Atrial natriuretic peptide (ANP) is a cardiac hormone that elicits a profound diuresis, natriuresis, and hypotension. As a preliminary study toward ANP gene therapy of cardiovascular disorders, we have cloned a cDNA for mouse preproANP and carried out expression studies in muscle cells. The expression cassette, which was flanked by ITRs from AAV-2, consisted of HCMV IE enhancer/promoter, preproANP gene, and polyadenylation signal from bovine growth hormone. We transfected this expression vector into primary skeletal myoblasts and examined the following points: (1) secretion of immunoreactive A…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accelerated development of the secondary immune response may be attributable in part to the rapid delivery of antigen to lymphoid follicles by circulating antibody elicited on primary immunization. Here we provide evidence indicating that the nonspecific IgM present in naive mice (natural antibody) plays a role in the acceleration of the primary response. Targeted deletion of the Ig microseconds polyadenylation site by use of Cre recombinase allowed the creation of mice that, although harboring a normal number of B cells expressing surface IgM, completely lacked serum IgM while retaining the o…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mouse cartilage matrix protein gene (Crtm) was isolated from a cosmid library using a mouse Crtm cDNA fragment as probe. Crtm spans 12.2 kb from the start of translation to the polyadenylation signal sequence and comprises eight exons. Sequencing of the 1.9 kb 5' flanking region revealed a TATA-like box 72 bp upstream from the initiator Met codon as well as several cis-acting motifs known to bind eukaryotic transcription factors. Analysis of the exon-intron junctions demonstrated that the last intron does not follow the gt/ag rule but belongs to the minor class of pre-mRNA introns that con…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
cDNA clones for bovine poly(A) binding protein II (PAB II) were isolated. Their sequence predicts a protein of 32.8 kDa, revising earlier es … ein II expressed in Escherichia coli was active in poly(A) binding and reconstitution of processive polyadenylation, including poly(A) tail length control. The cDNA clones showed a number of potential PAB II binding sites in the 3' untranslated sequence. Bovine poly(A)+RNA contained two mRNAs hybridizing to a PAB II-specific probe. Analysis of a genomic clone rev …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex is an autosomal dominant disorder with loci on chromosome 9q34 (TSC1) and chromosome 16p13.3 (TSC2). The TSC2 gen … e stop codon. In addition, we have detected a 542del4 polymorphism in the two partially overlapping polyadenylation signals in exon 40 that segregates in the family. The polymorphism has been detected in six of 72 African-American control chromosomes examined, and has not been detected in 80 Caucasian control chromosomes examined.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human NAD(P)H:quinone oxidoreductase (NQO1) gene, 1850 base pairs (bp) of the 5' flanking region, and 67 bp of the 3' flanking region ha … 1833 bp in length. The sequence analysis of the sixth exon revealed the presence of four potential polyadenylation signal sequences (AATAAA) and a single copy of human Alu repetitive sequence. The second intron is the smallest of all the introns (116 bp). Nuclear run-on experiments performed using nuclei isolated from 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) t …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mutation that causes Huntington's disease is a CAG repeat expansion in exon 1 of the huntingtin gene (HTT) that leads to an abnormally long polyglutamine tract in the huntingtin protein (HTT). Mutant CAG repeats are unstable and increase in size in specific neurons and brain regions with age, a phenomenon that constitutes the first step in the pathogenesis of the disease. In the presence of an expanded CAG repeat, cryptic polyadenylation (polyA) sites in intron 1 of the HTT pre-mRNA can become activated leading to the polyadenylation of a prematurely terminated transcript, HTT1a. This enco…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of point mutation alpha-thalassaemia and of complex combinations of haemoglobin defects is underestimated. Haemoglobinopathie … T), a Mediterranean beta zero-thalassaemia mutation, and the alpha 2(zero/+)-thalassaemia AATA(-AA) polyadenylation defect. The alpha-thalassemia defect is a rare RNA-processing mutant described only twice before in heterozygous form in Asian-Indian patients. The mutation suppresses the expression of a alpha 2 gene and reduces the expression of the less efficient …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Memory requires experience-dependent alterations in the synaptic proteome. Chaperones interface between the environment and the proteome. Manipulating J-domain protein (JDP) chaperones, the most diverse family of chaperones, in a Drosophila neuronal circuit that encodes associative long-term memories, we identified yet uncharacterized JDPs that transduce sensory cues. One of these JDPs, CG10375, which we named Funes, enhances memory when overexpressed and impairs memory when functionally impaired. Funes overexpression enhances memory formation even when sensory stimuli are suboptimal. At the c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternative polyadenylation (APA) at the 3' UTR of transcripts contributes to the cell transcriptome. APA is suppressed by the nuclear RNA-binding protein PABPN1. Aging-associated reduced PABPN1 levels in skeletal muscles lead to muscle wasting. Muscle weakness in oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) is caused by short alanine expansion in PABPN1 exon1. The expanded PABPN1 forms nuclear aggregates, an OPMD hallmark. Whether the expanded PABPN1 affects APA and how it contributes to muscle pathology is unresolved. To investigate these questions, we developed a procedure including RNA librar…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the identification of the FIP1L1/PDGFRA fusion gene as a pathogenic cause of the hypereosinophilic syndrome (HES), the importance of the molecular classification of HES leading to the diagnosis of chronic eosinophilic leukemia (CEL) has been recognized. As a result, a new category, 'myeloid and lymphoid neoplasm with eosinophilia and abnormalities in PDGFRA, PDGFRB or FGFR1', has recently been added to the new WHO criteria for myeloid neoplasms. FIP1L1/PDGFR alpha-positive disorders are characterized by clonal hypereosinophilia, multiple organ dysfunctions due to eosinophil infiltration,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmids play a major role in the spread of antibiotic resistance genes in bacteria. Plasmid copy number (PCN) is often tightly regulated. In plasmids of the ColE1-type, this regulation happens by a negative feedback mechanism using an antisense RNA. Here, we employed a sequencing-based method for determining PCN to demonstrate that copy number of different ColE1-family plasmids harboring antibiotic resistance genes increases during antibiotic treatment. Further, we show that deletion of the gene pcnB reduces the copy number of ColE1-family plasmids in E. coli MG1655, which in turn results in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia (PE) is a multiple organ and system disease that seriously threatens the safety of the mother and infant during pregnancy, and has a profound impact on the morbidity and mortality of the mother and new babies. Presently, there are no remedies for cure of PE as to the mechanisms of PE are still unclear, and the only way to eliminate the symptoms is to deliver the placenta. Thus, new therapeutic targets for PE are urgently needed. Approximately 95% of human transcripts are thought to be non-coding RNAs, and the roles of them are to be increasingly recognized of great importance in v
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The large (L) proteins of non-segmented, negative-strand RNA viruses are multifunctional enzymes that produce capped, methylated, and polyadenylated mRNA and replicate the viral genome. A phosphoprotein (P), required for efficient RNA-dependent RNA polymerization from the viral ribonucleoprotein (RNP) template, regulates the function and conformation of the L protein. We report the structure of vesicular stomatitis virus L in complex with its P cofactor determined by electron cryomicroscopy at 3.0 Å resolution, enabling us to visualize bound segments of P. The contacts of three P segments with
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNAs which are synthesized and accumulate in the cytoplasm of uninfected and herpes simplex virus type 1 (HSV-1)-infected xeroderma pigmentosum (XP) cells in the presence of cycloheximide (early RNAs) or absence of drugs (late RNAs) were analyzed by electrophoresis through denaturing polyacrylamide gradient slab gels. HSV RNAs were selected by hybridization ot HSV DNA covalently bound to cellulose. No HSV-specific low-molecular-weight (4S to 10S) RNAs were detected. However, several changes were observed in the electrophoretic pattern of the host low-molecular-weight RNAs during HSV infection.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human genome is pervasively transcribed into protein-coding and regulatory non-coding RNAs whose functions are coordinated within higher … hips between premature lncRNAs and pre-mRNAs that regulate transcription, alternative splicing, and polyadenylation. Notably, we identify a glioma-specific trans-chromosomal HOX hub driven by five interacting lncRNAs. Targeting specific RNA and DNA interactions using steric antisense oligonucleotides (ASOs) or CRISPRi selectively suppresses oncogenic programs in …
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Head and neck cancers (HNCs) are characterized by substantial genetic, epigenetic, transcriptional, and microenvironmental heterogeneity, wh … utic instability. We first examine the molecular mechanisms by which genetic variation, alternative polyadenylation, epigenetic remodeling, viral status, and the tumor microenvironment shape heterogeneous ncRNA functions. We then analyze three major translational barriers: heterogeneous drug delivery, context-dependent target engagement, and microenvironmental in …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcriptome annotations provide essential information on transcript locations, sequences and structures, including transcription start, end sites and splice junctions. They underpin key biological analyses such as gene and transcript quantification, and the study of transcriptional and post-transcriptional regulation, including alternative transcription initiation, polyadenylation and splicing. Accurate characterisation of transcript isoforms is critical for understanding how gene expression relates to functional protein products. However, for many species-including Solanaceae crops such as …
СтатьяDatasetПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne and Becker muscular dystrophies (DMD/BMD) are caused by mutations in the dystrophin gene. The intron-62 promoter produces Dp71 and … equence analysis further indicates that the Dp40 transcript does not appear to contain a functional polyadenylation signal within its intron 70-derived sequence and instead retains downstream exon-intron sequences, suggesting that it may represent an atypical transcript. These findings define antibody specificity and raise questions regarding the existence of Dp4 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования