MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

25 584 публикаций

Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 599 с найденным полным текстом

[Osteogenesis Imperfecta In Two Brothers].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21012146Открыть статью

Galunisertib downregulates mutant type I collagen expression and promotes MSCs osteogenesis in pediatric osteogenesis imperfecta.

Qualitative alterations in type I collagen due to pathogenic variants in the COL1A1 or COL1A2 genes, result in moderate and severe Osteogenesis Imperfecta (OI), a rare disease characterized by bone fragility. The TGF-β signaling pathway is overactive in OI patients and certain OI mouse models, and inhibition of TGF-β through anti-TGF-β monoclonal antibody therapy in phase I clinical trials in OI adults is rendering encouraging results. However, the impact of TGF-β inhibition on osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells from OI patients (OI-MSCs) is unknown. The following study demon

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38744219Открыть статью

Regional differences of dura osteoinduction: squamous dura induces osteogenesis, sutural dura induces chondrogenesis and osteogenesis.

Dura plays an important role in calvarial morphogenesis. However, precisely what that role is remains unclear. We present here in vivo evidence that dura without other central nervous system components induces both chondrogenesis and osteogenesis. The mechanism is, at least in part, by proximate tissue interaction. The objectives of this experiment were to answer the following: (1) Can dura actually induce osteogenesis without the influence of the underlying brain? (2) What are the requirements of this dura-induced heterotopic osteogenesis? (3) What are the differences between dura underlying

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9207655Открыть статью

Extracellular Vesicles and Their Role in Osteogenesis.

Extracellular vesicles (EVs) have emerged as promising cell-free therapeutic agents for bone regeneration due to their ability to modulate osteogenesis, angiogenesis, and immune responses. This review summarizes the current knowledge on EV biology, including their classification, biogenesis, and molecular cargo, with a particular focus on their role in bone healing. EVs derived from mesenchymal stromal cells and other cell types promote osteoblast differentiation, inhibit osteoclast activity, enhance vascularization, and modulate inflammation through the transfer of bioactive proteins and non-

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42791958Открыть статью

Update on the Genetics of Osteogenesis Imperfecta.

Osteogenesis imperfecta (OI) is a heterogeneous heritable skeletal dysplasia characterized by bone fragility and deformity, growth deficiency, and other secondary connective tissue defects. OI is now understood as a collagen-related disorder caused by defects of genes whose protein products interact with collagen for folding, post-translational modification, processing and trafficking, affecting bone mineralization and osteoblast differentiation. This review provides the latest updates on genetics of OI, including new developments in both dominant and rare OI forms, as well as the signaling pa

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39127989Открыть статью

Fatigue in adults with Osteogenesis Imperfecta.

BACKGROUND: Osteogenesis Imperfecta (OI) is characterized by bone fragility, and features such as blue sclerae, dentinogenesis imperfecta, hearing loss, ligamentous laxity and short stature can be present. It has long been assumed that the functional ability and quality of life of patients with OI depends primarily on the severity of skeletal deformities. However, fatigue is often mentioned in clinic by patients with all types of OI as an important modifier of their quality of life and does not always seem to be related to their functional ability. The aim of this study is to investigate wheth

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31900144Открыть статью

The Spine in Patients With Osteogenesis Imperfecta.

Osteogenesis imperfecta is a genetic disorder of type I collagen. Although multiple genotypes and phenotypes are associated with osteogenesis imperfecta, approximately 90% of the mutations are in the COL1A1 and COL1A2 genes. Osteogenesis imperfecta is characterized by bone fragility. Patients typically have multiple fractures or limb deformity; however, the spine can also be affected. Spinal manifestations include scoliosis, kyphosis, craniocervical junction abnormalities, and lumbosacral pathology. The incidence of lumbosacral spondylolysis and spondylolisthesis is higher in patients with ost

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28009707Открыть статью

[Osteogenesis imperfecta: report of a case].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26491526Открыть статью

Treatment of osteogenesis imperfecta in adults.

BACKGROUND: Osteogenesis imperfecta (OI) is a heterogeneous rare connective tissue disorder commonly caused by mutations in the collagen type I genes. Pharmacological treatment has been most extensively studied in children, and there are only few studies comprising adult OI patients. OBJECTIVES: i) To review the literature on the current medical management of OI in children and adults, and thereby identify unmet medical needs and ii) to present an overview of possible future treatment options. RESULTS: Individualization and optimization of OI treatment in adults remain a challenge, because a

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24760541Открыть статью

The distraction osteogenesis in midfacial hypoplasia.

Distraction osteogenesis (DO) can generate new bone in a gap between 2 vascularized bone surfaces in response to application of graduated tensile stress across the bone gap. The authors present the clinical result in a cleft patient with severe maxillary deficiency treated by a rigid external distraction (RED) device. A boy complained of both masticatory and psychological problems because of cleft with severe midfacial retrusion. The treatment aimed to create a well-balanced facial profile, increase maxillary incisal display, create proper overjet and overbite, and align his dentition. By the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24769612Открыть статью

Use of distraction osteogenesis in arrhinia.

Nasal malformations such as hemiarrhinia and arrhinia have a very low incidence, although many treatment protocols have been described. In this article, we describe 2 surgical techniques to treat arrhinia depending on the age at the beginning of treatment. In our practice, we use Le Fort III osteotomy with distraction osteogenesis as a pillar of the reconstruction because it allows to improve anteroposterior and vertical projections of the midface, giving a proper platform for nasal reconstruction, decreasing the number of interventions. We report a patient with a hemiarrhinia who has complete

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24670275Открыть статью

Chondrosarcoma in a patient with osteogenesis imperfecta.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24099130Открыть статью

A new culprit in osteogenesis imperfecta.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22105742Открыть статью

[Biphosphonates and osteogenesis imperfecta in children].

Used for more than 10 years in addition to physiotherapy, orthopaedic surgery and rehabilitation, biphosphonate therapy has transformed the management of children with severe or moderate form of osteogenesis imperfecta. The authors of this article report indications, administration's way, duration and safety of biphosphonate therapy with uncertainties about persistence in skeleton for many years.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19423303Открыть статью

[Diagnosis and therapy of osteogenesis imperfecta].

Osteogenesis imperfecta (OI) is a congenital connective tissue disorder with an incidence of up to 1:30,000. Patients suffer from deformities and fractures, and many of them never reach ambulation. The therapy consists of conservative, medicamentous and operative procedures that are described in this article.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18075729Открыть статью

Treatment of children with osteogenesis imperfecta.

Children with moderate to severe forms of osteogenesis imperfecta (OI) require adequate physiotherapy, rehabilitation and orthopedic surgery. Supportive treatment with bisphosphonates can improve the effects of these nonmedicinal treatment modalities. Benefits of bisphosphonate treatment include decreased pain, lower fracture incidence, and better mobility. Among the various bisphosphonates, intravenous pamidronate has been studied in most detail. However, the optimal treatment regimen and the long-term consequences of pamidronate treatment in children are currently unknown. Given these uncert

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17112427Открыть статью

Treatment of craniosynostosis by distraction osteogenesis.

PURPOSE: Craniosynostosis patients treated with one-stage cranioplasty often have bleeding from the dura mater, fluid collection in the extradural space, and poor wound healing due to skin overstretching. To avoid these complications, we began using distraction osteogenesis. To determine the advantages and disadvantages of the procedure, we retrospectively compared distraction osteogenesis with conventional cranioplasty. PATIENTS AND RESULTS: We treated 24 patients with fronto-orbital advancement. Fifteen had one-stage cranioplasty; 9 received distraction osteogenesis. The one-stage operation

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16902340Открыть статью

Treatment of brachymetatarsia by distraction osteogenesis.

Metatarsal lengthening by distraction osteogenesis was performed on 17 brachymetatarsia patients with 39 metatarsal bones. To lengthen the first metatarsal in an attempt to prevent development of varus deformity of the hindfoot after lengthening, horizontal lengthening in the anterior direction was performed rather than lengthening through the anatomical axis. In addition, care was taken to ensure that the fourth metatarsal bone screw did not interpose with the fifth extensor tendon during the fourth metatarsal lengthening. Lengthening was successful except in 1 case with mean lengthening of 1

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16557144Открыть статью

[Results of stapedectomy in osteogenesis imperfecta].

Osteogenesis imperfecta is a connective tissue disease connected with improper synthesis of collagen type I. Bone fragility, blue sclera and hearing loss are the main symptoms of classic type of the disease. Early (6 months) and late (10 years) results of stapedectomy in 3 patients with osteogenesis imperfecta syndrome are presented. Six months postoperatively air-bone gap was smaller than 10 dB in 2 patients and 17 dB in one patient. In all patients, bone conduction pure tone threshold improved after the operation. Audiometric tests performed 10 years after stapedectomy were similar to those

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12162021Открыть статью

Distraction osteogenesis of the craniofacial skeleton.

In summary, distraction osteogenesis is a safe and effective means of achieving bone lengthening. These techniques were originally applied to the long bones of the extremities; over the past 10 years they have been effectively applied to the bones of the craniofacial skeleton. The new bone regenerate that is observed after distraction osteogenesis is stable, and relapse rates after skeletal advancement are believed to be lower than with conventional osteotomy and bone graft techniques. There is considerable variability in distraction protocols employed in clinical practice, including differenc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11176641Открыть статью