BackgroundCancer remains a leading cause of death worldwide, necessitating the development of affordable and innovative therapies to reduce … IC50 of the formula for the three co-loaded agents was 167.4 µg/mL for A549 cells and 2.6 µg/mL for MCF-7 cells. Cytotoxicity was further enhanced using their aptamer conjugate, particularly against the MDA-MB-231 cell line.ConclusionThe novel triple-drug-loaded, aptamer-conjugated nanoliposome formula may be a future cancer treatment strategy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To determine the effects of valproic acid (VPA) on anti-proliferative effects and mitochondrial function in breast cancer cells and the underlying mechanisms involved in the effects, with a focus on signal transduction.
MAIN METHODS: The inhibitory effect of valproic acid on breast cancer in vivo and in vitro was evaluated by cellular and animal experiments. Mitochondria-related proteins as well as hippo pathway were monitored by western blotting. The effects of VPA on mitochondrial membrane potential, reactive oxygen species, and apoptosis were confirmed by flow cytometry. In addition,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Abnormal expression of CUT-like homeobox 2 gene (CUX2) has been highlighted as potential clinical biomarkers in human cancers. No … blotting. Later, the effects of CUX2, KDM5B, and SOX17 on the malignant behaviors of MDA-MB-231 and MCF-7 cells were analyzed by CCK-8, colony formation, and Transwell assays in vitro. The interactions of CUX2, KDM5B, and SOX17 were validated by online website prediction, ChIP assay, and dual luciferase reporter gene assay. The subcutaneous tumorigenesis in n …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naturally occurring bioactive compounds are gaining much importance as anti-tumor agents in recent times due to their high therapeutic potential and less systemic toxicity. However, different preclinical and clinical studies have noted significant shortcomings, such as nonspecific tumor targeting and low bioavailability which limit their usage in therapeutics. Therefore, a safe and compatible nanoparticle mediated controlled drug delivery system is in high demand to enable effective transport of the drug candidates in the tumor tissue. Herein, we have synthesized phenylboronic acid (PBA) conju
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The [Os(η6-pcym)(dpa)(VP)]PF6 (1-VP) complex contains the histone deacetylase (HDAC) inhibitor valproate (2-propylpentanoate; VP) as a monodentate O-donor ligand and shows ca. 3-fold higher in vitro cytotoxicity against A2780 human ovarian carcinoma cells than its chlorido analogue [Os(η6-pcym)(dpa)Cl]PF6 (1-Cl); pcym = 1-methyl-4-(propan-2-yl)benzene (p-cymene), dpa = 2,2'-dipyridylamine. The complex 1-VP showed promising selectivity towards the A2780 ovarian carcinoma cell line (IC50 = 20.9 μM) over normal human hepatocytes (IC50 > 200.0 μM). Moreover, the complex 1-VP was found to be inacti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plants have proved to be an important source of anti-cancer drugs. Wrightia arborea, an Indian Ayurvedic medicinal plant, is used traditionally to treat a variety of ailments. This study evaluates the antiproliferative/apoptotic potential of Wrightia arborea leaf extracts, prepared in different organic solvents, on cancer cell lines. MTT assay, light and fluorescence microscopy, flow cytometry, DNA laddering, alkaline comet assay, and western blotting were some of the techniques used for evaluation. Combinations of camptothecin, either with CHK1 inhibitor-PD407824 or with W. arborea leaf extra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective drug delivery is an important approach with great potential for overcoming problems associated with the systemic toxicity and poor bioavailability of antineoplastic drugs. Nanomedicine plays a pivotal role by delivering drugs in a targeted manner to the malignant tumor cells thereby reducing the systemic toxicity of the anticancer drugs. The objective of this study was to prepare and characterize rapamycin loaded polymeric poly(lactide-co-glycolide) (PLGA) nanoparticles (NP) that were surface conjugated with antibodies to epidermal growth factor receptor (EGFR), highly expressed on b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physica medica : PM : an international journal devoted to the applications of physics to medicine and biology : official journal of the Italian Association of Biomedical Physics (AIFB)2023eng
PURPOSE: The use of Monte Carlo (MC) simulations capable of reproducing radiobiological effects of ionising radiation on human cell lines is of great importance, especially for cases involving protons and heavier ion beams. In the latter, huge uncertainties can arise mainly related to the effects of the secondary particles produced in the beam-tissue interaction. This paper reports on a detailed MC study performed using Geant4-based approach on three cancer cell lines, the HTB-177, CRL-5876 and MCF-7, that were previously irradiated with therapeutic proton and carbon ion beams.
METHODS: A Gea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Breast cancer (BC) is the most diagnosed cancer and the leading cause of global cancer incidence in 2020. It is quite known that highly invasive cancers have disrupted metabolism that leads to the creation of an acidic tumor microenvironment. Among the proton-sensing G protein-coupled receptors is GPR68. In this study, we aimed to explore the expression pattern of GPR68 in tissues from BC patients as well as different BC cell lines.
METHODS: In-silico tools were used to assess the expression of GPR68 in BC patients. The expression pattern was validated in fresh and paraffin-embedd
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paullinia cupana (Guarana) is a native plant of Amazon region that has very traditional importance. Its seeds are rich in bioactive compounds, including tannins, which exhibit relevant properties. Objective. This study aimed to evaluate antibacterial, antineoplastic, and immunomodulatory activity of P. cupana seeds crude extract (CE) and ethyl-acetate fraction (EAF). Methods. Antibacterial activity was evaluated by determination of minimal inhibitory concentration (MIC) and minimal bactericidal concentration (MBC). Antineoplastic activity was evaluated by MTT assays in hepatocellular carcinoma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study focused on the development of a novel biodegradable nanoparticle system based on polyethyleneglycol-modified gelatin (PEG-GEL) and polylactic acid (PLA) biopolymers for improving the photodynamic efficacy of cyclohexane-1,2-diamino hypocrellin B (CHA2HB), a potent photodynamic therapeutic (PDT) agent. The CHA2HB-loaded PEG-GEL/PLA nanoparticles showed near-spherical morphology with an average size of 190 nm at a PLA to PEG-GEL ratio of 1:3. The drug loading was sufficient enough to produce potentially toxic reactive oxygen species (ROS) needed for photodynamic therapy (PDT).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In humans, two main types of membrane melatonin receptors have been identified, MT1 and MT2. Expression of MT1 in neoplastic cells seems to increase the efficacy of melatonin's oncostatic activity. The purpose of this study was to determine the distribution and the intensity of MT1 expression in breast cancer cells and to correlate it with clinicopathological factors. Immunohistochemical studies (IHC) were conducted on 190 cases of invasive ductal breast carcinomas (IDC) and molecular studies were performed on 29 cases of frozen tumor fragments and selected breast cancer cell lines. Most of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The applications of DNA cloning and fluorescent in situ hybridization (FISH) techniques have strengthened the hypothesis of an ordered chromatin structure in interphase nuclei, strongly suspected to vary with functional state. The nonrandom distribution of the centromeres and their dynamic rearrangement during the cell cycle have been well documented. A close proximity of specific centromeres to nucleoli has also been reported, but the functional meaning of this association is still unknown. In order to investigate whether the chromosome 1 centromere region to nucleolus association depends on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study reports design and synthesis of two series of pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-N-phenylacetamide derivatives based on 1-(2,3-dichlorophenyl) piperazine (9a-f) and 1-((4-chlorophenyl) (phenyl)methyl) piperazine (10a-f). Compounds were characterized using 1H NMR, 19F NMR, 13C NMR, and HRMS spectral analyses. Post-chemical characterization, UALCAN analysis revealed elevated expression of MELK at both RNA and protein level in breast cancer, hence studies were conducted in MCF-7 cells. Of the two derivatives, piperazine-substituted compounds 9a-f (dichlorophenyl) showed better activity than 10a-f…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC), which lacks expression of estrogen receptor, progesterone receptor, and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2), is associated with poor prognosis. Immune checkpoint inhibitors (ICIs) have emerged as a promising therapeutic option for TNBC, but their efficacy remains limited due to resistance. In this study, we investigated whether the non-receptor tyrosine kinase Src (Src tyrosine kinase) regulates interferon-gamma (IFNγ)-induced expression of programmed death-ligand 1 (PD-L1). IFNγ stimulation of TNBC and luminal A breast cancer cell lines induce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platinum-based chemotherapy is widely used for the treatment of different tumors but is associated with serious side effects, among which neuropathic pain. Carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibitors have recently been validated as therapeutic agents in neuropathic pain and as antitumor agents. We report the synthesis of new organochalcogenides bearing the benzensulfonamide moiety acting as potent inhibitors of several human CA isoforms and, in particular, against hCA II and VII endowed with potent neuropathic pain attenuating effects. Moreover, in combination with cisplatin or doxorubicin,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mutagenic APOBEC3B (A3B) cytosine deaminase is frequently over-expressed in cancer and promotes tumour heterogeneity and therapy resistance. Hence, understanding the mechanisms that underlie A3B over-expression is important, especially for developing therapeutic approaches to reducing A3B levels, and consequently limiting cancer mutagenesis. We previously demonstrated that A3B is repressed by p53 and p53 mutation increases A3B expression. Here, we investigate A3B expression upon treatment with chemotherapeutic drugs that activate p53, including 5-fluorouracil, etoposide and cisplatin. Cont
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional systemic chemotherapy leads to poor therapeutic outcomes at moments in cancer therapy because the nontargeting anticancer drug release results in adverse effects and consequently drug resistance. The combination therapeutic strategy provides an alternative way to solve the conundrums. Herein, drug delivery systems with a rational design and tumor-targeting abilities become the ideal carriers for combinatorial therapy. IR780 iodide possesses near-infrared fluorescence intensity for fluorescence imaging (FI) and photothermal conversion for photoacoustic imaging (PAI), which also can
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Ketoglutarate (αKG) is a key node in many important metabolic pathways. The αKG analog N-oxalylglycine (NOG) and its cell-permeable prodrug dimethyloxalylglycine (DMOG) are extensively used to inhibit αKG-dependent dioxygenases. However, whether NOG interference with other αKG-dependent processes contributes to its mode of action remains poorly understood. Here we show that, in aqueous solutions, DMOG is rapidly hydrolyzed, yielding methyloxalylglycine (MOG). MOG elicits cytotoxicity in a manner that depends on its transport by monocarboxylate transporter 2 (MCT2) and is associated with decr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with triple-negative breast cancers (TNBC) are at high risk for recurrence and metastasis at an early time despite standard treatment, underscoring the need for novel therapeutic modalities. Here, we report for the first time a distinctive and profound role of the E3 ubiquitin ligase UBR5 in the growth and metastasis of TNBC. An analysis of primary TNBC specimen by whole-exon sequencing revealed strong gene amplifications of UBR5 associated with the disease. UBR5 overexpression in TNBC tissues was confirmed at mRNA and protein levels. CRISPR/Cas9-mediated deletion of ubr5 in an experi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования