MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 698 публикаций

Поиск: 38 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 849 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Hydrogen protects auditory hair cells from free radicals.

Reactive oxygen species (ROS) play a role in the degeneration of auditory hair cells because of aging, noise trauma, or ototoxic drugs. Hydrogenation is a fundamental reduction/de-oxidation reaction in living organisms. This study thus examined the potential of hydrogen to protect auditory hair cells from ROS-induced damage. To generate ROS, we applied antimycin A to explant cultures of auditory epithelia, and examined the effect of hydrogen on the protection of hair cells against ROS. Incubation with a hydrogen-saturated medium significantly reduced ROS generation and subsequent lipid peroxid

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19339905Открыть статью

Mutation analysis in a family with oculocutaneous albinism manifesting in the same generation of three branches.

PURPOSE: To elucidate the molecular basis of oculocutaneous albinism with variable expressivity in a family from The Netherlands in which no consanguinity was reported. METHODS: Three affected family members were screened for mutations in tyrosinase (TYR) and the pink-eye-dilution gene (P) by using SSCP. The melanocortin receptor gene (MC1R) and amplimers of P showing an aberrant banding pattern in SSCP were analyzed by direct sequencing. All participants underwent ophthalmologic examination including funduscopy, and visually evoked potentials were recorded in two cases. RESULTS: The pedigre

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17960121Открыть статью

Presbyacusis and calcium-binding protein immunoreactivity in the cochlear nucleus of BALB/c mice.

The BALB/c mouse is an established model for the early development of sensorineural hearing loss, and is homozygous for the Ahl allele (age-related hearing loss). The present study was designed to determine how auditory peripheral pathology influences calcium-binding protein immunoreactivity in the cochlear nucleus in aged BALB/c mice. To address this issue the loss of hair cells, spiral ganglion neurons (SGN), and neurons in the dorsal (DCN) and posteroventral (PVCN) cochlear nucleus of BALB/c mice at 1 and 24 months of age were quantified using CAST stereological methods. These values were t

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16874908Открыть статью

Mesenchymal Stem Cell-derived Exosomes in the Treatment of Skin and Subcutaneous Tissue Diseases: A Review.

Skin and subcutaneous tissue diseases (SSTDs) are a leading cause of nonfatal disability worldwide, particularly in resource-poor regions, affecting over one-third of the world's population. Current treatments for SSTDs include topical and oral medications, as well as mechanotherapy; however, these approaches have several significant limitations, including insufficient efficacy, side effects, and high costs. In this regard, particular interest is directed to mesenchymal stem cell-derived exosomes (MSC-Exo), the therapeutic properties of which have been actively studied worldwide in recent year

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40660432Открыть статью

Solid microneedle booster as an enhanced microneedling platform for the treatment of androgenetic alopecia.

Solid microneedle (SMN) is used to enhance transfollicular delivery in androgenetic alopecia (AGA); however, user-dependent kinematics can generate irregular microchannels that require sequential drug application. Here, we developed a one-step solid microneedle booster (SMB) that combines spring-driven perpendicular stamping with simultaneous liquid dosing. This circumvents the spatial and temporal mismatch inherent in traditional two-step methods, improving microchannel reproducibility and early transport. In porcine skin, rhodamine B mapping exhibited higher microchannel surface coverage for

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42228320Открыть статью

Rare missense variants in MYO7A and OTOP2 genes in a South Korean Meniere's disease cohort.

BACKGROUND: Meniere's disease (MD) is a polygenic condition defined by episodes of vertigo associated with sensorineural hearing loss and tinnitus. Genetic studies in familial MD in East Asian populations are limited, and the potential MD genes remain to be established in non-Finnish European populations. METHODS: By exome sequencing and rare variant analysis, we have searched for existing and novel genes associated with MD in a South Korean cohort of 16 MD individuals with bilateral sensorineural hearing loss. RESULTS: We have found one individual with two rare missense variants in the OTOP

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42020305Открыть статью

The Treatment and Evaluation of Dandruff and Scalp Erythema with Fermented Salix purpurea Bark Extract.

PURPOSE: The aim of this study was to gain knowledge of scalp and hair tolerance and efficacy of two investigational shampoo formulations with different concentrations of fermented Salix purpurea (purple willow) bark extract tested on dandruff sufferers. METHODS: This non-invasive study included a trichologist assessment of tolerance, clinical evaluation of efficacy, and photo documentation by macrophotography with Aramo ASW 300F. Statistical analysis was conducted using paired sample t-tests or Wilcoxon signed-rank tests to assess within-group changes, and unpaired t-tests or Mann-Whitney U-

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40129612Открыть статью

Testing the Level of Cortisol in Dogs.

This paper focuses on cortisol levels in different dog matrices, emphasising the importance of non-invasive sampling for animal welfare and research ethics. The study reviewed over 18,000 articles from various databases, identifying 78 relevant studies that met the inclusion criteria. The findings reveal a growing trend for non-invasive matrices like saliva, hair, and urine, reliably reflecting acute and chronic stress responses while minimising animal stress during sampling. Other sample types, such as blood, are becoming less and less used due to their stress-inducing factors. Such an approa

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40362012Открыть статью

Unusual Autosomal Dominant Inheritance of Oculocutaneous Albinism Type 4 (OCA-4): Clinical and Functional Features From A Chinese Family.

Oculocutaneous albinism (OCA) is a complex genetic disorder characterized by reduced or absent pigmentation in the skin, hair, and eyes. Among the eight known subtypes, OCA-4 is caused by a mutation in SLC45A2, which plays a crucial role in melanin biosynthesis. While autosomal recessive inheritance is the most common pattern for all OCA subtypes, autosomal dominant cases are extremely rare. We report three patients from a Chinese family exhibiting autosomal dominant OCA-4. Clinical assessments evaluated pigmentation and ocular features in affected family members. Next-generation sequencing wa

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40195871Открыть статью

Meningoencephalitis in a background of inherited chromosomic integration of HHV-6 and CMV infection in an immunocompetent adult, which one is the culprit?

HHV-6 meningoencephalitis has been reported in immunocompromised individuals but is very uncommon in immunocompetent individuals. However, HHV-6 is the second most frequently detected virus in multiplex PCR tests. As HHV-6 DNA integrates in the telomeric region of host chromosomes after primary infection and can be passed onto offspring, 1 % of the population carries an inherited HHV-6 genome (iciHHV-6). This makes it difficult to interpret a positive multiplex PCR test for HHV-6. Here, we describe a 39-year-old female patient with an unremarkable medical history and who was hospitalized for m

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40255914Открыть статью

Functional Morphology of the Tongue and Laryngeal Entrance and Scanning Electron Microscopic Pattern of the Filter Feeding Apparatus of Anas crecca.

There is insufficient information about the migratory Eurasian teal, Anas crecca. The study provides the first anatomical description of lingual adaptations and their relationship with the species-specific feeding behavior of A. crecca collected near Egyptian Lake Nasser. Our investigation was applied with the help of gross, scanning electron microscopy (SEM), and morphometric analysis. The study focused on the feeding filtering apparatus that depends on eight lingual papillae. The spatula-shaped nail is adapted for food particle pecking, while the lingual combs, rostral border of the prominen

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39440636Открыть статью

Investigation of Menstrual Hygiene and Self-Care Skills of Adolescent Girls with Autism Spectrum Disorder: Mother Views.

PURPOSE: Puberty a period of transition from childhood to adulthood, poses problems that are difficult to manage for typically developing adolescents, but even more difficult for adolescents with autism. It is vital that girls with autism spectrum disorder (ASD), like their typically developing peers, are able to manage these physiological processes in a healthy way and learn self-care and hygiene behaviours without being dependent on others. Given the contribution of mothers to the menstrual hygiene and self-care skills of adolescent girls, this study aims to explore the views of mothers. ME

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38954362Открыть статью

Substantiation of the methodology for assessing the biological age of adolescents.

OBJECTIVE: Aim: To substantiate the methodology for assessing the biological age of adolescent high schoolers (boys and girls). PATIENTS AND METHODS: Materials and Methods: Boys aged 14-15 (n = 102) and girls aged 12-13 (n = 101) were studied. The choice of these age groups is explained by the presence of the most significant individual differences in morphological and functional characteristics in these adolescents. Methods: anthropometry, somatometry, somatoscopy, tonometry, spirometry, dynamometry, Stange's test, Rufier and Robinson indices. The interaction of the results of different meth

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39106381Открыть статью

Dermotoscope assisted diagnosis of adolescent bullous pilomatricoma: six case reports.

BACKGROUND: Pilomatricoma (PM) is a cutaneous benign neoplasm derived from the hair matrix. It clinically presents as a solitary and firm nodule overlying normal epidermis and is usually not easy to be noticed at early stage. Nevertheless, when special bullous lesion occurs in a short time or even ulcerates, preoperative diagnosis by a dermatologist is often challenging especially when the pediatric patients refuse biopsy. CASE PRESENTATION: We present six bullous PM cases and particularly conduct correlation analysis on the dermotoscopy and histopathology detection data. The basic informatio

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38982398Открыть статью

The Genetic Basis of the First Patient with Wiedemann-Rautenstrauch Syndrome in the Russian Federation.

Bi-allelic pathogenic variations within POLR3A have been associated with a spectrum of hereditary disorders. Among these, a less frequently observed condition is Wiedemann-Rautenstrauch syndrome (WRS), also known as neonatal progeroid syndrome. This syndrome typically manifests neonatally and is characterized by growth retardation, evident generalized lipodystrophy with distinctively localized fat accumulations, sparse scalp hair, and atypical facial features. Our objective was to elucidate the underlying molecular mechanisms of Wiedemann-Rautenstrauch syndrome (WRS). In this study, we present

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38397171Открыть статью

Prenatal diagnosis of a skeletal disorder characterized by rhizomelic shortening of limbs caused by compound heterozygous variants in the PKDCC gene: Case report and literature review.

BACKGROUND: The protein kinase domain containing cytoplasmic (PKDCC) gene (OMIM#618821) is associated with bone development. Biallelic variants in the PKDCC gene can cause rhizomelic limb shortening with dysmorphic features. CASE REPORT: A fetus was found to be rhizomelic limb shortening at 16 weeks of gestation and amniocentesis was performed at 19 weeks of gestation. Genomic DNA extracted from the amniotic fluid was subjected to chromosomal microarray analysis (CMA), and Trio-total whole-exome sequencing (Trio-WES). Sanger sequencing was used to verify the candidate pathogenic variants. CMA

СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38860479Открыть статью

Computational Rhinology: Unraveling Discrepancies between In Silico and In Vivo Nasal Airflow Assessments for Enhanced Clinical Decision Support.

Computational rhinology is a specialized branch of biomechanics leveraging engineering techniques for mathematical modelling and simulation to complement the medical field of rhinology. Computational rhinology has already contributed significantly to advancing our understanding of the nasal function, including airflow patterns, mucosal cooling, particle deposition, and drug delivery, and is foreseen as a crucial element in, e.g., the development of virtual surgery as a clinical, patient-specific decision support tool. The current paper delves into the field of computational rhinology from a na

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38534513Открыть статью

Acellular dermal matrix hydrogels promote healing of radiation-induced skin injury in a rat model.

BACKGROUND: radiation-induced skin injury (RISI) is a common complication of radiotherapy, affecting 85-95% of patients. Current treatments lack sufficient evidence of efficacy. Acellular dermal matrix (ADM) hydrogels have shown promise in treating chronic wounds, burns, and ulcers, but their potential in RISI remains unexplored. METHODS: ADM hydrogels were prepared from porcine dermis and characterized using histological staining, scanning electron microscopy (SEM), and rheological assessments. A rat model of RISI was established, and the therapeutic effects of the ADM hydrogel were evaluate

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39373076Открыть статью