Double-strand DNA breaks (DSBs) are continuously induced in cells by endogenously generated free radicals and exogenous genotoxic agents such as ionizing radiation. DSBs activate the kinase activity in sensor proteins such as ATM and DNA-PK, initiating a complex DNA damage response that coordinates various DNA repair pathways to restore genomic integrity. In this study, we report the unexpected finding that homologous chromosomes contact each other at the sites of DSBs induced by either radiation or the endonuclease I-PpoI in human somatic cells. Contact involves short segments of homologous c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the incidence of meiotic abnormalities, aneuploidy, and prematurely condensed sperm chromosomes in failed fertilized oocytes after controlled ovarian hyperstimulation (COH).
DESIGN: Retrospective analysis of air-dried preparations of unfertilized oocytes.
SETTING: University hospital-based infertility clinic.
PATIENT(S): Thirty-three patients undergoing IVF having only tubal factor as the cause of infertility. Twelve patients (13 cycles) underwent treatment with hMG alone (-GnRH agonist [GnRH-a]), and 21 patients (24 cycles) underwent treatment with leuprolide acet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In breast and colon adenocarcinomas methylation patterns at CCGG sites of several loci located on the short arm of chromosome 11 were determined by Southern blot analysis. Results obtained indicate that all tumor samples (20/20) exhibit DNA methylation changes when compared to their normal counterparts. In colon tumors, gamma-globin gene is usually hypomethylated (9/10), whereas Ha-ras gene, which is located in the same region, retains an unmodified DNA methylation pattern. Hypomethylation of parathyroid hormone (5/10) and catalase genes (4/10) are also frequently detected in colon tumor speci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The objective of this research was to explore the dose-effect relationships of dicentric plus ring (dic + r), micronucleus (MN) and nucleoplasmic bridges (NPB) induced by carbon ions in human lymphocytes.
MATERIALS AND METHODS: Venous blood samples were collected from three healthy donors. 12C6+ ions beam was used to irradiate the blood samples at the energy of 330 MeV and linear energy transfer (LET) of 50 keV/μm with a dose rate of 1 Gy/min in the spread-out Bragg peak. The irradiated doses were 0 (sham irradiation), 1, 2, 3, 4, 5 and 6 Gy. Dic + r chromosomes aberrations were scor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Satellite sequences are an important part of the pericentromeric regions in mammalian genomes; they play a relevant role in chromosome stability and DNA hypomethylation of these sequences has been reported in ICF syndrome and in some cancers that are closely associated with chromosomal abnormalities. Epigenetic modifications of satellite sequences and their consequences have not been extensively studied in human cells. In the present work, we evaluated satellite 2 methylation patterns in human lymphocytes exposed to 5-azacytidine (5-azaC) and assessed the relationship between these patterns an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined loss of heterozygosity at 13 loci on 5 chromosomes in hepatocellular carcinomas (HCCs) from 56 patients. In 42 of these cases, regenerative nodules of liver cirrhosis were also analyzed. High frequencies of allelic losses were detected on chromosomes 13q (47%), 16q (40%) and 17p (64%), whereas losses on chromosome 4p and 11p were observed in less than 22% of cases in HCCs. In contrast, LOH was not detected on any loci in cirrhotic nodules. On chromosome 13q, the common region of allelic loss was mapped to the region including the retinoblastoma (RB) locus, by using 8 polymorphic pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human neuroblastoma IMR-32 cells have large homogeneously staining regions (HSRs), primarily in the short arms of chromosome 1. We have constructed a recombinant phage library that is enriched for DNA present in the HSR of this chromosome by using fluorescence-activated flow sorting for initial chromosome purification. Eleven distinct cloned DNA segments were identified that showed significantly greater hybridization to IMR-32 genomic DNA, detected by Southern blotting, than to normal human genomic DNA. These sequences have also been localized to the HSR of chromosome 1 by in situ hybridizatio
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The following rare Ph1-positive chromosome constitutions, based on the cytogenetic findings in three cases with acute leukemia, are presented. 1) A hypodiploid karyotype, primarily 43, -X, -7, -8,9p+ and a Ph1, in a patient with acute lymphoblastic leukemia (ALL) in relapse, followed by a complete remission and a normal chromosomal picture and then by the appearance of cells with a 46,XX,Ph1 karyotype. The Ph1 was due to a standard translocation between chromosomes no. 9 and no. 22. 2) The first demonstration of an unusual Ph1-translocation between chromosomes no. 19 and no. 22 in a condition
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fractionation experiments were carried out on resting lymphocytes. Non-stimulated lymphocytes were X-irradiated at the total dose of 200 r separated into two equal parts by either 5-hour or 20-hour intervals. The whole blood samples were kept during the intervals between the exposure at the temperature of 20degrees C or 37degrees C. All the cultures were made after the last radiation exposure at 37degrees C. Dicentrics and centric rings were scored. It is shown that a fractionation effect takes place in resting lymlf-dose at 37degrees C and is absent at the temperature of 20degrees C. It i
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously described a unique, simple, and rapid method for inducing premature chromosome condensation (PCC) in "resting" human peripheral blood lymphocytes (HPBLs) without mitogen stimulation and an approach for studying numerical changes and/or structural aberrations involving a specific pair of human chromosomes. The current protocol incorporates improvements that provide better PCC, incorporates a high-throughput automated sample preparation unit and metaphase harvester to minimize manual labor and improve quality, and supports simultaneous painting of multiple sets of human autoso
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chromosome Y, once thought to function primarily in male reproduction, is now recognized to have broader biological roles. Hematopoietic loss of chromosome Y (LOY) is one of the most frequent somatic genomic alterations in male blood, with prevalence increasing markedly with age. Advances in technology have enabled robust detection of LOY in blood at both the population scale and the single-cell level. Hematopoietic LOY arises from mitotic chromosome mis-segregation and is influenced by inherited genetic variation, environmental exposures, and aging. Population-based genome-wide associatio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Y chromosome is a haploid genome unique to males with no genes essential for life. It is easily transmitted to the next generation without being repaired by recombination, even if a major genomic structural alteration occurs. On the other hand, the Y chromosome genome is basically a region transmitted only from father to son, reflecting a male-specific inheritance between generations. The Y chromosome exhibits genomic structural differences among different ethnic groups and individuals. The Y chromosome was previously thought to affect only male-specific phenotypes, but recent studies have
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNA) are small-non coding RNAs endowed with great regulatory power, thus playing key roles not only in almost all physiological pathways, but also in the pathogenesis of several diseases. Surprisingly, genomic distribution analysis revealed the highest density of miRNA sequences on the X chromosome; this evolutionary conserved mammalian feature equips females with a larger miRNA machinery than males. However, miRNAs contribution to some X-related conditions, properties or functions is still poorly explored. With the aim to support and focus research in the field, this review analy
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infertility affects approximately 15% of couples worldwide with male infertility being responsible for approximately 50% of cases. Although accumulating evidence demonstrates the critical role of the X chromosome in spermatogenesis during the last few decades, the expression patterns and potential impact of the X chromosome, together with X linked genes, on male infertility are less well understood.
METHODS: We performed X chromosome exome sequencing followed by a two-stage independent population validation in 1333 non-obstructive azoospermia cases and 1141 healthy controls to ide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the most widely employed histone deacetylases inhibitors in the clinic is the valproic acid (VA), proving to have a good tolerance and low side effects on human health. VA induces changes in chromatin structure making DNA more susceptible to damage induction and influence DNA repair efficiency. VA is also proposed as a radiosensitizing agent. To know if VA is suitable to sensitize human lymphocytes γ-irradiation in vitro, different types of chromosomal aberrations in the lymphocytes, either in the absence or presence of VA, were analyzed. For this purpose, blood samples from four health
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The insulin-like growth factor 1 receptor (IGF IR) gene is located on chromosome 15q26.3. Heterozygous 15q26 deletions involving the IGFIR gene are rare, resulting in intrauterine and postnatal growth retardation, developmental delay and microcephaly. Limited evidence exists on the effect of growth hormone (GH) therapy in these cases.
METHODS: We report a series of cases with 15q26 deletions, including response to GH treatment.
RESULTS: Seven children (2 males) presented with short stature [median height standard deviation score (SDS) of -4.8 (range -3.0 to -5.6)]. GH was started
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 95% of the human population is infected with human herpesvirus-6 (HHV-6) during early childhood and maintains latent HHV-6 genomes either in an extra-chromosomal form or as a chromosomally integrated HHV-6 (ciHHV-6). In addition, approximately 1% of humans are born with an inheritable form of ciHHV-6 integrated into the telomeres of chromosomes. Immunosuppression and stress conditions can reactivate latent HHV-6 replication, which is associated with clinical complications and even death. We have previously shown that Chlamydia trachomatis infection reactivates ciHHV-6 and induces the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bimolane has been commonly used in China for the treatment of psoriasis and various types of cancer. Patients treated with bimolane have been reported to have an increased risk of developing therapy-related leukemias. Although bimolane has been identified as a human leukemia-inducing agent, little is known about its genotoxic effects, and a systematic study of the types of chromosomal alterations induced by this compound has not been performed. In this study, a combination of immunochemical, molecular and conventional cytogenetic techniques has been used to study the chromosomal alterations in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human artificial chromosomes (HACs), which carry a fully functional centromere and are maintained as a single-copy episome, are not associated with random mutagenesis and offer greater control over expression of ectopic genes on the HAC. Recently, we generated a HAC with a conditional centromere, which includes the tetracycline operator (tet-O) sequence embedded in the alphoid DNA array. This conditional centromere can be inactivated, loss of the alphoid(tet-O) (tet-O HAC) by expression of tet-repressor fusion proteins. In this report, we describe adaptation of the tet-O HAC vector for gene de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования