Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy is a revolutionary addition to the burgeoning field of immunotherapy. CAR T-cells are engineered by combining a T-cell receptor with the antigen-binding site of an immunoglobulin that allows the hybrid cell to target antigens of interest. CAR T-cell therapy has been approved to treat various hematologic malignancies, including relapsed or refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia and diffuse large B-cell lymphoma. While the treatment efficacy is exciting, challenges remain in understanding the unique spectrum of adverse effects of CAR T-cell
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perinatal hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) is a major cause of neonatal death and permanent neurological deficits. However, effective treatments have not yet been established, except therapeutic hypothermia, which is not effective for severe HIE; therefore, developing a novel therapy for HIE is of the utmost importance. Stem cell therapy has recently been identified as a novel therapy for HIE. Among the various stem cell sources, ethical hurdles can be avoided by using stem cells that originate from non-embryonic or non-neural tissues, such as umbilical cord blood cells (UCBCs), which are
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of the immunotherapy (i.e., the use of monoclonal antibodies) and the conventional chemotherapy increases the long-term survival of patients with lymphoma. However, for patients with relapsed or treatment-resistant lymphoma, a novel treatment approach is urgently needed. Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cells were introduced as a treatment for these patients. Based on recent clinical data, approximately 50% of patients with relapsed or refractory B-cell lymphoma achieved complete remission after receiving the CD19 CAR-T cell therapy. Moreover, clinical data revealed that som
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human mesenchymal stromal/stem cells(MSCs)show a multiple biological characteristics including the immunomodulation, tissue regeneration and hematopoiesis-supportive capability. Cell therapy by the use of MSCs has been extensively explored for a variety of diseases. Several tissues/organs are clinically available for a source of MSCs, and isolated cells are culture-expanded and subsequently injected into patients systemically or locally. MSCs organize the tissue/organ environment they reside, and in bone/marrow, MSCs differentiate into osteoblasts(OBs)that contribute to bone remodeling. Intrig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Underlying cognitive declines in Alzheimer's disease (AD) are the result of neuron and neuronal process losses due to a wide range of factors. To date, all efforts to develop therapies that target specific AD-related pathways have failed in late-stage human trials. As a result, an emerging consensus in the field is that treatment of AD patients with currently available drug candidates might come too late, likely as a result of significant neuronal loss in the brain. In this regard, cell-replacement therapies, such as human embryonic stem cell- or induced pluripotent stem cell-derived neural ce
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objectives of this study were to isolate, characterize progenitor cells from blood in the root canals of necrotic immature permanent teeth evoked from periapical tissues and evaluate the applicable potential of these isolated cells in Regenerative Endodontics.
DESIGN: Ten necrotic immature permanent teeth from seven patients were included. Evoked bleeding from periapical tissues was induced after chemical instrumentation of the root canals. Cells were isolated from the canal blood and evaluated for cell surface marker expression, multilineage differentiation potential, prolifer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The year 2024 is a pivotal year for therapeutic breakthroughs in human diseases, alongside with an uprising growth in precision medicine, especially in cell and gene therapies (CGTs), marked by an unprecedented approval number of 13 novel CGTs authorized by the U.S. FDA, China's NMPA, E.U. EMA, and Japan's PMDA. 2024 is also a year of many firsts: the first CRISPR therapy, the first MRI-guided intracranial AAV delivery gene therapy, and the first tumor infiltration lymphocyte therapy, opening a whole new chapter of clinical translation of innovations in gene-editing and cell technologies. CGTs
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular and gene therapy (CGT) products have emerged as a popular approach in regenerative medicine, showing promise in treating various pancreatic and liver diseases in numerous clinical trials. Before these therapies can be tested in human clinical trials, it is essential to evaluate their safety and efficacy in relevant animal models. Such preclinical testing is often required to obtain regulatory approval for investigational new drugs. However, there is a lack of detailed guidance on selecting appropriate animal models for CGT therapies targeting specific pancreatic and liver conditions,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and purpose: Duchenne muscular dystrophy (DMD), a lethal X-linked recessive muscle dystrophy, is resulted in by different mutations including mostly frame-shifting gross deletions and duplications and rarely point mutations in DMD gene. Increasing weakness, progressive loss of skeletal muscle mass, and later-onset cardiomyopathy are serious clinical symptoms which ultimately lead to cardiac and respiratory failure, and premature death in DMD patients by age of 30. DMD is a prevalent genetic disorder and considers as an interesting target for gene therapy approaches. Massive gene siz
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corneal endothelial dysfunction is one of the leading causes of corneal blindness, and the current conventional treatment option is corneal transplantation using a cadaveric donor cornea. However, there is a global shortage of suitable donor graft material, necessitating the exploration of novel therapeutic approaches. A stem cell-based regenerative medicine approach using induced pluripotent stem cells (iPSCs) offers a promising solution, as they possess self-renewal capabilities, can be derived from adult somatic cells, and can be differentiated into all cell types including corneal endothel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infertility is the inability to conceive after having regular unprotected sexual intercourse for more than 12 months and it can be caused by reproductive problems of men, women, or both, but sometimes the cause of infertility is unknown. At least 30 million men around the world suffer from infertility, most of whom are in Africa and Eastern Europe. Since infertility problems can have devastating emotional effects on couples as well as negative effects on the society, treatment of infertility is very important, as a result of which many studies have been carried out in this field and many treat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regenerative medicine, cell therapy, and 3D bioprinting represent promising advancements in addressing retinal and glaucomatous diseases. These conditions, including diabetic retinopathy (DR), age-related macular degeneration (AMD), inherited retinal degenerations (IRDs), and glaucomatous optic neuropathy, have complex pathophysiologies that involve neurodegeneration, oxidative stress, and vascular dysfunction. Despite significant progress in conventional therapies, including anti-VEGF injections, laser photocoagulation, and intraocular pressure (IOP)-lowering interventions, these approaches r
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The success of liver transplantation has increased over the past 20 years due to improved immunosuppressive medications, surgical technique and donor-recipient selection. To date, the number of patients waiting for a liver transplant exceeds the number of transplants performed yearly by over a 2 : 1 ratio. Despite efforts to expand the donor pool, mortality of patients waiting for a liver remains high due to the shortage of donor organs. Herein, we discuss options for liver replacement that are currently under development.
RECENT FINDINGS: Extracorporeal bioactive liver per
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Regenerative medicine is actively used in dentistry in Japan and mesenchymal stromal cell (MSC) therapy shows promising potential. Despite the growing interest and some clinical and private practice applications, the adoption of MSC-based therapies remains limited. In this study, we report the current status of cell therapy in dentistry in Japan and discuss the challenges in popularizing cell therapy and the future direction of dental regenerative medicine.
HIGHLIGHTS: As of May 2025, MSCs were being used for oral tissue regeneration in clinical research and private practice. Dent
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reports of T cell malignancies after CAR-T cell therapy should be investigated, but existing data from follow-up studies suggest a low risk compared with other cancer treatments.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The number of patients with diabetes mellitus (DM) has been progressively increasing worldwide over the past decades, and many international organizations consider DM as a public health emergency of the 21st century.Critical limb ischemia (CLI) is the most severe stage of peripheral arterial disease (PAD) in DM and is characterized by a high risk of limb loss without revascularization. Traditional treatment tactics include open and endovascular revascularization surgical techniques. However, in patients not eligible for revascularization and in cases where performed surgical treatment performe
СтатьяОбзорПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Companion animals in veterinary medicine develop multiple naturally occurring diseases analogous to human conditions. We previously reported a comprehensive review on the feasibility, safety, and biologic activity of using novel stem cell therapies to treat a variety of inflammatory conditions in dogs and cats (2008-2015) [Hoffman AM, Dow SW. Concise review: stem cell trials using companion animal disease models. Stem Cells. 2016;34(7):1709-1729. https://doi.org/10.1002/stem.2377]. The purpose of this review is to provide an updated summary of current studies in companion animal disease models
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is an inherited genetic disorder characterized by progressive degeneration of muscle tissue, leading to functional disability and premature death. Despite extensive research efforts, the discovery of a cure for DMD continues to be elusive, emphasizing the need to investigate novel treatment approaches. Cellular therapies have emerged as prospective approaches to address the underlying pathophysiology of DMD. This review provides an examination of the present situation regarding cell-based therapies, including CD133 + cells, muscle precursor cells, mesoangiobla
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crohn's Disease (CD), which usually leads to anal fistulas among patients, is the most important inflammatory bowel disease that causes morbidity in many people around the world. This review article proposes using MSCs as a hopeful therapeutic strategy for CD and anal fistula treatment in both preclinical and clinical conditions. Finally, darvadstrocel, a cell-based medication to treat complex anal fistulas in adults, as the only European Medicines Agency (EMA)-approved product for the treatment of anal fistulas in CD is addressed. Although several common therapies, such as surgery and anti-tu
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования