A series of Mn(I) catalysts with readily accessible and more π-accepting phosphine-amino-phosphinite (P'(O)N(H)P) pincer ligands have been explored for the asymmetric transfer hydrogenation of aryl-alkyl ketones which led to good to high enantioselectivities (up to 98%) compared to other reported Mn-based catalysts for such reactions. The easy tunability of the chiral backbone and the phosphine moieties makes P'(O)N(H)P an alternative ligand framework to the well-known PNP-type pincers.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin K epoxide reductase (VKOR) is a target enzyme for anticoagulants, such as warfarin, that are used as medicines or rodenticides. Assessing VKOR activity is required to ensure the proper usage of these drugs. Dithiothreitol (DTT) is a typical disulfide reductant that is used as a substrate for in vitro VKOR assays. However, DTT is considered problematic because of its side effects. Tris(3-hydroxypropyl)phosphine (THP) has been found to be a reliable alternative to DTT, as shown by kinetic analyses of the VKOR with them. THP showed significantly lower V max and Km values than those of DTT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthetic routes that provide facile access to either enantiomeric form of a target compound are particularly valuable. The crystallization-free dual resolution of phosphine oxides that gives highly enantioenriched materials (up to 94 % ee) in excellent yields is reported. Both enantiomeric oxides have been prepared from a single intermediate, (RP )-alkoxyphosphonium chloride, which is formed in the course of a selective dynamic kinetic resolution using a single enantiomer of menthol as the chiral auxiliary. The origin of the dual stereoselectivity lies in bifurcation of the reaction pathway o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reactions of prop-2-ynyltriphenylphosphonium bromide with a series of primary aromatic or aliphatic amines in refluxing acetonitrile generated the corresponding 2-hydrocarbylaminoprop-1-enyltriphenylphosphonium bromide [RNHC(Me)=CHPPh(3)]+Br- (R = 2,6-C(6)H(3)iPr(2) (1a), 2,6-C(6)H(3)Me(2) (1b), Ph (1c), t-Bu (1d)) as crystalline solids. Deprotonation of 1a-d with NaH in THF at -35 degrees C afforded the alpha-iminophosphorus ylides RN=C(Me)CH=PPh(3) (2a-d) in high yield. Spectroscopic and crystallographic data of 2 suggest a strong intramolecular interaction between the imino nitrogen and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title complexes, [Co(C(5)H(9)N)(3)(C(21)H(21)O(3)P)(2)]ClO(4).2CH(2)Cl(2), (I), and [Co(C(5)H(9)N)(3)(C(21)H(21)O(3)P)(2)](ClO(4))(2).2CH(2)Cl(2), (II), respectively, crystallize in the hexagonal space group P6(3)/m and the monoclinic space group P2(1)/n, respectively. The cation of complex (I) has D(3h) site symmetry around the Co atom and the overall symmetry is C(3h). Complex (II) is best described as having a distorted trigonal-bipyramidal coordination, with a Co site symmetry of C(s). Compounds (I) and (II) form an analogous pair of five-coordinate Co(I) and Co(II) complexes with the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imidazo[1,5-a]pyridines constitute a privileged class of N-fused heterocycles widely found in bioactive molecules and functional materials, yet their synthesis often relies on harsh, stoichiometric activating reagents. Herein, we report a phosphine-catalyzed condensation-annulation strategy for the synthesis of imidazo[1,5-a]pyridines from readily available 2-picolylamines and carboxylic acids under mild and neutral conditions. The method exhibits broad functional group tolerance and achieves chemoselective dehydrative coupling, proceeding efficiently in the presence of sensitive functionaliti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The palladium-catalyzed site-selective cross-coupling of identical halogen groups with minimal electronic and steric bias remains a formidable challenge, especially for simple benzene derivatives. Here, we report a cooperative phosphine/olefin ligand system that allows the unprecedented C2-selective Suzuki-Miyaura cross-coupling of 2,4-dibromoaryl ethers; regioselective reactions of these substrates are typically difficult to accomplish due to the small steric and electronic differences between the two bromo groups. The electron-deficient ligand JackiePhos facilitates the selective oxidative a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binuclear silver(I) and copper(I) complexes, 1 and 5, with bridging diphenylphosphine ligands were prepared. In 1, the silver(I) center is located inside a trigonal plane composed of three phosphorus donors from three separate and bridging dppm ligands. The fourth coordination site is filled with neighboring silver(I) ions. The short Ag···Ag distance, as a result of small bite angles from bridging dppm ligands, was determined to be 2.9463(4) Å. In 5, the Cu···Cu distance is 2.915(6) Å, significantly shorter than that observed in comparable structures. Intramolecular hydrogen bonding interactio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frustrated Lewis pair (FLP) chemistry is an alternative strategy in the area of metal-free organic catalysis. This study reports adamantane as FLP molecular scaffold used to design new FLP (ambiphilic molecule) for the metal-free catalytic reduction of CO2 to methoxy borane (CH3O[B]) via hydroboration process. The DFT [B97D/6-31G(d,p), (SMD,benzene)//B3PW91/6-31G(d,p),SDD] calculations have been employed to examine the reaction. The saturated hydrocarbon showed a marked improvement in the energetics of the reduction process compared to the unsaturated phenylene FLPs employed for such reactions
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article, the synthesis, structural studies, and luminescence properties of CuI, AgI, and AuI complexes of pyrimidine-based phosphine [C4H3N2-2-NH(CH2PPh2)] (1) are described. The reactions of 1 with CuX led to the isolation of one-dimensional (1D) chain, tetranuclear ladder, or cyclic derivatives. The structural features of these complexes are greatly influenced by the metal-to-ligand ratio, reaction conditions, and CuX (X = Cl, Br or I) employed. In the case of CuCl and CuBr, one-dimensional coordination polymers [{CuCl}{C4H3N2-2-NH(CH2PPh2)}]∞ (2) and [{CuBr}{C4H3N2-2-NH(CH2PPh2)}]∞
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Determination of the physicochemical properties, especially the lipophilicity (expressed as the logarithm of distribution coefficient, log D) and dissociation constant (pKa), is of great importance in the early stage of environmental risk assessment for an ionizable compound without these data. Currently, the log D and pKa values of dialkyl phosphinic acids (DPAs), the environmental hydrolysates of aluminum dialkyl phosphinates (ADPs) that is one class of emerging phosphorus-containing flame retardants, are not available. In this study, the log D and pKa values of three DPAs including methylet
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An enantioselective C-H amidation of phosphine oxides by using an iridium(III) catalyst bearing an atropchiral cyclopentadienyl (Cpx ) ligand is reported. A very strong cooperative effect between the chiral Cpx ligand and a phthaloyl tert-leucine enabled the transformation. Matched-mismatched cases of the different acid enantiomers are shown. The amidated P-chiral arylphosphine oxides are formed in yields of up to 95 % and with excellent enantioselectivities of up to 99:1 er. Enantiospecific reduction provides access to valuable P-chiral phosphorus(III) compounds.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molybdenum(0) dinitrogen complexes, supported by the mixed NHC/phosphine pincer ligand PCP, exhibit an extreme activation of the N2 ligand due to a very π-electron-rich metal center. The low thermal stability of these compounds can be increased using phosphites instead of phosphines as coligands. Through an amalgam reduction of [MoCl3(PCP)] in the presence of trimethyl phosphite and N2 the highly activated and room-temperature stable dinitrogen complex [Mo(N2)(PCP)(P(OMe)3)2] is obtained. As a second product, the first transition metal complex containing the meta-phosphite ligand P(O)(OMe) ori…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complexes cis-Tp(iPr)Mo(VI)O2(OAr) (Tp(iPr) = hydrotris(3-isopropylpyrazol-1-yl)borate, -OAr = phenolate or naphtholate derivative) are formed upon metathesis of Tp(iPr)MoO2Cl and HOAr/NEt3 in dichloromethane. The orange, diamagnetic dioxo-Mo(VI) complexes exhibit strong nu(MoO2) IR bands at ca. 930 and 905 cm(-1) and NMR spectra indicative of C(s) symmetry. They undergo electrochemically reversible, one-electron reductions at potentials in the range -0.714 to -0.855 V vs SCE (in MeCN) and react with PEt3 to produce Tp(iPr)Mo(IV)O(OAr)(OPEt3). The green, diamagnetic oxo-Mo(IV) complexes di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leucine aminopeptidase (LAP) is a promising biomarker for the detection and diagnosis of liver diseases encompassing liver cancer and liver injury. Existing assays for LAP activity have limitations, as most of them rely on substrates that are cumbersome to synthesize and fail to amplify the detection signal.
RESULTS: Initially, L-pAP was synthesized to serve as a substrate for LAP through the condensation of p-aminophenol (pAP) with leucine. LAP triggered the hydrolyzation of L-pAP into pAP, which then reduced colourless Fe3+-ferrozine to purple Fe2+-ferrozine. Upon addition of tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Metallo-carboxypeptidases are implicated in several pathological contexts but their role in asthma and their potential as therapeutic targets in asthmatic settings are only partly understood. This study sought to investigate whether inhibition of carboxypeptidase activity of A and B-type could mitigate asthma-like symptoms in a mouse model of allergic airway inflammation.
METHODS: BALB/c mice were sensitized and challenged with repeated intranasal instillations of 10 µg house dust mite extract. Prior to each instillation, groups of mice received intraperitoneally from 0.2 to 1 mg/k
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of phosphinic amides containing one 4-amino-TEMPO substituent at the ortho position has been achieved through copper(i) catalyzed cross-coupling reactions of ortho-iodophosphinic amides with 4-amino-TEMPO. The method has been extended to the preparation of the first example of a P-stereogenic ortho-(4-amino-tempo)phosphinic amide radical 10. The reaction of 10 with Cu(hfac)2 afforded the P-stereogenic CuII complex 19. The crystal structure of both chiral compounds is reported. The molecular structure of 10 consists of a supramolecular zig-zag chain formed by intermolecular hydrog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syntheses of a sterically demanding, multidentate bis(quinaldinyl)phenylphosphine oxide ligand and some Cu(I) and Ag(I) complexes thereof are described. By introducing a methylene group between the quinoline unit and phosphorus, the phosphine oxide ligand gains additional flexibility. This specific ligand design induces not only a versatile coordination chemistry but also a rarely observed and investigated behavior in solution. The flexibility of the birdlike ligand offers the unexpected opportunity of open-wing and closed-wing coordination to the metal. In fact, the determined crystal str
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichomonas vaginalis causes the most common, nonviral sexually transmitted infection. Only metronidazole (Mz) and tinidazole are approved for treating trichomoniasis, yet resistance is a clinical problem. The gold(I) complex, auranofin, is active against T. vaginalis and other protozoa but has significant human toxicity. In a systematic structure-activity exploration, we show here that diversification of gold(I) complexes, particularly as halides with simple C1-C3 trialkyl phosphines or as bistrialkyl phosphine complexes, can markedly improve potency against T. vaginalis and selectivity over …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main disadvantage of conventional anticancer chemotherapy is the inability to deliver the correct amount of drug directly to cancer. Those molecular delivering systems are very important to destroy cancer cells selectively. Herein we report synthesis of phosphine-peptide conjugate (Ph2PCH2-Sar-Gly-OH, PSG) derived from SarGly (sarcosine-glycine), which can be easily exchanged to other peptide carriers, its oxide (OPh2PCH2-Sar-Gly-OH, OPSG) and the first copper(I) complex ([CuI(dmp)(P(Ph)2CH2-Sar-Gly-OH)], 1-PSG, where dmp stands for 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline). The compounds were cha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования