BACKGROUND: Healthcare professionals face stressful situations, especially in palliative care settings, where they are exposed to ethical dilemmas. This study aims to assess the association between moral distress and burnout syndrome among working at a Palliative Care Unit.
METHODS: This is a cross-sectional analytical observational study conducted in a specialized Palliative Care Unit in Brazil. Between June and November 2024, a questionnaire was applied to healthcare professionals, collecting sociodemographic data, the Measure of Moral Distress for Healthcare Professionals-Brazilian version
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: The existence of fibromyalgia syndrome (FMS) has been debated, yet it is frequently encountered by primary care physicians and contributes to the high patient volume in neurology clinics. In India, detailed studies on fibromyalgia (FM) are lacking. This study was designed to assess the prevalence, clinical profile, and treatment outcomes of FMS in a neurology department of a government hospital in Northeast India.
DESIGN: Hospital-based prospective observational study.
MATERIALS AND METHODS: The study included adult patients aged 18 years and above attending the neu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular disease is the leading cause of death in developed countries (40% of all causes of mortality). Heart disease is common in the working age population and thus it contributes to a decline in employees' fitness for work. In Israel about 80% of patients recuperating from myocardial infarction (MI) return to work. However, long term employment may be as low as 50% and its patterns are associated predominantly with patient age and job characteristics, as compared to measures of illness severity or the method of coronary revascularization. The need for clinical guidelines in the manage
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the Netherlands, work related upper-limb disorders are called Repetitive Strain Injuries (RSI). RSI is not a diagnosis but a catch-all term for symptoms and signs located in the neck, upper back, shoulder, arm, elbow, hand, wrist and fingers. These symptoms may include pain, stiffness, tingling, clumsiness, loss of co-ordination, loss of strength, skin discoloration and temperature differences. Each year, 8% of working Dutch citizens take time off work due to RSI symptoms. Although the number of people claiming disability benefit due to RSI is limited, this figure has risen consecutively ov
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular genetic studies in a seven-year-old boy and his mother demonstrated a novel 11 bp deletion in the TWIST gene (127del11), causing Saethre-Chotzen syndrome. The mother had rather mild signs of the Saethre-Chotzen syndrome; however, her son presented with marked acrocephalosyndactyly type 3, leading to craniotomy at three years. He also had recurrent infections and laboratory findings comparable with the hyper IgE syndrome, a rare primary immunodeficiency disorder. It is likely that the 11bp deletion caused the Saethre-Chotzen syndrome in the patient and his mother, and another, not yet
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although inherited forms of phagocyte defects affect a small proportion of the general population, their clinical course can be altered dramatically by a physician's awareness of these diseases and modifications of the approach to and treatment of affected patients. The most common syndromes are chronic granulomatous disease of childhood (CGD), the Chediak-Higashi syndrome (CHS), the hyperimmunoglobulin-E-recurrent infection (Job's) syndrome (HIE), and myeloperoxidase (MPO) deficiency. CGD patients have defects in the oxidative metabolism involved in killing catalase-positive organisms. CHS pa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe, treatment-refractory or early-onset osteoporosis should prompt evaluation for secondary causes. Hyper-IgE syndrome (HIES) is a rare primary immunodeficiency disorder characterised by markedly elevated serum IgE, recurrent infections and skeletal anomalies, including osteoporosis and increased fracture burden. We present two cases of severe osteoporosis in early postmenopausal women. Both women exhibited markedly elevated IgE levels, raising the possibility of underlying HIES. Case 1, despite anabolic and anti-resorptive treatment, experienced multiple fragility fractures, with fracture
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperimmunoglobulin E syndrome (HIES) is a rare primary immunodeficiency disorder defined by high serum immunoglobulin E titers that is associated with recurrent respiratory infections, formation of pneumoatoceles, recurrent skin abscesses, and characteristic dental and skeletal abnormalities.
CASE PRESENTATION: We report a case of a 56-year-old male with a history of HIES, cavitary mycetomas, and allergic bronchopulmonary aspergillosis who presented with recurrent massive hemoptysis. Bronchial artery angiography and bronchoscopy failed to identify active hemorrhage, and two embol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a 24-year-old male with hyper-IgE syndrome (HIES) which was diagnosed at 4 years of age and died from a very rare cardiac complication. He had typical clinical and laboratory manifestations of HIES, including total serum IgE as high as > 100,000 IU/mL. Stem cell transplantation was not available. During the 20-year follow-up, he suffered numerous various infections of the skin and deep organs, partial lung resection, as well as multiple bone fractures. At age 24, he developed acute decompensated heart failure associated with elevated serum troponin I and brain natriuret
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal-recessive hyper-IgE syndrome (AR-HIES) is a combined immunodeficiency recently found to be associated with mutations of DOCK8. Clinically, this disorder is characterized beside recurrent bacterial complications, in particular by an unusual susceptibility to extensive cutaneous viral complications and by a high risk for squamous cell carcinoma. Here, we report on lasting control over the disorder in two patients by hematopoietic cell transplantation (HCT). Both patients were suffering from extensive long-lasting cutaneous viral complications, in particular from disfiguring molluscum c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Occupational cervicobrachial disorder often diagnosed as cervicobrachial syndrome, cervical syndrome, or thoracic outlet syndrome has been frequently noticed among workers of the offices and factories in Japan since about 1955. Based on the data of case reports and mass examinations, the prevalence and the causative factors of the disease are described. The factors provoking the disorder can be divided into two categories, i.e, the ways how the workers use the musculature and strain the nerous system and the conditions in which the job is organized into the work system and is controlled. Studi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In many countries, including Poland, carpal tunnel syndrome is considered to be a disease of possible occupational etiology. This review presents information about work-related risk-factors which comprise the use of handheld vibrating machinery, forceful gripping of objects with hands, repetitive and frequent manual tasks and forced postures of the wrist (flexion/extension). However, the character of the job is only one of possible several factors leading to the development of the disease, as its etiology is multifactorial. Conditions to be taken into consideration when recognizing a case as o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sleep disorders are a group of neurological disorders known to cause public health problems associated with interference with daily activities including cognitive problems, poor job performance and reduced productivity. There is strong evidence emerging for the presence of genes influencing sleep disorders, such as narcolepsy (NRCLP), restless legs syndrome (RLS), and obstructive sleep apnea syndrome (OSAS). NRCLP is typically characterized by excessive daytime sleepiness, cataplexy, sleep paralysis and hallucinations. RLS is manifested by compelling need to move the legs and usually experienc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss-of-function mutations in the signal transducer and activator of transcription 3 gene (stat3) result in autosomal dominant hyper-IgE syndrome (AD-HIES), a condition in which patients have recurrent debilitating infections, including frequent pneumococcal and staphylococcal pneumonias. stat3 mutations cause defective adaptive TH17 cellular responses, an immune mechanism believed to be critical for clearance of pneumococcal colonization and diminished antibody responses. Here we wished to evaluate the role of stat3 in the clearance of pneumococcal carriage and immunity using mice with a stat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyper IgE syndrome (HIES) is a rare primary immunodeficiency characterized by the triad of elevated IgE and eosinophilia, eczema, and recurrent skin and pulmonary infections. The autosomal dominant (AD) form of HIES results from mutations in STAT3 and is characterized by disordered inflammation, connective tissue, and skeletal abnormalities. Tissue-specific STAT3 deficiency in animals, cytokine and transcriptional array data, and careful clinical phenotyping have explained some of the pathophysiology of the immunologic and non-immunologic abnormalities of AD-HIES. In depth study of the role of
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Many mental disorders especially chronic serious ones such as schizophrenia-spectrum disorders, are disabling syndromes and impact on patients' social and cognitive functioning, including work activity. Thus, affected patients may show a particular socio-economic vulnerability and need specific social security as well as rehabilitation interventions, including pensions or job-placements. In Italy, the Working Group named 'Employment and Social Security/Insurance in Mental Health (ESSIMH)' was founded in 2020 in order to collect research evidence on mental illness, employment, soc
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to describe and quantify the impact of caring for a child with Dravet syndrome (DS) on caregivers.
METHODS: We surveyed DS caregivers at a single institution with a large population of patient with DS. Survey domains included time spent/difficulty performing caregiving tasks (Oberst Caregiving Burden Scale, OCBS); caregiver health-related quality of life (EuroQoL 5D-5L, EQ-5D); and work/activity impairment (Work Productivity and Activity Impairment questionnaire, WPAI). Modified National Health Interview Survey (NHIS) questions were included to asses
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many nursing women returning to a full-time job and desiring to continue to breast feed are using oxytocin nasal sprays to facilitate breast emptying during the work day. Very few complications have been reported from its use, and the preparation has been assumed to be innocuous. However, we encountered a nursing mother whose life appears to have been jeopardized by the excessive and unmonitored application of such a spray. The patient was hospitalized for a viral illness and given a large quantity of intravenous fluid. In association with excessive self-administration of an oxytocin nasal spr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Talaromyces marneffei, previously known as Penicillium marneffei, is the most important pathogenic thermally dimorphic fungus causing systemic mycosis in Southeast Asia. Traditionally, T. marneffei infection in human was mainly associated with acquired immunodeficiency syndrome caused by HIV infection. In recent years, there has been an increasing number of T. marneffei infections reported in non-HIV-infected patients with other immunocompromised conditions, including autoantibodies against interferon-gamma, systemic lupus erythematosis, solid organ transplantation, Job's syndrome, hematologic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 1 hyper IgE syndrome (HIES), also known as Job's Syndrome, is an autosomal dominant disorder due to defects in STAT3 signaling and Th17 differentiation. Symptoms may present during infancy but diagnosis is often made in childhood or later. HIES is characterized by immunologic and non-immunologic findings such as recurrent sinopulmonary infections, recurrent skin infections, multiple fractures, atopic dermatitis and characteristic facies. These manifestations are accompanied by elevated IgE levels and reduced IL-17 producing CD3+CD4+ T cells. Diagnosis in young children can be challenging
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования