Acquired Factor V (FV) deficiency due to inhibitors is a rare coagulopathy that presents significant diagnostic and therapeutic challenges. We report the case of an 81-year-old male with persistent gross hematuria and severe coagulopathy, marked by prolonged prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (aPTT), and critically low FV activity (< 1%). Initial mixing studies corrected the coagulation abnormalities, suggesting a deficiency rather than an inhibitor; however, standard therapies failed. Fresh frozen plasma (FFP) did not elevate FV levels, and recombinant activated Fact…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired factor V deficiency (AFVD) is a rare disease characterized by a relative deficiency of coagulation factor V (FV) due to the presence of internal FV inhibitors. Patients may exhibit a range of symptoms from asymptomatic to severe bleeding. The heterogeneity of AFVD among clinical conditions makes its diagnosis challenging. Infection is a common secondary cause of FV inhibitors. This article reported a case of a patient with ulcerative colitis (UC) in the latent tuberculosis infection (LTBI) stage, who had abnormal initial screening of coagulation function. Traditional treatment strateg…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of an 80-year-old woman in which marked prolongation of prothrombin time (PT) and activated partial thromboplastin time (APTT) noted upon diagnosis of autoimmune hemolytic anemia revealed severe factor V (FV) deficiency. A mixing study showed a downward-convex pattern and the Bethesda assay for inhibitors was negative, which initially suggested congenital FV deficiency. Although the patient had concomitant early-stage esophageal cancer, infusions of fresh frozen plasma (FFP) failed to correct the coagulopathy, necessitating postponement of endoscopic therapy. Subsequently, a…
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coagulation factor V (FV) is a key protein in maintaining the hemostatic balance, with abnormal plasma levels associated with both thrombotic and hemorrhagic conditions. We propose a comprehensive bioinformatic analysis integrating large-scale proteogenomics and transcriptomic data from original and public data sets. We identify a biological fingerprint of 26 new proteins and loci involved in the regulation of plasma FV levels. Furthermore, the messenger RNA expression levels of 10 of these components demonstrate strong correlation in the liver. In addition, we provide experimental evidence fo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acquired factor V (FV) deficiency is a rare bleeding disorder requiring careful management, especially in hemodialysis (HD) patients who regularly receive anticoagulants. We present a case of recurrent acquired FV deficiency in a dialysis patient.
CASE PRESENTATION: A 76-year-old man on HD with a history of acquired FV deficiency developed third-degree burns and persistent bleeding. Lab tests confirmed the recurrence of the deficiency. Initial treatments with rituximab and cyclophosphamide were ineffective. When prednisolone was rechallenged, the activity of coagulation FV was r…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral venous sinus thrombosis (CVST) remains an elusive diagnosis in the pregnancy and postpartum periods requiring heightened clinical v … ses for her migraines. She was diagnosed with CVST, which was further complicated by a heterozygous factor V Leiden mutation. The patient exhibited a favorable response to anticoagulation treatment.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: N-glycosylation, a crucial post-translational modification, is well-recognized for its pivotal role in cardiovascular functions. N-acetylglucosaminyltransferase V (GnT-V) is one of the major glycosyltransferases that determine the complexity of N-glycans in N-glycosylation modification. This study aimed to explore the role of GnT-V in myocardial infarction (MI).
METHODS: Proteomics and N-glycoproteomic analysis were performed on myocardial tissues for the N-glycosylation profile after MI. Adeno-associated virus (AAV) with a mouse cTnT promoter was utilized to induce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Total hip arthroplasty (THA) is a common procedure that requires consideration of preexisting comorbidities. Factor V Leiden (FVL), an inherited thrombophilia, is one such condition that predisposes patients to venous thromboembolism (VTE, deep vein thrombosis, and pulmonary embolism). The present study aimed to characterize the risks associated with FVL patients undergoing THA and evaluate the effect of VTE chemoprophylactic agents on these risks.
METHODS: A total of 544,022 adult patients who underwent primary THA for osteoarthritis indications between 2010 and October 2021 were…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Up to 17.6% of COVID-19 positive patients present with gastrointestinal symptoms and bowel wall abnormalities have been described in up to 3 … peat exploratory laparotomy with ICG perfusion assessment. Patient was found to be heterozygous for factor V Leiden mutation and was never vaccinated for COVID-19. Our case demonstrates a novel use for indocyanine green (ICG) to assess perfusion and underscores the importance of completing a thorough hypercoagulable evaluation following COVID-19 induced th …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital factor V deficiency (FVD) is a rare bleeding disorder due to an inherited mutation. So far, there are no standard protocols for pre- and peri-operative management of patients with factor V deficiency. This poses a challenge for surgeons and requires a multidisciplinary approach. We present a case of a 60-year-old woman with factor V deficiency admitted to the neurosurgery department of Ibn Tofail Hospital for hydrocephalus requiring a ventriculoperitoneal shunt. Pre-operative management of the patients as well as outcome and follow-up are described and compared with relevant literat…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Factor V deficiency is a rare disease, with an incidence of one in a million. Symptoms are mostly scant, and it is often diagnosed by the presence of an abnormality on PT-INR or APTT. In addition, no established therapy exists and platelet dysfunction is seldom found to be concomitant with this disease CASE PRESENTATION: A 64-year-old man who had both factor V deficiency and platelet dysfunction had angina in the past year. Coronary surgery was required, and we successfully performed coronary artery bypass grafting under strategic planned platelet transfusion with additional adequa…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Essential thrombocythemia (ET) is one of the myeloproliferative neoplasms characterized by a sustained elevation of platelet numbers with a tendency for thrombosis and hemorrhage. The aim of this work is to establish the relation between calreticulin, factor V Leiden, prothrombin G20210A, and MTHFR mutations in ET patients and the thrombotic risk of these patients.
METHODS: This study was carried out on 120 ET patients and 40 apparently healthy individuals as a control group.
RESULTS: There were increases in WBCs, PLT counts, PT, fibrinogen concentration factor V Leiden, and MTHF…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined oral contraceptives and factor V Leiden mutation are multiplicative risk factors for venous thromboembolism. However, it remains unknown whether this multiplicative effect is reflected in thrombin generation assays. We report here the evolution of the thrombin generation profile while taking combined oral contraceptives and after their discontinuation in a woman with heterozygous factor V Leiden mutation. The proband exhibited a distinctly prothrombotic thrombin generation profile including markedly decreased thrombomodulin (TM) sensitivity, compared to the control population. This pr…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor V is a pro-coagulant cofactor required for the transformation of prothrombin into thrombin. Thrombin activates factor V, which is then deactivated by protein C. A mutation in factor V is responsible for the formation of factor V Leiden, resistant to activated protein C. The association of this mutation with venous thromboses has been established. Its association with arterial occlusions is still controversial. We report the case of a central retinal artery occlusion associated with a non-arteritic anterior optic neuropathy associated with a Leiden mutation of factor V (FVL). The presenc…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type I neurofibromatosis is characterised by altered skin pigmentation and the growth of benign tumours, particularly along the peripheral nerves and central nervous system. We report a 36-year-old primigravida woman in labour who was admitted to the obstetric suite of the Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona, Spain, in 2007 with hypothyroidism, type I neurofibromatosis and a factor V Leiden mutation. Due to a lack of cranial and spinal imaging data, an epidural was not indicated; instead, continuous intravenous remifentanil analgaesia was administered. The remifentanil infusion was self-titra…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Factor V Leiden, Prothrombin and MTHFR gene mutation, could have an influence in pregnancy with adverse outcome Preeclamsia, IUGR and Placental abruption.
AIM: The aim of this study is to investigate the presence of above mentioned inherited thrombophilias and its statistical significance, distribution among the complicated and normal pregnancy, and relative risk for carrier of mutation to develop preeclampsia, IUGR and placental abruption.
MATERIAL AND METHODS: Prospective cohort study is implemented at University Clinic for Obstetric and Gynecology in Skopje, Republic of Macedo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Budd-Chiari syndrome (BCS) is an uncommon disorder characterized by obstruction of hepatic venous outflow. The primary BCS is a … primary BCS is a rare disease especially in childhood. Activated protein C resistance caused by the factor V Leiden mutation may be responsible for primary BCS. Prompt recognition of underlying prothrombotic disease and early initiation of their specific therapy might translate into rapid improvement of liver disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic polymorphisms of haemostatic factors such as G1691A factor V (FV Leiden) and G20210A prothrombin (FII) may be involved in the onset of patent foramen ovale (PFO)-related cerebral ischaemia. We assessed the possible association between such inherited thrombophilic alterations and right-to-left shunt in patients with stroke.
METHODS: We investigated the presence of G20210A FII and FV Leiden mutations in 340 Caucasian patients consecutively evaluated by our Angiology Unit for stroke of unknown cause. PFO was assessed in all patients with Transcranial Doppler with intravenous …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thromboembolic diseases are accepted as the most important complications in adult nephrotic syndrome, particularly membranous nephropathy. As renal vein thrombosis is usually seen in patients with membranous nephropathy, cerebral venous thrombosis is a very rare condition, which has not been reported previously in adult patients with membranous nephropathy. Although acquired dysfunctions of coagulation and fibrinolytic systems are responsible for hypercoagulopathy in patients with nephrotic syndrome, the two most common causes of hereditary venous thrombosis [the mutations of factor V Leiden a…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования