OBJECTIVE: To evaluate the effect of 6-sulphatoxymelatonin on the sleep quality of girls with precocious puberty.
STUDY DESIGN: Ninety-nine girls were divided into three groups: GI, precocious puberty; GII, normal prepubescent; GIII, normal puberty. Questionnaires containing demographic and clinical data were applied. Blood was collected for hormonal evaluation for 6-sulphatoxymelatonin. The modified Rush Sleep Diary was used.
RESULTS: The levels of 6-sulphatoxymelatonin were highest in the group without pubertal development (75.23 ± 10.84 ng/ml), second highest in the group with normal pube
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian dysgerminoma is usually hormonally inert, but when it contains syncytiotrophoblastic giant cells or undergoes malignant transformation, the level of estradiol might be elevated. A 6-year-old girl contracted ovarian dysgerminoma with precocious puberty, and her levels of beta-human chorionic gondaotropin, alpha-fetoprotein and estradiol were high. After resection of the tumor, levels of tumor markers became normal and precocious puberty disappeared. We report this unusual type of dysgerminoma with a brief review of the literature.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primitive neuroectodermal tumors (PNETs) are uncommon, representing approximately 1% of all sarcomas. Pancreatic PNETs have been reported only 12 times in the literature. This report presents the first case of a patient with a PNET exhibiting precocious puberty. The clinical presentation, surgical management, and pathology of this rare pancreatic PNET found in a 2-year-old girl with precocious puberty are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of idiopathic central precocious puberty, a rare condition is reported in a 2 1/2 year-old Nigerian boy. He presented with progressive genital growth, a growth spurt, advanced skeletal maturation, and inappropriately high serum concentrations of pituitary and gonadal sex homones for his age. There was no family history of precocious puberty. Physical examination and investigations revealed no identifiable cause for his precocity. Despite the overwhelming problems of malnutrition and infectious diseases in our environment, clinicians must have a high index of suspicion for endocrine diso
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precocious puberty (PP) is defined in girls by the occurrence of pubertal development before the age of 8. This development raises 3 questions: 1) Is it abnormal puberty or variant of the normal? 2) If abnormal puberty, is it of central, hypothalamic-pituitary, or peripheral, ovarian or adrenal origin? 3) If central, is it idiopathic or due to a lesion, and is there indication to treat it? The PP in a girl with no previous medical history is usually of central and idiopathic origin. However, isolated central PP may reveal a CNS lesion, particularly an optic glioma with its risk of blindness. T
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few data are available regarding leptin levels in children with different pubertal stages or with precocious puberty (PP). The aim of this study was to assess the changes in serum leptin levels in patients with PP. We studied 20 girls with PP, with Tanner stage II-III; the age at the beginning of pubertal signs ranged from 4.2 to 7.1 yr; all the girls had an advantaged bone age. Controls were subdivided in two groups: group 1: 20 pre-pubertal girls with the same chronological age of the patients, without any signs of pubertal development (Tanner stage I); group 2: 20 additional girls with the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an estimated prevalence of precocious puberty of 1 in 5 to 6 girls with Williams syndrome (18.3%). Mean menarcheal age of 86 girls with Williams syndrome was 11.5 +/- 1.7 (+/-SD) years. Distribution of menarcheal age was significantly different from that in normal girls (12.9 +/- 1.1 years; n = 759).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Boys with Klinefelter's syndrome are at an increased risk of precocious puberty. Most cases are either idiopathic or due to a mediastinal tumor. Patients with Klinefelter's syndrome are at a high risk of primary, extragonadal germ cell tumors, which are usually nonseminomatous, but can be a mixed type with seminomatous elements. The differential diagnosis of precocious puberty includes mediastinal tumors, especially in boys with Klinefelter's syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several studies have suggested that sufficient serum leptin levels may be involved in the initiation of puberty. To assess further the relationship between leptin and the onset of puberty in humans, we measured the serum leptin concentration in children with central precocious puberty (CPP). We studied 65 children with either idiopathic (IPP; n = 50 girls and 3 boys) or neurogenic central precocious puberty (NPP; n = 5 girls and 7 boys). The serum leptin levels in these patients were compared with normative data from healthy children and adolescents using SD scores that adjust for body mass in
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objectives of this study were to determine the incidence of precocious puberty and effect of exposure to a bull on the incidence of precocious puberty in beef heifers. The experiment was conducted using 120 heifers during 1990 and 1991. Heifer calves were randomly assigned to be pastured in the presence (n = 30 heifers/yr) or absence (n = 30 heifers/yr) of a bull starting at 140 +/- 14 d of age for the duration of the study. Heifers were 402 +/- 14 d of age at the time the study was completed. Blood samples were collected weekly to determine the age of onset, duration and cessation of lute
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate whether girls with premature thelarche progress to central precocious puberty (CPP) and to analyze their clinical and hormonal characteristics, we retrospectively examined 100 girls with premature thelarche who were followed for several years. Fourteen of the patients with characteristics diagnostic of premature thelarche (isolated breast development before age 8 years, bone age advancement within 2 SD of normal, normal growth velocity, follicle-stimulating hormone-predominant response to luteinizing hormone-releasing hormone) progressed during follow-up to precocious or early cent
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations in sexual maturation present parenting challenges for mothers of these children. The purpose of this exploratory study was to identify specific childrearing problems and management behaviors used by mothers of daughters with two chronic conditions, precocious puberty and Turner syndrome. Problems included communicating with school personnel, supervising peer relationships, and attempting to normalize their daughter's physical appearance. The most common management behavior was taking charge to prevent or attempt to solve problems. Implications for clinical practice include providin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a 9-year-old girl with mid-facial hypoplasia, maxillary hypoplasia, prognathia, microbrachycephaly, mouth opening and protruding tongue. She also had psychomotor retardation such as mental retardation and speech delay. Frequent laughter fits and seizure disorder was also noted. Although the high resolution chromosome study failed to demonstrate any deletion of chromosome 15q, the clinical picture was compatible with Angelman syndrome. Breast development at the age of six and rapid progression of bone age was noted at follow up. After a series of examinations, the diagnosis o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new case of isosexual precocious puberty due to the presence of a subarachnoid cyst is reported. A female patient 16 months old was brought to our outpatient clinic because she had had two episodes of endometrial bleeding. Activity of the hypothalamic-pituitary-ovarian axis was demonstrated by pubertal concentrations of LH, FSH and estradiol. An arteriography and a CT demonstrated the presence of a subarachnoid cyst which was conditioning the pubertal process. Surgical resection of almost all the cyst, along with shunting, did not suppress endocrine activity. Suppressive treatment with medro
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypothalamic hamartoma is reported to be associated with precocious puberty. Here, the authors present a seven-year-old girl whose onset of puberty occurred at the age of two. Under the impression of idiopathic precocious puberty, cyproterone acetate was initially tried. Since the effect of her medication was not satisfactory, it was discontinued at the age of five years and 11 months. However, rapid advance of bone age and vaginal spotting recurred after the withdrawal of treatment. She was re-evaluated at the age of six, and a magnetic resonance image (MRI) study of the head revealed a hypot
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four cases of hypothalamic hamartoma leading to gelastic epilepsy, precocious puberty and behavioural disorders are reported. Cerebral neuroradiologic examinations revealed a tumor-like mass attached to the hypothalamus in the region of the mamillary bodies in all cases. Precocious puberty developed in the two girls at 4 and 13 months but in neither of the two boys, who both suffered behaviour disturbances in the form of aggressive outbursts. A total resection of the tumors of both boys led to histologic confirmation of hamartoma. One boy was free of seizures upon follow-up, whereas seizure fr
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes some effects of premature production of sex hormones observed in a boy with precocious puberty. The data presented are compared with corresponding skeletal and oral factors in an unaffected monozygous twin brother.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования