BACKGROUND: Mixed pituitary TSH/GH adenomas are rare adenomas associated with acromegaly and/or thyrotoxicosis, with or without varying degrees of goiter. In this report, we show a case of pituitary adenoma producing both GH and TSH simultaneously.
CASE PRESENTATION: A 27-year-old man was diagnosed with pituitary adenoma based on various symptoms and clinical findings. For further examination and treatment, he was hospitalized in our institution. It was likely that this subject had pituitary adenoma producing both GH and TSH. In brain magnetic resonance imaging, there was a giant tumor in the…
Клинический случайСтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Transsphenoidal surgery is the first-line treatment for acromegaly, but even in referral centers, approximately 50% of patients are not cured, and adjuvant pharmacological treatment is necessary. Widely used therapies encompass different drug classes, such as injectable somatostatin receptor ligands (SRLs), oral dopamine agonists and injectable growth hormone receptor antagonists, but approximately 40% of patients still have disease activity in real-life practice. Therefore, there is a need for new medical therapies to allow disease control in a larger proportion of patients, inc…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of sudden death in a 31-year-old male diagnosed at autopsy with clinical undiagnosed acromegaly. The purpose of this report is to underline the importance of health professionals reacting to phenotypic acromegaly, such as acral enlargement and/or unexplained hypertension, including a range of severe comorbidities, to avoid a fatal outcome. Recent studies have shown that the increased mortality seen in acromegaly patients can be reversed with modern treatment aimed at normalizing GH and IGF-I levels. One year before death, the presented case was diagnosed with hypertension, but…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Acromegaly is characterized by an excess of growth hormone (GH) and insulin like growth-factor 1 (IGF1), and it is strongly associated with cardiovascular diseases (CVD). Both acute and long-lasting pro-inflammatory effects have been attributed to IGF1. Previous results suggest the presence of systemic inflammation in treated patients. Here we assessed the association between treatment of acromegaly, systemic inflammation and vascular function.
DESIGN: Ex vivo cytokine production and circulating inflammatory markers were assessed in peripheral blood from treated and untreated acrom…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acromegaly is a rare, slowly progressive disease. Its mechanism is not fully understood, and epidemiological research on Korean patients with acromegaly is scarce. The purpose of this study was to determine the incidence and prevalence of acromegaly and assess the comorbidities and survival benefits based on treatment options.
METHODS: This nationwide population-based cohort study was conducted using data of the Korean Health Insurance Review and Assessment claims database to evaluate the incidence of newly diagnosed acromegaly cases during 2013-2017.
RESULTS: During the 5-year p…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Carpal tunnel syndrome (CTS) is common in patients with acromegaly, with a reported prevalence of 19-64%. We studied CTS in a large national cohort of patients with acromegaly and the temporal relationship between the two diagnoses.
DESIGN: Retrospective, nationwide, cohort study including patients diagnosed with acromegaly in Sweden, 2005-2017, identified in the Swedish Healthcare Registries.
METHODS: CTS (diagnosis and surgery in specialised healthcare) was analysed from 8.5 years before the diagnosis of acromegaly until death or end of the study. Standardised incidence ratios (…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acromegaly is a chronic disease caused by a pituitary somatotroph adenoma resulting in excess secretion of growth hormone, which leads to excess secretion of Insulin like growth factor 1 from the liver, causing abnormal soft tissue growth. There is increasing awareness that diseases affecting connective tissue are associated with an increase in functional gastrointestinal symptoms. Data was collected from patients with a confirmed diagnosis of acromegaly to evaluate the intensity, variety and impact of abdominal symptoms in comparison with a control group who were healthy participa…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is a rare disorder usually caused by a benign tumour of the pituitary gland. Long-term presence of elevated growth hormone (GH) and insulin like growth factor 1 (IGF1) levels accompanying this disease is associated with complications such as cardiomyopathy, diabetes mellitus, sleep apnoea and arthropathy. Incidence of acromegaly is 3-4 patients per million per year. Klinefelter syndrome (KS) is the most common sex chromosome disorder occuring in about 1/500 live male births. Common physical features include particularly small testes, among other symptoms are tall stature, reduced mu…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is associated with an enhanced mortality, with cardiovascular and respiratory complications representing not only the most frequent comorbidities but also two of the main causes of deaths, whereas a minor role is played by metabolic complications, and particularly diabetes mellitus. The most prevalent cardiovascular complications of acromegaly include a cardiomyopathy, characterized by cardiac hypertrophy and diastolic and systolic dysfunction together with arterial hypertension, cardiac rhythm disorders and valve diseases, as well as vascular endothelial dysfunction. Biochemical co…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose Treatment of acromegaly has undergone important progress in the last 20 years mainly due to the development of new medical options and advances in surgical techniques. Pituitary surgery is usually first-line therapy, and medical treatment is indicated for persistent disease, while radiation (RT) is often used as third-line therapy. The benefits of RT (tumor volume control and decreased hormonal secretion) are hampered by the long latency of the effect and the high risk of adverse effects. Stereotactic RT methods have been developed with the aim to provide more precise targeting of the …
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is usually characterized by the excessive secretion of growth hormone (GH) after the closure of epiphyseal plaques, resulting from functional pituitary adenomas. The most common manifestations of acromegaly are acral and soft tissue overgrowth, diabetes mellitus, hypertension, and heart and respiratory failure. In patients, obstruction of the upper airway may develop due to enlargement of the tongue and thickening of the tissues of the larynx; consequently, obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) occurs commonly in acromegaly. Previous studies have shown an association between acrom…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 61-year-old man with gigantism and acromegaly choked and fell into a coma. Immediate tracheal intubation resulted in a return of his consciousness. Enhanced computed tomography indicated that the trachea and left main bronchus were compressed by the thoracic spine and sternum. He required tracheotomy and positive end-expiratory pressure to maintain his pulmonary function. This is the first case of suffocation due to a thoracic deformity associated with acromegaly. Physicians should focus on clearing the tracheal airway using computed tomography to elucidate the anatomical relationship betwee…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is a rare disease with nonspecific symptoms with acral enlargement being almost universally present at diagnosis. The estimated prevalence is 40-125 cases/million but targeted universal screening studies have found a higher prevalence (about 10 fold). The aim of the ACROSAHS study was to investigate the prevalence of acromegaly and acromegaly comorbidities in patients with sleep apnea symptoms and acral enlargement. ACROSAHS was a Spanish prospective non-interventional epidemiological study in 13 Hospital sleep referral units. Facial and acral enlargement symptoms including: ring si…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is a rare disease which is caused by a tumour in the anterior lobe of the pituitary gland. The tumour stimulates excessive production of the growth hormone. As a result, all the organs and tissues in the body are induced to grow. This growth is responsible for a wide range of symptoms, some of which can be neuro-psychiatric.<br/> AIM: To promote the early detection of acromegaly so that treatment can be started as soon as possible and further damage can be prevented.<br/> METHOD: We searched PubMed for articles relating to quality of life and cognitive, psychological and psychiatric…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acromegaly is a rare, insidious disease resulting from the overproduction of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor 1 (IGF-1), and is associated with a range of comorbidities. The extent of associated complications and mortality risk is related to length of exposure to the excess GH and IGF-1, thus early diagnosis and treatment is imperative. Unfortunately, acromegaly is often diagnosed late, when patients already have a wide range of comorbidities. The presence of comorbid conditions contributes significantly to patient morbidity/mortality and impaired quality of lif…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment goals in acromegaly include symptom relief, tumour control and reversal of the excess morbidity and mortality associated with the disorder. Cardiovascular complications include concentric biventricular hypertrophy and cardiomyopathy, hypertension, valvular heart disease and arrhythmias, while metabolic disturbance (insulin resistance/diabetes mellitus, dyslipidaemia) further increases the risk of cardiovascular and cerebrovascular events. Sleep-disordered breathing (in the form of sleep apnoea) is also common in patients with acromegaly and may exacerbate cardiovascular dysfunction, …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The subtypes of somatotroph-cell pituitary adenomas have been correlated with clinical and histopathological variables. Densely granulated somatotroph-cell (DG) adenomas are typically highly responsive to somatostatin analog drugs, whereas sparsely granulated somatotroph-cell (SG) are less responsive. The aim of the study is to determine the effect of stereotactic radiosurgery (SRS) on remission and development of new pituitary deficiency according to the different subtypes of growth hormone (GH) secreting adenomas.
METHODS: A total of 176 patients underwent SRS for acromegaly at the…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Abnormalities of glucose metabolism are common findings of acromegaly. However, robust evidence on whether therapy with somatostatin analogs (SSAs) or pegvisomant (PEG) differently affects glucose metabolism is lacking. The purpose of this study was to evaluate the effects of therapy with SSAs, PEG, or their combination on glucose metabolism in a large series of acromegalic patients.
DESIGN: This was a historical-prospective study. Among 50 consecutive acromegalic patients under SSA therapy, acromegaly in 19 patients was controlled. PEG used in combination with SSA therapy allowed …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is a chronic disease with increased morbidity and mortality, where usually multiple treatment modalities are used. The somatostatin analogs (SSAs) are the mainstay of medical therapy but, in many patients, including those with a germline mutation in the aryl hydrocarbon receptor-interacting protein (AIP) gene, disease activity cannot be controlled with these drugs. Previous data have suggested the involvement of the tumor-suppressor gene ZAC1 in the mechanism of action of SSAs, and more recent findings suggested that SSAs could regulate AIP, which in turn can stimulate ZAC1, therefo…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования