BACKGROUND: Despite the success of tyrosine kinase inhibitors in chronic myeloid leukemia (CML) therapy, CML still faces the challenges of drug resistance and progression to blast crisis. Twenty-five percent of patients have imatinib resistance and treatment difficulties due to heterogeneity after progression, but little is known about the mechanism. A key transcription factor in hematopoiesis, MYB, has been reported to increase abnormally in several types of aggressive blood disorders including CML.
METHODS: This study used a zebrafish model to explore the relationship between BCR/ABL1 and c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is characterized by the formation of the BCR-ABL fusion gene. The BCR-ABL protein leads to an increased level of reactive oxygen species, which is a major cause of endogenous DNA double-strand breaks (DSBs). CML cells are prone to rely on a highly mutagenic alternative end-joining (Alt-EJ) pathway to cope with enhanced DSBs, which aggravates chromosomal instability. Hence, targeting dysregulated DNA repair proteins provides new insights into cancer treatment. In this study, we discovered the abnormal upregulation of Flap endonuclease 1 (FEN1) in CML, as well as F
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood-brain barrier (BBB) dysfunction underlies the pathogenesis of many neurological diseases. Platelet-derived growth factor receptor-alpha (PDGFRα) induces hemorrhagic transformation (HT) downstream of tissue plasminogen activator in thrombolytic therapy of acute stroke. Thus, PDGFs are attractive therapeutic targets for BBB dysfunction. In the present study, we examined the role of PDGF signaling in the process of tissue remodeling after middle cerebral arterial occlusion (MCAO) in mice. Firstly, we found that imatinib increased lesion size after permanent MCAO in wild-type mice. Moreover,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comorbidities at diagnosis among patients with chronic myeloid leukemia in chronic phase (CML-CP) may affect their overall survival (OS) rate even in the tyrosine kinase inhibitor (TKI) era. However, the prognostic impact of comorbidities in patients with CML-CP treated with a second-generation TKI (2GTKI) has not been elucidated. We evaluated the effect of comorbidities on survival using the Charlson Comorbidity Index (CCI) in patients with CML-CP treated with imatinib or a 2GTKI (nilotinib and dasatinib). From April 2010 to March 2013, 506 patients with CML-CP were registered for the populat
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) may have a deceptively benign clinical appearance, including a nonprotuberant presentation. Patients with DFSP often perceive misdiagnoses and delays in receiving a diagnosis. Use of existing, patient-designed Facebook patient support groups (FBSGs) to recruit large numbers of patients with rare diseases may be an effective novel research method.
OBJECTIVES: To collaborate with patients with rare disease through social media and answer questions important to both patients and the medical field, including sources of diagnostic delay, risk of r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BCR-ABL1 tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are selective therapies for patients with chronic myeloid leukemia (CML) and induce deep molecular response (DMR). However, ∼60% of patients relapse after the discontinuation of TKIs. Relapse after discontinuation is likely due the inability of TKIs to eradicate CML stem cells (CML-LSCs). In our previous study, 12 out of 22 patients maintained a stable DMR after TKI withdrawal, and we found that fewer patients who were treated with second-generation TKI relapsed compared with those receiving imatinib. Therefore, we hypothesized that second-generation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This work aimed to evaluate oxidative stress in chronic myeloid leukemia (CML) patients treated with tunisian (IM) vs controls and in CML patients with resistance to IM vs patients without resistance to IM.
METHODS: The study included 40 CML patients and 34 controls. Of 40 patients with CML, 26 patients were developed in resistance to IM. The oxidant/antioxidant markers were evaluated by spectrophotometric methods for all used samples.
RESULTS: For CML patients, increased malondialdehyde (MDA) and advanced oxidation protein products (AOPP) levels were found compared to controls (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately half of patients with chronic myeloid leukemia (CML) in sustained deep molecular response who discontinue tyrosine kinase inhibitors (TKIs) remain in treatment-free remission (TFR). Some of these patients have measurable residual disease (MRD) by BCR-ABL1 mRNA testing, and most have detectable BCR-ABL1 DNA by highly sensitive methods. We used fluorescence-activated cell sorting and BCR-ABL1 DNA PCR to investigate the lineage of residual CML cells in TFR. Twenty patients in TFR for >1 year provided blood for sorting into granulocytes, monocytes, B cells, T cells, and NK cells. MRD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Certain cancers, including gastrointestinal stromal tumor (GIST) and subsets of melanoma, are caused by somatic KIT mutations that result in KIT receptor tyrosine kinase constitutive activity, which drives proliferation. The treatment of KIT-mutant GIST has been revolutionized with the advent of KIT-directed cancer therapies. KIT tyrosine kinase inhibitors (TKI) are superior to conventional chemotherapy in their ability to control advanced KIT-mutant disease. However, these therapies have a limited duration of activity due to drug-resistant secondary KIT mutations that arise (or that are selec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: With the introduction of imatinib, a first-generation tyrosine kinase inhibitor (TKI) to inhibit BCR-ABL1 kinase, the outcome of chronic-phase chronic myeloid leukemia (CP-CML) has improved dramatically. However, only a small proportion of CP-CML patients subsequently achieve a deep molecular response (DMR) with imatinib. Dasatinib, a second-generation TKI, is more potent than imatinib in the inhibition of BCR-ABL1 tyrosine kinase in vitro and more effective in CP-CML patients who do not achieve an optimal response with imatinib treatment.
METHODS: In the present study, we attempt
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the 2000s, the introduction of the tyrosine kinase inhibitor (TKI), imatinib, improved the survival outcomes of patients with chronic myeloid leukemia (CML). In Lebanon, we rapidly adopted this treatment strategy. To the best of our knowledge, this is the first study reporting the survival rates of Lebanese CML patients. We examined the rates of major molecular response (MMR) and complete cytogenetic response (CCyR) and analyzed the overall survival, progression-free survival, and event-free survival of CML patients treated with front-line imatinib in 3 university hospitals in L
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the impact of the combination of early molecular and cytogenetic responses on the achievement of MR4.5, 228 newly diagnosed chronic phase chronic myeloid leukemia patients treated with imatinib were categorized into 3-month and 6-month concordant optimal, discordant, concordant warning, and failure groups. Among them, 85.3% at 3 months and 78.1% at 6 months had concordant molecularly and cytogenetically defined responses. At both 3 and 6 months, patients with discordant, concordant warning and failure responses had similar 3-year MR4.5 rates, and all were significantly lower tha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune escape mechanisms promote tumor progression and are hurdles of cancer immunotherapy. Removing immunosuppressive cells before treatment can enhance efficacy. Tyrosine kinase inhibitors (TKI) may be of interest to combine with immunotherapy, as it has been shown that the inhibitor sunitinib reduces myeloid suppressor cells in patients with renal cell carcinoma and dasatinib promotes expansion of natural killer-like lymphocytes in chronic myeloid leukemia (CML). In this study, the capacity of dasatinib and imatinib to reduce myeloid suppressor cells and to induce immunomodulation in vivo w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are available for treatment of patients with chronic myeloid leukaemia in chronic phase (CML-CP). We analysed long-term molecular and cytogenetic response and survival outcomes for four TKI modalities used as frontline therapy for CML-CP.
METHODS: In a retrospective cohort analysis, we included data from patients with CML-CP treated in prospective clinical trials with frontline TKI modalities at a single institution between July 31, 2000, and Sept 10, 2013. The main aim of the study was to determine whether achievement of complete cytogene
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the outcomes of a combined treatment regimen comprising primary surgery and tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy for synchronous metastatic gastrointestinal stromal tumors (GIST).
METHODS: We analyzed retrospectively 14 cases of synchronous metastatic GIST from the Kinki GIST registry between 2003 and 2007.
RESULTS: The primary tumor was located in the stomach, small intestine, and rectum in seven, six, and one patients, respectively. Metastatic tumors developed in the liver, peritoneum, other sites, and multiple organs in three, six, two, and three patients, respe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Studies have identified non-adherence as one of the major contributing factors to treatment failure in chronic myelogenous leukemia (CML) patients receiving imatinib. Published literature has demonstrated a unique role of oncology pharmacists, as part of a multidisciplinary team, in contributing to overall positive outcomes for patients.
STUDY OBJECTIVE: To evaluate the impact of an oncology pharmacist-managed oral anticancer therapy program on oral medication adherence in CML patients versus usual care.
METHODS: Electronic refill history and medical records of patients diagnosed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tyrosine kinase inhibitors imatinib and nilotinib have been suggested to have promising antifibrotic activity in experimental models of liver fibrosis. The aim of the present study was to investigate new pathways underlying this beneficial effect. Hepatic injury was induced in male Wistar rats by intraperitoneal injection of CCl4 for 12 weeks. During the last 8 weeks of treatment, rats were also injected daily intraperitoneally with 20 mg/kg imatinib or 20, 10 or 5 mg/kg nilotinib. At the end of treatment, effects on fibrosis were assessed by measuring serum fibrotic markers and profibroge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования