BACKGROUND: Upper abdominal exenteration (resection of the liver, stomach, spleen, pancreaticoduodenal complex, and part of the colon) for the treatment of otherwise unresectable tumors is one of the more radical operations in oncology. This study was done to analyze retrospectively a five-year experience with exenteration in 57 patients treated with variations of resectional and transplant reconstructive techniques.
STUDY DESIGN: Sixty-one transplantations were performed upon 57 patients. Three different organ replacement techniques were used: liver-pancreas-duodenum en bloc (original proced
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-neoplastic tumor-like conditions of the liver can appear similar to hepatic neoplasms. In many cases, a biopsy is required to confirm the pathology. However, several tumor-like conditions can be correctly diagnosed or suggested prospectively, thus saving patients from unnecessary anxiety and expense. In this image-focused review, we present the ultrasound, computed tomography, magnetic resonance imaging, and positron emission tomography scan features of eight such entities. Clues that indicate the correct pathology are discussed, and the usual clinical setting is described. Many of these l
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumours (SFTs) are relatively rare neoplasms thought to originate from the submesothelial connective tissue. SFTs have been described in a variety of sites, including the pleura, orbit, lower respiratory tract, peritoneal cavity and heart. These neoplasms are usually benign, though locally aggressive, and metastatic behaviour has been observed in some cases. We describe a case of a 61-year-old man presenting with weight loss, poor appetite, malaise, worsening dyspnoea on exertion and lower extremity oedema, who was found to have a gigantic-21×21 cm-tumour occupying the entire
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary serotonin secreting pancreatic endocrine neoplasms (carcinoid tumors) are extremely rare and may be associated with manifestations of the carcinoid syndrome. Two cases of primary carcinoid tumor of the pancreas with liver metastases showed clinical and biochemical features of the carcinoid syndrome. Both cases demonstrated strong positive immunoreactivity for serotonin within the tumor cells. In an attempt to determine the relationship between pancreatic carcinoid tumors and other pancreatic endocrine neoplasms, immunostains for serotonin were performed on 11 additional islet cell tumo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-cirrhotic portal hypertension (NCPH) is a poorly understood condition attributed to various causes in the absence of liver cirrhosis. One of the important and rare conditions leading to NCPH is myeloproliferative neoplasms and blood coagulation abnormalities, which infiltrate the liver cells leading to stasis and raised sinusoidal pressure. We present a rare case of a 40-year-old male who presented to our emergency department with complaints of hematemesis and Malena and was later diagnosed with NCPH associated with chronic myeloid leukemia (CML). This case report emphasizes the importance
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunomodulatory drugs (IMids), such as thalidomide and lenalidomide, are used to treat plasma cell neoplasms and B-cell malignancies. We present a case of severe direct hyperbilirubinemia in a patient taking lenalidomide-based therapy for plasmacytoma. Imaging was unrevealing, and liver biopsy showed only mild sinusoidal dilation. Roussel Uclaf Causality Assessment (RUCAM) score was 6, indicating lenalidomide was a probable cause of the injury. To our knowledge, this is the highest reported direct bilirubin regarding lenalidomide drug-induced liver injury (DILI), with a peak bilirubin of 41mg
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many inherited metabolic diseases affect the liver in neonates, children, or adults. The histopathologic changes are diverse and may be acute or chronic. They can be considered primary (when the injury is from the cytopathic effect of an accumulated metabolite) or secondary (e.g., an infection caused by an immune deficiency). All forms of liver disease are described: for example, intrahepatic cholestasis, neonatal hepatitis with giant-cell transformation, paucity of bile ducts, steatosis, steatohepatitis, necroinflammatory diseases (acute or chronic), fibrosis, cirrhosis, and neoplasms (benign
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoid tumors are rare, slow-growing neuroendocrine neoplasms that can cause a carcinoid syndrome. The majority of carcinoid syndromes are the result of multiple hepatic metastases and are usually unresectable. Medical therapy has not proven effective and often causes intolerable side effects. Cryoablation has emerged as a promising treatment for various hepatic lesions when resection is not an option and medical therapy has been exhausted. With the addition of laparoscopy, surgeons now possess a new technique to treat primary and various secondary liver lesions. We report for the first tim
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital absence of portal vein is a rare malformation. To date, 16 cases have been reported--all in association with other anomalies, i.e. benign or malignant hepatic neoplasms in 6 cases and cardiac malformations in 12. This case report described a girl with congenital absence of portal vein, focal nodular hyperplasia of the liver and cystic kidney dysplasia. Angiography showed the splenic vein and superior mesenteric vein joining to form a common trunk that entered the inferior vena cava directly above the liver. A review of the other cases in the literature is provided and the clinical a
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatobiliary cystadenoma and cystadenocarcinoma are rare tumors of the liver. The differential diagnosis of cystadenoma includes other cystic neoplasms, nonneoplastic cysts, and even on some occasions parasitic liver involvement. It has been suggested that elevated serum level of the tumor marker CA 19-9 may be of value in distinguishing between cystadenoma with ovarian stroma and hydatid disease. We report the unique case of a male patient with a hepatobiliary cystadenocarcinoma without ovarian stroma of prolonged evolution characterized by a normal CA 19-9 serum level, low cyst fluid CA 19-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SMARCA4-deficient undifferentiated malignant neoplasms (SD-UMNs) are a recently recognized group of malignant epithelioid tumors, associated with mutations in the SWItch/Sucrose nonfermentable chromatin remodeling complex. To our knowledge, there have been only three cases of SD-UMNs primary to the skin. We report a rare case of primary cutaneous SD-UMN in an 85-year-old male with a former 25-pack-year smoking history. Unlike previous cases, he notably was diagnosed as Stage IV upon presentation, with metastatic involvement of lymph nodes and liver. Our case highlights the importance of recogn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fatty uterine tumors, especially pure uterine lipoma, are very rare, but clinically and radiologically, they can mimic other primary benign and malignant uterine neoplasms. Case Report. A multipara 61-year-old postmenopausal woman presented with abnormal vaginal bleeding for 3 months. Assessment by ultrasound and magnetic resonance imaging (MRI) revealed a hyperechoic mass in the uterine corpus. Furthermore, during radiologic investigation, there was an incidental isoechoic mass in the left lobe of the liver. Pure uterine lipoma and hepatic focal nodular hyperplasia were diagnosed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 2530 consecutive bone scans were examined to evaluate the number and the type of soft tissue neoplasms detected with bone-seeking phosphonates. Sixty-eight primary or secondary soft tissue neoplasms of 63 patients accumulated 99mTc -methylene diphosphonate and 2 accumulated 99mTc -diphosphonate, and one metastasis was seen as a nonactive 'cold' focus in the urinary bladder. The localization of tumors was: 19 in the lung, 15 in the liver, 11 in the kidney, 10 in the peritoneal cavity or ascites, 5 in the large bowel, 4 in the vascular or lymphatic system, 3 in the connective tissue o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hepatic sarcomatoid carcinoma is a very aggressive tumor, representing 0.4-0.7% of all primary hepatic neoplasms. The disease is associated with liver disease due to hepatotropic viruses and is more prevalent in Asians. Histology shows sarcomatous and carcinoma components. It does not have pathognomonic clinical or imaging characteristics and its diagnosis is based on the pathological and immunohistochemistry findings. Surgery could prolong survival in localized stages. We report the case of a 72-year-old Korean patient with a history of chronic liver disease due to B virus, who was di
Клинический случайСтатьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clear-cell cholangiocarcinoma is a very uncommon variant of cholangiocarcinoma with a largely unknown natural history and prognosis. We report a case of a 51-year-old previously healthy woman presenting with a large liver nodule found on routine imaging. Needle biopsy of the lesion suggested a non-hepatocellular carcinoma. After extensive workup for other primary neoplasms, the patient underwent a partial hepatectomy. Histopathology was compatible with a moderately differentiated clear-cell cholangiocarcinoma. There was no evidence of liver disease in the remaining tissue. The patient underwen
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Biliary cystadenoma (BCA) and biliary cystadenocarcinoma (BCACa) are rare cystic neoplasms that usually arise from the liver. We reviewed the clinicopathologic and radiologic findings of 13 cases of intrahepatic biliary cystic neoplasms.
METHODS: Seven patients with BCA and 6 patients with BCACa which were pathologically proven within past 10 years were included in this retrospective study.
RESULTS: BCA (7 of 7) was more common in female compared to BCACa (4 of 6). Mean age at diagnosis was 53.4 years (BCA) and 58.5 years (BCACa). Abdominal pain (54%) was the most common pre
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an unusual case of acute paraplegia in a young adult (7.5-month-old) Long-Evans rat that resulted from a spontaneous T-cell lymphoma. At presentation, a neurologic exam revealed normal pelvic limb flexor reflexes, the absence of an anal reflex, and deep pain recognition. Radiographs did not identify any obvious spinal abnormality or osseous trauma, although the liver and spleen were prominent. Hematologic analysis disclosed leukocytosis with atypical lymphocytes. At necropsy, red, friable to gelatinous masses were found associated with the ventral aspect of the vertebral column at
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of its propensity to spread along epithelial surfaces, colonic adenocarcinoma can mimic other neoplasms. For example, colonic adenocarcinoma can grow along the surface of the urinary bladder and can simulate primary bladder neoplasia, and metastatic colonic adenocarcinoma can grow along alveolar walls and can mimic primary lung neoplasia. Intraepithelial spread along bile ducts, however, is not a well-recognized behavior of hepatic metastases. Indeed, dysplastic change in the epithelium lining the biliary tract is sometimes used to discriminate primary biliary neoplasms from metastatic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Gastrointestinal stromal tumor (GIST) is the most common primary mesenchymal tumors in gastrointestinal tract. Synchronous occurrence of GIST and tumors in other organs is rare. We first report an exceedingly rare case of synchronous occurrence of gastric GIST, pancreatic intraductal papillary mucinous neoplasm (IPMN) and intrahepatic cholangiocarcinoma.
PATIENT CONCERNS: A 70-year-old male presented to our hospital because of abdominal pain and dyspepsia. Tumor markers and liver function were abnormal. Abdomen computed tomography showed concurrent tumors in stomach, pancreas, and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: The advantage of intraoperative gamma probe detection with (111)In-DPTA-octreotide radiotracer has previously been demonstrated in functional neuroendocrine tumors. We report the only known case of a recurrent nonfunctional pancreatic neuroendocrine neoplasm localized intraoperatively using this radiotracer and a hand held gamma probe.
CASE REPORT: A 51-year-old woman was found to have a recurrence 23 months after laparoscopic distal pancreatectomy, splenectomy and wedge resection of a liver metastasis for a non-functional neuroendocirne neoplasm of the pancreas. CT scan and (111)In-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования