MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 538 публикаций

Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 484 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

EGFR and IRE1α pathways are associated with distinct immunomodulatory gene expression profiles in NSCLC cells with acquired resistance to EGFR TKIs.

EGFR-TKI-resistant cell lines were established by long-term exposure to gefitinib, afatinib, and osimertinib via the PC9 model. This model helps study EGFR-TKI resistance mechanisms in non-small cell lung cancer (NSCLC) and may offer insights to improve treatment outcomes, particularly for patients unresponsive to anti-PD-1/PD-L1 therapies. We investigated molecular alterations in these resistant cell lines using multi-omics techniques, including genome sequencing, proteomics, and transcriptomics. Differential dependencies on EGFR downstream pathways were observed among resistant cell lines. I…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41672191Открыть статью

Response to EGFR/NTRK/MET Co-Inhibition Guided by Paired NGS in Advanced NSCLC With Acquired EGFR L858R/T790M/C797S Mutations.

EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs) have significantly improved clinical outcomes for patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) ha … f EGFR T790M-trans-C797S mutations, prompting a switch to a combination therapy of almonertinib and gefitinib. Upon disease progression, repeat NGS identified EGFR T790M-cis&trans-C797S mutations and a novel POT1::NTRK3 fusion in the blood. The fusion retained a complete NTRK kinase domain without frameshift variants, making it a target for treatment. Larot …

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39729710Открыть статью

Prognostic impact of concomitant pH-regulating drugs in patients with non-small cell lung cancer receiving epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors: the Tokushukai REAl-world Data project 01-S1.

PURPOSE: This study aimed to examine the prognostic impact of concomitant pH-regulating drug use in patients with epidermal growth factor re … iving frontline EGFR-TKIs. After adjusting for basic patient characteristics, patients administered gefitinib, erlotinib, afatinib, and osimertinib with concomitant pH-regulating drugs had lower OS than those without concomitant pH-regulating drugs, with hazard ratios of 1.74 (with a 95% confidence interval of 1.34-2.27), 1.33 (0.80-2.22), 1.73 (0.89-3.36), …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38584202Открыть статью

New-onset keratitis associated with epidermal growth factor receptor-based targeted therapies in Han Chinese patients with lung cancer: A multi-center cohort study.

PURPOSE: To determine the risk and incidence of keratitis following treatment with epidermal growth factor receptor inhibitors (EGFRi) and subtypes of EGFRi-associated keratitis. METHODS: This multi-center cohort study included EGFRi-treated patients and non-users with lung cancer between 2010 and 2023. EGFRi included first-generation agent gefitinib and erlotinib, second-generation agent afatinib, and third-generation agent osimertinib. The primary outcome was new-onset keratitis. Cox proportional hazard models with multivariable adjustment were applied to determine the effect of EGFRi on ke…

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38508390Открыть статью

Small cell lung cancer transformation after EGFR-TKIs treatment in lung adenocarcinoma: A case report and literatures review.

RATIONALE: Epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs) are commonly used in the treatment of advanced non-small … rformed, and pathology showed small cell neuroendocrine carcinoma in the left lung. INTERVENTIONS: Gefitinib was given to patients when the first next generation sequence test showed EGFR L858 mutation. When the second next generation sequence test revealed EGFR T790M mutation, the patient received with osimertinib. The patient got 2 cycles chemotherapy of …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36705363Открыть статью

Post-marketing safety surveillance of EGFR-targeted agents and disseminated intravascular coagulation risk: a disproportionality analysis based on the FDA Adverse Event Reporting System.

INTRODUCTION: The epidermal growth factor receptor (EGFR) serves as a principal therapeutic target in oncology, with EGFR inhibitors represe … inant proportion (82.69%) of ICSR submissions. All seven drugs with reports-cetuximab, panitumumab, gefitinib, erlotinib, afatinib, osimertinib and lapatinib-generated significant disproportionality signals. Cetuximab and gefitinib displayed the strongest disproportionality signals. ICSRs were predominantly reported from Asia, with Japan accounting for 43 I …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42047936Открыть статью

The Dual Face of Gingival Mesenchymal Stem Cell Paracrine Signalling in Oral Squamous Cell Carcinoma: A Pro-Tumour Transcriptional Programme and a Hypothesis-Generating Drug-Repurposing Screen.

Background: In our companion study, the gingival mesenchymal stem cell (GMSC) secretome suppresses oxidative stress and induces apoptosis in … cells that replicates at patient level, without demonstrated functional or therapeutic consequence; gefitinib is nominated only as a hypothesis-generating candidate. The evidence rests on three primary cultures (n = 3), one GMSC donor preparation, one 24 h time point, a single reference gene, no cell-line authentication and no test of gefitinib; the study p …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42738835Открыть статью

Brain metastasis, EGFR mutation subtype and generation of EGFR-TKI jointly influence the treatment outcome of patient with EGFR-mutant NSCLC.

Non-small cell lung cancer (NSCLC) with epidermal growth factor receptor (EGFR) mutation is brain metastasis (BM)-prone. We determined the i … icantly longer PFS (16.3 months) compared to afatinib-treated patients with BM (13.7 months) and to gefitinib/erlotinib-treated patients with (11.1 months) or without BM (14.2 months; p < 0.001). CNS-only progression trended higher in afatinib-treated patients. ECOG PS 0-1 (HR 0.41 [95% CI 0.31-0.56]; p < 0.001) and EGFR L858R mutation (HR 1.46 [95% CI 1.13 …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37989860Открыть статью

Osimertinib-Induced Cardiotoxicity: A Retrospective Review of the FDA Adverse Events Reporting System (FAERS).

OBJECTIVES: The goal of this study was to compare the risk of cardiotoxicity with osimertinib versus all other drugs and versus epidermal growth factor receptor (EGFR)-tyrosine kinase inhibitors (TKIs) (erlotinib, afatinib, and gefitinib) in the U.S. Food and Drug Administration Adverse Events Reporting System (FAERS), a pharmacovigilance database. BACKGROUND: Osimertinib has been shown to improve outcomes in T790M-positive non-small cell lung cancer patients who progress on EGFR-TKI therapy and in the frontline setting in EGFR mutated non-small cell lung cancer. In pivotal trials, osimertini…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34396179Открыть статью

VEGFR (Vascular Endothelial Growth Factor Receptor) Inhibition Induces Cardiovascular Damage via Redox-Sensitive Processes.

Although VEGF (vascular endothelial growth factor) inhibitors (VEGFIs), are effective anticancer therapies, they cause hypertension through … d ex vivo in mouse arteries. Cardiovascular and renal in vivo effects were studied in vatalanib- or gefitinib (EGFI [epidermal growth factor inhibitor])-treated mice. In endothelial cells, vatalanib decreased eNOS (Ser1177) phosphorylation and reduced NO and H2O2 production, responses associated with increased Nox-derived O2- and ONOO- formation. Inhibition …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29483228Открыть статью

Interdependency of EGF and GLP-2 Signaling in Attenuating Mucosal Atrophy in a Mouse Model of Parenteral Nutrition.

BACKGROUND & AIMS: Total parenteral nutrition (TPN), a crucial treatment for patients who cannot receive enteral nutrition, is associated wi … eated with EGF or GLP-2 alone or in combination with reciprocal receptor inhibitors, GLP-2(3-33) or gefitinib. Jejunum was collected and mucosal atrophy and IEC responses were assessed by histologic, gene, and protein expression analyses. In patients undergoing planned looped ileostomies, fed and unfed ileum was analyzed. RESULTS: Enteral nutrient deprivat …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28462383Открыть статью

Therapeutic potential of the dual EGFR/HER2 inhibitor AZD8931 in circumventing endocrine resistance.

Modest up-regulation of either HER-ligands or receptors has been implicated in acquired endocrine resistance. AZD8931, a dual tyrosine kinase inhibitor (TKI) of epithelial growth factor receptor (EGFR)/HER2, has been shown to more effectively block ligand-dependent HER signaling than the HER TKIs lapatinib or gefitinib. We therefore examined the effect of AZD8931 in ER-positive/HER2-negative breast cancer cells with acquired resistance to tamoxifen, where there is ligand up-regulation associated with HER pathway activation. RNA-seq ligand profiling and levels of HER receptors and signaling by …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24554387Открыть статью

Conversion from Positive to Negative EGFR Mutation due to Clonal Selection during Long-Term Treatment with Epidermal Growth Factor Receptor-Tyrosine Kinase Inhibitors: A Case Report.

A 77-year-old woman with postoperative recurrent non-small cell lung adenocarcinoma, which exhibited an epidermal growth factor receptor (EGFR) L858R mutation, was treated with gefitinib and erlotinib. Seven years after the start of treatment, the patient experienced a recurrence of malignant pleural effusion. However, 3 different genetic tests revealed that the lung adenocarcinoma cells in the pleural effusion had lost EGFR L858R mutation, suggesting that long-term treatment with EGFR-tyrosine kinase inhibitors (TKIs) converted EGFR mutation from positive to negative. The negative conversion …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34899235Открыть статью

Overcoming T790M-driven acquired resistance to EGFR-TKIs in NSCLC with afatinib: a case report.

The identification of activating EGFR gene mutations and the availability of effective target therapies such as gefitinib and erlotinib have radically changed the therapeutic approach and prognosis for patients with advanced EGFR-mutated non-small cell lung cancer (NSCLC). However, despite an initial response to EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs), acquired resistance inevitably develops and the way to overcome it is an open challenge. We report the first case, to our knowledge, of a patient affected by metastatic EGFR-mutated NSCLC with T790M-driven acquired TKI resistance who obtained a s…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24675505Открыть статью

Endotracheal and Endobronchial Metastases in Epidermal Growth Factor Receptor Exon 19 Deletion Lung Adenocarcinoma: A Case Successfully Managed with Bronchoscopic Therapy and Sequential Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors.

Endotracheal and endobronchial metastases from peripheral lung adenocarcinoma are rare, and optimal clinical management remains unclear. We … ing of the resected specimen revealed an acquired EGFR C797S mutation, along with exon 19 deletion. Gefitinib treatment was initiated, which led to a partial response. This case underscores the utility of repeated molecular profiling and local intervention in managing acquired resistance in EGFR-mutant non-small-cell lung cancer.

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41125377Открыть статью

Cerebrospinal fluid tumor markers predict treatment response in a patient with carcinomatous meningitis.

We report on a 56-year-old female patient diagnosed with carcinomatous meningitis caused by lung cancer. The diagnosis was confirmed by lung computed tomography, enhanced brain magnetic resonance imaging, histopathology, cerebrospinal fluid (CSF) cytology, and serum and CSF tumor markers. Genetic testing detected an epidermal growth factor receptor gene exon 19 deletion. The patient survived for 29 months after systemic treatment with gefitinib, radiotherapy, and chemotherapy. Dynamic monitoring of CSF and serum tumor markers was carried out during the treatment process. We considered that CSF…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33512249Открыть статью

YAP1 modulation of primary cilia-mediated ciliogenesis in 2D and 3D prostate cancer models.

The primary cilium, a non-motile organelle present in most human cells, plays a crucial role in detecting microenvironmental changes and regulating intracellular signaling. Its dysfunction is linked to various diseases, including cancer. We explored the role of ciliated cells in prostate cancer by using Gefitinib and Jasplakinolide compounds to induce ciliated cells in both normal and tumor-like prostate cell lines. We assessed GLI1 and IFT20 expression and investigated YAP1 protein's role, which is implicated in primary cilium regulation. Finally, we examined these compounds in 3D cell models…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39424416Открыть статью

Integrin αvβ3-dependent pathogenic effect and therapeutic effects of DL-N2 combined with EGFR inhibitors in pancreatic adenocarcinoma.

BACKGROUND: Pancreatic adenocarcinoma (PDAC) remains one of the most lethal malignancies, characterized by aggressive progression, pronounce … ts of DL-N2, a tetrac-conjugated nanoparticle targeting integrin αvβ3, alone or in combination with gefitinib. RESULTS: Integrin αvβ3 (ITGAV/ITGB3) was upregulated in PDAC tissues compared with normal pancreatic tissue and was associated with poor prognosis. Single-cell transcriptomic profiling localized αvβ3 expression to malignant ductal cells and stromal …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41742226Открыть статью

Adverse Event Profile of Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors for Non-small Cell Lung Cancer: An Updated Meta-analysis.

BACKGROUND: Epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors (TKIs) remain the frontline standard of care for patients wit … up analyses based on the control arm (placebo or chemotherapy) and individual EGFR-TKIs (erlotinib, gefitinib, afatinib, dacomitinib, and osimertinib) were conducted. RESULTS: Thirty-four randomized controlled trials comprising 15,887 patients were included. The pooled OR showed EGFR-TKIs were associated with a significantly increased risk of all-grade der …

СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38824269Открыть статью

Randomized, open-label phase II study of brigatinib and carboplatin plus pemetrexed and brigatinib alone for chemotherapy-naive patients with ALK-rearranged non-squamous non-small cell lung cancer: treatment rationale and protocol design of the B-DASH study (WJOG 14720 L).

BACKGROUND: The ALTA-1L study compared brigatinib with crizotinib in untreated ALK-rearranged non-small cell lung cancer (NSCLC) patients, demonstrating the efficacy of brigatinib. Although the median progression-free survival (PFS) of brigatinib group was 24.0 months, the one-year PFS rate was 70%. In the NEJ009 study, patients with EGFR mutations showed improved outcomes with gefitinib plus chemotherapy compared with gefitinib monotherapy. To evaluate the efficacy of the combination of brigatinib with chemotherapy for patients with ALK-rearranged NSCLC, we designed B-DASH study (WJOG 14720L)…

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37749521Открыть статью