BACKGROUND: Barbiturates and benzodiazepines are the first-line anticonvulsants for neonatal seizures. However, in immature brains, those drugs may lead to paradoxical neuronal excitation.
PATIENT: A patient with benign familial neonatal epilepsy developed epileptic encephalopathy after massive doses of phenobarbital that were followed by a continuous infusion of midazolam on postnatal day 3. Electroencephalography revealed rhythmic delta activity in clusters with migrating epileptic foci. After discontinuation of both drugs, the patient's consciousness promptly improved and her electroenceph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The benzodiazepine midazolam produces a dense anterograde amnesia. Recent findings (see, e.g., Hirshman, Passannante, & Arndt, 2001) have demonstrated that midazolam produces larger impairments on explicit memory tests such as free recall and recognition memory than on implicit memory tests such as perceptual identification and free association. Such findings suggest that midazolam impairs conscious, controlled memory processes. In the present experiments, we used Jacoby's (1991, 1998) process-dissociation procedure to examine this hypothesis. Our results demonstrate that midazolam increases t
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lactate is considered to play a significant role in energy metabolism and reflect neural activity in the brain. Using in vivo microdialysis technique, we measured extracellular lactate concentrations in the basolateral amygdaloid nucleus (BLA) of rats under electric footshock or psychological stress. We also attempted to determine whether the stress-induced changes of extracellular lactate concentrations in the BLA are attenuated by diazepam, an agonist at benzodiazepine receptors, and whether FG7142, an inverse agonist at benzodiazepine receptors, have a facilitative effect on energy metaboli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the well-established role of benzodiazepines in treating anxiety disorders, beta-carbolines, spanning a spectrum from full agonists to full inverse agonists at the benzodiazepine allosteric site for the GABA(A) receptor, can provide valuable insight into the neural mechanisms underlying anxiety-related physiology and behavior. FG-7,142 is a partial inverse agonist at the benzodiazepine allosteric site with its highest affinity for the alpha1 subunit-containing GABA(A) receptor, although it is not selective. FG-7,142 also has its highest efficacy for modulation of GABA-induced chloride fl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The medial septum/diagonal band of Broca (MS/DBB) receives direct GABAergic input from the hippocampus via hippocamposeptal (HS) projection neurons as part of a reciprocal loop that mediates cognition and is altered in Alzheimer's disease. Cholinergic and GABAergic interactions occur throughout the MS/DBB, but it is not known how HS GABA release is impacted by these circuits. Most HS neurons contain somatostatin (SST), so to evoke HS GABA release we expressed Cre-dependent mCherry/channelrhodopisin-2 (ChR2) in the hippocampi of SST-IRES-Cre mice and then used optogenetics to stimulate HS fiber
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 1.5 billion people worldwide suffer from chronic pain, yet current treatment strategies often lack efficacy or have deleterious side effects in patients. Adenosine is an inhibitory neuromodulator that was previously thought to mediate antinociception through the A1 and A2A receptor subtypes. We have since demonstrated that A3AR agonists have potent analgesic actions in preclinical rodent models of neuropathic pain and that A3AR analgesia is independent of adenosine A1 or A2A unwanted effects. Herein, we explored the contribution of the GABA inhibitory system to A3AR-mediated analgesi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At rest, the primary motor cortex (M1) exhibits spontaneous neuronal network oscillations in the beta (15-30 Hz) frequency range, mediated by inhibitory interneuron drive via GABA-A receptors. However, questions remain regarding the neuropharmacological basis of movement related oscillatory phenomena, such as movement related beta desynchronisation (MRBD), post-movement beta rebound (PMBR) and movement related gamma synchronisation (MRGS). To address this, we used magnetoencephalography (MEG) to study the movement related oscillatory changes in M1 cortex of eight healthy participants, followin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: As a result of combined biophysical and molecular biological studies, important insights into the structure and function of gamma-aminobutyric acid (GABA) receptors have been achieved. These insights have helped to define the role of GABA receptors in synaptic inhibition and the ion channel mechanisms by which different neuropsychiatric drugs work. The authors' goal is to describe the actions of GABA as a neurotransmitter and discuss the modulation of receptor function by different drugs.
DATA COLLECTION: The authors focus on more recent studies of the structure and physiology of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurotransmitters such as dopamine, glutamate, and gamma-aminobutyric acid (GABA) play crucial roles in regulating cognitive functions including learning, memory, and executive control. Dysregulation in synthesis, release, and metabolism of these neurotransmitters is implicated in the pathogenesis of various neurological disorders, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, depression, and schizophrenia, leading to significant cognitive impairment. Recent research highlights that dopamine modulates reward processing, motivation, and memory through its synthesis via tyrosine hydroxylase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This chapter forms an introduction to the subsequent chapters in this volume which highlight the significance and potential therapeutic application of GABA(B) receptors. It is now 30 years since the GABA(B) site was first described in mammalian tissue. Since then much has emerged about its physiological role in the mammalian nervous system and its relationship to other neurotransmitter receptors. It appears to function at pre- and postsynaptic locations as both an auto- and a hetero-receptor where its activation modulates the membrane conductance of Ca(2+) and K(+). The receptor is G-protein c
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The major isoforms of GABA(A) receptors are thought to be composed of two alpha, two beta and one gamma subunit(s). GABA(A) receptors containing two beta1 subunits respond differently to the anticonvulsive compound loreclezole and the general anaesthetic etomidate than receptors containing two beta2 subunits. Receptors containing beta2 subunits show a much larger allosteric stimulation by these agents than those containing beta1 subunits. We were interested to know how receptors containing both beta1 and beta2 subunits, in different positions respond to loreclezole and etomidate. To answer thi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3alpha,21-Dihydroxy-5alpha-pregnan-20-one (5alpha-THDOC) and 3alpha-hydroxy-5alpha-pregnan-20-one (3alpha,5alpha-P) have full efficacy as allosteric modulators of [35S]t-butylbicyclophosphorothionate ([35S]TBPS) binding to sites on the gamma-aminobutyric acid (GABA) type A receptor complex (GRC). Relative to 3alpha,5alpha-P and 5alpha-THDOC, 3alpha,21-dihydroxy-5beta-pregnan-20-one (5beta-THDOC) has limited efficacy as an allosteric modulator of [35S]TBPS binding. Interactions between 3alpha,5alpha-P, 5alpha-THDOC and 5beta-THDOC were examined to determine whether these neuroactive steroids sh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The possibility of a role for the inhibitory neurotransmitter gamma-aminobutyric acid (GABA) in seizure disorders has been strengthened by biochemical studies showing that various nervous system depressant drugs can modulate GABA receptor binding in vitro. In particular, two classes of anticonvulsant agents, the benzodiazepines and the barbiturates, have modulatory receptor sites on the GABA receptor-ionophore protein complex of the postsynaptic membrane. Furthermore, it is well established that direct block of GABA function causes seizures and that augmentation of GABA function can protect ag
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction of a gamma-aminobutyric acid-A (GABAA) receptor agonist and a benzodiazepine-type modulator of GABAA receptors on sleep was investigated. Low doses of muscimol (0.3 mg/kg) and the benzodiazepine midazolam (1.5 mg/kg) were administered alone and in combination, in random order, to eight rats. All injections were given intraperitoneally at light onset. Electroencephalogram (EEG) and electromyogram were recorded during the first 6 h post injection. Compared with vehicle, muscimol hardly affected the time spent in non-rapid eye movement sleep (non-REMS) and REMS, but significantly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: R -Glabridin is a major flavonoid of licorice ( Glycyrrhiza glabra ) root and known to modulate GABA A receptors, which are targets of many clinical hypnotics. However, R -glabridin hypnotic activity has not been reported in animals.
METHODS: Inverted photomotor responses (IPMRs) were used to assess the hypnotic effects of natural R -glabridin and synthetic R/S -glabridin in wild-type zebrafish larvae and transgenic larvae lacking functional GABA A receptor β3 subunits (β3 0/0 ). Two-electrode voltage-clamp electrophysiology in Xenopus oocytes heterologously expressing ion channel
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously demonstrated that human astrocytes are GABAergic cells. Throughout the adult human brain, they express the GABA synthesizing enzyme GAD 67, the GABA metabolizing enzyme GABA-T, and the GABA(A) and GABA(B) receptors. GABA modulates the actions of microglia, indicating an important role for astrocytes beyond that of influencing neurotransmitter function. Here we report on the mechanisms by which astrocytes release GABA. Astrocytes were found to express the mRNA and protein for multiple GABA transporters, and multiple receptors for glutamate, GABA, and glycine. In culture, untr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Volatile anaesthetics have historically been considered to act in a nonspecific manner on the central nervous system. More recent studies, however, have revealed that the receptors for inhibitory neurotransmitters such as gamma-aminobutyric acid (GABA) and glycine are sensitive to clinically relevant concentrations of inhaled anaesthetics. The function of GABA(A) and glycine receptors is enhanced by a number of anaesthetics and alcohols, whereas activity of the related GABA rho1 receptor is reduced. We have used this difference in pharmacology to investigate the molecular basis for modulation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Benzodiazepines (BZDs) produce various pharmacological actions by binding to and allosterically regulating GABAA receptors. Several in vitro studies have demonstrated diazepam, the prototypic BZD, produces a high-dose action that cannot be countered with the classical BZD-binding site antagonist flumazenil. Here, we investigate the existence and behavioral relevance of non-classical BZD binding sites in zebrafish larvae.
MAIN METHODS: Zebrafish larvae were treated with a series of BZDs alone or combined with flumazenil, bicuculline (a non-selective GABAA receptor antagonist), or RO 15-4
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования