Multiple basal cell carcinomas are rare in children and adolescents. Xeroderma pigmentosum (XP) is a rare autosomal recessive hereditary disease characterized by photosensitivity, changes in skin pigmentation, and early onset of skin cancer. XP is extremely rare in clinical practice, with only a few cases worldwide. XP is clinically incurable. The main goal of treating this disease is to diagnose as early as possible, educate patients to strictly avoid ultraviolet radiation for life, and follow up regularly to treat skin malignant tumors in time. The authors report a 15-year-old boy with facia…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Replicative DNA synthesis is a faithful event which requires undamaged DNA and high fidelity DNA polymerases. If unrepaired damage remains i … rases, polymerase eta carries out TLS past UV photoproducts and is deficient in the variant form of xeroderma pigmentosum (XP-V). The dramatic proneness to skin cancer of XP-V individuals highlights the importance of this DNA polymerase in cancer avoidance. The UV hypermutability of XP-V cells suggests that, in the absence of a functional poleta, UV-induced lesions are …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum variant (XPV) cells are characterized by a cellular defect in the ability to synthesize intact daughter DNA strands on damaged templates. Molecular mechanisms that facilitate replication fork progression on damaged DNA in normal cells are not well defined. In this study, we used single-stranded plasmid molecules containing a single N-2-acetylaminofluorene (AAF) adduct to analyze translesion synthesis (TLS) catalyzed by extracts of either normal or XPV primary skin fibroblasts. In one of the substrates, the single AAF adduct was located at the 3' end of a run of three guan…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe herein a brother and sister diagnosed with xeroderma pigmentosum variant (XP-V) in early adult life, who presented with increased sensitivity to sunlight and with cutaneous carcinomas on sun-damaged skin. The 27-year-old male farmer (Case 1.) was diagnosed with advanced squamous cell carcinoma (SCC) and multiple actinic lesions. Surgical removal of these lesions was performed. Three months later he died of multiple pelvic metastases of SCC. His 29-year-old sister (Case 2.) was operated on for different tumors, histologically SCC-s or basal cell carcinomas (BCC), or praecancerous co…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cells from two patients with xeroderma pigmentosum complementation group E (XP-E) have been shown to lack an activity which binds specifically to UV-irradiated DNA (Chu and Chang, 1988). We investigated the occurrence of this binding activity in cell strains from nine additional, unrelated XP-E patients and found that all but one of these strains contained normal levels of the binding protein. Furthermore, the binding activity from these XP-E strains was indistinguishable from that of normal controls in thermal stability, behavior on ion-exchange chromatography, and electrophoretic mobility of…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postreplication repair (PRR) was quantified in normal human fibroblasts and in xeroderma pigmentosum (XP) variant fibroblasts after treatment with UV or benzo[a]pyrene diol epoxide-I (BPDE-I). PRR may be defined as the elimination of discontinuities in the daughter-strand DNA and the replicative bypass of lesions in the DNA template. Pathways of PRR reduce the number of DNA growing points that are blocked at template lesions and increase the rate of growth of nascent DNA on damaged templates. Rates of DNA synthesis and strand growth were measured in solvent- and carcinogen-treated cells by vel…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of group D xeroderma pigmentosum is reported. This 26-year-old woman was normal delivery, and showed a normal psychomotor development. Her parents noted a patchy brownish pigmentation on her limbs, face and trunk soon after the birth. Gait disturbance appeared at 17 years old and progressed over 9 years. Neurological examination disclosed a severe loss of deep sensation, spastic weakness and mild cerebellar ataxia. Slight involvement of peripheral nerves was revealed by the elecrophysiological investigations. CT and MRI brain scans showed a cerebellar atrophy, however no atrophy was see…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was performed in order to assess the possible protective effect of superoxide dismutase (SOD) on ultraviolet (UV) damage in xeroderma pigmentosum (XP) fibroblasts. SOD activity in fibroblasts originating from seven xeroderma pigmentosum (XP) patients was significantly lower than that in normal cells (p less than 0.005). Average SOD activity in XP cells belonging to complementation group A was 3.68 +/- 0.54 (n = 7) and that in normal human cells was 5.79 +/- 1.59 (n = 6). Addition of SOD before and during UV irradiation (UVB and UVC) to the cells caused no change in the amount of uns…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of xeroderma pigmentosum with associated band-shaped nodular dystrophy of the cornea is discussed. Band-shapped nodular dystrophy of the cornea usually occurs in elderly Bantu men. Band-shaped nodular dystrophy in a young Bantu man suffering from a genetically determined solar sensitive disease lends credence to the possibility that band-shaped nodular dystrophy is a solar sensitive disease, as has so often been postulated.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования