BACKGROUND: The International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV) is responsible for developing and maintaining a universal virus taxonomy. As the reference framework for organizing the viral world, it is essential for virology and related fields. Despite its widespread use in research and public health, programmatic access to ICTV taxonomy has remained limited, posing challenges for integration, versioning, and interoperability across databases and bioinformatics resources requiring up-to-date virus taxonomy.
FINDINGS: To address this, we developed a public and sustainable solution lever
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicrobeTrace is a free, secure, browser-based bioinformatics tool to integrate and visualize epidemiologic, laboratory, and molecular data for outbreak investigations, with over 14,000 users from 127 countries. Regular testing, user feedback, and comparison with other bioinformatics tools identified areas for improvement, prompting major architectural and functional upgrades. In MicrobeTrace 2.0, we refactored the codebase using Angular to improve scalability, performance, and usability. We also replaced the D3.js visualization engine with Cytoscape.js for faster, more efficient rendering of l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scientific research relies on transparent dissemination of data and its associated interpretations, including raw data, metadata, experimental design, and data processing details. Production and handling of research data represents an ongoing challenge, extending beyond publication into individual facilities, institutes and research groups, often termed Research Data Management (RDM). It is foundational to scientific discovery and aligned with the FAIR principles. Although the majority of peer-reviewed journals require raw data deposition in public repositories in alignment with FAIR principle
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AD (Aortic dissection) is a life-threatening cardiovascular emergency. Initially, through integrated bioinformatics analysis, we screened proteomic data from AD and control samples. By combining this with a ferroptosis-related database, 22 key ferroptosis-associated proteins were identified. Multidimensional analyses (including heatmaps and volcano plots) were used to visualize differences in protein abundance and pathway disruptions. Functional annotation via GO and KEGG enrichment analyses revealed that these proteins are involved in critical biological processes such as oxidative stress and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microbes exist within complex community contexts, particularly for key functional species whose stable colonization critically depends on specific ecological partners. However, conventional microbial correlation analyses predominantly rely on isolated pairwise metrics (e.g. Spearman, SparCC, and FlashWeave), which ignore community-level dependencies. This limitation leads to spurious associations in large-scale datasets and obscures the true structure of microbial interactions. Here, we introduce CAM-Net, a context-aware framework that identifies a target microbe's optimal consortium, a fully
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Strain-level identification of each microbe is crucial for understanding its role in the host. Most of the existing tools have primarily been evaluated on human metagenomic datasets, whereas the plant microbiome exhibits greater diversity and complexity and thus poses a challenge in the strain-level resolution of individual microbes. In this study, we conducted a comprehensive benchmarking of available reference-based tools for strain-level resolution of the plant microbiome. We evaluated seven tools on various performance parameters, like computational requirements, F1-score and relative abun
СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: N6-methyladenosine (m6A), the most predominant post-transcriptional RNA modification, regulates splicing, translation, and decay processes. Its dysregulation is implicated in cancers, metabolic disorders, and neurological diseases. Despite accumulating evidence highlighting m6A as a key player in human pathologies, no previous computational framework has investigated the high-order associations among m6A sites, diseases, and drugs within a unified model.
RESULTS: Here, we introduce HNRM, a data-driven approach designed to model hyperedges across these entities. We frame this probl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetic kidney disease (DKD) and sarcopenia are increasingly recognized as clinically relevant and potentially interrelated conditions in diabetes, aging, metabolic dysfunction, and functional decline. However, the global research landscape, evolving hotspots, and potential molecular overlap between DKD and sarcopenia remain insufficiently characterized.
METHODS: Publications on DKD and sarcopenia from 2005 to 2025 were retrieved from the Web of Science Core Collection, Scopus, and PubMed. After data cleaning, document-type screening, and deduplication, bibliometric analyses were
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in spatial multi-omics technologies have enabled the simultaneous profiling of multiple molecular layers within the same tissue slice, providing unprecedented opportunities to investigate tissue spatial organization. However, most existing computational methods identify spatial domains in a purely data-driven manner, rarely uncovering the interpretable multi-omics regulatory mechanisms that underlie spatial heterogeneity. Here, we introduce SMOReg, a spatial multi-omics hierarchical graph learning framework that embeds cross-omics regulatory patterns into spot representations v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapies targeting RNA are rapidly expanding, with 24 FDA-approved RNA therapeutics and over 130 currently in clinical trials, highlighting RNA's growing role in drug discovery. In this context, transformer-based language models provide a scalable and cost-effective approach to accelerate RNA-targeted drug discovery by enabling the prediction of molecule-RNA binding affinities directly from sequence information. This study introduces DLRNA-BERTa, a RoBERTa-based framework that integrates RNA-BERTa and ChemBERTa-v2 to model molecule-RNA binding affinities. The framework includes six RNA class-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spatially resolved omics (SRO) technologies enable the identification of cell types while preserving their organization within tissues. Application of such technologies offers the opportunity to delineate cell-type spatial relationships, particularly across different length scales, and enhance our understanding of tissue organization and function. To quantify such multi-scale cell-type spatial relationships, we present CRAWDAD, Cell-type Relationship Analysis Workflow Done Across Distances, as an open-source R package. To demonstrate the utility of such multi-scale characterization, recapitula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The skin microbiome is a critical component of dermatological health, with its dysbiosis implicated in conditions ranging from atopic dermatitis to cancer. Shotgun metagenomics offers an unparalleled resolution for comprehensive taxonomic and functional profiling, yet its application in dermatology is hampered by the high proportion of host DNA and the lack of consensus on best-practice bioinformatic pipelines. While Illumina's proprietary DRAGEN platform is widely used, its closed-source nature and cost limitations necessitate the validation of robust, open-source alternatives to
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compound identification in small molecule research relies on comparing experimental mass spectra with mass spectral databases. However, unequal data lengths often lead to inefficient and inaccurate retrieval. Moreover, the similarity calculation methods used by commercial software have limitations. To address these issues, two mass spectrometry data processing methods namely the "splicing-filling method" and the "matching-filling method" have been proposed. In addition, an information entropy-based similarity calculation method for mass spectra is presented. The alignment method converts mass
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Varicocele, characterized by the enlargement of scrotal veins, is a common contributor to male infertility, but its genetic underpinnings remain largely unknown. Aim: The goal of this study is to identify potential biomarkers associated with varicocele in order to better understand its molecular mechanisms. Materials and methods: Using the three primary databases, NCBI, DisGeNET, and OpenTarget, we analyzed gene variants and found 79 pertinent genes associated with varicocele. Protein-protein interaction analysis was performed using STRING and visualized with Cytoscape. Molecular
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study investigated the genetic bases of specific reading disability (SRD) by systematically cataloging candidate genes reported as associated with SRD and reading-related processes over the last 4 decades and analyzing their evolutionary conservation, developmental expression patterns, and functional networks to address significant knowledge gaps in understanding the genetic architecture of reading (dis)ability.
METHOD: Through a comprehensive literature review, we identified 175 putative SRD (and reading-related processes) candidate genes (hereafter, SRD genes). Using bioinform
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gestational diabetes mellitus (GDM) is one of the most common metabolic diseases in pregnant women, posing significant risks to the life and health of both mothers and fetuses. With improving living standards, the incidence of GDM is increasing rapidly. Therefore, understanding the underlying mechanism of GDM is of paramount importance. We downloaded two datasets from the Gene Expression Omnibus (GEO) database, containing sequencing data specifically related to "gestational diabetes" and "placenta". By merging these two datasets, a mRNA expression dataset was obtained and subjected to bioinfor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Interstitial cystitis/bladder pain syndrome (IC/BPS) is a debilitating pain condition of unknown etiology. Effective therapies for this condition could not have been developed in the last century. Drug repurposing is a practical strategy for enhancing patient access to successful therapies. It is an approach for discovering novel applications for licensed or investigational pharmaceuticals that extend beyond the initial medical indication. This work aims to identify repurposable medications through bioinformatics to discover potential drugs or compounds that can reverse the IC/BP
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations in human microbial communities are intricately linked to the onset and progression of diseases. Identifying the key microbes driving these community changes is crucial, as they may serve as valuable biomarkers for disease prevention, diagnosis, and treatment. However, there remains a need for further research to develop effective methods for addressing this critical task. This is primarily because defining the driver microbe requires consideration not only of each microbe's individual contributions but also their interactions. This paper introduces a novel framework, called mbDrive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leveraging protein structural information to evaluate pathogenicity has been hindered by the scarcity of experimentally determined 3D protein. With the aid of AlphaFold2 predictions, we developed the structure-informed genetic missense mutation assessor (SIGMA) to predict missense variant pathogenicity. In comparison with existing predictors across labeled variant datasets and experimental datasets, SIGMA demonstrates superior performance in predicting missense variant pathogenicity (AUC = 0.933). We found that the relative solvent accessibility of the mutated residue contributed greatly to th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the rapid development of sequencing technology and bioinformatics, the genetic research and related clinical practice of pediatric hearing loss have also made significant progress. This review summarized and analyzed the genetic causes of hearing impairment in children and the research progress of related genetic diagnosis and screening, in order to provide reference for the prevention and treatment of pediatric hearing loss and related research.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования