Hemostatic abnormalities are well documented in sickle cell disease (SCD). Nevertheless, whether these perturbations could contribute to sickle vasculopathy is still not clear. We evaluated monocytes tissue factor (TF) expression in children with SCD correlating the results with the clinical state and some inflammatory and coagulation markers. The study included 24 children with SCD in steady state, 24 in painful crisis and 20 healthy age and sex-matched children as controls. Complete blood count, prothrombin time (%), activated partial thromboplastin time, fibrinogen, D-dimer, thrombin-antith
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Six patients died and one patient survived following infusion of a specific lot of intravenous immunoglobulin (IVIG) within half an hour in May 2008. This study elucidated the underlying pathogenesis.
MATERIALS AND METHODS: A variety of protein fractionation and identification approaches were employed to determine the abnormal components in IVIG products obtained from the hospital where the patients were treated. Animal studies using mice and monkeys were conducted to elucidate the pathophysiological mechanisms. In animal experiments, the effect and distribution of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A significant proportion of severely injured patients develop early coagulopathy, characterized by abnormal clot formation, which impairs resuscitation and increases mortality. We have previously demonstrated an isolated decrease in clot strength by thrombelastography in a swine model of nonresuscitated traumatic shock. In order to more closely examine platelet-fibrin interactions in this setting, we define the observed decrease in clot strength in terms of platelet-induced clot contraction and clot elastic modulus using the Hemostasis Analysis System (HAS) (Hemodyne Inc., Richmond, Virginia,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease is a multi-systemic inflammatory disorder of unknown cause. Most abnormalities have been associated with endothelial injury caused by vasculitis. Thrombosis occurs in about 25% of patients, although the mechanism is unknown. The objective of this study was to evaluate the protein C activation system in Behçet's disease and its correlation with venous thromboembolism (VTE). Thirty-nine patients (12 with VTE) and 78 age- and sex-matched controls were included in the study, and levels of protein C, protein S, activated protein C (APC), protein C inhibitor (PCI), soluble thrombomo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hemostasis (PH), i.e., hemostatic platelet plug formation, and the subsequent coagulation were recorded and quantified from the same nonanticoagulated venous blood sample with the use of the Haemostatometer. In addition, platelet thrombus formation induced by interaction of flowing native blood with a collagen fiber under low shear rates (450 s-1) was simultaneously analyzed by this device. The effect of monoclonal antibodies (MoAbs) directed against von Willebrand's factor antigen (vWF:Ag), platelet glycoprotein Ib (GPIb) and the GPIIb/IIIa complex, and fibrinogen were studied. PH was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is associated with increases in abnormal coagulation, and particularly D-dimer (D-D) levels. Heparin therapy has been recommended as pharmacologic thromboprophylaxis in patients hospitalized with COVID-19; however, data on its efficacy are lacking. The current study retrospectively analyzed changes in blood coagulation and the impact of heparin therapy. Medical records of 593 patients with confirmed COVID-19 were collected. On admission, elevated fibrinogen (Fg) levels were noted in with 42.2% (250/593) of patients, followed by increases in D-D (28.5%) and a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a common endocrine-metabolic disorder, affecting 6-10% of women of reproductive age. The etiology remains poorly understood. To investigate the differentially expressed proteins from PCOS patients versus healthy women, the protein expression in follicular fluid was analyzed using two-dimensional electrophoresis (2-DE). Since follicular fluid contains a number of secretory proteins required for oocyte fertilization and follicle maturation, it is possible that follicular fluid can be used as a provisional source for identifying pivotal proteins associated with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The present study assessed the outcome of several cases of cryofibrinogenaemia detected in our hospitals during a 10-yr period (December 1996-April 2007), and also attempted to evaluate the clinical manifestations and associated diseases.
METHODS: We performed a retrospective study in a series of 61 consecutive cryofibrinogenemia patients detected in our hospitals.
RESULTS: In the 61 cryofibrinogenaemia patients, 18 had essential cryofibrinogenaemia and 43 secondary cryofibrinogaemia. Five out of the 18 patients with primary cryofibrinogaemia (27%) developed lymphoma after a 5-yr
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Red blood cells (RBCs) from 24 patients with sickle cell disease were more adherent to cultured endothelium pretreated with the inflammatory cytokine, tumour necrosis factor (TNF) than RBCs from 22 healthy subjects. The enhanced sticking was apparent in RBC preparations from patients who were in crisis (mean 190% increase from controls) and out of crisis (mean 220% increase) and was not related to the number of circulating RBCs, reticulocytes, platelets, leucocytes or haemoglobin levels. When irreversibly sickled RBCs, enriched by centrifugation on density gradients, were added to TNF-treated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is characterized by a multifactorial pathophysiology. Beyond its classical hallmarks, growing evidence highlights vascular contributions, including hemostatic dysregulation and a prothrombotic state in AD. This review focuses on recent findings concerning two key blood clot components-fibrin(ogen) and platelets-and their roles in AD pathology, including fibrinogen's abnormal accumulation in the AD brain, its interaction with amyloid-β, together with the associated impacts on clot stability, vascular occlusion, and neuroinflammation; and the potential switch of platelet
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disseminated intravascular coagulation (DIC) is an acquired thrombo-haemorrhagic disorder which arises in clinical scenarios like sepsis, trauma and malignancies. The clinic-laboratory diagnosis of DIC is made in a patient who develops the combination of laboratory abnormalities in the appropriate clinical scenario. The most common laboratory parameters in this setting have been the clotting profile, platelet count, serum fibrinogen and fibrin degradation markers. These tests had the advantage that they could be performed easily and in most laboratories. However, with the better understanding
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryofibrinogen-associated glomerulonephritis (CryoFiGN) is a rare, diagnostically challenging cause of nephrotic syndrome, and its clinical presentation can vary considerably. Herein, we report the case of a 76-year-old man who presented with nephrotic syndrome; biopsy showed a C3-dominant membranoproliferative pattern of injury. Electron microscopy revealed organised subendothelial microtubular deposits (40-80 nm), confirming CryoFiGN, despite inconclusive results on mass spectrometry. The patient progressed to end-stage kidney disease and later developed systemic vasculitis with skin ulcers
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cardiovascular disease (CVD) risk factors are associated with total fibrinogen concentration and/or altered clot structure. It is however, unclear whether such associations with clot structure are ascribed to fibrinogen concentration or other independent mechanisms. We aimed to determine whether CVD risk factors associated with increased total and/or γ' fibrinogen concentration, were also associated with altered fibrin clot properties and secondly whether such associations were due to the fibrinogen concentration or through independent associations.
MATERIALS AND METHODS: In a p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryofibrinogenemia is a cryoprotein that was first identified in 1955 by Korst and Kratochvil. Unlike cryoglobulin, the precipitate forms only in plasma and not in the serum. The presence of cryofibrinogen in plasma can be asymptomatic. Cryofibrinogenemia is considered a rare disorder: its prevalence varies from 0% to 7% in healthy subjects and from 8% to 13% in hospitalized patients. Nevertheless, cryofibrinogenemia, when a cryopathy is clinically suspected, has been reported in 12% to 51% of patients. Skin manifestations are usually the first signs and are usually moderate; in addition, cold
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryofibrinogenemia is an uncommon cause of intravascular coagulation necrosis of the skin and occurs as a result of vascular occlusion from cryoproteins, which reversibly precipitate in cold temperatures. The disease is associated with various conditions, most commonly neoplastic and thromboembolic diseases, and produces cutaneous manifestations such as purpura, ecchymoses, gangrene, and ulcerations. Diagnosis is based on clinical cutaneous manifestations, histopathology, and the laboratory detection of cryofibrinogen precipitation. Treatment is based upon resolution of the underlying disease
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most important rheologic parameters were examined in six patients with acute occlusion of the central retinal artery. Blood samples were taken as part of the initial clinical examination on the day of the occlusion before the onset of therapy, and the following parameters were studied: (1) yield shear stress; (2) hematocrit; (3) plasma viscosity; (4) extent of erythrocyte aggregation; (5) erythrocyte deformability; (6) plasma fibrinogen concentration. A definite shear stress could be measured in all patients, something not possible in rheologically healthy volunteers. Hematocrit values wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glanzmann's thrombasthenia is an autosomal recessive life-long bleeding disorder, originated from a quantitative or qualitative defect of the major platelet membrane receptor: the GPIIb/IIIa complex. The GPIIb/IIIa complex is a calcium-dependent heterodimer, belonging to the integrin superfamily. The complex of activated platelets can bind fibrinogen, von Willebrand factor, fibronectin and vitronectin, which are proteins playing an important role in platelet adhesion and aggregation. Thrombasthenic platelets are deficient in GPIIb, GPIIIa and GPIIb/IIIa complex; however, platelets from few thr
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty children with suspected non-accidental injury, most of whom had bruising, were investigated to exclude a bleeding disorder. The following investigations were undertaken in each child: full blood count; platelet count, size, and shape; prothrombin time; partial thromboplastin time including mix with normal plasma; fibrinogen; and a bleeding time. The results of these initial investigations were abnormal in eight children (16%). One child had a severe coagulopathy secondary to spontaneously acquired inhibitory activity to coagulation factors which led to spontaneous bruising and noticeable
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Venom-induced consumption coagulopathy (VICC) is characterized by coagulation dysfunction accompanied by decreased coagulation factor activity and fibrinogen (FBG) concentrations. We report a patient with VICC caused by snake bite who manifested persistent FBG deficiency without abnormal coagulation factor activity. This information may be helpful in diagnosing and treating VICC.
CASE SUMMARY: A 49-year-old man who had been bitten by a snake 13 h previously was admitted to the Emergency Department of our hospital with visible swelling of a finger and a bleeding puncture site. The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microvascular dilation, important for peripheral tissue glucose distribution, also modulates alveolar perfusion and is inhibited by loss of bioavailable nitric oxide (NO) in diabetes mellitus (DM). We hypothesized that DM-induced oxidative stress decreases bioavailable NO and pulmonary precapillary arteriolar diameter, causing endothelial injury. We examined subpleural pulmonary arterioles after acute NO synthase (NOS) inhibition with NG-nitro-l-arginine methyl ester (l-NAME) in streptozotocin (STZ)- and saline (CTRL)-treated C57BL/6J mice. Microvascular changes were assessed by intravital mic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования