Regioselective functionalization of arene C-H bonds stands as a forefront research area in modern synthetic organic chemistry. Among such transformations, C-H allylation represents a fundamentally important strategy for forging C-C bonds, with broad utility in the assembly of structurally diverse organic molecules. Herein, we disclose an unprecedented copper(II)-catalyzed protocol for the ortho-selective C-H allylation of tertiary anilines using unprotected allyl alcohols as alkylating agents. Remarkably, this reaction proceeds without external ligands, additives, or stoichiometric oxidants, t…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A general photoinduced copper-catalyzed carbonylative cross-coupling of alkyl iodides with amines for the synthesis of amides under mild conditions has been reported. Using a readily accessible, inexpensive copper complex, [Cu(bcp)DPEphos]PF6, the reaction proceeds at room temperature and accommodates a broad range of amines. Notably, the transformation can also be performed under ambient carbon monoxide pressure and can be extended to hydrazines, alcohols, and sodium hydroxide.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catalytic hydrogenolysis of cellulose into low-carbon alcohols offers a promising route toward sustainable chemical manufacture and carbon-neutral energy systems. Recent advances in aqueous-phase catalysis have progressively clarified the reaction network encompassing cellulose depolymerization, glucose isomerization, retro-aldol C-C scission, and the hydrogenation of key carbonyl intermediates. This review integrates these mechanistic insights with catalyst and process design, highlighting how noble-metal and non-noble bifunctional systems leverage acid-metal cooperation, redox flexibility, a…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sichuan paocai is a traditional Chinese fermented vegetable whose characteristic aroma is strongly influenced by volatile sulfur-containing compounds (VSCs). Among them, 3-(methylthio)-1-propanol and 2-(methylthio)ethanol are key odor-active components, yet their biosynthetic mechanisms and microbial drivers in paocai remain poorly understood. In this study, an integrated metatranscriptomic, metaproteomic, and metabolomic approach was employed to systematically elucidate the formation pathways of these two methylthio alcohols during industrial radish paocai fermentation. Dynamic changes in mic…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Controlling product selectivity in catalysis is fundamental for green synthesis, yet challenging, especially aiming for switchable outcomes between different products within a single catalytic system. This is exemplified in the industrially crucial hydroformylation reaction, where achieving controlled switching between aldehydes and alcohols remains difficult due to the inability of uniform active site to independently govern the hydrogenation and desorption steps of the aldehyde intermediate. Herein, we report CeO2-supported single-atom Rh catalyst, in which triphenylphosphine (PPh3) serves a…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A zinc-catalyzed method has been developed for the direct conversion of primary alcohols into alkenes under acceptorless dehydrogenation conditions. Utilizing a simple and Earth-abundant zinc catalyst, this approach enables the dehydrogenative coupling of primary alcohols with either diphenylphosphine oxide (to generate symmetric alkenes) or benzyl phosphine oxides (to generate asymmetric alkenes), affording a diverse range of alkenes in moderate to high yields with (E)-selectivity. This strategy provides a promising facile route for alkene synthesis directly from readily accessible alcohols, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing sustainable and efficient catalytic strategies to construct aryl alkyl ethers from inexpensive feedstocks remains a central objective in modern synthetic chemistry. In this context, a ligand-centered redox-controlled zinc amide system is disclosed herein that enables highly selective defluoroetherification of aryl fluorides, irrespective of their electronic nature, with diverse alcohols under mild conditions (70-80 °C, 4-8 h), for the first time. Comprehensive mechanistic studies, including radical-trapping experiments, EPR spectroscopy, HRMS analysis, and various control experiment…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excited-State Intramolecular Proton Transfer (ESIPT) is an ultrafast nonradiative relaxation pathway that frequently dominates the photophysical fate of conjugated enols, often precluding productive photochemical transformations. Here, we report that bidentate boronate coordination effectively suppresses this process, locking β-N-heterocycle enols into a rigid configuration to enable an efficient photochemical synthesis of β-N-heterocycle alcohols via a 1,5-boronate sigmatropic rearrangement. This strategy circumvents the inherent challenges of hydroxyl acidity and low π-electrophilicity chara…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, crystallization mechanisms for halogenated benzyl alcohols, based on theoretical energetic and topological data of intermolecular and supramolecular interactions, are proposed. All interactions are verified and energetically classified by density functional theory and their contribution at each contact point is analyzed using quantum theory of atoms in molecules model. Weak interactions, such as CH···X, CH···C e C···X, perform a key role in stabilizing the crystal packing due to the larger contact area of these fragments and their higher occurrence, compared to strong interactions su…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carboxylic acids are readily available chemicals with broad applications in chemistry-related areas, and their coupling with amines and alcohols is a fundamental transformation in organic synthesis. However, the catalytic enantioselective coupling of carboxylic acids remains elusive, especially for the atroposelective reaction. Here we report a chiral Brønsted acid (CBA)-catalyzed atroposelective coupling of carboxylic acids with amines and alcohols using ynamides as coupling reagents. The novel enantiocontrol involving CBA-catalyzed ester addition enables the straightforward construction of a…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dehomologative conversion of linear or α-methyl aldehydes to vinyl boronates is achieved via a one-pot sequence of rhodium-catalyzed transfer dehydroformylation and transfer borylation of the resulting alkenes. Similarly, allylic or aliphatic alcohols are converted to vinyl boronates through a sequence involving, respectively, rhodium-catalyzed isomerization or transfer dehydrogenation to aldehyde intermediates, followed by dehydroformylation-borylation. The vinyl boronates can be further hydrogenated to alkyl boronates using the same rhodium precatalyst, enabling all five catalytic steps …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
n-Octanol and related ether alcohols are studied via molecular dynamics (MD) simulations using the two classical all-atom force fields OPLS-AA and CHARMM. The ether alcohols studied possess one ether functionality separated by varying n carbon atoms from the hydroxy group to elucidate how the positioning of the ether functionality affects intra- and intermolecular hydrogen bonding and, in turn, the physical properties of the studied alcohols. Important general trends observed from simulations with both force fields include the following: Intramolecular hydrogen bonding is majorly present in 3-…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: This study involves a quantitative analysis of organic acids (lactate, acetate, propionate, formate, butylate, pyruvate, and valeric acid) concentrations after applying sucrose and sugar alcohols such as xylitol and erythritol in the oral cavity. Methods: Saliva samples were obtained from five volunteers before and up to 60 min after oral washing with sucrose and sugar alcohol (xylitol and erythritol). Concentrations of seven organic acids (lactate, acetate, propionate, formate, butyrate, pyruvate, and valerate) were determined by high-performance liquid chromatography using ion chr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formate is a significant chemical raw material widely used in medicine, agriculture, dyes, and energy storage. The electroreduction of carbon dioxide (CO2) to formate has become a hot topic in the context of CO2 capture and utilization, which is relatively mature and industrially applicable. Currently, the oxygen evolution reaction (OER), which is the counter process at the anode of the electroreduction of CO2 to formate, is the cause of high energy demand. Alternatively, electrooxidation of alcohols and sugars (mono- and polyols) can be implemented as anode processes to decrease the energy re…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional CO2-based carboxylation of amino alcohols to cyclic carbamates is often hindered by poor chemo- and stereoselectivity, the need for high pressure or subzero temperatures, reliance on expensive or toxic reagents and catalysts, and the formation of hazardous waste. To address these limitations, we evaluated mild dehydrating reagents for their ability to promote the cyclization. Among the reagents tested, n-butyl chloride emerged as the optimal choice, offering a desirable combination of low cost, low toxicity, and high selectivity. In contrast to conventional highly reactive dehydra…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel phosphine ligands based on (benzo)furylphosphines, enable the efficient palladium-catalyzed telomerization of 1,3-butadiene with methanol. The synthesis of industrially relevant 1-methoxy-2,7-octadiene (1-MODE) occurs in quantitative yields and excellent productivity (TON = 95.000), even at ambient temperatures.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Construction of a C-C bond via alkylation of ketones with alcohol as the alkylating source by employing hydrogen-borrowing strategy is attra … ough a straightforward coprecipitation method and employed for α-alkylation of ketones with primary alcohols via the hydrogen-borrowing strategy. X-ray diffraction (XRD) analysis confirms the high crystallinity of CeO2, while field emission scanning electron microscopy (FE-SEM) and high-resolution transmission electron microscopy (HR-TEM) images reveal MnO …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohols are promising renewable low-carbon fuels; however, there is concern regarding the increased emission of toxic oxygenated compounds, particularly when the alcohols are fumigated into the intake manifold instead of blended with the substituted fuel. This study investigates the impact of fumigating C1 to C5 alcohols on the emission of carbonyl compounds from an automotive diesel engine operating on methanol (M), ethanol (E), butanol (Bu), and pentanol (Pe). The alcohols were used to substitute 10% and 20% of the engine's power output under typical urban driving conditions. Exhaust gases …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The solar-driven photocatalytic oxidation of primary alcohols to aldehydes has emerged as a sustainable route for chemical manufacturing, offering an environmentally friendly alternative to conventional thermal and metal-catalyzed methods that rely on harsh conditions and toxic oxidants. Among reported systems, polymeric carbon nitride (PCN) has demonstrated exceptional selectivity toward value-added aldehydes, including formaldehyde, acetaldehyde, glyceraldehyde, and benzaldehyde. This work reviews recent progress in PCN-based photocatalysts for upgrading methanol, ethanol, glycerol, and benz…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminoarenes are important molecules for broad applications in nearly all modern industries that involve chemicals. Direct and site-selective … al dearomatization/radical amination/rearomatization process for para-selective amination of benzyl alcohols. The para-selectivity of our reaction is completely independent of the electronic and steric properties of the other substituents of the arene substrates. Aminoarenes with many substituents (up to full substitution) and diverse substitution patterns …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования