Study of immune senescence is complicated by low numbers of antigen-specific lymphocytes, particularly naïve T (Tn)cells which disappear with aging. Although T cell receptor (TCR) transgenic mice facilitate aging research, their large number of Ag-specific T cells renders their T cell pool abnormal, precluding normal in vivo immunity. To create a physiologically relevant model with measurable numbers of TCR transgenic CD4+ T cells in the context of normal lymphocytes, mixed (DO11.10+BALB/c) bone marrow (BM) chimeras were constructed. As found in normal mice, the total number of transgenic T ce
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer is a typical age-associated malignancy, and increasing evidence suggests that age-related immune alterations play an important role in its initiation, progression, and therapeutic response. Immunosenescence, characterized by impaired immune surveillance, reduced effector-cell function, contraction of the naïve T-cell repertoire, and persistent low-grade inflammation, may contribute to the establishment of a tumor-permissive microenvironment in older patients. In prostate cancer, these changes are particularly relevant because the disease often develops in an immunologically "co
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer is common in older men, yet mechanisms linking aging to tumor progression remain incompletely defined. Beyond genetic alterations, aging reshapes the prostate microenvironment through cellular senescence, chronic low-grade inflammation, immune dysfunction, stromal remodeling, metabolic stress, and impaired tissue repair, collectively promoting inflammaging. This persistent inflammatory state may create a permissive niche for tumor initiation, progression, immune evasion, and treatment resistance. Senescent epithelial and stromal cells release cytokines, chemokines, growth facto
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive immunotherapy for solid tumors relies on infusing large numbers of T cells to mediate successful antitumor responses in patients. While long-term rapid-expansion protocols (REPs) produce sufficient numbers of CD8+ T cells for treatment, they also cause decline in the cell's therapeutic fitness. In contrast, we discovered that IL-17-producing CD4+ T cells (Th17 cells) do not require REPs to expand 5,000-fold over 3 weeks. Also, unlike Th1 cells, Th17 cells do not exhibit hallmarks of senescence or apoptosis, retaining robust antitumor efficacy in vivo. Three-week-expanded Th17 cells el
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic high sodium intake precipitates vascular aging; however, the molecular signaling remain poorly defined. Nuclear factor of activated T cells 5 (NFAT5) is a central regulator of the cellular osmotic stress response; however, its specific role in modulating vascular senescence signaling remains unknown. Here, we investigated whether NFAT5 signaling mediates high‑sodium-induced vascular aging and evaluated the therapeutic potential of the specific NFAT5 inhibitor KRN5. We utilized C57BL/6 J mice fed a high‑sodium diet and cultured primary vascular smooth muscle cells (VSMCs) under hyperton
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Premature leaf senescence significantly reduces rice yields. Despite identifying numerous factors influencing these processes, the intricate genetic regulatory networks governing leaf senescence demand further exploration. We report the characterization of a stably inherited, ethyl methanesulfonate(EMS)-induced rice mutant with wilted leaf tips from seedling till harvesting, designated lts2. This mutant exhibits dwarfism and early senescence at the leaf tips and margins from the seedling stage when compared to the wild type. Furthermore, lts2 displays a substantial decline in both photosynthet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heavily treatment-experienced (HTE) individuals carry a high inflammatory burden, which is potentially increased in those with vertical HIV transmission (VT), due to lifelong viral exposure. We assessed inflammation and T-cell activation/exhaustion/senescence in HTE with VT or horizontal transmission (HT). Interleukin-6 (IL-6) was lower in VT and positively correlated with age. T-cell dysfunction was greater in HTE than people without HIV (PWOH), mainly driven by viremic VT and HT. Age and viral replication, rather than transmission mode, underlie immune dysregulation in HTE.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Opioids have immunosuppressive properties, yet opioid effects on T cell abnormalities consistent with the immune risk phenotype among HIV-infected individuals are understudied.
METHODS: To assess associations between illicit opioid use and T cell characteristics (CD4/CD8 ratio, memory profiles based on CD45RO and CD28 expression, and senescence based on CD57 expression), we conducted an exploratory cross-sectional analysis of Russia ARCH, a cohort of antiretroviral therapy (ART)-naïve HIV-infected individuals recruited 11/2012 to 10/2014 in St. Petersburg, Russia. The main indepen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mantle cell lymphoma (MCL) is a B-cell hemopathy characterized by the t(11;14) translocation and the aberrant overexpression of cyclin D1. This results in an unrestrained cell proliferation. Other genetic alterations are common in MCL cells such as SOX11 expression, mutations of ATM and/or TP53 genes, activation of the NF-κB signaling pathway and NOTCH receptors. These alterations lead to the deregulation of the apoptotic machinery and resistance to drugs. We observed that among a panel of MCL cell lines, REC1 cells were resistant towards genotoxic stress. We studied the molecular
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New immunosenescence targets for preventing senescence-associated pathological cardiac hypertrophy (SA-PCH) need to be explored. In the present study, with physiologically aged human and mouse samples, the IL-17A level increased with physiological aging, heart failure (HF), and SA-PCH and was negatively correlated with thymic Bmi-1 expression. Bmi-1f/fLckCre+ mice and Bmi-1f/f littermates were generated to determine whether Bmi-1 delayed T cell aging by maintaining thymic T cell development to prevent SA-PCH. As a result, Bmi-1 promoted thymic T cell development by upregulating Notch signaling
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study investigated the key genes shared between Psoriatic arthritis (PSA) and aging.
METHODS: By integrating and analyzing single-cell RNA sequencing data from the synovial fluid of PsA patients, peripheral blood of senescent patients, and the normal population, the subpopulation of cells that were jointly upregulated in both was obtained as the core cellular subpopulation. We analyzed the proposed chronology of this core cellular subpopulations and the function of cellular communication, screened the differentially expressed genes in the core cellular subpopulations compared
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite immune-reconstitution, after TARc HIV-positive patients, neurocognitive disorders related to HIV-1 (HAND) have been observed in these patients. The diagnosis occurs, in most cases, in the advanced stage. The objective of this study is to quantify activation markers (CD25, CD38, CD69, and HLA-DR) in the blood of patients with chronic HIV-1 infection and relate to HAND and premature senescence. The level of activation markers was quantified in the blood of 10 HIV-positive patients with HAND, 10 cases without HAND undergoing regular follow-up at the Secondary Immunodeficiency Clinic (ADEE
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate quantitative changes in B, NK and T lymphocyte subsets in peripheral blood of children with acute lymphoblastic leukemia (ALL) undergoing chemotherapy.
PATIENTS AND METHODS: Children with ALL were treated according to NOPHO ALL 2008 protocol. Levels of B lymphocytes (CD19+), NK cells (CD3-CD56+) and subsets of T lymphocytes (CD3+CD4+, CD4+CD25+Foxp3+, CD3+CD8+, CD3+CD8+CD57+, CD3+CD8+CD57-) in peripheral blood were analyzed by flow cytometry prior and during treatment with cytotoxic drugs.
RESULTS: Immunological analyses were performed in 25 children with ALL. Levels of B an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging affects lung function, predisposing older adults to respiratory diseases; however, the cellular and molecular mechanisms of lung aging are not fully understood. Leveraging single-cell and spatial transcriptomics data from 184 and 70 lung parenchyma samples, respectively, we present an analytical platform to dissect the cell composition, gene expression modules, and regulatory changes linked to multiple hallmarks of lung aging. Our findings show cell type-specific age-association of senescence markers and a decline in alveolar cell proliferation, autocrine WNT signaling, and stemness indi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: People living with HIV who fail to fully reconstitute CD4+T cells after combination antiretroviral therapy therapy (i.e. immune nonresponders or INRs) have higher frequencies of exhausted T cells are enriched in a small pool of memory T cells where HIV persists and have an abundance of plasma metabolites of bacterial and host origins. Here, we review the current understanding of critical features of T cell exhaustion associated with HIV persistence; we propose to develop novel strategies to reinvigorate the effector function of exhausted T cells with the aim of purging the H
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) that block the vascular endothelial growth factor receptors (VEGFRs) not only disrupt tumor angiogenesis but also have many unexpected side effects that impact tumor cells directly. This includes the induction of molecular markers associated with senescence, a form of cellular aging that typically involves growth arrest. We have shown that VEGFR TKIs can hijack these aging programs by transiently inducting senescence markers (SMs) in tumor cells to activate senescence-associated secretory programs that fuel drug resistance. Here we show that these same senesce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Belinostat (PXD101), a new histone deacetylase inhibitor, has shown good performance in various cancer treatments and has been approved by the FDA for the treatment of recurrent or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL) in patients with drugs. PXD101 is considered to have certain anti-allergic and anti-inflammatory properties, but its beneficial effects in UVB-induced skin photoaging have not been reported. In a recent study, HacaT cells and C57BL6 mice were used to study the impact of PXD101 on UVB-induced cellular senescence and skin photoaging and to explore their potential mechanisms
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Senescent cell accumulation contributes to the progression of age-related disorders including Alzheimer's disease (AD). Clinical trials focused on cellular senescence are in early stages and have yet to establish reliable outcome measures reflecting senescent cell burden or response to senolytics, therapeutics that clear senescent cells. Results from the first open-label trial of senolytics, dasatinib plus quercetin (D + Q), in older adults (N = 5) with early AD demonstrated central nervous system penetration of dasatinib and favorable safety and tolerability. Herein, we present explorator
СтатьяКлиническое исследование I фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have shown that cellular senescence is involved in the pathogenesis of severe asthma (SA). The objective of this study was to investigate the role of cellular senescence-related genes (CSGs) in the pathogenesis of SA. Here, 54 differentially expressed CSGs were identified in SA patients compared to healthy control individuals. Among the 54 differentially expressed CSGs, 3 CSGs (ETS2, ETS1 and AURKA) were screened using the LASSO regression analysis and logistic regression analysis to establish the CSG-based prediction model to predict severe asthma. Moreover, we found that the p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The t(12;21)(p13;q22) is the most common chromosomal translocation in pediatric Bcell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL), occurring in 2-5% of healthy newborns. This alteration generates the ETV6::RUNX1 (E::R) fusion gene, encoding an aberrant transcription factor that is insufficient to directly cause leukemia, but establishes a clinically silent pre-leukemic progenitor not yet fully characterized. We previously showed that E::R expression in the murine pro-B BaF3 cells caused the slowdown of cell cycle progression and increased phospho-histone H2AX levels, both features of Onco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования