Histone deacetylase inhibitors (HDACIs) are a new class of chemotherapeutic drugs able to induce tumor cell apoptosis and/or cell cycle arrest; however, the molecular mechanisms underpinning their anticancer effects are poorly understood. Herein, we assessed the apoptotic pathways activated by three HDACIs, suberoylanilide hydroxamic acid, oxamflatin, and depsipeptide. We determined that all three drugs induced the accumulation of cells with a 4n DNA content and apoptosis mediated by the intrinsic apoptotic pathway. HDACI-induced mitochondrial membrane damage and apoptosis were inhibited by ov
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human semen has been reported to be cytotoxic to rat descending colon by a mechanism involving polyamines (cationic molecules) and collagenase. In this study, we report that histones, cationic proteins found in human semen, can contribute to semen's cytotoxicity. Histones H1, H4, and H5, when added to the mucosal side of rabbit urinary bladder epithelium, were found to alter the transepithelial conductance (Gt) in a voltage-sensitive manner. When the cell interior was negative, the conductance rapidly increased and plateaued. When the cell interior was positive, the induced conductance decreas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SET domain bifurcated histone lysine methyltransferase 1 (SETDB1) is a key epigenetic regulator that catalyzes histone H3 lysine 9 trimethylation (H3K9me3), a mark essential for transcriptional repression and heterochromatin formation. Here, we investigated the role of SETDB1 during zygotic genome activation (ZGA) in porcine embryos. SETDB1 knockdown (KD) was induced by microinjecting double-stranded RNA (dsRNA), and its impact on early embryonic development was evaluated. SETDB1 KD decreased H3K9me3 levels, markedly increased H3K9ac, and downregulated ZGA-associated genes. These epigenetic al
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric critical care medicine : a journal of the Society of Critical Care Medicine and the World Federation of Pediatric Intensive and Critical Care Societies2025eng
OBJECTIVES: To investigate plasma nucleosome, histone H3 (H3), and citrullinated histone H3 (CitH3) levels in PICU patients with viral or bacterial pneumonia, and the associations with pediatric acute respiratory distress syndrome (PARDS) and sepsis.
DESIGN: Single-center observational study of plasma nucleosome, H3, and CitH3 levels collected within 24 hours of PICU admission in patients with pneumonia requiring respiratory support.
SETTING: A children's hospital PICU in Yunnan, China.
PATIENTS: Pneumonia patients and healthy controls seen during 2022-2024.
INTERVENTIONS: None.
MEASUREME
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic regulation is a process that takes place through adaptive cellular pathways influenced by environmental factors and metabolic changes to modulate gene activity with heritable phenotypic variations without altering the DNA sequences of many target genes. Epigenetic regulation can be facilitated by diverse mechanisms: many different types of post-translational modifications (PTMs) of histone and non-histone nuclear proteins, DNA methylation, altered levels of noncoding RNAs, incorporation of histone variants, nucleosomal positioning, chromatin remodeling, etc. These factors modulate c
СтатьяОбзорResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Disturbance in placental epigenetic regulation contributes to the pathogenesis of preeclampsia (PE). Although aberrant placental DNA methylation status in PE has been thoroughly studied, the role of histone modifications, including histone methylation, in PE remains unclear. Moreover, no study has ever reported the association between PE and placental histone methylation status by focusing on histone methyltransferases. The present study aimed to investigate the possible involvement of placental epigenetic regulation by histone methylation via histone methyltransferases in the pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylases (HDACs) play an important role in the epigenetic regulation of gene expression through their effects on the compact chromatin structure. In clinical studies, several classes of histone deacetylase inhibitors (HDACi) have demonstrated potent anticancer activities with metal complexes. Hence, we synthesized cadmium-proline complexes using both the D- and L-isomers of proline and evaluated their biological activities by observing the efficiency of their inhibition of HDAC activity, ability to reduce the expression of HDAC isoforms in A549 cells and effect on apoptosis. The sy
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects in epigenetic regulation of gene transcription play an important role in carcinogenesis of the breast and other tissues. The two most widely studied epigenetic changes are DNA methylation and acetylation of histone proteins and inhibition of these processes inhibits growth in breast cancer cell lines. These data coupled with the evidence that fetal and neonatal exposure to oestrogenic substances may lead to epigenetic changes that predispose or protect against the development of breast cancer in later life formed the basis for this study. Three histone deacetylases, valproic acid (VPA)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating histones are critical inflammatory mediators that drive hyperinflammation and organ failure in critical illnesses such as sepsis, acute kidney injury, and acute respiratory distress syndrome. Their plasma levels are significantly correlated with disease severity and mortality in such patients. Although both DNA and sulfonic acid-containing macromolecules bind histones via electrostatic interactions, the primary challenge in integrating these antagonists into a unified anti-histone system lies in their mutual water solubility and similar negative charges. Herein, we fabricate novel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Nuclear factor-kappaB (NF-κB) p50/RelA is a key molecule with a dual effect in the progression of ischemic stroke. In harmful ischemia, but not in preconditioning insult, neurotoxic activation of p50/RelA is characterized by RelA-specific acetylation at Lys310 (K310) and deacetylation at other Lys residues. The derangement of RelA acetylation is associated with activation of Bim promoter.
OBJECTIVE: With the aim of producing neuroprotection by correcting altered acetylation of RelA in brain ischemia, we combined the pharmacological inhibition of histone deacetylase (HDAC) 1-3, the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In plants, TONSOKU (TSK) regulates heterochromatic DNA replication and genome stability by preferentially binding histone H3.1 over its close homolog, histone H3.3. The structure of this interaction showed that a shallow pocket in TSK's poly-tetratricopeptide repeat (TPRTSK) domain discriminates between the variants but did not report the importance of additional interactions underlying its binding to histone H3.1. In this study, we identify additional binding pockets that are important for histone H3.1 binding and TSK-like (TONSL)-dependent DNA repair. Consistently, sponastrime dysplasia-link
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone post-translational modifications change dramatically as cells enter mitosis. Indeed, histone phosphorylation and deacetylation have been proposed to be major factors driving the compaction of mitotic chromosomes. However, whether these modification changes directly regulate mitotic chromatin compaction remains a subject of debate. Here, we use a CDK1as chemical-genetic system to accumulate cells in G2 phase. Treatment of these G2 cells with the phosphatase inhibitor calyculin A efficiently causes them to undergo premature chromosome condensation, even when the CDK1as allele is inhibite
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycomb domains form at silenced genes and are marked by histone H3 lysine 27 tri-methylation, but it is unclear how this methylation is maintained following DNA replication in proliferating cells. Here, we use CUT&Tag chromatin profiling to track the dynamics of H3K27 methylation in human cells. We find that tri-methylation in Polycomb domains is maintained by stepwise methylation after DNA replication. Outside of Polycomb domains, thousands of transcriptionally inactive genes gain histone H3K27 di-methylation hours after DNA replication. Acute treatment with small-molecule inhibitors of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone lactylation is an emerging epigenetic modification that covalently links the glycolytic metabolite lactate to histones, thereby establishing a direct link between cellular metabolic status and gene transcription programs. Recent studies have shown that this modification plays a key role in regulating cellular sensitivity to ferroptosis, forming a novel regulatory axis of "glycolysis-lactylation-ferroptosis." This article systematically reviews the biological functions of histone lactylation in the nervous system, with a focus on elucidating how it participates in the pathological proce
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis is an iron-dependent, lipid peroxidation-driven form of programmed cell death. There is substantial evidence supporting the critical role of ferroptosis in multiple neurological diseases, including stroke, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, epilepsy, and traumatic brain injury. Histone acylation, an important epigenetic mechanism, effectively regulates ferroptosis. To date, the regulation of ferroptosis by histone acylation in neurological diseases has rarely been summarized. Therefore, this review discusses the key mechanisms by which histone acylation regulates ferroptosis
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylases (HDACs), as key epigenetic regulators, serve a central role in tumorigenesis and progression by modulating chromatin architecture and gene transcription. In recent years, notable advances have been made in elucidating the pan-cancer mechanisms of HDACs and their inhibitors (HDACis), as well as in performing clinical studies, with their antitumor activity becoming a major research focus. The present review summarized the classification and molecular mechanisms of HDACs alongside their roles in various malignancies including ovarian cancer, endometrial carcinoma, glioma, ost
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In natural settings, energy storage and mobilization maintain a dynamic balance in response to recurrent overfeeding and fasting. Imbalanced energy storage and mobilization lead to a variety of metabolic dysfunctions. However, whether the metabolic status directly couples with epigenetic modifications and transcriptional outputs remains unclear. Here, we aimed to investigate the epigenetic mechanism underlying this adaptive balance and observed that, in an overfeeding state, increased glucose availability is associated with enhanced histone acetylation coinciding with acetyl-CoA production in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer continues to be a major cause of death across the globe, and epigenetic dysregulation, including histone modifications, has been recognized as a major hallmark of cancer development, heterogeneity, and drug resistance. This review seeks to offer an overview of histone modifications in cancer, including the more studied histone modifications such as acetylation and methylation, as well as the less explored histone modifications such as phosphorylation, ubiquitination, and glycosylation. It also examines the role of histone modifications in the dysregulation of the three categories of enz
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylases (HDACs) regulate transcription and catalyze deacetylation predominantly within canonical transcriptional complexes. Nevertheless, the mechanistic role of other HDAC-associated proteins in orchestrating this process remains incompletely understood. To systematically decode endogenous HDAC interactomes in living cells, we developed BimPL, a heterobifunctional molecule-enabled proximity labeling strategy. Leveraging BimPL and quantitative proteomics, we robustly captured established HDAC complexes and identified putative interactors, including glycolytic enzyme enolase-1 (ENO
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования