The performance of a real-time PCR assay targeting the Tropheryma whipplei rpoB gene was evaluated using test strains and 1,236 clinical specimens in a national reference laboratory. The novel rpoB-PCR assay proved to be specific, revealed improved analytical sensitivity, and substantially accelerated detection of T. whipplei DNA in clinical specimens.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing incidence of tuberculosis and other mycobacterial infections due to AIDS epidemic resulted in the need of rapid and accurate identification of isolated mycobacteria. The correct identification result leads to the selection of an appropriate therapeutic regimen. Polymerase chain reaction and restriction enzyme analysis (PCR-REA) has been developed since 1992 and used as the rapid method for identifying mycobacteria. Several genes or sequences have been used as an amplified target for PCR-REA. The present study aims to evaluate the potential use of PCR-REA of gene-encoding heat sh
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Axillary lymph node status in breast cancer patients remains the single most important predictor of outcomes. Current methods of histopathologic analysis may be inadequate because 30% of node-negative patients recur. The purpose of this study was to test the hypothesis that a multigene reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) panel provides a more sensitive method to detect axillary lymph node metastases than routine pathologic examination.
STUDY DESIGN: Sixty-one consecutive breast cancer patients were evaluated, with nine normal control patients. Nodes > 1 cm wer
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The usefulness of the direct virus detection by polymerase chain reaction (PCR) and reverse transcription/polymerase chain reaction (RT PCR) for blood donor screening was investigated, including the following viruses: cytomegalovirus (CMV), hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV) and human immunodeficiency type 1 virus (HIV1). Hepatitis C viraemia was detected by RT PCR in 97% of anti-HCV-positive haemophiliacs, in 48% of anti-HCV-positive hepatitis patients, in only 21% of anti-HCV-positive blood donors from North-West Germany, and not at all in 945 blood donors with elevated serum A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trypanosoma brucei, the causative agent of human African trypanosomiasis, has a complex life cycle that includes multiple life cycle stages and metabolic changes as the parasite switches between insect vector and mammalian host. The parasite's single mitochondrion contains a unique catenated mitochondrial DNA network called kinetoplast DNA (kDNA) that is composed of minicircles and maxicircles. Long-standing uncertainty about the requirement of kDNA in bloodstream form (BF) T. brucei has recently eroded, with reports of posttranscriptional editing and subsequent translation of kDNA-encoded tra
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-free gene expression in microcompartments constitutes a chassis for biotechnology and synthetic biology. Protein synthesis from low DNA concentrations, including a single copy per compartment, is essential for in vitro evolution of biomolecules and synthetic cells. However, insufficient protein yields from typically subpicomolar DNA inputs result in undetectable signals or inadequate activity of desired protein functions. Here we identify and largely mitigate yield-limiting bottlenecks of reconstituted in vitro transcription and translation (IVTT) at low DNA input. Systematic comparison o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent developments in studies of sperm-mediated gene transfer (SMGT) now provide solid ground for the notion that sperm cells can act as vectors for exogenous genetic sequences. A substantive body of evidence indicates that SMGT is potentially useable in animal transgenesis, but also suggests that the final fate of the exogenous sequences transferred by sperm is not always predictable. The analysis of SMGT-derived offspring has shown the existence of integrated foreign sequences in some cases, while in others stable modifications of the genome are difficult to detect. The appearance of SMGT-d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum variant (XP-V) cells lack the damage-specific DNA polymerase eta and have normal excision repair but show defective DNA replication after UV irradiation. Previous studies using cells transformed with SV40 or HPV16 (E6/E7) suggested that the S-phase response to UV damage is altered in XP-V cells with non-functional p53. To investigate the role of p53 directly we targeted p53 in normal and XP-V fibroblasts using short hairpin RNA. The shRNA reduced expression of p53, and the downstream cell cycle effector p21, in control and UV irradiated cells. Cells accumulated in late S
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate lung development at the level of gene expression, a comparison was made between normal and hypoplastic murine fetal lungs by using the mRNA differential display technique. We focused on altered gene expressions at gestational day (Gd) 19 in normal and hypoplastic murine lungs. Hypoplastic fetal lungs were created by gavaging pregnant mice at Gd8 with 25 mg of nitrofen (2,4-dichlorophenyl-p-nitrophenyl ether) [1]. Normal as well as gavaged mice were euthanized by an overdose of halothane at Gd19, and fetuses were removed by laparotomy. Lungs were excised and total RNA was extracted
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Usefulness of MUC1 mRNA and keratin 19 mRNA as a target of reverse-transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) was compared in the detection of breast cancer micrometastases in axillary lymph nodes. RT-PCR amplification of MUC1 mRNA and keratin 19 mRNA was conducted using total RNA samples. RT-PCR products were stained with ethidium bromide and analyzed by agarose gel electrophoresis. Expression of both MUC1 mRNA and keratin 19 mRNA was detected by RT-PCR in a breast cancer cell line (MRK) and in all the 23 primary breast cancers but not in the control lymph nodes obtained from patients w
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using specific primers, 35S-40mer oligonucleotide probe and monoclonal antibody, reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR), in situ hybridization, and immunohistochemical observations respectively revealed that human fallopian tube expresses granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) mRNA and protein, as well as GM-CSF alpha and beta receptors mRNA. The RT-PCR products revealed the predicted 286, 546 and 380 bp fragments for GM-CSF, GM-CSF alpha receptor and GM-CSF beta receptor respectively, which were further verified by restriction enzyme digestion analysis. Tu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoamine oxidase (MAO) A (EC 1.4.3.4) oxidizes norepinephrine and serotonin and is expressed in a cell type-specific manner. Recent evidence that MAO A-deficient males in a large Dutch kindred suffer from mild mental retardation and occasional episodes of impulsive aggressive behavior makes it important to understand how the human MAO A promoter is regulated. Conventional primer extension analyses of MAO A mRNA in earlier studies predicted incorrect transcription initiation sites for the human MAO A promoter. Reverse transcription and polymerase chain reaction (PCR) readily detected MAO A mRN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitric oxide has been described as an inhibitory neurotransmitter to mediate smooth muscle relaxation in the mammalian gastrointestinal tract. The enzyme neuronal nitric oxide synthase (NOS) catalyzes the formation of NO. The authors examined the expression of neuronal NOS gene at the mRNA level in intestinal specimens from seven patients who had Hirschsprung's disease (HD) using reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) technique. With 35 cycles of PCR reaction, substantial signals of neuronal NOS mRNA were observed in the ganglionic bowel in all seven patients, whereas in the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the effects of six drugs on an RNA polymerase III in vitro transcription system. Adriamycin, daunorubicin, heparin, rifamycin AF/013, streptolydigin, and streptovaricin all inhibit RNA synthesis from a tRNA gene or the adenovirus 2 (AD2) VA1 RNA gene. The completed RNA polymerase III transcription complex is formed by the sequential, ordered addition of protein factors. Although both genes reportedly use the same transcription fractions for in vitro RNA synthesis, some of these drugs interfere differentially with these genes. A drug concentration that inhibits transcription fro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To explore tissue-specific factors that may be important in HIV-1 transcriptional and post-transcriptional regulation, we examined a transgenic mouse model containing a mutant provirus deleted in the gag and pol region. The level of transgene expression was tissue-dependent. Skin, muscle, and tail consistently expressed the transgene abundantly; intestine, kidney, and thymus exhibited variable but generally low levels of expression; while liver expression was undetectable by Northern analysis. Individual mRNAs within the family of singly and multiply spliced messages were determined by reverse
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small RNAs (sRNAs) are widespread across diverse flowering plant species and play important roles regulating reproduction and environmental responses. However, how sRNAs exert their function is largely unknown, likely due to their typical origin in non-genic regions, the lack of distinct gene targets, and the sparse characterization of their associated Argonaute (AGO) effector proteins. Here we show that Arabidopsis male reproductive sRNAs associate with AGO4, 5, 6 and 9, all of which are enriched in meiocytes along with RNA Polymerase V (Pol V). This enables these sRNAs to methylate loci with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mayaro virus (MAYV) is an emerging mosquito-transmitted virus that belongs to the genus Alphavirus within the family Togaviridae. Humans infected with MAYV often develop chronic and debilitating arthralgia and myalgia. The virus is primarily maintained via a sylvatic cycle, but it has the potential to adapt to urban settings, which could lead to large outbreaks. The interferon (IFN) system is a critical antiviral response that limits replication and pathogenesis of many different RNA viruses, including alphaviruses. Here, we investigated how MAYV infection affects the induction phase of the IF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legionellosis (Legionnaires' disease; LD) is a form of severe pneumonia caused by species of Legionella bacteria. Because inhalation of Legionella-contaminated aerosol is considered the major infection route, routine assessments of potential infection sources such as hot water systems, air-conditioner cooling water, and municipal fountains are of great importance. In this study, we utilized in vitro culture and multilocus sequence analysis (MLSA) targeting 16S rRNA, mip, rpoB, and mip-rpoB concatenation to isolate and identify Legionella spp. from 5 municipal fountains in Chengdu City, Sichuan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies showed that the gene for RNA polymerase subunit alpha at 72 min on the Escherichia coli chromosome is co-transcribed with genes for ribosomal proteins (r-proteins) S11, S4, and L17, and probably S13. DNA sequence analysis of a deletion mutant has now established that the S13 gene is a part of the alpha operon and the gene order is promoter (P alpha), rpsM (S13), rpsK (S11), rpsD(S4), rpoA(alpha), and rplQ(L17). The DNA sequence extending 650 bases before S13 gene was determined. In vitro transcription experiments establish the probable location of the alpha promoter (P alpha)
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven isolates of Mycobacterium species as well as an antimycobacterial Salinispora arenicola strain were cultured from the sponge Amphimedon queenslandica. The 16S rRNA, rpoB, and hsp65 genes from these Mycobacterium isolates were sequenced, and phylogenetic analysis of a concatenated alignment showed the formation of a large clade with Mycobacterium poriferae isolated previously from another sponge species. The separation of these Mycobacterium isolates into three species-level groups was evident from sequence similarity and phylogenetic analyses. In addition, an isolate that is phylogeneti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования