Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive interstitial lung disease characterized by excessive extracellular matrix remodeling and limited therapeutic options. Matrix metalloproteinase-2 is involved in extracellular matrix degradation and tissue remodeling, making it a relevant target for antifibrotic drug discovery. In this study, an MMP2-focused ligand-based pharmacophore model was developed and was applied to screen a curated FDA-approved drug library, leading to the identification of 83 pharmacophore-matching compounds. These compounds were subsequently prioritized through molec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Cancer remains a leading cause of global mortality, increasing demand for effective and accessible therapies. Regulatory agencies are central to evaluating and approving new oncological technologies.
OBJECTIVES: To compare oncology drug approvals by the FDA, EMA, and ANVISA from 2020 to 2024, analyzing regulatory timelines, innovation profiles, therapeutic trends, and the interval between approval and incorporation into Brazil's Unified Health System (SUS).
METHODS: A retrospective study was conducted using publicly available data from the FDA, EMA, ANVISA, and the National Commissi…
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent Clostridioides difficile infection remains common despite optimized antibiotic therapy. Two Food and Drug Administration-approved donor-derived fecal microbiota-based products, fecal microbiota, live-jslm (Rebyota / RBL) and fecal microbiota spores, live-brpk (Vowst / VOS) reduce recurrence when administered after completion of standard antibiotics. This review summarizes the clinical development programs supporting these products, including pivotal randomized trials, open-label extensions, durability data, safety outcomes, and emerging real-world evidence. We also discuss patient se
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: China has rapidly advanced in precision oncology, driven by numerous targeted anticancer drugs approved locally. However, characteristics of design and outcomes of pivotal trials that enrolled Chinese patients and were conducted locally to support these approvals remain unknown.
METHOD: We identified all targeted anticancer drugs approved in China before 31 December 2022, and collected the therapeutic outcomes of the trials involving Chinese patients, based on publicly available data and regulatory comments.
RESULT: Among 300 oncology indications for 112 targeted anticancer drugs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) is a leading cause of cancer mortality, with treatment efficacy limited by tumor heterogeneity and chemotherapy resistance. Drug repositioning can accelerate discovery using FDA-approved agents. Here, we introduce a multi-omics repositioning framework integrating bulk and single-cell data with network pharmacology, structural modeling, and validation and apply it for the first time in CRC. Bulk RNA-seq identified 3480 upregulated and 3816 downregulated genes in TCGA-COADREAD, and 602 upregulated and 744 downregulated in GSE103512. Single-cell RNA-seq revealed 1227 upreg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic has devastated global health and the economy, underscoring the urgent need for extensive research into the mechanisms of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) viral entry and the development of effective therapeutic interventions.
EXPERIMENTAL APPROACH: We established a cell line expressing human angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2). We used it as a model of pseudotyped viral entry using murine leukemia virus (MLV) expressing SARS-CoV-2 spike (S) protein on its surface and firefly luciferase as a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elafibranor (Iqirvo) has recently received FDA approval for treating primary biliary cholangitis (PBC) in combination with ursodeoxycholic acid (UDCA). This novel drug, a dual peroxisome proliferator-activated receptor-α/δ agonist, addresses the unmet need in PBC patients unresponsive to UDCA alone. Clinical trials, particularly the ELATIVE study, have shown significant biochemical improvements, including reduced alkaline phosphatase (ALP) levels and optimized lipid profiles. While common side effects include gastrointestinal discomfort, more severe but rare adverse effects, such as muscle inj
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the emergence of SARS-CoV-2 at the end of 2019, the virus has caused significant global health and economic disruptions. Despite the rapid development of antiviral vaccines and some approved treatments such as remdesivir and paxlovid, effective antiviral pharmacological treatments for COVID-19 patients remain limited. This study explores Nsp15, a 3'-uridylate-specific RNA endonuclease, which has a critical role in immune system evasion and hence in escaping the innate immune sensors. We conducted a comprehensive drug repurposing screen and identified 44 compounds that showed more than 55
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global rise in obesity has accelerated both clinical and pharmaceutical innovation in antiobesity pharmacotherapy. This narrative review synthesizes current evidence on Food and Drug Administration-approved medications and emerging investigational agents that are shaping clinical practice. We summarize mechanisms of action, pivotal efficacy data, safety profiles, indications, prescribing guidance, and key uncertainties. Approved long-term agents, orlistat, phentermine/topiramate, naltrexone/bupropion, liraglutide, semaglutide, and tirzepatide, differ in mechanism, weight-loss magnitude, an
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Well designed pivotal clinical trials can provide robust evidence for the market authorisation of new cancer drugs, whereas lower-quality clinical evidence leads to uncertainty about drug benefits and harms. We aimed to investigate the strength of evidence supporting new cancer drug indications approved in China from 2017 to 2021.
METHODS: In this retrospective analysis, we searched publicly available data from the National Medical Products Administration website to identify pivotal pre-approval efficacy trials supporting all original and supplemental cancer drug indications appro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pulmonary hypertension (PH) is commonly associated with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), with an estimated prevalence of 39%. PH reduces functional capacity and exercise tolerance, and increases the risk of COPD exacerbations and hospitalizations. PH associated with COPD (PH-COPD) typically manifests with moderate severity, progressing gradually in tandem with the level of bronchial obstruction. However, a specific subgroup with severe PH displays disproportionately high pulmonary vascular resistance, reduced diffusion capacity, and a severe prognosis.
METHODS: This
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eumycetoma, a chronic fungal infection caused by Madurella mycetomatis, is a neglected tropical disease characterized by tumor-like growths that can lead to permanent disability and deformities if untreated. Predominantly affecting regions in Africa, South America, and Asia, it imposes significant physical, social, and economic burdens. Current treatments, including antifungal drugs like itraconazole, often show variable efficacy, with severe cases necessitating surgical intervention or amputation. Drug discovery for eumycetoma faces challenges due to limited understanding of the disease's mol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundWith the growing notion of patient-focused drug development, the quality of life and other patient-reported outcomes (PROs) of can … novel oncology drugs approved from July 2017 to July 2022 were retrieved. We collected and analysed drug approval information, types of endpoints for PROs, PRO measures, designs of trials including PROs, and regulatory comments on PRO-related contents.FindingsResults demonstrated that PROs were used more commonly for solid tumours than hematologic malignancies, …
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over one and a half million people die of tuberculosis (TB) each year. Multidrug-resistant TB infections are especially dangerous, and new drugs are needed to combat them. The high cost and complexity of drug development make repositioning of drugs that are already in clinical use for other indications a potentially time- and money-saving avenue. In this study, we identified among existing drugs five compounds: azelastine, venlafaxine, chloroquine, mefloquine, and proguanil as inhibitors of acetyltransferase Eis from Mycobacterium tuberculosis, a causative agent of TB. Eis upregulation is a ca
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment-related skeletal complications are common in childhood cancer patients and survivors. Venetoclax is a BCL-2 inhibitor that has shown efficacy in hematological malignancies in adults and is being investigated in pediatric cancer clinical trials as a promising therapeutic modality. Venetoclax triggers cell death in cancer cells, but whether it exerts similar effects in normal bone cells, is unknown. Chondrogenic ATDC5 cells, E20 fetal rat metatarsal bones, and human growth plate biopsies were treated with different concentrations of venetoclax. Female NMRI nu/nu mice were treated with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The World Health Organization (WHO) recently declared the monkeypox outbreak 'A public health emergency of international concern'. The monkeypox virus belongs to the same Orthopoxvirus genus as smallpox. Although smallpox drugs are recommended for use against monkeypox, monkeypox-specific drugs are not yet available. Drug repurposing is a viable and efficient approach in the face of such an outbreak. Therefore, we present a computational drug repurposing study to identify the existing approved drugs which can be potential inhibitors of vital monkeypox virus proteins, thymidylate kinase and D9
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vector-borne flaviviruses (VBFs) affect human health worldwide, but no approved drugs are available specifically to treat VBF-associated infections. Here, we performed in silico screening of a library of U.S. Food and Drug Administration-approved antiviral drugs for their interaction with Zika virus proteins. Twelve hit drugs were identified by the docking experiments and tested in cell-based antiviral assay systems. Efavirenz, tipranavir, and dasabuvir at micromolar concentrations were identified to inhibit all VBFs tested; i.e., two representatives of mosquito-borne flaviviruses (Zika and We
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования