BACKGROUND: There is variation in the risk of malignancy in dermatomyositis (DM) and polymyositis (PM) in the existing literature.
OBJECTIVE: To conduct a meta-analysis to estimate the risk of malignancy in DM and PM as compared with the general population.
METHODS: Medline and Embase Database abstracts were searched through August 2014 using the search terms myositis, neoplasms, and paraneoplastic syndromes. Population-based, observational studies in English were included. Meta-analyses were conducted using random-effects models.
RESULTS: A total of 5 studies with 4538 DM or PM patients we…
СтатьяМетаанализОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Polymyositis (PM) is usually associated to other autoimmune or connective tissue diseases. The authors report the case of a 59-year-old man with pulmonary fibrosis, who presented with constitutional symptoms and gradually developed proximal muscle weakness, Raynaud phenomenon, and dysphagia. Besides creatine kinase (CK) elevation, he had positive anti-Polymyositis-Scleromyositis (PM-Scl) and anti-Sjögren's-syndrome A (SSA) antibodies. Nailfold capillaroscopy showed a scleroderma pattern and muscle biopsy revealed necrosis, regeneration of muscle fibers, and inflammatory infiltrate.…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myopathies are reported to be associated with various malignancies. This association is more commonly observed in cases of dermatomyosis and less frequently in polymyositis. Malignancies commonly reported in association with inflammatory myopathies include non-Hodgkin's lymphoma and ovarian, lung and gastric carcinomas, as well as nasopharyngeal malignancies. Polycythaemia vera as a cause of polymyositis is unknown. We report a case of polycythaemia vera in a female patient who developed polymyositis three years later.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis and dermatomyositis are systemic inflammatory diseases with unknown etiology and prognosis. Pulmonary involvement is increasingly recognized to be a major complication and a common cause of morbidity and mortality in these diseases. Thus a thorough pulmonary evaluation is necessary to permit appropriate management. There are three categories of pulmonary complications in myositis: aspiration pneumonia, hypoventilation, and interstitial lung disease (ILD). ILD is a frequent pulmonary complication in patients with myositis, and respiratory symptoms are not reliable signs for diagnos…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis is characterised by an inflammatory reaction in skeletal muscle with a variable degree of muscular weakness and associated with skin lesions in the case of dermatomyositis. Involvement of the muscles of deglutition and the diaphragm may lead to inhalation pneumonia and acute or chronic respiratory failure, often hypercapnic. The other respiratory manifestations are diffuse interstitial pneumonitis (DIP), usually non-specific, and very occasionally pulmonary arterial hypertension. The development of DIP during polymyositis is a grave prognostic factor, respiratory involvement being…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess prevalence and characteristics of opportunistic infections in patients with polymyositis/dermatomyositis (PM/DM). To determine the predictive values for opportunistic infections on clinical presentation, biochemical findings, and paraclinical features of PM/DM to detect patients at risk of opportunistic infections.
METHODS: The medical records of 156 consecutive PM/DM patients in 3 medical centers were reviewed.
RESULTS: Eighteen PM/DM patients (11.5%) developed opportunistic infections. The majority of patients exhibited an opportunistic infection after the onset of PM/…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the effectiveness of rituximab, an anti-B lymphocyte monoclonal antibody, in a case of refractory polymyositis with interstitial pulmonary disease and anti-Jo-1 autoantibody (antisynthetase syndrome). Rituximab was well tolerated, and its efficacy in inflammatory myositis should be evaluated.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis (PM) is a cell-mediated autoimmune disease. Perforin (PF), Fas ligand (FasL) and TNF-alpha are considered to be important factors in cytotoxic T lymphocyte-mediated cell injury, and several studies have established a role of lymphotoxin (LT) in T helper type 1 (Th1)-induced cell-mediated autoimmune diseases. In the present study, to determine how LT, PF and FasL are involved in the pathogenesis of PM, we used immunohistochemical staining (IHC), reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR), and in situ hybridization (ISH) on muscle specimens from patients with PM, amyot…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis is characterized by inflammatory process in muscles and muscle weakness is the main clinical sign of the disease. We report a case of a 65-years old woman suffering from polymyositis with flaccid paraparesis. Forms of polymyositis where only proximal muscles of lower extremities are involved are very rare, so it may cause diagnostic mistakes. Because of that, it is very important to pay a special attention when making the diagnose of paresis.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess prevalence, characteristics, and predictive factors of pulmonary involvement in polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM).
METHODS: The medical records of 55 consecutive patients with PM and DM between 1983 and 1996 were reviewed. The criteria for diagnosis of PM and DM were based upon Bohan and Peter criteria.
RESULTS: Twenty-two patients (40%) developed lung impairment with a mean of 17 months after onset of PM and DM. The 3 main types of pulmonary disorders were interstitial lung disease (41%), ventilatory insufficiency with bronchopneumonia (22.8%), and alveolitis (…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The establishment of classification criteria for polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM).
METHODS: Questionnaires inquiring about patients with DM, PM, systemic lupus erythematosus, progressive systemic sclerosis and noninflammatory neuromuscular diseases were distributed to the main medical institutes in Japan. Data were collected and analyzed by computer.
RESULTS: Among skin lesions of DM, heliotrope rash, Gottron's sign and erythema or purpura on the extensor surfaces of the extremity joints were shown to be distinguishing criteria. In both DM and PM, proximal muscle weaknes…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования