PURPOSE: To examine immunohistochemically 2 human corneal buttons after corneal transplantation for post-laser in situ keratomileusis (LASIK) keratectasia.
METHODS: Two ectatic corneas after penetrating keratoplasty and 2 postmortem control corneas from a patient after uncomplicated LASIK were used. Cryostat sections were stained by immunofluorescence for >30 extracellular matrix (ECM) components and proteinases.
RESULTS: The ratios of distance between LASIK flap interface and the upper epithelial layer to total corneal thickness were 0.27-0.34 in all cases. The whole flap interface was posi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explores the effect of COL1A2, COL6A3, and THBS2 gene silencing on proliferation, migration, invasion, and apoptosis of gastric cancer cells through the PI3K-Akt signaling pathway. The gastric cancer microarray expression data (GSE19826, GSE79973, and GSE65801) was analyzed. Gastric cancer tissues and corresponding adjacent normal tissues were extracted from patients. Positive expression rate of PI3K, Akt, and p-Akt was measured with immunohistochemistry. Two cell lines, BGC-823 and SGC-7901, were transfected and cells were grouped into blank, negative control, COL1A2-shRNA, COL6A3-
СтатьяОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysyl hydroxylase (EC 1.14.11.4) catalyzes the formation of hydroxylysine in collagens by the hydroxylation of lysine residues in peptide linkages. This enzyme activity is known to be reduced in patients with the type VI variant of the Ehlers-Danlos syndrome, and the first mutations in the lysyl hydroxylase gene (PLOD) have recently been identified. We have now isolated genomic clones for human lysyl hydroxylase and determined the complete structure of the gene, which contains 19 exons and a 5' flanking region with characteristics shared by housekeeping genes. The constitutive expression of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma is a highly vascularized brain tumor, and antiangiogenic therapy improves its progression-free survival. However, current antiangiogenic therapy induces serious adverse effects including neuronal cytotoxicity and tumor invasiveness and resistance to therapy. Although it has been suggested that the physical microenvironment has a key role in tumor angiogenesis and progression, the mechanism by which physical properties of extracellular matrix control tumor angiogenesis and glioblastoma progression is not completely understood. Herein we show that physical compaction (the process in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The scapholunate interosseous ligament (SLIL) connects the scaphoid and lunate bones and plays a crucial role in carpal kinematics. Its rupture leads to carpal instability and impairment of radiocarpal joint function. As the ligament is one of the first structures affected in rheumatoid arthritis, we conducted an immunohistochemical study of cadaveric tissue to determine whether it contains known autoantigens for rheumatoid arthritis. We immunolabelled the ligament from one hand in 12 cadavers with monoclonal antibodies directed against a wide range of extracellular matrix (ECM) molecules asso
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen VI is an extracellular matrix component encoded by COL6A1, COL6A2 and COL6A3 genes. Causative variants in these genes are associated with the following collagen VI-related myopathies: severe Ullrich congenital muscular dystrophy (UCMD), milder Bethlem myopathy (BM) and intermediate phenotypes (INT). We report the mutation landscape of COL6A genes in 138 Italian patients affected with a collagen VI-related phenotype. The patient cohort included 44 (32%) UCMD, 9 (7%) INT, 61 (44%) BM and 21 (15%) INT/BM patients; 3 patients (2%) with a myosclerosis myopathy (MM) phenotype were also cons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital Muscular Dystrophies (CMD) are phenotypically and genotypically heterogenous disorders with a prevalence of 0.68 to 2.5/100,000, contributing to significant morbidity and mortality. We aimed to study the phenotype-genotype spectrum of genetically confirmed cases of CMD. This was retrospective & descriptive study done at a quaternary care referral centre in south India. Genetically confirmed cases of CMDs seen between 2010 to 2020 were recruited. Detailed clinical history, including pedigree, MRI brain/muscle, next generation sequencing results of 61 CMD cases were collected. Collage
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Intervertebral disc degeneration (IVDD) is a prevalent degenerative condition associated with a high incidence rate of low back pain and disability. This study aimed to identify potential biomarkers and signaling pathways associated with IVDD.
METHODS: Biomarkers were discerned through bulk-RNA and single-cell RNA sequencing (scRNA-Seq) investigations of IVDD cases from the Gene Expression Omnibus (GEO) database. Following this, two central genes were identified. Furthermore, gene set enrichment analysis (GSEA) and receiver operating characteristic (ROC) curve analysis were conduc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) is a deadly disease with limited therapies. Tissue fibrosis is associated with Type 2 immune response, although the causal contribution of immune cells is not defined. The AP-1 transcription factor Fra-2 is upregulated in IPF lung sections and Fra-2 transgenic mice (Fra-2tg) exhibit spontaneous lung fibrosis. Here we show that Bleomycin-induced lung fibrosis is attenuated upon myeloid-inactivation of Fra-2 and aggravated in Fra-2tg bone marrow chimeras. Type VI collagen (ColVI), a Fra-2 transcriptional target, is up-regulated in three lung fibrosis models, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sensitization to the carbohydrate galactose-α-1,3-galactose (α-Gal) has been reported in patients with beef allergy. However, the proteins responsible for this allergy have not yet been identified. This study aimed to identify beef proteins that predominantly react with serum IgE in Japanese patients with beef allergy.
METHODS: Sera were collected from 29 patients with beef allergy who had allergic reaction(s) such as urticaria, abdominal pain, vomiting, and anaphylactic shock after ingestion of beef and pork; the sera tested positive for IgE against beef and pork. IgE-binding pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We created transgenic mice with a bacterial artificial chromosome (BAC) containing the human COL6A1 gene. In high-copy and low-copy transgenic lines, we found correct temporal and spatial expression of COL6A1 mRNA, paralleling the expression of the murine Col6a1 gene in a panel of nine adult and four fetal organs. The only exception was the fetal lung, in which the transgene was expressed poorly compared with the endogenous gene. Expression of COL6A1 mRNA from the transgene was copy number-dependent, and the increased gene dosage correlated with increased production of collagen VI alpha 1 in s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a case of bilateral progressive subretinal fibrosis and blindness with multifocal granulomatous chorioretinitis occurring after intraocular surgery. We propose that this is a variant of sympathetic ophthalmia.
DESIGN: Clinicopathologic case report.
METHODS: The left enucleated globe was examined by histopathologic methods. The patient's sera were subjected to immunohistochemical studies against retinal antigens, and collagen 2 types in areas of fibrosis were identified. Polymerase chain reaction was used to test for herpes virus DNA in microdissected, formalin-fixed, par
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The brittle cornea syndrome (BCS) is a generalized connective tissue disorder characterized by corneal rupture following only minor trauma, keratoconus or keratoglobus, blue sclerae, hyperelasticity of the skin without excessive fragility, and hypermobility of the joints. It is inherited as an autosomal recessive trait but the underlying genetic defect remains undetermined. We present 23 patients (11 male) from 13 nuclear families followed at the King Khaled Eye Specialist Hospital, Riyadh, Saudi Arabia, aged 3-28 years at last follow-up. A total of 28 events of corneal rupture were noted in 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vivo studies have shown that the combination of infrared radiation (IR) and visible light (VIS) is responsible for the activation of metaloproteinases, causing matrix degradation and damage to healthy skin. However, the role of heat originating from the VIS spectrum on wound healing remains poorly understood. Our objective was to investigate the macroscopic, microscopic and biochemical effects of heat induced by visible light on cutaneous wound healing in mice. Male mice were anesthetized, subjected to a cutaneous excisional wound and divided into two groups ( n = 10/group) exposed to 23℃ o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetically modified mice are indispensable for establishing the roles of platelets in arterial thrombosis and hemostasis. Microfluidics assays using anticoagulated whole blood are commonly used as integrative proxy tests for platelet function in mice. In the present study, we quantified the changes in collagen-dependent thrombus formation for 38 different strains of (genetically) modified mice, all measured with the same microfluidics chamber. The mice included were deficient in platelet receptors, protein kinases or phosphatases, small GTPases or other signaling or scaffold proteins. By stan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultraviolet (UV) radiation significantly contributes to photoaging, with its effects varying among different Fitzpatrick skin types. Light skin (Types I-III) has a natural sun protection factor (SPF) of only 3.3, making it particularly vulnerable to DNA damage, collagen degradation, and skin cancer. Darker skin (Types IV-VI) has a natural SPF of 13.4, providing greater photoprotection while elevating the risk of post-inflammatory hyperpigmentation and delaying skin cancer diagnosis. UVA penetrates deep into the dermis, promoting collagen degradation, whereas UVB causes DNA mutations, increasin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen VI-related myopathies (COLVI-RMs) are rare genetic disorders caused by impaired assembly and secretion of COLVI, a key extracellular matrix (ECM) protein. COLVI deficiency alters ECM architecture and biomechanics, leading to progressive muscle fiber damage and connective tissue abnormalities. While pericytes are emerging as key players in muscle regeneration due to their myogenic potential, their role in COLVI-RMs remains unclear. This study investigates pericyte involvement in COLVI-RMs, focusing on the interaction between COLVI and neural/glial antigen 2 (NG2), a proteoglycan expres
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen VI myopathies are genetic disorders caused by mutations in collagen 6 A1, A2 and A3 genes, ranging from the severe Ullrich congenital muscular dystrophy to the milder Bethlem myopathy, which is recapitulated by collagen-VI-null (Col6a1(-/-)) mice. Abnormalities in mitochondria and autophagic pathway have been proposed as pathogenic causes of collagen VI myopathies, but the link between collagen VI defects and these metabolic circuits remains unknown. To unravel the expression profiling perturbation in muscles with collagen VI myopathies, we performed a deep RNA profiling in both Col6a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Our study aimed to clarify the immunological characteristics and the mechanism of interstitial fibrosis in immunoglobulin G4-related kidney disease (IgG4-RKD) by the immunohistological analysis.
METHODS: Immunohistological study was performed in the biopsied renal tissues of 16 IgG4-RKD, 16 Sjögren syndrome (SJS), and 17 idiopathic tubulointerstitial nephritis (ITIN) patients using antibodies against IgG; IgG1; IgG4; CD38; CD3; C-X-C chemokine receptor type 3 (CXCR3); chemokine (C-C motif) receptor 4 (CCR4); forkhead box 3 (Foxp3); Type I, Type III, Type IV, and Type VI collagens;
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is rare heritable connective tissue disorder that most often arises from mutations in the type I collagen genes, COL1A1 and COL1A2, displaying a range of symptoms including skeletal fragility, short stature, blue-gray sclera, and muscle weakness. Recent investigations into the intrinsic muscle weakness have demonstrated reduced contractile generating force in some murine models consistent with patient population studies, as well as alterations in whole body bioenergetics. Muscle weakness is found in approximately 80% of patients and has been equivocal in OI mouse m
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования