The production of reactive oxygen species (ROS) increases considerably in situations of cellular stress, inducing lipid peroxidation and mul … p on cell membrane isolated from rat brain areas, the effect of six antimalarial drugs (atovaquone, quinidine, doxycycline, mefloquine, artemisinin, and tafenoquine) and two essential oils (Rosmarinus officinalis and Origanum majoricum) were evaluated in multiple human samples. The basal activity was different depending on the type of tissue, the liver, jej …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By means of copper(I)-and ruthenium(II)-catalyzed click reactions of quinine- and quinidine-derived alkynes with azide-substituted chalcones a systematic series of novel cinchona-chalcone hybrid compounds, containing 1,4-disubstituted- and 1,5-disubstituted 1,2,3-triazole linkers, were synthesized and evaluated for their cytotoxic activity on four human malignant cell lines (PANC-1, COLO-205, A2058 and EBC-1). In most cases, the cyclization reactions were accompanied by the transition-metal-catalyzed epimerization of the C9-stereogenic centre in the cinchona fragment. The results of the in vit…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are many diseases related to ion-channel disorders, so-called "channelopathies." Hereditary short QT syndrome is a clinical-electrocar … ibilities of inappropriate shocks have caused some concern, especially in teenagers. The ability of quinidine to prolong the QT interval has the potential to be an effective therapy for patients with short QT syndrome. This is particularly important in developing countries, where the implantable cardioverter-defibrillator therapy is not always available. Si …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Apamin is a potent blocker of calcium-activated small conductance potassium (SK) channels in neurons, liver, skeletal muscle and ileum smooth muscle, but not in cardiac muscle. Cardiac muscle is devoid of SK channels; however, in isolated, single ventricular myocytes apamin is an extremely potent blocker of the L-type calcium current, and the anti-arrhythmic drug quinidine reverses apamin block.
OBJECTIVE: To characterize the receptor binding properties and pharmacology of the apamin receptor in heart.
METHODS: The binding properties of the apamin receptor were determined by rapi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal P-gp and CYP3A4 work coordinately to reduce the intracellular concentration of drugs, and drug-drug interactions (DDIs) based on this interplay are of clinical importance and require pre-clinical investigation. Using precision-cut intestinal slices (PCIS) of human jejunum, ileum and colon, we investigated the P-gp/CYP3A4 interplay and related DDIs with P-gp inhibitors at the different regions of the human intestine with quinidine (Qi), dual substrate of P-gp and CYP3A4, as probe. All the P-gp inhibitors increased the intracellular concentrations of Qi by 2.1-2.6 fold in jejunum, 2.6…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mg2+ efflux from erythrocytes can be performed by the Na+/Mg2+ antiport and by Na+-independent Mg2+ efflux. Na+-independent Mg2+ efflux func … m, extra- and intracellular Na+ can compete with Mg2+. Na+/Mg2+ antiport is inhibited by amiloride, quinidine and imipramine. Na+/Mg2+ antiport is drastically activated by intracellular Mg2+ due to an allosteric transition. The affinity of intracellular Mg2+ to the Na+/Mg2+ antiporter is dependent on intracellular ATP due to phosphorylation. Besides this me …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complexity of in vitro kinetic phenomena observed for CYP3A4 substrates (homo- or heterotropic cooperativity) confounds the prediction of drug-drug interactions, and an evaluation of alternative and/or pragmatic approaches and substrates is needed. The current study focused on the utility of the three most commonly used CYP3A4 in vitro probes for the prediction of 26 reported in vivo interactions with azole inhibitors (increase in area under the curve ranged from 1.2 to 24, 50% in the range of potent inhibition). In addition to midazolam, testosterone, and nifedipine, quinidine was explore…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
beta-Arteether (AE) is an endoperoxide sesquiterpene lactone derivative currently being developed for the treatment of severe, complicated m … in life-threatening drug-drug interactions, such as the associated cardiotoxicity of mefloquine and quinidine. Coincubation of AE with other antimalarials showed mefloquine and quinidine to be competitive inhibitors with a mean Ki of 41 and 111 microM, respectively. Metabolism of AE using human recombinant P450s provided evidence that cytochrome P450s 2B6, …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effectiveness of oral Cordichin, a quinidine-verapamil combination, was evaluated in 11 patients with recurrent supraventricular tachycardias. The mechanism of the tachycardias was either AV nodal re-entry or atrial ectopic as documented by electrophysiologic studies. An arrhythmia suppression or a significant decrease of tachycardia attacks was seen in 8 of 11 patients. In 3 patients there was only a mild effect on the recurrence of tachycardias. Cordichin seems to be a valuable alternative drug in the treatment of paroxysmal supraventricular tachycardias.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During a 3 year period, seventy patients aged 53 +/- 16 years with a total of 73 arrhythmias were treated over a mean period of 6.8 months ( … n therapy), and a comparison was made between the effects of propafenone and other antiarrhythmics: quinidine-like drugs, beta-blockers and amiodarone. With respect to supraventricular arrhythmias: 9 cases of vagally-induced atrial flutter and fibrillation were unaffected by propafenone (mean score = 1.1). On the other hand, the drug was very effective (mea …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The membrane efflux transporter P-glycoprotein (P-gp, [ABCB1, MDR1]) exports a wide range of xenobiotic compounds, resulting in a continuous first line of defense against toxicant accumulation at basal expression levels, and contributing to the multixenobiotic resistance (MXR) phenotype at elevated expression levels. Relatively little information exists on P-gp inhibition in fish by chemosensitizers, compounds which lower toxicity thresholds for harmful P-gp substrates in complex mixtures. The effects of four known mammalian chemosensitizers (cyclosporin A [CsA], quinidine, valspodar [PSC833],…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chronotropic cardiac effects of falipamil were studied in conscious dogs with chronic atrioventricular (AV) block. Falipamil (0.5-2 mg/kg) initially increased atrial rate dose dependently. After atropine and atropine-pindolol, falipamil (2 mg/kg) decreased atrial rate, but after pindolol, it did not modify atrial rate. After atropine-pindolol-phenoxybenzamine, atropine-pindolol-yohimbine, atropine-pindolol-verapamil, and atropine-pindolol-quinidine pretreatment, falipamil produced atrial bradycardia. Falipamil dose-relatedly decreased ventricular rate. Falipamil (2 mg/kg) decreased ventric…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among 509 patients referred to our Institute for Holter monitoring, between 1st September, 1982-30th October, 1983, 28 patients aged 65-90 (mean 76) were referred for dizziness and syncope. There were 17 men and 11 women. Seven patients had a M.I. in their past, 4 angina pectoris, 5 hypertension, 4 aortic stenosis or aortic insufficiency or both, hemodynamically significant, one had mitral valve prolapse (MVP) and one transient ischemic attacks (TIA). In our series 16 out of 28 patients received digoxin and antiarrhythmic drugs (quinidine, propranolol, procainamide, Neo-gilurythmal, amiodarone…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the effects of extracellular Mg(2+) ([Mg(2+)](o)) on basal and acetylcholine (ACh)-evoked amylase secretion and intr … since Mg(2+) has to move against its gradient. Either lidocaine, amiloride, N-methyl-D: -glucamine, quinidine, dinitrophenol or bumetanide can elevate [Mg(2+)](i) above basal level. In the presence of these membrane transport inhibitors, ACh still evoked a decrease in [Mg(2+)](i) but the response was less pronounced with either [Na(+)](o) removal or in the …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Survivors of acute myocardial infarction who had inducible sustained ventricular tachyarrhythmias at programmed stimulation 1-4 weeks after infarction were recruited to a randomized pilot trial of Class I antiarrhythmic drugs, in an attempt to determine whether their mortality and risk of spontaneous ventricular tachycardia and fibrillation could be reduced by treatment. Of 136 eligible patients, 96 (71%) joined the trial and 47 were randomized to 'no treatment' and 49 were randomized to 'treatment' (quinidine, disopyramide or mexiletine given to attain 'therapeutic' serum levels). During foll…
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author reports about three young patients with chronic atrial fibrillation. No data about organic disease of the cardiovascular system have been established by the detailed clinical and paraclinical study. All three patients were influenced by the treatment with cardiac glucosides, panangin and quinidine-they recovered the sinus rhythm. After recovering the sinus rhythm and followed up for one year, no data about organic disease of the cardiovascular system had been established.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathological laughter and crying is a disabling symptom complex associated with damage to various central nervous system pathways that contr … itate clinical trials. There is now good-quality evidence for a combination of dextromethorphan and quinidine, with weaker evidence for tricyclic and selective serotonin reuptake inhibitor antidepressants. Pathological laughter and crying is disabling and underdiagnosed but potentially treatable, and its wider recognition is important.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies using electrophysiologic testing have established that effective antiarrhythmic therapy does indeed prolong survival in the high-risk group of survivors of out-of-hospital cardiac arrest. Ideally, the initial antiarrhythmic agent is selected on the basis of its efficacy, side effects, ease of administration, cost, and interaction with other medications. To a large extent, however, selection remains empiric. In patients without QT prolongation, long-acting procainamide or quinidine are usually tried first.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования