients at high risk of developing oral squamous cell carcinoma. Our knowledge about genomic alterations in oral leukoplakia, and in particular those that progress to oral squamous cell carcinoma, is scarce and there are no useful biomarkers that can predict the risk of malignant transformation.
METHODS: Using a novel, custom-made tissue microarray including 28 high-risk oral leukoplakias and the corresponding oral squamous cell carcinomas from 14 cases that progressed to cancer, w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical characteristics of symptomatic and asymptomatic carriers of early- onset autosomal dominant Alzheimer's (EOADAD) due to a yet-undescribed chromosomal rearrangement may add to the available body of knowledge about Alzheimer's disease and may enlighten novel and modifier genes. We report the clinical and genetic characteristics of asymptomatic and symptomatic individuals carrying a novel APP duplication rearrangement.
METHODS: Individuals belonging to a seven-generation pedigree with familial cognitive decline or intracerebral hemorrhages were recruited. Participants un
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Enterohaemorrhagic Escherichia coli (EHEC) infections may be complicated by haemolytic uraemic syndrome (HUS). The emerging worldwide EHEC serogroup O80 has acquired a mosaic plasmid combining extraintestinal virulence and antibiotic resistance. This hybrid pathotype is associated with invasive infections that require antibiotic therapy, classically not recommended in EHEC infections, increasing the risk of HUS. We characterized two ESBL-producing O80 EHEC strains, which is an unusual resistance mechanism among EHECs, and determined the safest therapy to be used for invasive infect
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cross-species infection with ovine herpesvirus 2 (OvHV-2) in cattle causes malignant catarrhal fever (MCF). MCF may involve the central nervous system (CNS) with necrotizing arteritis and/or vasculitis described to be unique to MCF and discriminatory compared to other viral CNS infections. However, a systematic histopathological characterization of the neural form of MCF in cattle is lacking. We examined medulla oblongata (n = 9) or the entire brain (n = 9) of 18 cattle in which OvHV-2 was identified by quantitative polymerase chain reaction (qPCR), in order to pinpoint potential variations in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A considerable proportion of high grade cervical intraepithelial lesions (CIN2/3) are known to resolve on their own especially among young women. However, since reliable prognostic markers are still lacking, the diagnosis "CIN3" is still an indication for surgery which may result in overtreatment. It is conceivable that a combination of different, ideally independent molecular markers may provide more reliable results. In the present cross-sectional study two established triage markers, 3q26 amplification and a methylation signature, were evaluated in an age-dependent manner. The patient cohor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human embryo lung cellular protein interacting with severe acute respiratory syndrome-coronavirus nonstructural protein-10 (HEPIS) is expressed at varying levels in multiple organs and breast cancer cell lines. However, its expression and function in breast cancer cells has yet to be studied. Therefore, RNA in situ hybridization was used to detect the expression of HEPIS in breast cancer and cancer-adjacent normal breast tissue. HEPIS was expressed at lower levels in breast cancer compared with that in adjacent normal tissue. Subcellular localization of HEPIS was mainly found in the cytoplasm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Persistent Polyclonal Binucleated B-cell Lymphocytosis (PPBL) is characterized by a chronic polyclonal B-cell lymphocytosis with binucleated lymphocytes and a polyclonal increase in serum immunoglobulin-M. Cytogenetic is characterized by the presence of a supernumerary isochromosome +i(3)(q10), premature chromosome condensation and chromosomal instability. Outcome of PPBL patients is mostly benign, but subsequent malignancies could occur. The aim of our study is to provide an update of clinical and cytogenetic characteristics of our large cohort of PPBL patients, to describe subseq
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reproducibility and reliability of quantitative microbiological assessments using the DNA-DNA hybridization "checkerboard method" (CKB) were assessed. The data originated from 180 chronic periodontitis patients, who were enrolled in a clinical trial and sampled at baseline, and 3 and 12m post-therapy. The samples were divided into two portions allowing evaluation of reproducibility. In total, 531 samples were analyzed in a first run, using standard bacterial preparations of cells and 513 samples were accessible for analysis in the second, using standards based on purified DNA from the spec
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study is to present a novel approach for preparing triple-compound heterozygous reference material (TCH-RM) for thiopurine S-methyltransferase (TPMT) genotyping by using the gene synthesis technology. The polynucleotide chain we prepared consisted of three wild-type and three mutant segments corresponding to the TPMT 238G>C, 460G>A, and 719A>G polymorphic sites. TCH-RM characteristics were assessed via four methods: reverse hybridization, real-time PCR with hydrolysis probes, real-time PCR followed by subsequent melting temperature analysis, and DNA sequencing. Consequently, we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although porcine circovirus type 2 (PCV2)-associated diseases have been evaluated for known immune evasion strategies, the pathogenicity of these viruses remained concealed for decades. Surprisingly, the same viruses that cause panzootics in livestock are widespread in young, unaffected animals. Recently, evidence has emerged that circovirus-like viruses are also linked to complex diseases in humans, including children. We detected PCV2 genome-carrying cells in fetal pig thymi. To elucidate virus pathogenicity, we developed a new pig infection model by in vivo transfection of recombinant PCV2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depression affects 10-15% of pregnant women and has been associated with preterm delivery and later developmental, behavioural and learning disabilities. We tested the hypothesis that maternal depression is associated with DNA methylation alterations in maternal T lymphocytes, neonatal cord blood T lymphocytes and adult offspring hippocampi. Genome-wide DNA methylation of CD3+ T lymphocytes isolated from 38 antepartum maternal and 44 neonatal cord blood samples were analyzed using Illumina Methylation 450 K microarrays. Previously obtained methylation data sets using methylated DNA immunopreci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 2q37 deletion syndrome is a rare congenital disorder that is characterized by facial dysmorphism, obesity, vascular and skeletal malformations, and a variable degree of intellectual disability. To date, common but variable phenotypes, such as skeletal or digit malformations and obesity, have been associated with the deleted size or affected genes at chromosome 2q37. However, it remains elusive whether 2q37 deletion per se or other genetic factors, such as copy number variations (CNVs), may confer the risk for the tumorigenic condition.
CASE PRESENTATION: We report a two-year-old J
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the association of manganese-superoxide dismutase and glutathione peroxidase 1 polymorphisms with susceptibility to recurrent tonsillitis and tonsillar hypertrophy.
METHODS: The study consisted of 103 patients with recurrent tonsillitis, 105 patients with tonsillar hypertrophy and 106 control subjects with similar age and sex. Genomic DNA was extracted from peripheral leukocytes of whole blood which were obtained from all patients and control subjects. Genotyping was performed to identify MnSOD Ala-9Val and GPx1 Pro198Leu polymorphisms by a method based on PCR ampli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal inversions impact genetic variation and facilitate speciation in part by reducing recombination in heterokaryotypes. We generated multiple whole-genome shotgun sequences of the parapatric species pair Drosophila pseudoobscura and Drosophila persimilis and their sympatric outgroup (Drosophila miranda) and compared the average pairwise differences for neutral sites within, just outside and far outside of the three large inversions. Divergence between D. pseudoobscura and D. persimilis is high inside the inversions and in the suppressed recombination regions extending 2.5 Mb outside o
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adult T-cell leukemia (ATL) is an aggressive malignancy of CD4+ T-cells caused by human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1). The HTLV-1 bZIP factor (HBZ) gene, which is encoded by the minus strand of the viral genome, is expressed as an antisense transcript in all ATL cases. By using yeast two-hybrid screening, we identified activating transcription factor 3 (ATF3) as an HBZ-interacting protein. ATF3 has been reported to be expressed in ATL cells, but its biological significance is not known.
RESULTS: Immunoprecipitation analysis confirmed that ATF3 interacts with HBZ. Expressio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MOTIVATION: Nonlinear small datasets, which are characterized by low numbers of samples and very high numbers of measures, occur frequently in computational biology, and pose problems in their investigation. Unsupervised hybrid-two-phase (H2P) procedures-specifically dimension reduction (DR), coupled with clustering-provide valuable assistance, not only for unsupervised data classification, but also for visualization of the patterns hidden in high-dimensional feature space.
METHODS: 'Minimum Curvilinearity' (MC) is a principle that-for small datasets-suggests the approximation of curvilinear
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) is a well defined lymphoid neoplasm genetically characterized by the t(11;14)(q13;q32). Telomeres play an essential role in preserving chromosomal integrity and genomic stability; their shortening can lead to telomere dysfunction and chromosomal instability, a critical factor in cancer development. In this study, telomere length (TL) measured by terminal restriction fragments (TRF) assay in DNA samples of tumor cells from 20 patients with MCL was evaluated. Results were correlated with clinical, morphologic and cytogenetic characteristics. In all cases, the presence
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with a unique and complex cytogenetic abnormality involving mosaicism for a small ring X and deleted Xp derivative chromosome with tandem duplication at the break point. The patient presented with failure to thrive, muscular hypotonia, and minor facial anatomic anomalies, all concerning for Turner syndrome. Brain MRI revealed mild thinning of the corpus callosum, an apparent decrease in ventricular white matter volume, and an asymmetric myelination pattern. Array comparative genome hybridization analysis revealed mosaicism for the X chromosome, deletion of the short arm of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования