Pretargeting imaging has gained a lot of prominence, due to its excellent bioorthogonality and improved imaging contrast compared to conventional imaging. A new iodo tetrazine (Tz) derivative has been synthesized and further developed into the corresponding iodine-125 (125 I) analog (12), via the trimethylstannane precursor. Radiolabeling with either N-chlorosuccinimide or chloramine-T, in either MeCN or MeOH proceeded with a radiochemical conversion (RCC) of >80%. Subsequent deprotection only proved successful, among the tested conditions, when the radiolabeled Tz was stirred in 6-M HCl(aq.)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double-knotted peptides identified in venoms and synthetic bivalent peptide constructs targeting ion channels are emerging tools for the stu … to form a seamless amide bond at the ligation site between two knotted toxins, and by alkyne/azide click chemistry, joining two peptide knots via a triazole linkage. To further pursue these double-knotted peptides as pharmacological tools or probes for therapeutically relevant ion channels, we sought to identify a robust methodology resulting in a high yield pro …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability to address the function of oligonucleotides with light is highly desirable since they are often used experimentally in the regulation of biological processes that need to be controlled in time, space and activation level. Here we present an extension of our initial approach of using photo-tethers that force single strands of nucleic acids into a circle, thus making them unable to form a duplex with a complementary DNA- or RNA-strand. Due to the persistence length a single strand can form a circle of, for example, 30 nucleotides, but a duplex cannot. We show that these new photo-tet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report herein the facile synthesis and structural characterization of a highly stable dinuclear Cu(i) complex, [(PPh3)2Cu(μ-tda)Cu(PPh3)2]·6H2O 1 (tda = thiodiacetate anion), in which the Cu-Cu distance is 7.197 Å. This "pre-formed" complex serves as an extremely efficient and recyclable homogeneous catalyst (2 mol%, 30 min) for CuAAC in dichloromethane solvent. The synthesis of a variety of glycoconjugates under ambient conditions is successfully achieved using 1 as a catalyst. The products are obtained in high yields and very short reaction times while complying with the "click protocols"
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This Feature Article focuses on the rapidly emerging concept of the "triple click reactions" towards the design and synthesis of macromolecules with well-defined topology and chemical composition, and also precise molecular weight and narrow molecular weight distribution. The term "triple click reaction" used in this feature article is based on the utilization of three chemically and mechanistically different click reactions for polymer-polymer conjugation and post-modification of the polymers. Three sequential click reactions of which two are identical should not be considered to be triple cl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate measurement of antigen presentation is essential for understanding immune responses to infections and tumors. However, current methods are cumbersome, time-consuming, and rely on known peptide sequences and antibodies, leading to unstable antigen presentation, antigen loss during processing and editing, and inconsistent results. We developed a novel, cost-effective method for examining antigen presentation using Click chemistry, which utilizes a bioorthogonal reaction between azides and alkynes/cyclooctenes. Antigens were pre-labeled with azides or alkynes to facilitate their uptake b…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sialic acid isomers attached in either α2,3 or α2,6 linkage to glycan termini confer distinct chemical, biological, and pathological propert … set of novel derivatization schemes are described that result in the introduction of bioorthogonal click chemistry alkyne or azide groups into α2,3- and α2,8-linked sialic acids. These chemical modifications were validated and structurally characterized using model isomeric sialic acid conjugates and model protein carriers. Use of an alkyne-amine, propargylamine …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzoxaborole is currently a scaffold of great relevance in medicinal chemistry. In 2016, it was reported to be a new and valuable chemotype for designing carbonic anhydrase (CA) inhibitors. Herein, using an in silico design, we report the synthesis and characterization of substituted 6-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzoxaboroles. 6-Azidobenzoxaborole was described for the first time as a molecular platform to prepare libraries of inhibitors by a copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition via a click chemistry strategy. With inhibition constants below 30 nM, some derivatives, such as compound 20…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A telescoped process under continuous flow conditions is described for the synthesis of N-pyridyl-5-amino-1,2,3-triazole-4-carboxylate derivatives catalyzed by copper salts in a packed bed reactor. The synthetic approach takes first advantage of click chemistry, specifically relying on Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar azide-alkyne cycloaddition (CuAAC), to achieve the efficient and selective assembly of a triazole ring, followed by a copper-mediated C-H activation, that substitutes an inert C-H bond with a C-N bond, providing an environmentally acceptable and cost-effective strategy for synthesizin…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cyclam-based macrocyclic sensor has been prepared using synthetically simple "click" chemistry to link a fluorophore to the macrocyclic receptor. This sensor shows high selectivity for Zn(II) over a range of other metals, providing a significant enhancement of fluorescence intensity over a wide pH range. As such, this is the first cyclam-based sensor demonstrated to be selective for Zn(II) and is the first example of a triazole being used as a coordinating ligand on an azamacrocycle. The sensor can access biologically available zinc in mammalian cells, sensing the Zn(II) flux that exists dur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A library of 10 novel benzenesulfonamides containing triazole-tethered phenyl 'tail' moieties were synthesized by a Cu(I) catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition reaction (DCR) (i.e., click chemistry) between 4-azido benzenesulfonamide and a panel of variously substituted phenyl acetylenes. These compounds were very effective inhibitors (low nanomolar) of the human mitochondrial carbonic anhydrase isozymes VA and VB. Mitochondrial carbonic anhydrases are potential targets for anti-obesity therapies, acting to reduce lipogenesis through a novel mechanism of action. The inhibitors reported here shou…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microbial surface functionalization is a powerful strategy for endowing microbes with novel, non-genetic functions. However, existing methods are often species-specific, limited in scope, and compromise cell viability. Here, we present a universal and modular platform for high-density, reproducible surface functionalization across diverse microbial species-including Gram-positive, Gram-negative, aerobic, and anaerobic bacteria-using multiple molecular classes such as fluorophores, enzymes, and nucleic acids. Our method preserves cell viability and achieves 50× higher functionalization efficien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular vesicles (EVs) are membrane-bound nanoparticles that mediate the intercellular transfer of diverse molecules. RNA species with … llowing delivery to recipient cells, the transferred RNAs are selectively enriched via biotin-based click chemistry for downstream analysis. This method preserves native RNA loading into EVs and enables tracing their delivery to recipient cells, providing a reliable and minimally perturbative approach for studying EV-mediated RNA transport in intercellular commun …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catechol grafted macromolecules have attributes that overlap what's needed within non-toxic bioadhesives. However, decades of research have … ed polyethylenimine (PEI) dendrimer serves as a model macromolecule, easily grafted via Schiff-base click chemistry. One of the optimized formulations, PEI-(5-OMe-3,4-DBA)20, in which 20% of the primary amine groups of PEI are grafted with 5-methoxy-3,4-dihydroxybenzaldehyde (5-OMe-3,4-DBA) through Schiff-base linkages, initiates crosslinking immediately after ai …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precise external control of biological processes represents a central interest in the life sciences. Specifically designed molecular tools a … d into the structure allowing for facile late-stage attachment of a second functionality via simple click chemistry. The heightened utility is showcased by stably linking a fluorophore, allowing to monitor the spatial distribution of the photoactivatable inhibitor within living cells. This multilevel photoresponsive molecular tool opens up a vast space of opportu …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small-molecule metabolic chemical probes are tailored chemical biology tools that are designed to detect and visualize biological processes within a cell or an organism. Nucleoside analogues are a subset of metabolic probes that enable the study of DNA synthesis, proliferation kinetics, and cell cycle progression. However, most available nucleoside analogue probes have been designed for use in mammalian cells, limiting their use in other species, where there are metabolic pathway differences. The current gold-standard probe for studies of DNA synthesis in mammalian cells, 5-ethynyl-2'-deoxyuri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we present an efficient approach for developing electrochemical aptasensing interfaces, by "click" postfunctionalization of phenylethynyl-grafted glassy carbon substrates with mixed monolayers containing biorecognition elements and phosphorylcholine zwitterionic groups. Typically, controlling the composition of multicomponent surface layers by grafting from a mixture of aryldiazonium salts is challenging due to differences in their chemical reactivity. Our approach circumvents this issue by employing the electrochemical reduction of a single aryldiazonium salt containing a silyl-protec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Like many drugs, ruthenium-based photoactivated chemotherapy (PACT) complexes are hard to follow in cells due to their absence of emissive properties. Here, two alkyne-functionalized Ru-based PACT compounds with the formula [Ru(HCC-tpy)(N̂N)(Hmte)](PF6)2 were synthesized, where HCC-tpy = 4'-ethynyl-2,2':6',2″-terpyridine, N̂N = 3,3'-biisoquinoline (i-biq, [2](PF6)2) or di(isoquinolin-3-yl)amine (i-Hdiqa, [4](PF6)2), and Hmte = 2-(methylthio)ethanol. Their challenging synthesis involved a protection-deprotection strategy to avoid the reaction of the free alkyne group with the coordinatively uns
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first-in-class luminescent dinucleoside phosphate analogs with a [Re2(μ-Cl)2(CO)6(μ-pyridazine)] "click" linker as a replacement for the natural phosphate group are reported together with the synthesis of luminescent adenosine and thymidine derivatives having the [Re2(μ-Cl)2(CO)6(μ-pyridazine)] entity attached to positions 5' and 3', respectively. These compounds were synthesized by applying inverse-electron-demand Diels-Alder and copper(I)-catalyzed azide-alkyne 1,3-dipolar cycloaddition reactions in three or four steps. The obtained compounds exhibited orange emission (λPL ≈ 600 nm, ΦPL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Controlling the rate of release of molecules from a hydrogel is of high interest for various drug delivery systems and medical devices. A strategy to alter the release profiles of soluble and poorly soluble active ingredients from hydrogels can be to combine the hydrogel forming ability of alginate with the inclusion forming ability of cyclodextrins (CyD). Here, β-CyD was grafted to alginate in a three-step synthesis using periodate oxidation, reductive amination and copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition. A grafting degree of 4.7% mol β-CyD/mol sugar residues was obtained. The graftin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования