Cancer causes millions of deaths each year and thus urgently requires the development of new therapeutic strategies. Nanotechnology-based anticancer therapies are a promising approach, with several formulations already approved and in clinical use. The evaluation of these therapies requires efficient in vivo models to study their behavior and interaction with cancer cells, and to optimize their properties to ensure maximum efficacy and safety. In this way, zebrafish is an important candidate due to its high homology with the human genoma, its large offspring, and the ease in developing specifi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One (MS) риск полиморфизма, rs7923837, карты вблизи гена HHEX (гематопоэтический гомеобокс). Этот вариант также связан с типом 2 Уязвимость диабета и уровень триглицерида, что говорит о его участии в метаболике. HHEX играет важную роль в качестве негативного регулятора воспалительных генов в микроглии. Сообщалось о взаимных репрессиях между HHEX и BCL6, еще один предполагаемый фактор риска в РС. Настоящее исследование свидетельствует о статистически значимых более низких уровнях содержания HHEX mRNA в лимфоцитах пациентов с НР по сравнению с уровнем контроля, что свидетельствует о аналогичной
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveTo synthesize recent advancements in metastatic spinal cord compression (MSCC) treatment, evaluating their efficacy in improving neurological function, pain relief, survival, and quality of life.BackgroundMSCC is an oncologic emergency caused by the progression of cancer to the spine and is prevalent in approximately 3-5% of all cancer patients, with a relatively higher incidence of breast, prostate, and lung cancers. MSCC can lead to irreversible paralysis due to loss of vital sensory and motor functions, thus requiring an immediate diagnosis and treatment.MethodsA systematic PubMed
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer stem cells (CSCs) are characterized by intrinsic self-renewal and tumorigenic properties, and play important roles in tumor initiation, progression, and resistance to diverse forms of anticancer therapy. Accordingly, targeting signaling pathways that are critical for CSC maintenance and biofunctions, including the Wnt, Notch, Hippo, and Hedgehog signaling cascades, remains a promising therapeutic strategy in multiple cancer types. Furthermore, advances in various cancer omics approaches have largely increased our knowledge of the molecular basis of CSCs, and provided numerous novel targ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing burden on human malignant diseases became a major concern for healthcare practitioners, that must deal with tumor relapse and the inability to efficiently treat metastasis, in addition to side effects. Throughout the decades, many therapeutic strategies have been employed to improve the clinical outcomes of cancer patients and great efforts have been made to develop more efficient and targeted medicines. The malignant cell is characterized by genetic and epigenetic modifications, therefore targeting those specific drivers of carcinogenesis is highly desirable. Among the genome e
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The latest pandemic, coronavirus disease-2019 (COVID-19), is associated with high prevalence and easy transmission, which is expanding globally with no conventional treatment or vaccine. The new virus revealed 79% and 50% genomic similarities with severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) and Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV), respectively. Accordingly, since the disease resists testing and adopting new therapeutics, repositioning pre-existing drugs may present a fast and attractive strategy with known safety, characteristics, and dosage used. However, they
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat (CRISPR)-associated enzyme-CAS holds great promise for treating many uncured human diseases and illnesses by precisely correcting harmful point mutations and disrupting disease-causing genes. The recent Food and Drug Association (FDA) approval of the first CRISPR-based gene therapy for sickle cell anemia marks the beginning of a new era in gene editing. However, delivering CRISPR specifically into diseased cells in vivo is a significant challenge and an area of intense research. The identification of new CRISPR/Cas variants, particularly
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Человеческие TH17/тип 17 клетки выражают хемокиновый рецептор CCR6, но функции CCR6 и других химокиновых рецепторов в экстравазации клеток типа 17 Т не были полностью определены. Здесь мы показываем, что периферийные клетки крови человека CD4+CCR6+T, которые одновременно выражают CCR2, имеют патогенную сигнатуру TH17, могут производить подстрекательские цитокины без активации Т клеточного рецептора, и демонстрируют более широкое выражение генов, связанных с патогенностью и активацией, в цереброспинной жидкости пациентов с множественным склерозом по сравнению с контролем. В газовых камерах с ак
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin-6 (IL-6) is a pro-inflammatory cytokine associated with skeletal muscle wasting in cancer cachexia. The control of gene expression by microRNAs (miRNAs) in muscle wasting involves the regulation of thousands of target transcripts. However, the miRNA-target networks associated with IL6-induced muscle atrophy remain to be characterized. Here, we show that IL-6 promotes the atrophy of C2C12 myotubes and changes the expression of 20 miRNAs (5 up-regulated and 15 down-regulated). Gene Ontology analysis of predicted miRNAs targets revealed post-transcriptional regulation of genes involve
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a neurogenetic disorder caused by loss-of-function mutations in the gene neurofibromin 1 (NF1). NF1 encodes neurofibromin, a multifunctional tumor-suppressing protein that regulates Ras, cAMP and dopamine signaling. NF1 predisposes patients to a wide range of symptoms, including peripheral nerve tumors, brain tumors and cognitive dysfunction. Despite considerable work using animal models to investigate the role of neurofibromin in behavior, translating research into treatment for NF1-associated cognitive dysfunction has not yet been successful. Here, we provid
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Checkpoint inhibitors, monoclonal antibodies that inhibit PD-1 or CTLA-4, have revolutionized the treatment of multiple cancers. Despite the enthusiasm for the clinical successes of checkpoint inhibitors, and immunotherapy, in general, only a minority of patients with specific tumor types actually benefit from treatment. Emerging evidence implicates epigenetic alterations as a mechanism of clinical resistance to immunotherapy. This review presents evidence for that association, summarizes the epi-based mechanisms by which tumors evade immunogenic cell death, discusses epigenetic modulation as
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of breast cancer continues to increase annually, posing a significant challenge for countries worldwide in terms of its prevention and treatment. Therefore, identifying novel therapeutic targets for breast cancer is urgently needed. The peroxiredoxin (PRDX) family is regarded as a good diagnostic marker for various tumors. However, the expression and prognostic significance of PRDX family members in breast cancer remain unclear and require systematic investigation. By using bioinformatic tools such as UALCAN, TIMER2.0, Human Protein Atlas Project (HPA), Gene Set Cancer Analysis (
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precision medicine has revolutionised targeted cancer treatments; however, its implementation in ovarian cancer remains challenging. Diverse tumour biology and extensive heterogeneity in ovarian cancer can limit the translatability of genetic profiling and contribute to a lack of biomarkers of treatment response. This review addresses the barriers in precision medicine for ovarian cancer, including obtaining adequate and representative tissue samples for analysis, developing functional and standardised screening methods, and navigating data infrastructure and management. Ethical concerns relat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory bowel diseases (IBD) remain challenging in terms of understanding their causes and in terms of diagnosing, treating, and monitoring patients. Modern diagnosis combines biomarkers, imaging, and endoscopic methods. Common biomarkers like CRP and fecal calprotectin, while invaluable tools, have limitations and are not entirely specific to IBD. The limitations of existing markers and the invasiveness of endoscopic procedures highlight the need to discover and implement new markers. With an ideal biomarker, we could predict the risk of disease development, as well as the possibility of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer remains an unmet clinical problem in urgent need of newer and effective treatments. Here we show that the nuclear export protein, Exportin 1 (XPO1, chromosome region maintenance 1 or CRM1), is a promising molecular target in gastric cancer. We demonstrate significant overexpression of XPO1 in a cohort of histologically diverse gastric cancer patients with primary and metastatic disease. XPO1 RNA interference suppressed gastric cancer cell growth. Anti-tumor activity was observed with specific inhibitor of nuclear export (SINE) compounds (selinexor/XPOVIO), second-generation comp
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals with germline mutations in the tumour-suppressor gene CYLD are at high risk of developing disfiguring cutaneous appendageal tumours, the defining tumour being the highly organised cylindroma. Here, we analysed CYLD mutant tumour genomes by array comparative genomic hybridisation and gene expression microarray analysis. CYLD mutant tumours were characterised by an absence of copy-number aberrations apart from LOH chromosome 16q, the genomic location of the CYLD gene. Gene expression profiling of CYLD mutant tumours showed dysregulated tropomyosin kinase (TRK) signalling, with overex
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования