BACKGROUND: Previous observational studies have shown that low back pain (LBP) often coexists with sleep disturbances, however, the causal relationship remains unclear. In the present study, the causal relationship between sleep disturbances and LBP was investigated and the importance of sleep improvement in the comprehensive management of LBP was emphasized.
METHODS: Genetic variants were extracted as instrumental variables (IVs) from the genome-wide association study (GWAS) of insomnia, sleep duration, short sleep duration, long sleep duration, and daytime sleepiness. Information regarding
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thromboembolism is one of the most prevalent cardiovascular conditions affecting the elder population. The associations between epigenetic aging and thromboembolism risks remain incompletely elucidated. Through Mendelian randomization (MR), this research seeks to assess the causal links between genetically determined epigenetic aging factors and thromboembolism.
RESULTS: Genetic variants were extracted from genome-wide association studies (GWAS) under stringent threshold as instrumental variables (IVs). Bi-directional two-sample MR analyses were conducted to determine the directio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluates associations between genetically predicted circulating levels of 91 inflammatory cytokines and juvenile idiopathic arthritis (JIA) susceptibility. Summary statistics for 91 circulating inflammatory cytokines were obtained from a meta-analysis of 11 cohorts comprising 14,824 participants of European ancestry. JIA summary statistics were obtained from FinnGen Release 9 and included 788 cases and 172,834 controls of European ancestry. The primary estimator was the inverse-variance weighted (IVW) random-effects model. MR-Egger, weighted median, simple mode, and weighted mode a
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Observational studies have reported associations between antidepressant use and thyroid dysfunction; however, confounding precludes firm causal inference. This study aimed to evaluate the potential causal association between genetically predicted antidepressant use and the risks of Hashimoto's thyroiditis, hypothyroidism and thyroid cancer using Mendelian randomisation (MR).
METHODS: Publicly available genome-wide association study (GWAS) summary statistics were used, with genetically predicted antidepressant use as the exposure and Hashimoto's thyroiditis, hypothyroidism and thyr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to elucidate the causal relationship between genetically predicted amlodipine use and the risk of gastroesophageal reflux disease (GERD) using a bidirectional Mendelian Randomization (MR) approach and to explore the underlying genetic and molecular mechanisms through functional enrichment analysis and the construction of a competing endogenous RNA (ceRNA) network.
METHODS: Publicly available GWAS datasets from the Neale Lab consortium were used, including data on amlodipine (13,693 cases, 323,466 controls) and GERD (14,316 cases, 322,843 controls). Genome-wide signi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinical observational study demonstrated that hypertension is an independent risk factor for stroke. Furthermore, both hypertension and stroke exhibit genetic predispositions. However, the genetic relationship between hypertension and stroke in first-degree relatives remains unclear.
METHOD: The Genetic effects were validated using an across-Mendelian randomization (MR) approach. The Genome-Wide Association Study summary data used in this study were obtained from a publicly available platform. The primary MR effect employed was inverse-variance weighted (IVW), and the other analy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is a growing body of evidence suggests a strong link between female genital prolapse (FGP) and mental health. However, the causal relationship between FGP and psychological disorders remains unclear.
OBJECTIVES: Bidirectional Mendelian Randomization (MR) analysis has been applied to investigate the potential impact of FGP on the risk of seven common psychiatric disorders.
METHODS: The two-sample MR analysis was conducted using genetic instruments such as Inverse variance weighted (IVW), MR Egger, weighted median, simple mode, and weighted mode from the genome-wide associati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent studies suggest that systemic sclerosis (SSc) may be associated with cognitive impairment and dementia. However, the causal relationship and its direction remain unclear. This study employed a two-sample bidirectional Mendelian randomization (MR) approach to systematically evaluate the genetic causal relationship between five types of dementia and SSc.
METHODS: Based on genome-wide association study (GWAS) summary data, we investigated the relationship between five types of dementia and SSc. The inverse variance weighted (IVW) method served as the primary analytical approac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infertility is a complex and sensitive phenomenon experienced by many couples worldwide. Our study investigated the causal effects of 486 serum metabolites on infertility using a Mendelian randomization (MR) approach, providing insights into the etiology of infertility and available treatments. Genetic data for these serum metabolites were obtained from the Metabolomics genome-wide association study server. Infertility data were obtained from the Finnish Genome Project Consortium, version R9. Three different methods were used to explore causal effects in the MR analysis. Heterogeneity was test
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple observational studies have reported the relationship between circulating SHBG level and bone health. However, their results were inconclusive, in this research we aim to exam the relationship by two-sample Mendelian randomization. Several quality control steps were taken in our analysis to select eligible instrumental SNPs strongly associated with circulating SHBG level. Our analysis employed several robust analytical methods (inverse-variance weighting, weighted median, MR-Egger regression and MR.RAPS method) to enhance the reliability of causal inferences. To assess the horizontal p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate the genetic causality between cataract (senile and other types) and psychiatric disorders using Mendelian randomization (MR). We performed a bidirectional 2-sample MR analysis using genome-wide association studies summary data. Primary analysis employed inverse-variance weighted, MR-Egger, weighted median, and weighted mode methods. Sensitivity analyses included Cochran Q, MR-pleiotropy residual sum and outlier, MR-Egger intercept, and leave-one-out tests to assess heterogeneity and pleiotropy. Forward MR analysis revealed a suggestive causal effect of other cat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Observational studies have suggested a potential association between non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and chronic periodontitis (CP). However, these studies are prone to confounding factors. The aim of this study was to assess the causal relationship between NAFLD and CP using a two-sample bidirectional Mendelian randomization (MR) analysis method.
METHODS: Datasets of CP and NAFLD were retrieved from the European database, and instrumental variables (IVs) related to exposure were selected for the MR analysis. Sensitivity tests, including heterogeneity and h
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Studies have reported a close relationship between depression and sleep apnoea, yet it is unknown whether these are causally related. Thus, we aimed to determine whether depression is associated with the aetiology of sleep apnoea.
METHODS: We used publicly available genetic summary data from two large consortia: the Psychiatric Genomics Consortium, with data from 36 single-nucleotide polymorphisms (SNPs) closely associated with major depressive disorder (MDD), and the UK Biobank, including 456 736 patients with sleep apnoea and 766 964 controls. For Mendelian randomisation (MR) an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It was hoped that diagnostic guidelines for, and treatment of, child psychiatric disorders in DSM-5 would be informed by the wealth of clinical genetic research related to neurodevelopmental disorders. In spite of remarkable advances in genetic technology, this has not been the case. Candidate gene, genome-wide association, and rare copy number variant (CNV) studies have been carried out for attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD), Autism, Tourette's Syndrome, and schizophrenia, with intriguing results, but environmental factors, incomplete penetrance, pleiotropy, and genetic heterogen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A number of observational studies have previously reported an association between atrial fibrillation (AF), long-term warfarin therapy, and an increased risk of osteoporosis (OP). The proposed mechanisms behind this association involve chronic inflammation or vitamin K-dependent bone metabolism. However, the presence of confounding factors and methodological limitations precludes the drawing of causal conclusions. The present Mendelian randomisation (MR) study investigates the existence of genetic evidence for causal links between AF, warfarin use and OP development.
METHODS: The t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urolithiasis is a common and recurrent condition with substantial clinical burden. Although observational studies have linked the gut microbiome to stone formation, causal inference is limited by confounding and reverse causation. We applied two-sample Mendelian randomization (MR), a genetic epidemiological approach that uses germline genetic variants as instrumental variables to minimize confounding and reverse causation bias, to evaluate the potential causal associations between gut microbial taxa and site-specific urolithiasis subtypes. Genetic association estimates for gut microbiota were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Observational studies have suggested associations between circulating adipokines and neurodegenerative diseases, but the causal nature of these relationships remains unclear. This study evaluated the causal effects of adipokines on neurodegenerative diseases using Mendelian randomization (MR) and validated key findings through proteomic analysis. METHODS: Two-sample MR was performed using genome-wide association study (GWAS) summary statistics for adiponectin (N = 39,883), leptin (N = 57,232), resistin (N = 21,758), and monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1; N = 21,758). Outcom
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the causal effects of antidiabetic drug targets on Bell's palsy risk using Mendelian randomization (MR), addressing limitations of observational studies and informing therapeutic strategies for diabetic patients. A 2-sample MR analysis was conducted using genetic instruments for 5 major antidiabetic drug classes: sulfonylureas (ABCC8/KCNJ11), metformin (GPD1), thiazolidinediones (PPARG), GLP1-RAs (GLP1R), and SGLTi (SLC5A1/2). Instrumental variables were selected from cis-regions (±500 kb) of target genes using HbA1c-associated single nucleotide polymorphisms (GWAS ID: ebi-a-GCS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To examine the causal association between genetically predicted circulating leukocyte counts and IgA nephropathy.
METHODS: A two-sample Mendelian randomization (MR) design was used. The exposures were the neutrophil, lymphocyte (with subsequent analyses for memory B-cell %lymphocyte, IgD- CD38br %lymphocyte, IgD+ CD38br %lymphocyte, CD24+ CD27+ %lymphocyte, Sw mem %lymphocyte, transitional %lymphocyte, and naïve-mature B-cell %lymphocyte), monocyte, basophil, and eosinophil counts. The outcome was IgA nephropathy. Analysis was conducted using the inverse variance weighted (IVW), M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: The potential association between sepsis risk and circulating levels of fibroblast growth factors (FGFs) and their receptors (FGFRs) has been a focus of research; however, the causal relationship between them remains to be elucidated. We hypothesize a causal association between genetically predicted FGFs, FGFRs, and sepsis risk, and we conduct a Mendelian randomization (MR) study to validate this hypothesis. Methods: We utilized a two-sample MR design to assess the effect of genetic variants associated with various FGFs (FGF1, FGF2, FGF7, FGF16, FGF19, FGF21, FGF23, FGF5) and FGFRs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования