A 53-year-old female infected with human T lymphotropic virus type-I (HTLV-I) suffered from chronic renal failure, aplastic anemia, myelopathy, uveitis, Sjögren's syndrome and Weber-Christian disease. Although HTLV-I antibody was negative in cerebrospinal fluid, she was diagnosed as HTLV-I associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) based on clinical and histological findings. Though to date there is no direct evidence, other complications have also been reported to be HTLV-I related diseases. This case provided the unique opportunity to observe various HTLV-I related diseases
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell lymphotrophic virus type-I (HTLV-I) was the first pathogenic retrovirus identified in humans. HTLV-I is now linked to a number of clinical diseases, most notably adult T-cell leukemia/lymphoma and the syndrome known as HTLV-associated myelopathy or tropical spastic paraparesis (HAM/TSP). For the emergency physician practicing among patients from high-risk groups, HTLV-I infection and its associated diseases are presenting an increasing challenge. This report describes its transmission, seroprevalence, associated diseases, and methods to control the spread of this retrovirus.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-lymphotropic virus type I (HTLV-I) has been associated with adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL), a malignancy of mature CD4-positive lymphocytes, and with tropical spastic paraparesis (TSP), a demyelinating neurological syndrome. This article describes the clinical and pathological features of ATL and reviews the epidemiology of this disease and of its putative etiological agent, HTLV-I. From what is known about the molecular biology and epidemiology of HTLV-I, hypotheses on the etiology of TSP are proposed, and strategies for studying the neurological syndrome are suggested.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old woman had suffered from progressive weakness and wasting of the right lower limb for seven years. In the lower limbs, there were profound muscular atrophy and weakness on the right, and mild weakness with spasticity on the left. Muscle strength of the upper limbs was normal. Sensory examination was normal except for paresthesias below the right knee. Anti-HTLV-I antibody titer was raised both in serum and in the CSF. Motor nerve conduction studies of the lower limbs showed small compound muscle action potentials and somewhat slow conduction velocities, more evident in the right s
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 49-year-old woman with Klippel-Trenaunay-Weber syndrome (KTW) is reported. She had characteristic features of KTW; cutaneous angiomas on her back, left knee and both plantae, varicosities on both legs, and hypertrophy of the left leg. In addition she had rare complications of KTW; asymmetric skull bone, hemicranial hypertrophy, kyphosoliosis, idiopathic hypoparathyroidism, and abnormal length of the dactyl. Her hemicranial hypertrophy was examined by CT scan, MRI and angiography. Her right hemicranial volume was enlarged and her left lateral ventricle was enlarged. The T2-weighted MRI imagin
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder dysfunction is one of the major symptomatologies characteristic to HAM (HTLV-I associated myelopathy). Four patients, 3 females and 1 male, were diagnosed by neurologists to have HAM with spastic gait disturbance and increased titer of antibody to HTLV-I. They complained of urge incontinence, bed wetting, difficulty in micturition and/or pollakisuria. Urodynamically, in 3 of them severe uninhibited detrusor contractions were observed. On the other hand, in one case detrusor contractility was lost completely at voiding. In all patients, bladder sensation was well preserved. Corticostero
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anterior horn cell degeneration has only occasionally been noted in patients with tropical spastic paraparesis associated with human T lymphotropic virus type-1 (HTLV-1) infection. We report on three adult patients with HTLV-1-associated polymyositis who had clinical evidence of anterior horn cell degeneration. One patient had moderate proximal weakness and muscle wasting in all four limbs, while two had mild upper limb weakness with more profound proximal weakness and wasting in the lower limbs. In all three patients, electromyographic findings were compatible with motor unit loss and muscle
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To better differentiate patients with human T lymphotropic virus type I (HTLV-I)-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) from patients with multiple sclerosis (MS) who are HTLV-I seropositive, we compared the HTLV-I antibodies and HTLV-I proviral DNA loads in CSF and peripheral blood mononuclear cells (PBMC).
METHODS: Intrathecal synthesis of HTLV-I antibodies and HTLV-I proviral DNA loads in CSF and PBMC were measured and compared in 39 Brazilian patients: 17 HAM/TSP and 22 HTLV-I-seropositive non-HAM/TSP (7 with other neurologic diseases, 11 asymptomatic carr
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The progression of neurological disability in human T-lymphotropic virus 1 (HTLV-1)-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) remains undefined.
OBJECTIVES: To determine the time course of disability scores and to identify predictors of outcome among patients with HAM/TSP.
DESIGN: Clinical 14-year follow-up study.
SETTING: University hospital. Patients One hundred twenty-three patients with HAM/TSP.
MAIN OUTCOME MEASURES: We determined time from onset to the following 4 Kurtzke Disability Status Scale (DSS) end points: scores of 6 (unilateral aid required), 6
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Human T-cell lymphotrophic virus type 1 is a RNA retrovirus that primarily affects CD4+ T-cells. Human T-cell lymphotrophic virus type 1 infection is the established cause of adult T-cell leukemia/lymphoma, an aggressive malignancy of CD4+ T-cells, and two nonneoplastic conditions: human T-cell lymphotrophic virus type 1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis and human T-cell lymphotrophic virus type 1 uveitis. Other reported ophthalmic manifestations of human T-cell lymphotrophic virus type 1 infection include lymphomatous and leukemic infiltrates in the eye and ocular ad
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1)-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) is chronic myelopathy characterized by slowly progressive spastic paraparesis and urinary dysfunction. A few biomarkers in the cerebrospinal fluid are known to be related to disease activity, but no biomarker has been reported in peripheral blood. This study aims to explore the expression level of the adhesion molecule during the expression level of the adhesion molecule among HAM/TSP disease activity. In lymphocyte function-associated antigen 1 and DNAX accessory molecule 1, no variation in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection with human T-cell lymphotropic virus type I (HTLV-I) have been associated with the development of the HTLV-I-associated myelopathy/Tropical Spastic Paraparesis (HAM/TSP). The disease affects the pyramidal tract at the distal segments of spinal cord, generating a spastic paraparesis. We studied the presence of Tax protein in cerebrospinal fluid cells and spinal fluid (CSF) of 35 Chilean patients: 22 HAM/TSP patients (15 HTLV-I-seropositives, and 7 seronegatives), and 13 controls (9 PSP and 4 CJD non-infected patients). Tax antigens were evaluated with monoclonal antibodies reacting wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of progressive spastic paraparesis [HTLV-I-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP)], a serious consequence of human T-cell leukemia virus type I (HTLV-I) infection, is unclear. T and B lymphocytes can be naturally infected by HTLV-I, but the susceptibility to HTLV-I infection of other cell types that could contribute to the pathogenesis of HAM/TSP has not been determined. We found that a human monocyte cell line (THP-1), primary human peripheral blood monocytes, and isolated microglial cells but not astrocytes or oligodendroglial cells derived from adult h
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infective dermatitis associated with HTLV-1 (IDH) is the main cutaneous marker of HTLV-1 infection. This disease occurs primarily in children and should be differentiated from other eczemas, especially from atopic dermatitis. The largest series of IDH are from Jamaica and Brazil. There are an estimated 15 to 20 million infected people in the world, and Brazil is one of the endemic regions. Studies suggest that IDH in children may be a marker for the development of T-cell leukemia/lymphoma (ATL) or myelopathy associated with HTLV-1/tropical spastic paraparesis (HAM / TSP) in adulthood.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the clinical and pathological studies in HTLV-I associated myelopathy (HAM)/tropical spastic paraparesis (TSP) patients with peripheral neuropathy as proven by sural nerve biopsy. Sural nerve pathology in HAM/TSP patients revealed that the most common type of pathologic change is a combination of both demyelination and remyelination and axonal degeneration and regeneration, and this change is modified by the complications. The pathologic changes were correlated with neither the duration of disease nor human T lymphotropic virus type I (HTLV-I) proviral load. This study suggests tha
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell lymphotropic virus Type I (HTLV-I)-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) is a chronic progressive inflammatory neurological disease. It is considered that virus-host immunological interactions are an important cause of this disease. Coexisting high HTLV-I proviral load and HTLV-I-specific T-cells is an important feature of HAM/TSP. The immune response to HTLV-I probably contributes to the inflammatory process of CNS lesions in HAM/TSP patients. Therefore, treatments for HAM/TSP aim to reduce HTLV-I proviral load and normalize the abnormal immune responses to
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T cell leukemia/lymphoma virus type I (HTLV-I) isolated in 1980, is a human retrovirus. This CD4+ lymphotropic type C retrovirus is endemic in South Western Japan, the Caribbean region and Africa where it is associated with a rare form of lymphoproliferative disease, adult T cell leukemia. Recently, HTLV-I antibodies has been found in sera and CSF from patients with tropical spastic paraparesis (TSP), a chronic neuromyelopathy of unknown etiology common in tropical areas and in Japanese patients with a similar clinical myelopathy. These data suggest that HTLV-I or an antigenically relate
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования