AIM: This report presents the case of a 56-year-old female, initially diagnosed with an eating disorder, who was ultimately found to suffer from Addison's disease. The aim is to highlight the differences between these two conditions to prevent future misdiagnoses.
CASE PRESENTATION: The patient was admitted to the hospital under the care of the Internal Medicine Department due to an electrolyte imbalance. Following consultations with Psychiatry and Endocrinology, further evaluations led to the diagnosis of adrenal insufficiency. This case prompted a review of the literature on this topic. A c
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Standard glucocorticoid (GC) replacement therapy in autoimmune Addison's disease (AAD) fails to replicate natural cortisol rhythms. Despite adherence, patients report persistent fatigue, reduced vitality, and impaired wellbeing, ultimately lowering health-related quality of life (HRQoL). Cortisol is essential for sleep regulation, yet the impact of cortisol imbalance on sleep and HRQoL in AAD remains poorly understood. This study investigates self-reported sleep impairments and their associations with fatigue and HRQoL in young adults with AAD.
PATIENTS AND METHODS: Sixty-four pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 42-year-old Indian man presented to the emergency department with hypotensive collapse, initially presumed to be septic shock. He had a background of progressive weight loss, fatigue, anaemia, and a strict vegan and lactose-free diet requiring vitamin B12 supplementation in the past. Despite fluid resuscitation and broad-spectrum antibiotics, his shock persisted. Profound hyponatremia (Na 106 mmol/L) with hyperkalaemia (K 5.6 mmol/L), diffuse skin hyperpigmentation, and lab tests showed low cortisol and clinical features of adrenal insufficiency, supported by imaging and culture-confirmed tu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY: A previously healthy 17-year-old female presented to the emergency department with complaints of vomiting, shortness of breath, and tachycardia. She was found to have an elevated blood glucose and was admitted for presumed new onset type 1 diabetes mellitus (T1DM). During the admission, she was noted to have frequent episodes of hypoglycemia despite conservative insulin dosing and high urine output with glucosuria, which seemed out of proportion to her glucose levels and fluid status. She also had persistent hyponatremia despite normalization of blood glucose. Further work-up was init
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article presents a male patient with adrenocortical insufficiency in the course of antiphospholipid syndrome (APS). It also describes recurrent exacerbations of his clinical status, characteristic of microangiopathic antiphospholipid syndrome (MAPS) which had been misdiagnosed as a disseminated intravascular coagulopathy (DIC) syndrome due to sepsis with multi-organ failure, including heart, kidneys, and liver. Issues related to pathogenesis, clinical symptoms, differential diagnosis, and treatment of APS in the context of presently distinguished subtypes of this syndrome have been address
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 47-year-old male patient with pigmentation of the head, face and hands, who was initially diagnosed as having primary adrenal insufficiency (Addison's disease). Laboratory testing, imaging and physical examination revealed subclinical hypothyroidism, high circulating prolactin and oestradiol concentrations, gynaecomastia, lymphadenopathy, splenomegaly and weakness of both lower limbs. These findings led us to consider whether a single or multiple diseases were present in this patient. Indeed, Addison's disease can represent one aspect of a wider systemic disease. Theref
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Autoimmune conditions tend to cluster in subjects with Addison's disease (AD) and probably also among their relatives. The aim of the study was to estimate the frequency of the endocrine gland-specific autoantibodies in first-degree relatives of patients with AD.
METHODS: Autoantibodies were investigated in 113 family members using RIA and ELISA assays. The control group comprised 143 age-matched volunteers.
RESULTS: Autoimmune diseases were diagnosed in 38.1% relatives. Hashimoto's thyroiditis was found in 20.3%, Graves' disease in 8.0%, vitiligo and type 1 diabetes in 3.5%, wher
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young man endures many years with classic symptoms of Addison's disease due to difficulties in distinguishing this rare condition, whose features are non-specific and insidious in nature. With all facts on hand, the patient's notable history of psychiatric disorders, namely depression, anxiety and social isolation, as well as signs of extreme fatigue and syncope may well have been caused by a gradual onset of primary adrenal insufficiency. Long delays in diagnosis are not uncommon, as in this case where the actual condition was identified just in time when the patient presented with a life-t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our objective was to investigate the epidemiology of autoimmune Addison's disease (AD) in Germany.
DESIGN: Routine data were analyzed from the Statutory Health Insurance (SHI) database of the Techniker Krankenkasse (TK) for an observation period from 01/01/2008 to 31/12/2012. The TK is one of the largest German health care insurance providers covering more than 10% of the German population.
SUBJECTS AND METHODS: Between 2008 and 2012, a total of 2477 diagnoses of primary adrenal failure were recorded in the SHI database. After exclusion of secondary, iatrogenic or other non-idiopa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Addison's disease can present insidiously. A 78-year-old woman presented with non-specific symptoms and hyponatremia, with a previous history of polymyalgia rheumatica treated with glucocorticoids. Subsequent investigations were consistent with primary rather than secondary adrenal failure. Primary autoimmune Addison's disease can present with protean symptoms and diagnosis is often delayed. A high index of suspicion remains the cornerstone of diagnosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variants in the gene encoding NACHT leucine-rich-repeat protein 1 (NALP1), an important molecule in innate immunity, have recently been shown to confer risk for vitiligo and associated autoimmunity. We hypothesized that sequence variants in this gene may be involved in susceptibility to a wider spectrum of autoimmune diseases. Investigating large patient cohorts from six different autoimmune diseases, that is autoimmune Addison's disease (n=333), type 1 diabetes (n=1086), multiple sclerosis (n=502), rheumatoid arthritis (n=945), systemic lupus erythematosus (n=156) and juvenile idiopathic arth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Assessment of mineralocorticoid replacement therapy in Addison's disease relies on clinical features and laboratory measurements, including plasma renin and potassium. Previous studies have questioned the value of measuring the plasma renin concentration (PRC), particularly in the setting of fludrocortisone overreplacement. The aim of this study was to evaluate the usefulness of plasma atrial natriuretic peptide (ANP) measurements as a marker of sodium and volume status in Addison's disease. Fourteen patients with Addison's disease receiving their usual glucocorticoid doses were placed on vari
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with Addison's disease, who was inadequately substituted with corticosteroids for twenty-five years, developed a pituitary tumour. The diagnosis of autoimmune thryroiditis with asymptomatic hypothyroidism was also made. ACTH and TSH plasma values were abnormally elevated. The ACTH secretion was suppressed by cortisone administered perorally. It seems possible that the pituitary enlargement is due to prolonged insufficient adrenocortical replacement therapy. The differential diagnosis and possible pathogenetic factors are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования