The impressive improvement of overall survival in multiple myeloma (MM) patients in the last years has been mostly related to the availability of new classes of drugs with different mechanisms of action, including proteasome inhibitors (PI), immunomodulating agents (IMiDs), and monoclonal antibodies. However, even with this increased potence of fire, MM still remains an incurable condition, due to clonal selection and evolution of neoplastic clone. This concept underlines the importance of immunotherapy as one of the most relevant tools to try to eradicate the disease. In line with this concep
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug discovery now faces a new challenge, where the availability of experimental data is no longer the limiting step, and instead, making sense of the data has gained a new level of importance, propelled by the extensive incorporation of cheminformatics and bioinformatics methodologies into the drug discovery and development pipeline. These enable, for example, the inference of structure-activity relationships that can be useful in the discovery of new drug candidates. One of the therapeutic applications that could benefit from this type of data mining is proteasome inhibition, given that mult
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene therapy has transitioned from a long-awaited promise to a clinical reality, offering transformative treatments for rare congenital diseases and certain cancers, which have a significant impact on patients' lives. Current approaches focus on gene replacement therapy, either in vivo or ex vivo, mostly utilizing viral vectors to deliver therapeutic genes into target cells. However, refining these techniques is essential to overcome challenges and complications associated with gene therapy to ensure long-term safety and efficacy. Slovenia has witnessed significant advancements in this field s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A quarter-century after the discovery of autotaxin in cell culture, the autotaxin-lysophosphatidate (LPA)-lipid phosphate phosphatase axis is now a promising clinical target for treating chronic inflammatory conditions, mitigating fibrosis progression, and improving the efficacy of existing cancer chemotherapies and radiotherapy. Nearly half of the literature on this axis has been published during the last five years. In cancer biology, LPA signaling is increasingly being recognized as a central mediator of the progression of chronic inflammation in the establishment of a tumor microenvironmen
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary immunodeficiencies (PID) are rare, complex diseases that can be characterised by a spectrum of phenotypes, from increased susceptibility to infections to autoimmunity, allergy, auto-inflammatory diseases and predisposition to malignancy. With the introduction of genetic testing in these patients and wider use of next-Generation sequencing techniques, a higher number of pathogenic genetic variants and conditions have been identified, allowing the development of new, targeted treatments in PID. The concept of precision medicine, that aims to tailor the medical interventions to each patie
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular vesicles (EVs) are small membraned vesicles and approximately 50-150 nm in diameter. Almost all of the type of cells releases the EVs and circulates in the body fluids. EVs contain multiple functional components, such as mRNAs, microRNAs (miRNAs), DNAs, and proteins, which can be transferred to the recipient cells, resulting in phenotypic changes. Recently, EV research has focused on their potential as a drug delivery vehicle and in targeted therapy against specific molecules. Moreover, some surface proteins are specific to particular diseases, and therefore, EVs also have promis
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the category of mature B-cell neoplasms, splenic B-cell lymphoma and leukemia were clearly identified and include four distinct entities: hairy cell leukemia (HCL), splenic marginal zone lymphoma (SMZL), splenic diffuse red pulp lymphoma (SDRPL) and the new entity named splenic B-cell lymphoma/leukemia with prominent nucleoli (SBLPN). The BRAFV600E mutation is detected in nearly all HCL cases and offers a possibility of targeted therapy. BRAF inhibitors (BRAFi) represent effective and promising therapeutic approaches in patients with relapsed/refractory HCL. Vemurafenib and dabrafenib were
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The clinical landscape for antibody-drug conjugates (ADCs) is currently experiencing an unprecedented expansion, with more than 20 agents approved to date and hundreds presently under clinical evaluation, underscoring their growing impact in precision oncology. By combining the cytotoxic potency of chemotherapy with the selectivity of monoclonal antibodies, ADCs have redefined targeted cancer therapy. Nevertheless, challenges related to toxicity, resistance, and suboptimal drug delivery continue to limit their full clinical potential. Objectives: This review provides a comprehensiv
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palmar-plantar erythrodysesthesia, also known as hand-foot syndrome (HFS), is a common dermatologic toxicity of capecitabine. In this report, the case of a 59-year-old man with metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma who developed grade 2 HFS with rare genital involvement is described. This case underscores the importance of recognizing atypical genital involvement in HFS to support timely management.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In calendar year 2023, the United States Food and Drug Administration (US FDA) approved a total of 55 new molecular entities, of which 12 were in the class of therapeutic antibodies. Besides antibody protein drugs, the US FDA also approved another five non-antibody protein drugs, making the broader class of protein drugs about 31% of the total approved drugs. Among the 12 therapeutic antibodies approved by the US FDA, 8 were relatively standard IgG formats, 3 were bivalent, bispecific antibodies and 1 was a trivalent, bispecific antibody. In 2023, no new antibody-drug conjugates, immunocytokin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On 21 November 2016, the European Commission issued a marketing authorisation valid throughout the European Union for ixazomib in combination with lenalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy. Ixazomib was evaluated in one, randomised, double-blind, phase III study comparing ixazomib plus lenalidomide and dexamethasone (n=360; ixazomib arm) versus placebo plus lenalidomide and dexamethasone (n=362; placebo arm) in adult patients with relapsed and/or refractory multiple myeloma who had received at least one
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionThe experiential knowledge of patients can provide research communities with complementary perspectives on disease. The aim of this study was to identify and prioritise everyday problems and research needs of haematological cancer patients and people who have undergone a stem cell transplantation.MethodsA mixed-method participatory research approach (the Dialogue Model) was applied, including interviews (n = 19), four focus group discussions (n = 27), a questionnaire (n = 146) and a stakeholder dialogue meeting (n = 30) with patients in the Netherlands.ResultsPatients' physical dis
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evolutionarily conserved Wnt signaling pathway plays a central role in development and adult tissue homeostasis across species. Wnt proteins are secreted, lipid-modified signaling molecules that activate the canonical (β-catenin dependent) and non-canonical (β-catenin independent) Wnt signaling pathways. Cellular behaviors such as proliferation, differentiation, maturation, and proper body-axis specification are carried out by the canonical pathway, which is the best characterized of the known Wnt signaling paths. Wnt signaling has emerged as an important factor in stem cell biology and is
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundNovel treatment modalities like targeted therapy and immunotherapy are currently changing treatment strategies and protocols in the field of medical oncology.MethodsNumbers of patients and patient contacts admitted to medical oncology day clinics of a large European academic cancer centre in the period from 2006 to 2018 were analysed using our patient administration system.ResultsA patient cohort of 9.870 consecutive individual patients with 125.679 patient contacts was descriptively and retrospectively characterised. Mean age was 59.9 years. A substantial increase in both individual
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — хроническое аутоиммунное заболевание, воздействующее на центральную нервную систему, которое, как правило, вызывает сенсорные расстройства, моторную слабость, слабую походку, несогласованность и оптический неуриит (ON). Согласно статистическим данным, до 50% пациентов, страдающих синдромом MS, испытывают проблемы со зрением в период болезни, страдающие от нечеткого зрения, боли, недостатка зрения и даже слепоты. Лечение перешло от кортикостероидов к лечению, ориентированному на клетки В/Т. В рамках этого обзора проводится всеобъемлющая и систематическая оценка диаг
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transforming growth factor-beta (TGF-β) signaling regulates a wide range of biological processes. TGF-β plays an important role in tumorigenesis and contributes to the hallmarks of cancer, including tumor proliferation, invasion and metastasis, inflammation, angiogenesis, and escape of immune surveillance. There are several pharmacological approaches to block TGF-β signaling, such as monoclonal antibodies, vaccines, antisense oligonucleotides, and small molecule inhibitors. Galunisertib (LY2157299 monohydrate) is an oral small molecule inhibitor of the TGF-β receptor I kinase that specifically
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past decade, chronic lymphocytic leukaemia (CLL) treatment has shifted from chemoimmunotherapy to targeted oral agents, predominantly Bruton's tyrosine kinase inhibitors (BTKis) and the BCL-2 inhibitor venetoclax. These therapies have significantly improved outcomes and are now established as first-line treatment options. However, CLL remains incurable, and resistance or intolerance to both drug classes (double-refractory disease) is an emerging challenge. This has driven the development of novel therapeutic strategies, including non-covalent BTKis such as pirtobrutinib and nemtabruti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circadian rhythm is a self-regulating 24-hour system that synchronizes with the day and night cycle in organisms. The regulation of this system is controlled by clock genes, which function to harmoniously express molecular levels that facilitate the orderly coordination of various cellular processes, such as sleep, metabolism, endocrine function, cell proliferation and immunity. The root cause of tumorigenesis is that the body loses its normal regulation of cell growth at the genetic level. Long-term disruptions in circadian rhythms caused by factors such as shift work, jet lag, and unstable s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many oncology drugs are approved by the Food and Drug Administration (FDA) based on interim analyses from randomized controlled trials (RCTs) using immature efficacy data. Although expedited approvals expedite access, they create uncertainty about the durability of benefit and long-term efficacy. We aimed to systematically compare initial and updated results from RCTs supporting FDA oncology approvals, evaluating longitudinal changes in relative efficacy.
METHODS: All phase II-III RCTs supporting FDA oncology drug approvals from 2006-2025 that reported both initial and updated res
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования