Patients with precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia (pB-ALL) who have relapsed after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT), have relapsed more than once, or are resistant upfront have a dismal prognosis. CD19-targeted chimeric antigen receptor (CAR) T cells have evolved as potent immune therapies. Tisagenlecleucel (Tisa-cel) is a commercially available autologous CD19-directed CAR T-cell product. We performed a retrospective study inviting all CAR T-cell centers in Germany to participate. Eighty-one patients with pB-ALL were included. Twenty-eight days after CA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Specific differentiation of leukemia cutis (LC) from nonleukemic dermatoses is crucial to ensure proper treatment for the disease. Because of the exceptionally variable histologic features of LC and the frequent nonleukemic dermatoses in leukemia patients, identification of leukemic cells that infiltrate skin lesions is important. Here, we introduce JL1, a novel leukemia-associated surface antigen, which is not expressed in mature human tissue but in cortical thymocytes and small subpopulations of bone marrow hematopoietic precursors.
OBJECTIVES: To assess the expression pattern of J
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD56-positive nasal and nasal-type natural killer (NK)/T-cell lymphoma is now a well-defined disease entity. Rare cases of blastic NK-cell lymphoma positive for CD56 have been recently reported. However, CD56 expression is also identified in several types of non-hematopoietic small round cell tumors in which lymphoma is included as a differential consideration. Here, we present nine cases of CD56+ small round cell tumors of histological origin unrelated to nasal NK/T-cell lymphoma. Eight of the nine cases presented as solid tumors of the sinonasal region. Clinical, histological, ultrastructura
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Blinatumomab is a bispecific T-cell engager (BiTE) molecule that recruits cytotoxic T cells to target tumor B cells by linking the CD3 and CD19 antigens. Among the various formats of bispecific antibodies developed in the past 50 years, the BiTE class is remarkable for its low effector-to-target ratio, high tissue penetration and singular ability to activate T cells independent of MHC class I presentation or costimulation. Blinatumomab has been studied in patients with relapsed or refractory non-Hodgkin's lymphoma (NHL) and B-precursor acute lymphoblastic leukemia (B-ALL).
AREAS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a rare case of primary lymphoblastic B-cell lymphoma of the testis focusing on ultrasonographic and pathological features and clinical implications. Pathological examination revealed primary testicular lymphoblastic B-cell lymphoma which was treated with adjuvant chemotherapy, including rachicentesis with administration of chemotherapy and with radiotherapy of contralateral testis. Primary testicular lymphoblastic B cell lymphoma is an aggressive disease and it is necessary a multimodal therapy (surgery, chemotherapy and radiotherapy) to prevent metastasis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to investigate changes in spectrin and protein kinase C theta; (PKC theta;) organisation in human lymphoid and leukaemic cells undergoing chemotherapeutically induced apoptosis. An analysis of spectrin arrangement in human peripheral lymphoid (non-Hodgkin lymphoma) and leukaemic (acute lymphoblastic leukaemia) cells before and after chemotherapy revealed radical differences in the distribution of this protein. By using immunofluorescent technique, in lymphocytes isolated before chemotherapy, we found spectrin evenly distributed in the cytoplasm and the plasma m
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of 33-year-old Japanese female who had B-cell lymphoblastic lymphoma with Burkitt's lymphoma (BL)-like morphologic feature. Both breasts were involved and the resected tissue showed starry sky macrophages and a proliferation of lymphoblasts containing lipid droplets. The nucleus of the lymphoblast was oval or indented. The neoplastic cells examined expressed TdT, CD10, CD14, CD38, and WH14 (a marker of pre-B cell leukemia/lymphomas). Southern blotting analysis showed a rearrangement of the immunoglobulin heavy chain gene and germline configurations of T-cell receptor gene and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most frequent chromosomal rearrangement in childhood B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is translocation t(12;21)(p13;q22). It results in the fusion of the ETV6::RUNX1 gene, which is active in the regulation of multiple crucial cellular pathways. Recent studies hypothesize that many translocations are influenced by RAG-initiated deletions, as well as defects in the RAS and NRAS pathways. According to a "two-hit" model for the molecular pathogenesis of pediatric ETV6::RUNX1-positive B-ALL, the t(12;21) translocation requires leukemia-causing secondary mutations. Patients with ETV6:
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with central nervous system (CNS) involvement by B-lymphoblastic leukemia (B-ALL) at diagnosis have higher risk features and greater rates of relapse than those without CNS involvement. This study sought to elucidate the relationship between cerebrospinal fluid (CSF) blast clearance rate with overall survival (OS) and relapse in pediatric B-ALL. Patients with CNS involvement of newly diagnosed B-ALL were stratified into 3 CSF clearance groups by days after initial lumbar puncture: fast (1 to 7 d), intermediate (8 to 15 d), and slow (15+ d) clearers. Among 246 new patients, 28% (69) we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Philadelphia chromosome (Ph)-negative B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is usually treated with intensive chemotherapy, presenting challenges for Jehovah's Witness patients who refuse blood products due to religious beliefs. These regimens often lead to severe cytopenias that require transfusion support. New targeted therapies (eg, inotuzumab ozogamicin and blinatumomab) have become effective options with lower toxicity, particularly for older or frail patients; these benefits may extend to the Jehovah's Witness population. CASE REPORT A 44-year-old Jehovah's Witness man w
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze clinical characteristics and prognosis of B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) patients with IKZF1 deletion.
METHODS: 72 patients with B-ALL admitted to our hospital from April 2020 to January 2023 were selected, IKZF1 deletion were detected, and clinical characteristics and prognosis were analyzed.
RESULTS: Among the 72 patients, a total of 32 patients (44.4%) were identified with IKZF1 deletions (IKZF1 + ). There was no statistically significant difference in basic clinical data between patients with normal IKZF1 (IKZF1 -) and those with IKZF1 + (P >0.05). The
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) accounts for over 25% of pediatric cancers. It affects lymphoid progenitor cells, leading to overproduction of immature B- or T-cells. ALL cells rely on asparagine for survival. Therefore, the addition of l-asparaginase (ASNase), an enzyme that depletes asparagine, to the ALL chemotherapy backbone has dramatically improved treatment outcomes. However, marketed formulations of l-ASNase, all derived from bacteria, with or without polyethylene glycol (PEG) modification, cause allergic reactions to the enzyme or to PEG, impacting treatment efficacy. Herein, exist
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the prognosis of childhood T-lymphoblastic lymphoma (T-LBL) treated with acute lymphoblastic leukemia (ALL) regimen and related influencing factors.
METHODS: A retrospective analysis was performed for the prognostic characteristics of 29 children with T-LBL who were treated with ALL regimen (ALL-2009 or CCCG-ALL-2015 regimen) from May 2010 to May 2022.
RESULTS: The 29 children with T-LBL had a 5-year overall survival (OS) rate of 84%±7% and an event-free survival (EFS) rate of 81%±8%. The children with B systemic symptoms (unexplained fever >38°C for more than 3 da
СтатьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: KMT2A-rearranged acute lymphoblastic leukemia (ALL) in infants is an aggressive disease with 3-year event-free survival below 40%. Most relapses occur during treatment, with two thirds occurring within 1 year and 90% within 2 years after diagnosis. Outcomes have not improved in recent decades despite intensification of chemotherapy.
METHODS: We studied the safety and efficacy of blinatumomab, a bispecific T-cell engager molecule targeting CD19, in infants with KMT2A-rearranged ALL. Thirty patients younger than 1 year of age with newly diagnosed KMT2A-rearranged ALL were given the
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the incidence, clinical characteristics and prognosis of childhood T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL).
METHODS: From January 1999 to April 2005, 305 patients with newly diagnosed ALL were enrolled in protocol ALL-XH-99. The clinical characteristics of these children were analysed.
RESULTS: Of 305 childhood ALL patients, 43 were T-ALL. There were 34 males among the 43 T-ALLs. The mean age at diagnosis was 7.8 (2.2 to 16.4) years, 29 (67.4%) cases of them were older than 10 years, and 27 (62.8%) cases had initial WBC count more than 50 x 10(9)/L. In comparison wi
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This PASS-ALL study was designed to explore the effect of paediatric-inspired versus adult chemotherapy regimens on survival of adolescents and young adults (AYA) with high-risk Philadelphia chromosome-negative B-cell acute lymphoblastic leukaemia (HR PH-ve B-cell ALL) eligible for allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT). The PASS-ALL study is a multicentre, observational cohort study, and 143 patients with HR B-cell PH-ve ALL were enrolled from five centres-77 patients allocated in the paediatric-inspired cohort and 66 in the adult cohort with comparable baseline chara
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management of Refractory/Relapsed B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (R/R ALL) remains challenging. Incorporating blinatumomab in R/R ALL treatment has shown encouraging results. We describe the outcome and predictors of response in children receiving blinatumomab as a bridge to definitive therapy. Immunoglobulin (Ig) G and viral serology before and after therapy were evaluated. Thirty-three patients that failed standard first-line treatments due to relapsed ALL (n = 22), persistent minimal residual disease (MRD) (n = 8), or refractory disease (n = 3) received blinatumomab. Grade 2 toxici
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования