PURPOSE: To determine the types of cells in the visual system of the mouse and rat that can express a transgene delivered by an attenuated replication competent Herpes simplex virus-1 (HSV-1) vector.
METHODS: C57/BL6 x BALB/C mice and Albino rats were treated with 1 x 10(7) pfu of the HSV-1 ribonucleotide reductase mutant (hrR3) expressing the Escherichia coli lacZ gene. The hrR3 virus was delivered by topical application to the cornea, intravitreal (IV) injection, intracameral injection (IC), or stereotactic injection into the visual cortex (VC). At specified times postinfection, animals wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein kinase CK2 is a ubiquitous and evolutionarily conserved serine/threonine kinase that is upregulated in many human cancers and can serve as an oncogene in lymphocytes. Recently, we have demonstrated that CK2 potentiates Wnt/beta-catenin signaling in mammary epithelial cells. To determine whether CK2 overexpression contributes to mammary tumorigenesis, we have performed comparative studies of human and rat breast cancer specimens and we have engineered transgenic mice with dysregulated expression of CK2alpha in the mammary gland. We find that CK2 is highly expressed in human breast tumor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral amyloid angiopathy (CAA) is a common age-related disorder, a prominent comorbidity of Alzheimer disease (AD), and causes vascular cognitive impairment and dementia. A previously developed novel transgenic rat model (rTg-D) expresses the human familial CAA Dutch E22Q mutant amyloid β-protein in brain with hemizygous (HEM) animals developing arteriolar CAA type-2 pathology. In this study, homozygous (HOM) rTg-D rats developed more extensive CAA type-2, characterized by abundant fibrillar amyloid accumulation, including parenchymal congophilic plaques and dyshoric vascular amyloid. Simil
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arylalkylamine N-acetyltransferase (Aanat) is the penultimate enzyme in the serotonin-N-acetylserotonin-melatonin pathway. It is nearly exclusively expressed in the pineal gland and the retina. A marked rhythm of Aanat gene expression in the rat pineal is mediated by cyclic AMP response elements located in the promoter and first intron. Intron 1 also contains E-box elements, which mediate circadian gene expression in other cells. Here we examined whether these elements contribute to rhythmic Aanat expression in the pineal gland. This was done using transgenic rats carrying Aanat transgenes wit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular proliferation, differentiation, integration, and survival within the adult neural stem cell niche are altered under pathological conditions, but the molecular cues regulating the biology of this niche are mostly unknown. We examined the hippocampal neural stem cell niche in a transgenic rat model of Huntington disease. In this model, progressive cognitive deficits develop at the age of 9 months, suggesting possible hippocampal dysfunction. We found a disease-associated progressive decline in hippocampal progenitor cell proliferation accompanied by an expansion of the pool of 5-bromo-2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Model organisms mimicking the pathogenesis of human diseases are useful for identifying pathogenic mechanisms and testing therapeutic efficacy of compounds targeting them. Models of Alzheimer's disease (AD) and related dementias (ADRD) aim to reproduce the brain pathology associated with these neurodegenerative disorders. Transgenic models, which involve random insertion of disease-causing genes under the control of artificial promoters, are efficient means of doing so. There are confounding factors associated with transgenic approaches, however, including target gene overexpression, dysregula
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charcot-Marie-Tooth disease 1 A (CMT1A) is caused by an intrachromosomal duplication of the gene encoding for PMP22 leading to peripheral nerve dysmyelination, axonal loss, and progressive muscle weakness. No therapy is available. PXT3003 is a low-dose combination of baclofen, naltrexone, and sorbitol which has been shown to improve disease symptoms in Pmp22 transgenic rats, a bona fide model of CMT1A disease. However, the superiority of PXT3003 over its single components or dual combinations have not been tested. Here, we show that in a dorsal root ganglion (DRG) co-culture system derived fro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transgenic rats carrying the env-pX gene of human T-cell leukemia virus type I (env-pX rats) develop necrotizing angiitis resembling human polyarteritis nodosa (PN). In the development of vasculitis in these rats, the thymus plays an important role. In this review, we provide an outline of the pathogenesis of vasculitis observed in env-pX rats, and discuss the developmental mechanism of human necrotizing angiitis such as PN with an unknown cause. (*English Translation of J Jpn Coll Angiol 2009; 49: 17-20.).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed transgenic mouse models to determine whether endogenous expression of phytase transgenes in the digestive tract of monogastric animals can increase the bioavailability of dietary phytate, a major but indigestible form of dietary phosphorus. We constructed phytase transgenes composed of the appA phytase gene from Escherichia coli regulated for expression in salivary glands by the rat R15 proline-rich protein promoter or by the mouse parotid secretory protein promoter. Transgenic phytase is highly expressed in the parotid salivary glands and secreted in saliva as an enzymatical
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Promoter elements within the 5' DNA region of the rat C(3)1 gene have been shown to direct prostate-specific expression of gene products when they are fused through recombinant DNA procedures and used to produce transgenic mice. In order to test the in vivo effects of chronic overexpression of the mouse c-myc protooncogene on the prostate glands of transgenic mice, we created several lines of C(3)1-c-myc transgenic mice and then examined the phenotype of males with this genetic alteration.
METHODS: The modified promoter and 5' region of the rat C(3)1 gene was fused to the coding r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Huntington disease (HD) the prodromal phase has been increasingly investigated and is currently in focus for early interventional treatments. Also, the influence of sex on disease progression and severity in patients is under discussion, as a sex-specific impact has been reported in transgenic rodent models for HD. To this end, we have been studying these aspects in Sprague Dawley rats transgenic for HD. Here, we took up on the congenic F344tgHD rat model, expressing a fragmented Htt construct with 51 CAG repeats on an inbred F344 rat background and characterized potential sexual dimorphism
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transgenic rodents expressing Cre recombinase cell specifically are used for exploring mechanisms regulating behavior, including those mediated by cholinergic signaling. However, it was recently reported that transgenic mice overexpressing a bacterial artificial chromosome containing choline acetyltransferase (ChAT) gene, for synthesizing the neurotransmitter acetylcholine, present with multiple vesicular acetylcholine transporter (VAChT) gene copies, resulting in altered cholinergic tone and accompanying behavioral abnormalities. Since ChAT::Cre+ rats, used increasingly for understanding the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuc1 is a spontaneous rat mutant resulting from a mutation in the Cryba1 gene, coding for βA3/A1-crystallin. Our earlier studies with Nuc1 provided novel evidence that astrocytes, which express βA3/A1-crystallin, have a pivotal role in retinal remodeling. The role of astrocytes in the retina is only beginning to be explored. One of the limitations in the field is the lack of appropriate animal models to better investigate the function of astrocytes in retinal health and disease. We have now established transgenic mice that overexpress the Nuc1 mutant form of Cryba1, specifically in astrocytes.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-invasive sensory stimulation in the range of the brain's gamma rhythm (30-100 Hz) is emerging as a new potential therapeutic strategy for the treatment of Alzheimer's disease (AD). Here, we investigated the effect of repeated combined exposure to 40 Hz synchronized sound and light stimuli on hippocampal long-term potentiation (LTP) in vivo in three rat models of early AD. We employed a very complete model of AD amyloidosis, amyloid precursor protein (APP)-overexpressing transgenic McGill-R-Thy1-APP rats at an early pre-plaque stage, systemic treatment of transgenic APP rats with corticoste
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skin-penetrating gastrointestinal parasitic nematode Strongyloides stercoralis causes strongyloidiasis, which is a neglected tropical disease that is associated with severe chronic illness and fatalities. Unlike other human-infective nematodes, S. stercoralis cycles through a single free-living generation and thus serves as a genetically tractable model organism for understanding the mechanisms that enable parasitism. Techniques such as CRISPR/Cas9-mediated mutagenesis and transgenesis are now routinely performed in S. stercoralis by introducing exogenous DNA into free-living adults and th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroinflammation in the aging rat brain was investigated using [(11)C]PBR28 microPET (positron emission tomography) imaging. Normal rats were studied alongside LRRK2 p.G2019S transgenic rats; this mutation increases the risk of Parkinson's disease in humans. Seventy [(11)C]PBR28 PET scans were acquired. Arterial blood sampling enabled tracer kinetic modeling and estimation of VT. In vitro autoradiography was also performed. PBR28 uptake increased with age, without differences between nontransgenic and transgenic rats. In 12 months of aging (4 to 16 months), standard uptake value (SUV) increas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current therapies used in minimal change disease (MCD) were originally designed to cure other diseases. They are only partially efficient, and present inconvenient side effects. Therefore, understanding the molecular mechanisms implicated in the pathogenesis of proteinuria in MCD could lead to new therapeutic strategies. A new experimental transgenic rat model of human MCD was generated. These NPHS2-Angptl4 transgenic rats over-express two different forms of the glycoprotein Angptl4 from the podocyte. The majority of the protein shows a lack of sialylation that is implicated in the pathogenesi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant adeno-associated viruses (AAVs) have emerged as promising vectors for human gene therapy, but some variants have induced severe toxicity in Rhesus monkeys and piglets following high-dose intravenous (IV) administration. To characterize biodistribution, transduction, and toxicity among common preclinical species, an AAV9 neurotropic variant expressing the survival motor neuron 1 (SMN1) transgene (AAV-PHP.B-CBh-SMN1) was administered by IV bolus injection to Wistar Han rats and cynomolgus monkeys at doses of 2 × 1013, 5 × 1013, or 1 × 1014 vg/kg. A dose-dependent degeneration/necrosi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Facial nerve injury leads to severe functional and aesthetic deficits. The transgenic Thy1-GFP rat is a new model for facial nerve injury and reconstruction research that will help improve clinical outcomes through translational facial nerve injury research.
OBJECTIVE: To determine whether serial in vivo imaging of nerve regeneration in the transgenic rat model is possible, facial nerve regeneration was imaged under the main paradigms of facial nerve injury and reconstruction.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Fifteen male Thy1-GFP rats, which express green fluorescent protein (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transgenic rats expressing the env-pX gene of human T cell leukemia virus type-I under the control of the viral long terminal repeat promoter (env-pX rats) developed systemic autoimmune diseases. Prior to disease manifestation, the immunosuppressive function of CD25(+)CD4(+) T (T-reg) cells was impaired in these rats. Since T cell differentiation appeared to be disordered in env-pX rats, we assumed that the impairment of T-reg cells might be caused by an abortive differentiation in the thymus. However, reciprocal bone marrow transfers between env-pX and wild-type rats revealed that direct effe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования