Hyperparathyroidism-jaw tumour syndrome (HPT-JT) is a rare variant of familial hyperparathyroidism, characterized by primary hyperparathyroidism (PHPT) due to one or multiple parathyroid adenomas, and benign tumours of the mandible and maxilla. It has an autosomal dominant pattern of inheritance, and is associated with mutations that deactivate the cell division cycle protein 73 homolog (CDC73) gene, also known as hyperparathyroidism 2 (HRPT2), located on the long arm of chromosome 1, that encodes for the tumour suppressor protein parafibromin. In the majority of cases, PHPT is the presenting
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperparathyroidism presenting with advanced bone disease is an important differential diagnosis of 'tumours' affecting the craniofacial skeleton. We describe a case of primary hyperparathyroidism presenting with a brown tumour of the maxilla causing local symptoms. Differentiation from other giant cell lesions of the maxilla is necessary. The histological and radiological features of brown tumour, non-ossifying fibroma and reparative granuloma are all similar. Differentiation relies on plasma calcium estimation and the diagnosis of hyperparathyroidism is confirmed by serum parathyroid
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review directs the focus on the imaging features of various fibro-osseous lesions and other bone lesions that can be of similar presentation. Broad diagnosis of "fibrous osseous lesion" may culminate in improper treatment and management. Radiographic discriminating factors between these entities are highlighted and summarized to improve the diagnostic process when encountering these lesions.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ossifying fibromyxoid tumor (OFMT) is a rare, recently described entity. As such, there is a paucity of information in the literature regarding this neoplasm. According to most reports, the tumor usually develops subcutaneously in the soft tissues of the extremities. Malignant forms of the tumor are far more rare than their benign counterparts. We present a new case of a malignant OFMT of the parapharyngeal space in a 33-year-old Pakistani man. The tumor was excised, and the patient did well with no complications. This case represents a rare occurrence of OFMT of the parapharyngeal space.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory fibrous hyperplasia, pyogenic granuloma, peripheral ossifying fibroma, irritational fibroma (IF), peripheral giant cell granuloma, etc., are the different types of reactive gingival lesions that may occur in response to mild chronic irritation associated with subgingival factors, root remnant, iatrogenic factors, and trauma. Gingival IF is one of the most common reactive lesions and is usually sessile in nature, and its size is usually not more than 1.5 cm. Complete surgical excision along with the elimination of precipitating/aggravating factors is the treatment of choice general
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraoral fibrous overgrowths of the soft tissues are relatively common and may be benign reactive or neoplastic lesions. A series of 10 lesions is presented which included pyogenic granuloma, fibroma and peripheral ossifying fibroma. Almost all the lesions occurred in the second and third decades and were present in the anterior segment of the jaws, with a distinct female predilection. Majority of these lesions were asymptomatic and the patients reported for treatment only due to the discomfort during function. Histopathologic examinations were done for diagnosis of these lesions. Surgical ex
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A clinical-histologic-radiologic study of 138 cases of fibro-osseous lesions of the jaw and facial bones is presented. In this series, all were monostotic lesions except 8 polyostotic fibrous dysplasia. In the 130 monostotic lesions, 59 occurred in maxilla, 66 in mandible, 4 in zygoma and one in ethmoid bone. Clinically, a painless enlargement of the involved bone was the main sign. Histologically, these lesions were composed of proliferating fibrous connective tissues and various amounts of calcified tissues, but different lesion has different feature. Radiologically, fibrous dysplasia was ch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mandibular tumors could be benign or malignant. Benign lesions could be cystic or solid. Examples of benign solid lesions are ameloblastoma, odontoma, and ossifying fibroma. Periapical cysts, follicular cysts, and odontogenic keratocysts are a few benign cystic lesions. Hemangioma, neurofibroma, giant cell granuloma, and metabolic bone disease are additional lesions to be considered in the differential diagnosis. An important uncommon cause of a mandibular mass is a Brown tumor secondary to primary hyperparathyroidism. Presented here is a case of a mandibular mass secondary to primary hyperpar
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Reactive hyperplasias (RHs) are common oral mucosal lesions caused by irritation of the mu-cosa. The aim of this study was to evaluate the frequencies of various types of oral RHs in a university clinic.
MATERIALS AND METHODS: Oral RH cases, undergone biopsy in a four-year period, were studied retrospectively. Data including age and gender as well as the location and clinical characteristics of the lesion were collected and analyzed.
RESULTS: A total of 123 cases (age range 7-79 years old; mean: 38.8 ± 18.50 years; male: female ratio, 1.9:1) were evalu-ated. Over a half
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonossifying fibroma (NOF) is a benign lesion confined to the bone marrow and connective tissues without exhibiting osseous metaplasia. NOF of long bones in children is more common than its gnathic counterpart. Mandibular NOF is rare, and there is a paucity of information in the literature. NOF of the jaws clinically presents as a nodular, fibrous, asymptomatic, gingival, or alveolar mucosal enlargement, with or without facial swelling. NOF differs from the ossifying type by the presence of metastatic woven bone in ossifying type. This article reports an example of bilateral, multilocular, NOF
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinicopathological and radiological features of benign fibro-osseous lesion (BFOL). Methods: Sixty-five cases of craniofacial BFOL, eight cases of peripheral ossifying fibroma (POF) and one case of low-grade central osteosarcoma diagnosed at Sichuan Provincial People's Hospital between January 2010 and March 2019 were collected. The clinicopathologic features, hematoxylin-eosin and immunohistochemical (IHC) staining and radiographic features were analyzed. MDM2 gene amplification was detected by FISH in difficult borderline cases. Results: This cohort of BFOLs in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a patient with neurofibromatosis type 1, with the clinical, radiological and histological features of cherubism mandibular lesions, and multiple osteolytic, geographic lesions in both femurs, consistent with multiple non-ossifying fibromas. We have been unable to find a similar case in the world literature. We discuss our findings in relationship with a number of syndromes that present clinical, radiological or pathological similarities.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: It is intended to analyse all the cases of benign fibro-osseous lesions seen at the two major public hospitals in Jamaica over a 15-year period and to compare our result with what has been previously documented by other authors. No such analysis has been carried out in Jamaica or elsewhere in the English-speaking Caribbean.
MATERIALS AND METHODS: The case files of patients histologically diagnosed to have a fibro-osseous lesion at both the Kingston Public Hospital and the Cornwall Regional Hospital in Jamaica from 1980 to 1995 were retrieved and information about these lesions was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 50-year-old male patient with an ossifying fibromyxoid tumour (OFMT) of the prethyroidal soft parts infiltrating the thyroid gland in coincidence with recurrent goitre, 20 years after strumectomy. The tumour, initially misdiagnosed as thyroid carcinoma and malignant schwannoma respectively, was histologically composed of typical solid cell-formations and shelly-like mature bone at the periphery. In addition, in the tissue adjacent to the tumour some foreign body granulomas with suture material and small proliferating nerves were present as a residual of the preceding strumectomy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many extraocular masses involving the pediatric orbit have an osseous origin. The most common is the dermoid inclusion cyst; these cystic lesions may contain lipid and are most often found near the zygomaticofrontal suture, adjacent to an indolent-appearing erosion of bone. Some primary bone lesions may involve the orbit, producing a lytic or dense lesion with enlargement of the bone; these lesions include fibrous dysplasia, juvenile ossifying fibroma, and osteosarcoma. Fibrous dysplasia tends to produce a mass of ground-glass appearance with longitudinal osseous expansion, whereas juvenile os
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review article focuses on the various primary osseous tumors of the orbit. Due to overlapping clinical, radiologic, and histologic features, differentiating these entities can pose significant challenges diagnostically. In this review, emphasis is placed on key distinguishing clinical, morphologic, immunophenotypic, and molecular characteristics. Also described are important prognostic details, recurrence risks, and the gold standard treatment methods for each entity. Relevant genetic syndrome associations are additionally covered. Orbital bone entities discussed include osteoma, osteoid
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Historically, tumor-like lesions of bone were defined as non-neoplastic bone lesions. Today, however, some of them are considered real neoplasms. They are among the most frequent bone lesions. They usually grow slowly, but occasionally they grow rapidly. Many of them can be diagnosed by plain films alone; in others, CT and MRI yield additional features for a correct diagnosis. Some lesions do not need treatment; others should be resected, and some may even recur. Non-ossifying fibroma, juvenile and aneurysmal bone cysts, fibrous and osteofibrous dysplasia and eosinophilic granuloma are present
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chest wall hamartoma is a rare non-neoplastic benign lesion occurring in the neonatal period with particular clinical, radiological and pathological features. Histologically, it is composed of a mixture of bone trabeculae with spindle-cell stroma, chondroblast-like cells, and mature and immature hyaline cartilage. Aneurysmal bone cyst is a benign lesion that may arise secondary to several bone processes, such as giant cell tumor, chondrosarcoma, non-ossifying fibroma or osteosarcoma. We present two new cases of chest wall hamartoma with secondary aneurysmatic bone cyst formation studied with h
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования