Chemical investigation on the South China Sea gorgonian coral Subergorgia suberosa has led to the isolation of one new butenolide (5R)-5-(1-ethoxypropyl)-5-hydroxy-3,4-dimethylfuran-2(5H)-one (1) as a pair of inseparable epimers, along with two known butenolides (S)-5-hydroxy-3,4-dimethyl-5-propylfuran-2(5H)-one (2) and (S)-5-hydroxy-3,4-dimethyl-5-pentylfuran-2(5H)-one (3). Their structures including absolute configurations were determined unambiguously by detailed analyses of spectroscopic data and by comparison with the available literature. Compounds 1-3 exhibited moderate antifouling acti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gamma-hydroxybutyrate (GHB) is naturally present in the human body, but may also be used as an intoxicating drug. Information from several sources has suggested its increased availability and use in Norway. There have also been reports of an increasing use of the chemical precursor gamma-butyrolactone (GBL).There is currently a need for knowledge on symptoms, addictiveness and overdoses, as well as targeted preventive measures.
MATERIAL AND METHODS: The article is based on a discretionary selection of articles resulting from a literature search in PubMed, as well as reports from N
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three series of butenolide-containing dithiocarbamates were designed and synthesized. Their anti-tumor activity in vitro was evaluated. Among them compound I-14 exhibited broad spectrum anti-cancer activity against five human cancer cell lines with IC(50) <30 μM. Structure-activity relationship analysis showed that the introduction of dithiocarbamate side chains on the C-3 position of butenolide was crucial for anti-tumor activity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of simple desmethoxy analogues of coruscanone A was prepared via a novel version of Ti(iPrO)(4)-mediated Knoevenagel condensation of cyclopentenedione with substituted benzaldehydes and cinnamic aldehydes, and the compounds were evaluated for antifungal activity and cytotoxicity. The most potent 2-benzylidenecyclopent-4-ene-1,3-dione possessed antifungal effect comparable to coruscanone A and a somewhat broader spectrum of activity against Candida species. The compound was also superior to fluconazole against several non-albicans Candida sp. Evaluation of the ability of the compound t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new sterol glucoside, (24R)-5 alpha-stigmast-9-(11)-en-3beta-D-glucopyranoside (1) has been isolated from a methanol extract of the red alga Gracilaria verrucosa, while cholesterol and (Z)-9-hexadecenoic acid (palmitoleic acid) have been isolated from a dichloromethane-acetone extract of the same alga. Additionally, an oily fraction of a dichloromethane-acetone extract has been investigated by gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS). The main components in the oily fraction were heneicosanoic acid (49.8%), (Z)-9-octadecenoic acid (15.8%), and 15-tetracosenoic acid (15.6%) in addition to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Danggui is a popular traditional Chinese medicinal (TCM) herb, which has long been used clinically to treat primary dysmenorrhoea. In a recent study, we demonstrated that ligustilide (LIG), one of the main compounds of Danggui essential oil, has multiple effects on uterine smooth muscles and possesses a non-specific antispasmodic function, which suggests that LIG might play a major role in the therapeutic activity of Danggui in primary dysmenorrhoea. Since pain is the main syndrome of dysmenorrhea, the present investigation was carried out to evaluate the analgesic activity of LIG in vivo. LIG
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, the effects of ligustilide (LIG) on uterine contraction in vitro were investigated. In isolated rat uterine, LIG (2-8 microg/ml) inhibited the spontaneous periodic contraction in a concentration-dependent manner (EC(50)=4.4 microg/ml, 95% confidence interval 2.7-6.1 microg/ml), and attenuated prostaglandin F2alpha (PGF(2)alpha)- or acetylcholine chloride (Ach)-induced uterine contractions. At 8 microg/ml, LIG nearly completely blocked the PGF(2)alpha-induced contractions (95.3%). In the case of Ach-induced contraction, about 73.9% was inhibited by LIG at this dosage. It w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tin tetrachloride-catalyzed glycosidation of persilylated nucleobases with acetate donor 6 in CH(2)Cl(2) solution followed by deprotection gave rise very predominantly to alpha-spironucleosides. These stereochemical assignments stem from the determination of NOE interactions and an X-ray crystallographic analysis of the latter product. Computational studies revealed that these results are consistent with the fact that the C5' substituent shields the beta-face of the oxonium ion involved in the coupling reaction while the C3' substituent is projected away from the alpha-underside. Attack from t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticonvulsant properties of compounds that enhance GABA-mediated inhibition through modulatory sites on the GABAA receptor [phenobarbital (PB), clonazepam (CZP), alpha-ethyl-alpha-methyl-gamma-thiobutyrolactone (alpha-EMTBL)] were compared with anticonvulsant effects of compounds believed to be antagonists at these modulatory sites (Ro15-1788 and alpha-isopropyl-alpha-methyl-gamma-butyrolactone gamma-IMGBL)] and to 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo-[4,5-c]-pyridin-3-ol (THIP, GABAA receptor agonist), (+/-) baclofen (GABAB receptor agonist), and gamma-vinyl GABA, a compound that increases endogenous
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of the experimental anticonvulsant, alpha-ethyl,methyl thiobutyrolactone (alpha-EMTBL), on gamma-aminobutyric acid (GABA) currents was examined in cultured chick spinal cord neurons using gigaseal recording techniques. alpha-EMTBL potentiated GABA responses in a dose-dependent fashion with half-maximal effect at 7 microM. alpha-EMTBL also augmented the response to maximal doses of GABA. In competition experiments, alpha-EMTBL relieved the block of GABA currents produced by saturating concentrations of picrotoxinin whereas diazepam and phenobarbital did not. At a single channel level
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly(4-hydroxybutyrate) (P4HB) is a high-performance, well-recyclable, and biodegradable polyhydroxyalkanoate (PHA). However, conventional bioproduction of homopolymeric P4HB involves complex and costly processes with C4 feedstocks, particularly 1,4-butanediol (BDO), and enzyme-coenzyme systems in genetically engineered bacteria. An alternative extracellular chemical route utilizing aerial oxidation of BDO offers cost and energy benefits but struggle with conversion efficiency. Inspired by efficient intracellular oxidation of primary alcohols, we propose a ruthenium-phosphine synergistic catal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angelica sinensis (Oliv.) Diels (A. sinensis), a perennial herb with a medicinal history spanning over two millennia, is widely recognized for its effects in nourishing blood, promoting circulation, regulating menstruation, and alleviating pain. As demonstrated by over 1572 articles published since 2016, research in this field has advanced rapidly. However, the most recent comprehensive review dates back to 2016, and lacks systematic coverage of pharmacological mechanisms, structure-activity relationships (SARs), and modern applications. As a result, much of the relevant knowledge has been fra
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Equine Gastric Ulcer Syndrome (EGUS) is common in horses, and nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are a known risk factor for gastrointestinal ulceration. Although COX-2 selective NSAIDs such as firocoxib theoretically offer a better safety profile, endoscopic evidence for their mucosal safety at high off-label doses is lacking.
OBJECTIVES: To compare the effects of label-dose flunixin meglumine and high-dose firocoxib on the gastric mucosa of a small selected group of horses using serial gastroscopy and histopathology in a descriptive pilot study.
METHODS: Twenty mixed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is increasing interest in natural metabolites, such as alkaloids, due to their potential in treating liver diseases, including acetaminophen (APAP)-induced hepatotoxicity. Alkaloids are known to modulate autophagy, a mechanism associated with liver protection. Epiisopilosine (EPIIS) and epiisopiloturine (EPI), imidazole alkaloids derived from Pilocarpus microphyllus (Jaborandi), exhibit anti-inflammatory and hepatic immunomodulatory effects. Therefore, this study aimed to compare the hepatoprotective and autophagy-modulating effects of EPI and EPIIS in a murine model of APAP-induced hepa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using together HSQC NMR-guided fractionation and an invivo screening zebrafish model for bioactivity-guided fractionation, four previously undescribed butenolides, perbutanolides A-D (1-4), were isolated from the marine-derived Aspergillus sp. NBU4698. HSQC NMR-based Small Molecule Accurate Recognition Technology (SMART 2.0) was used to simplify the process of discovering and characterizing these structurally related natural products. The structures and absolute configurations were determined by HRESIMS, NMR, polarimetry, and ECD calculations. All the compounds were evaluated for multidrug res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to determine and compare the pharmacokinetics of oral firocoxib, oral meloxicam, and transdermal flunixin (TD) in 44 adult, male castrated, crossbred goats. Pharmacokinetic (PK) analysis was performed for each goat in each phase using non-compartmental methods with descriptive statistics reported. Mean plasma half-life (T1/2 (h)) for oral (PO) administration of firocoxib at varying dosages in meat type castrated goats was reported at 0.5 mg/kg, 1.0 mg/kg, and 2.0 mg/kg at 9.1 (range 6.9-13.4), 10.2 (range 6.4-14.7) and 9.2 (range 6.8-12.8), respectively. For ora
СтатьяClinical Trial, VeterinaryПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is an incurable, chronic and auto-immune skin disorder with a global prevalence rate of approximately 2-3%. The study investigated the antipsoriasis activities of Deprungsith formulation and its bioactive components and their potential for inhibitory activities on human cytochrome P450 (CYP450). HaCaT and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from healthy volunteers (n = 9) and psoriasis patients (n = 10) were exposed to Deprungsith formulation (Thai traditional medicine for psoriasis consisting of 16 plants), ethyl p-methoxycinnamate (EPMC), ligustilide and cyclosporin for 24 a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug (MDR) efflux pumps are ancient and conserved molecular machineries with relevant roles in different aspects of the bacterial physiology, besides antibiotic resistance. In the case of the environmental opportunistic pathogen Pseudomonas aeruginosa, it has been shown that overexpression of different efflux pumps is linked to the impairment of the quorum sensing (QS) response. Nevertheless, the causes of such impairment are different for each analysed efflux pump. Herein, we performed an in-depth analysis of the QS-mediated response of a P. aeruginosa antibiotic resistant mutant that ov
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study aimed to investigate the antibacterial activity of striatisporolide A (SA) against Escherichia coli (E. coli) and the underlying mechanism. Antibacterial activity was evaluated according to the inhibitory rate and zone of inhibition. The antibacterial mechanism was investigated by analyzing alkaline phosphatase (AKP) activity and ATP leakage, protein expression, cell morphology and intracellular alterations in E. coli. The results demonstrated that SA exerted bacteriostatic effects on E. coli in vitro. AKP activity and ATP leakage analysis revealed that SA damaged the cell wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gamma-hydroxybutyrate (GHB) is a putative neurotransmitter, a drug of abuse, and a medical treatment for narcolepsy and other neuropsychiatric disorders. Its precursors gamma-butyrolactone (GBL) and 1,4-butanediol (1,4-BD) are endogenously converted to GHB and thereby exert their psychobehavioural effects. In humans, GHB has a wide spectrum of properties ranging from stimulation and euphoria in lower doses, to sedation, deep sleep, and coma after ingestion of high doses. However, behavioural studies in healthy volunteers remain scarce and are usually limited to psychomotor performance testing.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования