Blood and urinary tests which are necessary for pregnancy diagnosis and follow-up, for newborn and mother medical supervision, during the mo … y the existence of a genetic disease, to know about the fetal functional state (by amniocentesis or cordocentesis), to identify an erythrocyte fetomaternal incompatibility. Since last trimester pregnancy accidents are able to endanger mother's and fetus lives, the feto-maternal follow-up must be adjusted to pathological diagnosis types and requires a particular …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some mothers produce antibodies to the platelet antigens of their fetuses. Exposure to these antigens may occur owing to prior transfusions … ncy to determine whether or not the fetus is being adversely affected. Treatment through the use of cordocentesis and infusion of the mother's platelets or other compatible platelets may be performed. Clear identification of antibodies against platelets remains problematic for the routine clinical laboratory. Reagents to identify platelet antigens and antibodie …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of a 'stuck twin' during an ultrasound examination has often been equated with twin-to-twin transfusion based to a great exten … twin gestations with stuck twin associated with acute hydramnios, we performed targeted ultrasound cordocentesis in each fetus and therapeutic amniocentesis. The diagnosis of chronic twin-to-twin transfusion syndrome required: sonographic evidence of monochorionicity; rapid reaccumulation of fluid after amniocentesis; discordant fetal size, and divergent fetal …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digitalization by direct intramuscular injection of the fetus successfully controlled supraventricular tachycardia at 24 weeks' gestation after more traditional intensive trials of transplacental therapy with digoxin, verapamil, and procainamide, either separately or in combination, had failed. The fetal pharmacokinetics were calculated from fetal blood samples obtained by cordocentesis. No clear evidence of placental transfer of digoxin administered to the mother could be found despite a digoxin concentration in the mother that ranged from 1.8 to 2.6 ng/ml for 4 days. After direct fetal digit…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The interleukin-1 receptor antagonist is a newly discovered cytokine that blocks the biologic effects of interleukin-1 in vitro … population consisted of (1) pregnant women in the midtrimester (n = 42), (2) patients who underwent cordocentesis for diagnostic purposes (n = 39), (3) patients with preterm labor (n = 126), (4) women with term gestation (n = 102), and (5) healthy nonpregnant women (n = 8). Amniotic fluid was cultured for aerobic and anaerobic bacteria, as well as Mycoplasma sp …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal diagnosis of trisomy 7 is complex due to only a few reported cases. We report here on a stillborn boy with very large duplication o … eral hydronephrosis, infravesical obstruction, and cerebellar hypoplasia. Chromosome analysis after cordocentesis at 23 weeks of gestation revealed an abnormal male karyotype with 46 chromosomes and a derivative chromosome 7 with a very large duplication of the long arm, 46,XY,der(7)(qter --> q11.2::p22 --> qter). The mother was found to carry an apparently bal …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In general terms, fetal growth restriction (FGR) is considered the impossibility of achieving the genetically determined potential size. In the vast majority of cases, it is related to uteroplacental insufficiency. Although its origin remains unknown and causes are only known in 30% of cases, it is believed to be related to an interaction of environmental and genetic factors with either a fetal or maternal origin. One hypothesis is that alterations in the gastrointestinal microbiota composition, and thus alteration in the immune response, could play a role in FGR development. We performed an o
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review our management of anti-Rhesus-D antibodies in pregnancy over a 5-year period in order to assess possible changes in the management or prognosis which may have developed with time.
METHOD: Retrospective analysis of prospectively collected data from 31 pregnancies with maternal anti-D levels >4 IU/ml and in which the fetus was Rhesus positive.
RESULTS: There were a total of 30 amniocenteses, 8 cordocenteses, and 54 fetal blood transfusions performed. When undertaken as the first procedure, the mean gestational age at amniocentesis was 30 weeks as compared with 25 weeks for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetal-neonatal alloimmune thrombocytopenia affects approximately 1 of 1000 live births, most of which are not severely thrombocytopenic. Despite effective treatment with intravenous gammaglobulin and/or prednisone, antenatal management of a subsequent affected pregnancy is complicated by the risks associated with fetal blood sampling. Furthermore, there are no biomarker(s) of high risk other than the occurrence of intracranial hemorrhage in a previous sibling. Management of these high-risk pregnancies requires intensive treatment initiated at 12 weeks of gestation.
OBJECTIVE: The
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrops fetalis is commonly due to Hb Bart's (γ4) disease in South East Asia. Here, we report an unusual case of hydrops fetalis due to congenital dyserythropoietic anemia (CDA) associated with compound heterozygosity for Krüppel-like factor 1 (KLF1) gene mutations. Fetal cardiomegaly was first detected on routine mid-trimester scan in a pregnant woman with normal mean corpuscular volume (MCV) and Rhesus positive status. The fetus subsequently developed hydrops fetalis, and cordocentesis showed severe fetal anemia with a hemoglobin (Hb) level of 3.4 g/dL. Common causes of fetal anemia includin…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here a case with microcephaly, preauricular pits, cleft lip-palate, hypertelorism, multiple frenula and preaxial polydactyly. The clinical picture overlaps with many syndromes, but it is mostly consistent with oral-facial-digital syndrome, Gabrielli type. There are no previously reported cases of this syndrome presenting also with microcephaly. On the other hand, it is hard to differentiate this clinical picture from Goldenhar syndrome (Oculo-auriculo-vertebral spectrum), and oculo-auriculo-fronto-nasal syndrome because of many overlapping features.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PUBS offers distinct advantages to the perinatologist in the management of the high-risk pregnancy. Improvement in outcome has clearly been attained in the severely anemic fetus, for example, whereas fetal blood sampling has also led to great advances in both diagnosis and treatment of many other perinatal abnormalities. The exact role for PUBS in the management of problems such as intrauterine growth retardation and the fetus at risk for thrombocytopenia in ITP remains controversial. It is quite evident, however, that overall PUBS offers tremendous aid to the perinatologist in management of t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal rubella infection during pregnancy can induce more or less severe congenital defects. In France in 1989, 43 rubella infections in pregnant women were recorded by the National Laboratory of Health. Diagnosis of primary rubella infection rests on detection of specific IgM antibodies. The most reliable technique for detection of IgM antibody is the antibody-capture immunoassay. Presence of rubella-specific IgM antibodies must be interpreted with caution: specific IgM antibodies may occur following reinfection and there have also been reports of rubella-specific reactivity in sera collect
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We present perinatal cytogenetic discrepancy in a fetus with low-level mosaicism for trisomy 21 and a favorable outcome.
CASE REPORT: A 40-year-old woman underwent amniocentesis at 19 weeks of gestation because of advanced maternal age. Amniocentesis revealed a karyotype of 47,XY,+21[7]/46,XY[14]. She underwent cordocentesis 21 weeks of gestation, and the karyotype of cord blood was 47,XY,+21[13]/46,XY[38]. The prenatal ultrasound findings were unremarkable. After genetic counseling of a favorable outcome of low-level mosaic trisomy 21 at amniocentesis, the parents decided to conti…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pallister-Killian syndrome (PKS) is a rare, sporadic genetic disorder caused by mosaic tetrasomy of the short arm of chromosome 1 … iagnosed by prenatal genetic analysis through chorionic villus sampling, genetic amniocentesis, and cordocentesis.
CASE REPORT: We report two cases of PKS with prenatal diagnosis of isochromosome 12p made by cytogenetic studies. The first case is of a 36-year-old pregnant woman who underwent genetic chorionic villus sampling at 13th weeks of gestation after 1s …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal and neonatal hyperthyroidism are usually produced by transplacental passage of thyroid-stimulating immunoglobulins. Most commonly, the … and fetal growth should be monitored. Ultrasonography may reveal changes in thyroid size. At times, cordocentesis may be useful for monitoring fetal thyroid function. Hyperthyroid neonates may be treated with antithyroid drugs, beta-adrenergic receptor blocking agents, iodine, or iodinated contrast agents, and at times, with glucocorticoids and digoxin. Nonremi …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We measured growth hormone (GH), insulin-like growth factor-I (IGF-I), and both total and glycosylated prolactin (PRL) levels in 131 blood samples obtained by cordocentesis in normal and abnormal fetuses from 19 to 40 weeks of gestation. In normal fetuses, IGF-I and PRL levels showed a positive correlation and GH a negative correlation with gestational age. A negative relation between GH and IGF-I levels was observed, while PRL did not show any correlation with both GH and IGF-I concentrations. IGF-I increased from 5.6 +/- 3 (at 19-22 weeks) to 10.7 +/- 5 nmol/l at term; GH decreased from 31 +…
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Concentrations of hypoxanthine (HX) was determined in umbilical venous blood and amniotic fluid obtained at 74 instances in 36 rhesus immunized patients before the onset of labor. HX concentrations were related to gestational age, concentrations of hemoglobin and lactate, pH, and partial oxygen pressure in umbilical venous blood. Multiple regression analysis revealed hemoglobin concentration to be the only variable that had any explanatory power to HX in amniotic fluid. No one of the studied variables gave any significant contribution to a regression model to explain HX in umbilical venous blo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Down syndrome (DS), caused by trisomy of chromosome 21, is associated with a high prevalence of congenital non-autoimmune thyroid dysfunction, typically characterized by an elevated serum thyroid stimulating hormone (TSH) concentration. Early-life observational studies and fetal cordocentesis data, consistently reporting elevated TSH levels, suggest a developmental origin. However, the underlying pathophysiological mechanism remains unclear. This study aimed to investigate the molecular and developmental features underlying thyroid dysfunction in DS.
METHODS: Thyroid tissue of fet…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To systematically investigate chromosomal abnormalities and copy number variants (CNVs) in fetuses with different types of ventriculomegaly (VM) by karyotyping and/or chromosomal microarray analysis (CMA).
METHODS: This retrospective study included 312 fetuses diagnosed with VM. Amniotic fluid and umbilical blood samples were collected by amniocentesis and cordocentesis, respectively, and subjected to karyotyping and/or CMA. Subgroup analysis by VM type, including mild VM (MVM) and severe VM (SVM), unilateral and bilateral VM, isolated VM (IVM), and non-isolated VM (NIVM), was per…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования