Iatrogenic lymphoproliferative disorder (LPD) can develop in patients treated with immunosuppressive drugs for autoimmune or other inflammatory diseases. Here, we report a case of lymphomatoid granulomatosis of the skin that occurred as a methotrexate (MTX)-associated LPD. We also review the relevant literature. A 73-year-old woman presented to our department with an approximately 10-year history of MTX therapy for rheumatoid arthritis. Three months earlier, she noticed a small nodule in her right upper arm. It gradually enlarged, and the center began to decay. Grossly, the lesion was 40 × 40
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY: Patients treated with immunosuppressive drugs, especially methotrexate (MTX), rarely develop lymphoproliferative disorders (LPDs), known as MTX-related LPD (MTX-LPD). The primary site of MTX-LPD is often extranodal. This is the first reported case of MTX-LPD in the pituitary. A 65-year-old woman was admitted to our hospital with symptoms of oculomotor nerve palsy and multiple subcutaneous nodules. She had been treated with MTX for 11 years for rheumatoid arthritis. Computed tomography showed multiple masses in the orbit, sinuses, lung fields, anterior mediastinum, kidney, and subcutan…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Systemic inflammatory diseases are related to an increased risk of lymphoproliferative disorders. Although inflammatory bowel disease (IBD) was also associated with these conditions, population-based studies failed to demonstrate this relationship, and most studies only identified a very small number of cases. In the last few years, concerns arose regarding the role of thiopurines and tumour necrosis factor-alpha (TNF-α)-blocking agents in the development of lymphoma, influencing therapeutic decisions in IBD patients. The aim of this study was to describe a case series of IBD pat…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) is defined as a heterogeneous group of lymphoid and plasmocytic proliferations with variable malignant potential. They often arise in immunocompromised post solid organ transplant (SOT) patients linked with Epstein-Barr virus (EBV) infection. Clinical manifestations include fever, lymphadenopathy and organ involvement. Diagnosis of PTLD requires morphopathological tissue examination. Treatment of EBV-related PTLD in SOT patients includes immunosuppressive (IS) agents' reduction, use of antiviral medication, anti-B-lymphocyte antibodies and ch
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttransplant lymphoproliferative disorder (PTLD) is a serious complication of solid organ transplantation. It has several clinical manifestations, including infectious mononucleosis-like syndrome, lymphadenopathy, and other organ involvement. Soft palate ulcer is a rare manifestation of PTLD. The aim of this study is to present a 17-year-old girl with liver transplantation due to metastatic liver disease. After transplantation, she presented with a painful whitish ulcerative lesion accompanied by central necrosis in the right soft palate area measuring about 3 cm×3.5 cm. Histopathologic eval
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is little information in the literature describing the relationship between posttransplantation lymphoproliferative disorder (PTLD) incidence and presentation with both recipient Epstein-Barr virus (EBV) serostatus and EBV status of PTLD histology, particularly in the late posttransplantation period.
METHODS: This study reports the largest UK single-center, single-organ analysis of PTLD to date in a retrospective cohort study of 80 cases occurring in 4189 adult renal transplant recipients.
RESULTS: The incidence rate was 2.6 cases per 1000 patient-years (95% confidence inte
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Post-transplant lymphoproliferative disease (PTLD) comprises a spectrum of clinically relevant lymphatic diseases that occur in patients after transplantation. The PTLD-related mortality is high and the clinical picture and location of the lesions are very variable. For these reasons, the diagnosis of PTLD is difficult and new diagnostic tools are sought.
CASE REPORT: A 31-year-old woman, 17 years after kidney transplantation, presented with recurrent upper respiratory tract infections, fever, and weakness and was diagnosed with pulmonary PTLD. Computed tomography appearance was n
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 53 years old woman diagnosed with splenic marginal zone lymphomas with plasmacytic differentiation (after a lymph node biopsy), who, complained of mild asthenia, weight loss (about 10 kg in 9 months), spatial disorientation during the last period. The clinical examination revealed slight pallor, normal cardiovascular and respiratory examination; painful cervical, about 5cm in diameter and also non-painful inguinal lymphadenopathies, increased consistency, freely movable, about 2 cm in diameter. The patient presented enlarged liver (lower limit at 3 cm below the ribs) a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoproliferative disorders (LPD) occur often in EBV-infected patients, especially in solid-organ and haematopoietic stem cell transplant recipients. The risk of developing LPD ranges from 1 to 25% and depends on the type of transplantation. We are presenting the case of a 9-year-old boy with acute myelogenous leukaemia in second remission, who developed LPD after matched unrelated donor bone marrow transplantation (MUD BMT) not identical in two loci. On day 50 after BMT the patient presented with fever and symptoms of paronychia. Two weeks later, bilateral cervical tenderness and adenopathy…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate sinonasal manifestations of posttransplant lymphoproliferative disorder (PTLD) in the pediatric lung transplant population.
STUDY DESIGN AND METHODS: Case series of children less than 18 years presenting with PTLD after pulmonary transplantation at St Louis Children's Hospital between Jan 1, 1990 and Dec 31, 2003.
RESULTS: Two hundred eighty-two lung transplants were performed in 246 children. Thirty-two cases of histopathologically confirmed PTLD were identified with 8 (25%) presenting in the head and neck. Sinonasal PTLD was the most common site of head and neck invo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schimke immuno-osseous dysplasia (SIOD) is a rare autosomal recessive disorder characterized by spondyloepiphyseal dysplasia, nephrotic syndrome, and cell-mediated immunodeficiency. Mutations in the SMARCAL1 gene (SW1/SNF2-related, matrix-associated, actin-dependent regulator of chromatin, subfamily a-like1) cause SIOD. We report a patient with SIOD and SMARCAL1 mutations, who presented with fever of unknown origin secondary to B-cell lymphoma. To our knowledge, this is the first report of an SIOD patient with a primary lymphoproliferative disorder (LPD).
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
59-year-old man with a history of mycosis fungoides developed loss of visual acuity and visual field in the left eye. Epiretinal lesions were present in the right eye and multifocal choroidal lesions, optic disc edema, and vitritis were present in the left eye. A diagnostic vitrectomy was performed and cytologic examination of the vitreous confirmed the diagnosis of T-cell lymphoproliferative disorder. Systemic and intrathecal chemotherapy resulted in marked improvement in ocular signs and symptoms. At last follow-up, the patient was found to have improved visual acuity in the left eye; howeve
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to describe the imaging features of posttransplant lymphoproliferative disorder (PTLD) in pancreas transplant recipients.
CONCLUSION: The prominent image finding of PTLD in pancreas transplant recipients is diffuse allograft enlargement, an appearance that may be indistinguishable from the image findings of acute pancreatitis or transplant rejection. However, failure of response to immunosuppressive therapy, presence of intraallograft or extraallograft focal masses, or organomegaly may suggest the diagnosis of PTLD.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver transplantation and surgery : official publication of the American Association for the Study of Liver Diseases and the International Liver Transplantation Society1999eng
Posttransplantation lymphoproliferative disorder (PTLD) is a well-recognized complication of organ transplantation. The aim of this study, performed over 9 years, was to examine the histopathological findings, clinical course, and outcome of patients who, having undergone orthotopic liver transplantation (OLT), developed PTLD. The sample included 7 adult liver allograft recipients (1.7%), 4 men and 3 women, with a mean age of 53 years (range, 40 to 61 years) who developed PTLD 1 to 36 months post-OLT (mean, 6 months). Four patients received either antithymocyte globulin as primary immunosuppre
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования