Most cases of intravascular large cell lymphoma are of B-cell phenotype, with a few cases of T-cell lineage and rare cases with histiocytic features described. A definitive natural killer (NK) cell variant has not been recognized. This report is the first to describe the clinical, histologic, immunophenotypic, and molecular features of 2 cases of intravascular lymphoma with an NK cell phenotype (CD3epsilon+, CD2+, CD7+, CD56+, T-cell intracytoplasmic antigen-1+, perforin+, granzyme B+, CD20-, CD4-, CD5-, CD8-, T-cell receptor [TCR]betaF1-). Molecular studies for TCR gene rearrangements reveale
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reviews recent findings on immune ageing. Ageing per se affects mainly cell-mediated immunity: decreases in mature T-cells (CD3+) partly compensated with increases in less mature T-cells (CD2+CD3-) are observed. In addition antigen pressure throughout life induces increases in memory T-cells (CD45R0+) and borderline decreases in CD8+ subsets. Those changes lead to lower proliferative ability. In contrast B-cell subsets and innate immunity are less affected with ageing. These changes are mainly related to health status and are less important in very healthy elderly. Such changes are
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Episodes of wheezing are very common in infancy but, despite their high prevalence, their mechanism is still poorly understood. To better understand the airway inflammation of wheezing infants, we examined cells of the bronchoalveolar lavage (BAL), focusing on the phenotype of lymphocytes and macrophages by using cytofluorimetry. Twenty-one wheezers (mean age 15.4 months) and seven non-wheezers (mean age 24.1 months) were studied. BAL was collected at fiberoptic bronchoscopy. Total and differential cell counts were similar in both populations. Eosinophils were not detected in the BAL fluid. Th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cellular nature of the infiltrate in cutaneous lesion of rhesus monkeys experimentally infected with Leishmania (L.) amazonensis was characterized by immunohistochemistry. Skin biopsies from infected animals with active or healing lesions were compared to non-infected controls (three of each type) to quantitate inflammatory cell types. Inflammatory cells (composed of a mixture of T lymphocyte subpopulations, macrophages and a small number of natural killer cells and granulocytes) were more numerous in active lesions than in healing ones. T-cells accounted for 44.7 +/- 13.1% of the infiltra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One mechanism regulating the ability of different subsets of T helper (Th) cells to respond to cytokines is the differential expression of cytokine receptors. For example, Th2 cells express both chains of the interferon gamma receptor (IFN-gammaR), whereas Th1 cells do not express the second chain of the IFN-gammaR (IFN-gammaR2) and are therefore unresponsive to IFN-gamma. To determine whether the regulation of IFN-gammaR2 expression, and therefore IFN-gamma responsiveness, is important for the differentiation of naive CD4(+) T cells into Th1 cells or for Th1 effector function, we generated mi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraepithelial lymphocytes (IEL) represent a heterogeneous cellular compartment of unknown functions and controversial ontogeny. Previous observations in humans indicate that the majority of IEL subsets express the CD3 complex associated with either the alphabeta or the gammadelta T-cell receptor components, and describe the characteristic increase of CD3+TCRgammadelta+ IEL in coeliac disease. In the present work, we analyze the surface antigen expression of intraepithelial lymphocytes isolated from duodenal biopsies of control subjects and coeliac disease patients. We describe a CD3-CD7 + IE
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Murine AIDS (MAIDS) is induced by infection with the replication-defective virus (BM5def) component in the LP-BM5 murine leukemia virus (MuLV) mixture. The disease is characterized by polyclonally activated CD4+ T cells and B cells. It is known that BM5def is expressed at highest levels in B lymphocytes and that B cells serve as viral antigen-presenting cells. Full and sustained activation of CD4+ T cells against a conventional Ag usually requires both TCR and costimulating signals. Among various molecules known to provide costimulatory function, the expression of CD54 (ICAM-1) and CD11a/CD18
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The TAL1 gene is altered as a consequence of t(1;14)(p32;q11) found in T-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) and shows site specific recombination (tald rearrangement). We investigated TAL1 gene alterations in 39 children with T-cell ALL, in 32 with B-precursor ALL, in three with ALL with myeloid-associated antigen, and in 18 with T-non-Hodgkin's lymphoma (T-NHL). tald rearrangement was found in nine of 39 T-cell ALL patients using Southern blot analysis with a TAL1 gene probe. Polymerase chain reaction (PCR) products predicted from the sequences of the corresponding tald alleles were show
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a patient with peripheral gamma/delta T-cell lymphoma (T-ML) with hepatosplenomegaly, generalized lymphadenopathy, and bone marrow involvement. A 44-year-old man had lymphoma, which became clinically apparent 2 months after the onset of myositis and insulin-dependent diabetes mellitus. A cervical lymph node biopsy specimen showed diffuse infiltration by large neoplastic cells with vascular proliferation. The neoplastic cells expressed the T-cell receptor (TCR)delta chain detected by TCR delta 1 and delta-TCS1, CD3, CD30, CD45RO, and epithelial membrane antigen, but not
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Identification of patients with lymphocytic variant hypereosinophilic syndrome (L-HES) is challenging, and has important prognostic and therapeutic implications.
OBJECTIVE: This study was undertaken to assess diagnostic tools for L-HES and to develop evidence-based diagnostic recommendations.
METHODS: Biomarkers of T-cell-driven disease were compared between patients with L-HES versus idiopathic HES (I-HES) variants. Those performed routinely (serum immunoglobulin levels, T-cell phenotyping, T-cell receptor [TCR] gene rearrangement patterns) were collected from medical files, whe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subcutaneous panniculitis like T-cell lymphoma derived from α/β T-cells (SPTCL-AB) belongs to the group of primary cutaneous T-cell lymphoma, and it represents less than the 1% of all primary cutaneous T-cell lymphomas. It affects patients in the 4th decade of life (median age of 36 years) with a female preference (male/female ratio 0.5) with 19% of patients being 20 years or younger. It can be sometime complicated by a hemophagocytic syndrome, and patients without hemophagocytic syndrome had a significantly better survival (5-year OS: 91% vs. 46%). Histopathologically, SPTCL-AB is characteriz
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rarer chronic lymphoid leukaemias represent a challenge to the clinicians due to the limited information on their pathogenesis, difficulties on setting up prospective clinical trials and to their refractoriness to drugs used in the most common form of chronic lymphocytic leukaemia (CLL). In this review all these issues are addressed in three B-cell leukaemias: B-cell prolymphocytic leukaemia (B-PLL), hairy cell leukaemia (HCL) and HCL-variant and three T-cell leukaemias: T-cell prolymphocytic leukaemia (T-PLL), T-cell large granular lymphocytic leukaemia (T-cell LGLL) and adult T-cell leukaemi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The lineage assignment in acute leukemias is critical in therapeutic decisions. Immunophenotyping by flow cytometry plays the main role in the lineage assignment; however, few studies have been done to determine the optimal set of markers. In this regard, we tried to find out the optimal first-line set of markers with a minimal compromise in its diagnostic sensitivity.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively analyzed 321 cases of acute leukemias whose diagnoses were based on the EGIL (European Group for Immunological Classification of Acute Leukemia) scores. At our institution,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although mast cells (MC) appear to be myeloid cells, MC lineage involvement in myelogenous malignancies has been described only rarely. Based on clonal evolution, biology of afflicted cells, and disease criteria, three major groups of patients have been recognized: The first meets criteria for both diagnoses 'systemic mastocytosis' and 'associated hematologic clonal non-mast cell lineage disease (AHNMD)'. In such patients, myeloproliferative (MPS) or myelodysplastic syndromes (MDS), or acute myeloid leukemia (AML) is diagnosed apart from mastocytosis. In a second group of patients, large numbe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differentiation between cutaneous pseudo-T-cell lymphomas and cutaneous T-cell lymphomas (CTCLs) may be extremely difficult. In this study, it was investigated whether demonstration of an aberrant phenotype and detection of clonal T-cell receptor gamma (TCR gamma) gene rearrangements can be used as additional differential diagnostic criteria. Immunohistochemical studies and TCR gamma gene rearrangement analysis using a polymerase chain reaction with primers specific for V gamma 1-8 and V gamma 9 gene segments in combination with denaturing gradient gel electrophoresis (PCR/ DGGE) were performe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell non-Hodgkin's lymphomas are an uncommon occurrence after solid-organ transplantation. We describe a morphologically and immunophenotypically distinct group of T-cell lymphoproliferative disorders that occurred late in the course of six patients with solid-organ transplants. The patients ranged in age from 31 to 56 years (median, 43). Three were male; all were splenectomized. The interval from transplant to the diagnosis of lymphoma ranged from 4 to 26 years (median, 15). Symptoms at presentation were related to sites of involvement. Pulmonary, marrow, and CNS involvement were present in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Intrathyroidal ectopic thymus (ITET) is a rare cause of paediatric thyroid nodules. Although ultrasonography of ITET demonstrates a characteristic appearance similar to that of normal thymus, accurate differentiation from other thyroid nodule etiologies by ultrasonography is difficult, and so that fine needle aspiration (FNA) is usually performed for further analysis. The aim of this study was to evaluate the utility of flow cytometry (FCM) in confirming the diagnosis of ITET in thyroid FNA samples.
METHODS: Five cases of ITET were retrieved from our thyroid FNA database within a 3-year
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MS) is defined as a tumor mass consisting of myeloid blast with or without maturation occurring at an anatomical site other than bone marrow with normal architectural effacement. It can also precede the onset of leukemia which is called non-leukemic MS. Non-leukemic MS is a kind of rare disease and easy to be misdiagnosed as other common malignancies due to the rarity and nonspecific manifestation. We herein report an unusual case of non-leukemic MS involving the vulva, vagina, and cervix in a female patient. The bone marrow aspiration and biopsy of the patient revealed no hem
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapidly proliferating T-cell line, HCD8, was derived from the peripheral blood lymphocytes of an apparently healthy individual during the course of a T-cell cloning experiment. This T-cell line expressed a very unusual phenotype: CD1+, CD2-, CD3+ (cytoplasmic), CD4-, CD5+, CD7+, CD8-, interleukin-2 receptor (IL-2 R) (p55)-, and T-cell antigen receptor (TCAR) alpha beta-. Assays for reverse transcriptase activity and for human T-lymphotropic retroviral sequences in the cellular DNA were negative, indicating that the cells were not transformed by human T-lymphotropic virus (HTLV)-I, HTLV-II, o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmacytoid dendritic cells (pDCs) are known mainly for their secretion of type I IFN upon viral encounter. We describe a CD2hiCD5+CD81+ pDC subset, distinguished by prominent dendrites and a mature phenotype, in human blood, bone marrow, and tonsil, which can be generated from CD34+ progenitors. These CD2hiCD5+CD81+ cells express classical pDC markers, as well as the toll-like receptors that enable conventional pDCs to respond to viral infection. However, their gene expression profile is distinct, and they produce little or no type I IFN upon stimulation with CpG oligonucleotides, likely due
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования