The presence of measurable residual disease (MRD) is the strongest predictor of relapse in acute lymphoblastic leukemia (ALL). We conducted a prospective, single-arm, phase II study in adults with B-cell ALL with MRD ≥1 × 10-4 after ≥3 months from the start of frontline therapy or one month from any salvage therapy. Blinatumomab was administered at a standard dosing of 28 micrograms daily as a continuous infusion for up to five cycles and up to four additional maintenance cycles. Thirty-seven patients with a median age of 43 years (range, 22-84 years) were treated. Twenty-seven patients (73%)
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell non-Hodgkin lymphomas with plasmacytic differentiation are a diverse group of entities with extremely variable morphologic features. Diagnostic challenges can arise in differentiating lymphoplasmacytic lymphoma from marginal zone lymphoma and other low-grade B-cell lymphomas. In addition, plasmablastic lymphomas can be difficult to distinguish from diffuse large B-cell lymphoma or other high-grade lymphomas. Judicious use of immunohistochemical studies and molecular testing can assist in appropriate classification.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the cases of 353 patients with lymphoma involving the ocular adnexa diagnosed at the Massachusetts General Hospital between 1974 and 2005. The patients included 153 males and 200 females, aged 7 to 95 years, with a mean age of 64 years. In 277 cases, there was no known history of lymphoma. Seventy-six patients had a history of lymphoma, with the ocular adnexa being involved at relapse or with progression of the previously diagnosed lymphoma. The patients had marginal zone lymphoma (182 cases), follicular lymphoma (80 cases), mantle cell lymphoma (18 cases), small lymphocytic lymphom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The preferential occurrence of immature T-cell receptor (TCR) delta rearrangements (i.e. incomplete Ddelta2-Ddelta3 and Vdelta2-Ddelta3) in B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (BCP ALL) and of predominantly mature rearrangements (incomplete Ddelta2-Jdelta1, complete Vdelta1, Vdelta2, Vdelta3 to Jdelta1) in T-lineage ALL prompted us to establish two separate multiplex PCR systems for the identification of clonal TCRdelta rearrangements. PCR products of the expected size for the specific rearrangements were detectable from a dilution of 100-1000 clonal cells in 150000 polyclonal cells
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A strong association was found to exist between patterns of lymphoid malignancies and socioeconomic status. B-cell lymphomas and T-acute lymphoblastic leukemia are much more prevalent in developing countries where the chances of acquiring infections especially at a younger age are high. B-cell precursor acute lymphatic leukemia, however, are much more prevalent in the Western world. Many infectious agents are associated with lymphatic malignancies. Epstein-Barr virus is involved in African Burkitt's lymphoma, human immunodeficiency virus-related Burkitt's lymphoma, lymphoproliferative syndrome
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used a new antibody (NCL-CD5-4C7) immunoreactive for CD5-positive cells in paraffin-embedded tissue, with the microwave antigen retrieval method, to analyze a number of well-characterized cases of B-cell and T-cell non-Hodgkin's lymphomas whose CD5 immunoreactivity was documented by immunohistochemical analysis performed on frozen sections and/or flow cytometric immunophenotypic analysis of neoplastic cell suspensions. In all of the cases included in the study, small, reactive T lymphocytes within histologic sections were strongly positive for CD5 and served as an internal positive control.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of the p73 gene and the methylation status was examined in 61 acute lymphoblastic leukemia (ALL) cell lines and lymphocytes from seven healthy individuals. p73 mRNA was not expressed in 19 (31.1%) of 61 ALL cell lines, including 11 (31.4%) of 35 B-precursor ALL cell lines, 2 (16.7%) of 12 B-ALL/Burkitt lymphoma (BL) cell lines (totally 27.7% of B-lineage cell lines), 6 (42.9%) of 14 T-ALL cell lines, and expressed in all of normal lymphocytes, by reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR). Restriction-enzyme related PCR (REP) and methylation-specific PCR (MSP) reve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is an indolent mature B-cell neoplasm. During a prolonged disease course, a secondary B-cell neoplasm may arise in some patients, the most common example being the clonal evolution of CLL to diffuse large B-cell lymphoma, which is referred to as Richter transformation. Secondary de novo mature B-cell neoplasms arising in a patient with pre-existing CLL have been described; however, B-lymphoblastic leukemia (B-ALL) developing in untreated CLL is rare, and its clonal relationship to the primary neoplasm has been an interesting issue. Herein, we report an unusua
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is a hematological malignancy of two main types, B-ALL and T-ALL, with B-ALL being the most common. Growing evidence suggests that B-ALL pathophysiology is linked to immune system dysfunction in which cytokines play a pivotal role. Interleukin (IL)-37, IL-38, and IL-40, encoded by IL37, IL1F10, and C17orf99 genes, respectively, are novel cytokines involved in regulating immune functions and are proposed to influence cancer pathogenesis. However, these cytokines have not been studied in B-ALL, either genetically or phenotypically. Therefore, this r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteonecrosis is a significant toxicity of acute lymphoblastic leukemia (ALL) therapy. In retrospective analyses, superior event-free survival was noted among affected adolescents in an earlier trial. We prospectively assessed osteonecrosis incidence, characteristics, and risk factors in patients 1-30 years with newly diagnosed high-risk B-ALL on COG AALL0232. Patients were randomized to induction dexamethasone vs prednisone, and interim maintenance high-dose methotrexate vs escalating-dose Capizzi methotrexate/pegaspargase. Event-free and overall survival were compared between patients with/w
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite intensive risk-based treatment protocols, 15% of paediatric patients with B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukaemia (BCP-ALL) experience relapse. There is urgent need of novel strategies to target poor prognosis subgroups, like PAX5 translocated.
METHODS: We considered 289 childhood BCP-ALL cases consecutively enrolled in Italy in the AIEOP-BFM ALL2000/R2006 protocols and we performed extensive molecular profiling, integrating gene expression, copy number analyses and fusion genes discovery by target-capture NGS. We developed preclinical strategies to target PAX5 fusi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to clarify the clinical significance of CD37 expression in B cells from B acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) and B cell non-Hodgkin's lymphoma (B-NHL). The expression level of CD37 on B cells from bone marrow samples of normal controls (n = 19), B-ALL patients [including untreated cases (n = 5) and cases with minimal residual disease (MRD, n = 15)] and B-NHL patients (n = 25) whose bone marrow was involved by lymphoma cells, was detected by multiple parameter flow cytometry. The results indicated that the B cells from both untreated cases and cases with MRD lowly ex
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frozen lymph node biopsy specimens from 38 patients with B cell tumors, including 5 with childhood non-T-ALL and 3 with reactive lymphadenitis, were investigated using a direct immunohistochemical method to detect alpha-, beta- and gamma-enolases. alpha-Enolase-positive cells were not observed in reactive lymphadenitis. On the contrary, almost all the lymphocytes including germinal center cells were positive for beta-enolase. Small lymphocytes in the mantle zones were negative, centrocytes were negative or weakly positive, the majority of centroblasts were strongly positive and the remaining w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rearrangements of the T-cell receptor (TCR) and immunoglobulin genes are considered as useful clonal markers in lymphoproliferative disorders of B- and T-cell lineage, and are frequently used for the detection of minimal residual disease (MRD). In this paper, we report on the unexpected results of an extensive analysis of TCR-delta chain gene rearrangement frequencies and patterns in leukaemic bone marrow DNA samples collected from 438 children with initial (n = 112) or relapsed (n = 326) acute lymphoblastic leukaemia (ALL). By applying a previously described multiplex polymerase chain reactio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To analyse the immunophenotype of leukaemic cells in a group of children diagnosed of lymphoblastic leukaemia in order to assess the frequency of the different immunologic subtypes.
PATIENTS AND METHODS: In the period comprised between APR 1987 and MAR 1995, 402 Mexican children were studied in a prospective way. Conventional immunological markers were used, either associated to or specific for B, T, myelo-monocytic or megakaryocytic-platelet cell populations.
RESULTS: Five major immunologic subtypes were disclosed, showing a series of specific surface markers: null-ALL, 5%; early p
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The disease spectrum of natural killer (NK) cell leukemias and lymphomas has recently been expanding with the continuing evolution in diagnostic concepts. We describe here seven cases of acute leukemia of conceivable myeloid and NK cell precursor phenotype in six men and one woman varying from 19 to 59 years of age (median, 46 years). Striking extramedullary involvement was evident at initial presentation, with peripheral lymphadenopathy and/or mediastinal masses. Two lacked any leukemic cells in the bone marrow at diagnosis. Using cytochemical myeloperoxidase staining, less than 3% of the leu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent and clonal genetic alterations are characteristic of different subtypes of T- and B-cell lymphoblastic leukemia (ALL), and several subtypes are strong independent predictors of clinical outcome. A next-generation sequencing-based multiplex ligation-dependent probe amplification variant (digitalMLPA) has been developed enabling simultaneous detection of copy number alterations (CNAs) of up to 1000 target sequences. This novel digitalMLPA assay was designed and optimized to detect CNAs of 56 key target genes and regions in ALL. A set of digital karyotyping probes has been included for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic and molecular investigations of Acute Lymphoblastic Leukaemia (ALL) have identified the existence of distinct clinical subgroups. Molecular monitoring of clonal Immunoglobulin and T cell receptor (IG/TR) gene rearrangements has become an important tool in stratification of therapy of ALL. In order to determine whether certain features of the patient-specific rearrangements could hold further prognostic clues or provide information on the cell of origin of ALL, a comprehensive analysis of structural and biological features (V gene usage, coding frame and mutational status and comple
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-immunoblasts, the precursors of plasma cells, occur predominantly in the interfollicular regions of lymphoid tissue, but may also occur in small numbers in germinal centres (intrafollicular immunoblasts). We report an unusual case of de novo follicular lymphoma composed of immunoblasts with an appreciable amount of plasmacytoid cytoplasm. We postulate that follicular immunoblastic lymphoma probably represents the neoplastic counterpart of the intrafollicular immunoblast.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования