MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 213 публикаций

Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Lipoid proteinosis: case report.

Lipoid proteinosis is a rare autosomal recessive condition affecting the majority of organ systems, but predominantly involving skin and mucous membranes. The mucocutaneous infiltration due to accumulation of a hyaline material is positive for both sudanophil and periodic acid-Schiff reagents. This was illustrated in a 14-year-old girl with parental consanguinity, who had classic manifestations.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2473462Открыть статью

A clinicopathologic study of six cases of lipoid proteinosis.

We have reviewed the clinical and histological presentations of six cases of lipoid proteinosis. Deposits in the dermis were heterogeneous in nature and location. In the first stage of the disease's evolution, basement membrane components accumulate at the normal site of vascular, muscular, and epithelial basement membranes. Later on, lipids and amorphous material fill the superficial dermis, pushing apart the normal collagen bundles. Such deposits seem to be organized around preserved reticulin fibers. The amorphous material did not react with antibodies to collagen types I, III, IV, and V.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2458052Открыть статью

Lipidosis-like alterations in cultured macrophages exposed to local anaesthetics.

In this ultrastructural study, the simple model of cultured rat peritoneal macrophages was used to examine whether local anaesthetics can induce lipidosis-like alterations. Exposure (24h) of macrophages to 1 X 10(-5) M dibucaine, or to 5 X 10(-5) M tetracaine, quinidine, and quinine, respectively, led to the occurrence of lamellated cytoplasmic inclusions in most cells. This is interpreted as indicating lipidosis. Type and degree of alterations were similar to those induced by the reference compound chlorphentermine (5 X 10(-5) M) for which lipidosis has previously been shown by biochemical me

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6517699Открыть статью

[Neuronal ceroid-lipofuscinosis. Diagnosis by skin biopsy. Physiopathology (author's transl)].

Authors report a case of Batten's disease (neuronal ceroid-lipofuscinosis), in its late infantile form (Jansky-Bielschowsky), so as the ability to identify the process by ultrastructural study of the skin.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 464406Открыть статью

Diagnostic significance of myeloperoxidase assay in neuronal ceroid-lipofuscinoses (Batten-Vogt syndrome).

In 13 patients with morphologically established juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis and 13 controls, the activity of leukocyte peroxidase (myeloperoxidase) was determined under various conditions: Measurement of water-soluble enzyme, the buffer-soluble enzyme, and the leukocyte homogenate; application of phosphate buffer (pH7.0) and borate buffer (pH7.6); employment of 9mM, 28mM, and 55mMp-phenylenediamine as hydrogen donor; and measurement of the specific enzyme extinction at 10, 60, and 180 seconds. A significant difference between mean values for patients and controls could not be estab

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 211465Открыть статью

Histochemical investigation of acid mucopolysaccharides in amyloid, colloid and hyaline.

The carbohydrate component in amyloid was histochemically compared with that in colloid or hyaline. Alcian blue, azure A, and periodic acid Schiff were used to stain mucopolysaccharides. In a further attempt to identify various polyanions, staining was carried out with alcian blue containing various concentrations of electrolytes. Methylation, saponification, acid hydrolysis, and digestion with streptomyces or testicular hyaluronidase, or chondroitinase ABC were also employed. The results obtained suggest that the presence of heparitin sulfate in amyloid, of chondroitin sulfate A in hyaline, a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 83775Открыть статью

Pigment variant of neuronal ceroid-lipofuscinosis (Kufs' disease).

A case of pigment variant of Kufs' disease is presented. The nature of the extra-neuronal pigment is discussed. Despite some of the histochemical discrepancies that existed between this pigment and the material that had accumulated in the nerve cells, they seemed to be ultrastructurally related. The hepatocytes contained numerous heterogeneous cytosomes, some of which resembled the storage material of Niemann-Pick's disease. Clinically the syndrome may present with progressive ataxia, spontaneous and reflex, coarse myoclonic jerks and eventual mental deterioration as well as epilepsy and muscl

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 189886Открыть статью

An adult case of canine neuronal ceroid-lipofuscinosis.

Intraneuronal accumulation of cytosomes with the fluorescent and tinctorial properties of ceroidlipofuscin occurred in the C.N.S. of a fully matured dog with signs of slowly progressive cerebellar disease. Ultrastructural study revealed various membrane-bound inclusions in addition to typical lipofuscin granules. The clinicopathologic findings in this case were contrasted with those occurring in English Setters with juvenile neuronal ceroid-lipofuscinosis, and compared with those reported in Kufs' disease in man.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 197773Открыть статью

The diagnosis of infantile generalized ceroidlipofuscinosis (type Hagberg-Santavuori) using skin biopsy.

Skin biopsies were performed in two cases of infantile generalized ceroidlipofuscinosis. In the first case the biopsy was done at the age of 8 years and the diagnosis was confirmed shortly thereafter by a postmortem examination. In the second case, the biopsy was performed much earlier (27 months) at a time when the diagnosis was not suspected; it was subsequently confirmed by similar findings in a neuro-muscular biopsy. In both cases, numerous cytoplasmic inclusions with granular osmiophilic deposits were present in epidermal cells, eccrine sweat glands, smooth muscle cells, nurve fascicles,

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 183172Открыть статью