MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 672 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 274 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Alterations in the brain-gut axis underlying visceral chemosensitivity in Nippostrongylus brasiliensis-infected mice.

BACKGROUND & AIMS: Visceral hypersensitivity, a hallmark of irritable bowel syndrome, is generally considered to be mechanosensitive in nature and mediated via spinal afferents. Both stress and inflammation are implicated in visceral hypersensitivity, but the underlying molecular mechanisms of visceral hypersensitivity are unknown. METHODS: Mice were infected with Nippostrongylus brasiliensis (Nb) larvae, exposed to environmental stress and the following separate studies performed 3-4 weeks later. Mesenteric afferent nerve activity was recorded in response to either ramp balloon distention (6

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17408648Открыть статью

Sequence characterization and expression patterns of defensin and lysozyme encoding genes from the gut of the reduviid bug Triatoma brasiliensis.

The cDNAs encoding an intestinal defensin (def1) and lysozyme (lys1) of the reduviid bug Triatoma brasiliensis have been amplified by PCR using specific oligonucleotide primers and 5'- and 3'-RACE, cloned and sequenced. The 576 bp clone has an open reading frame of 282 bp and encodes a pre-prodefensin with 94 amino acid residues, containing a putative signal and activation peptide cleavage site at Ser19 and Arg51, respectively. The genomic DNA contains a second defensin gene with similar characteristics, 88.3% identity and also one intron of 107 nucleotides. The 538 bp clone has an open readin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16835020Открыть статью

Establishment of a protocol for the gene expression analysis of laser microdissected rat kidney samples with affymetrix genechips.

Laser microdissection in conjunction with microarray technology allows selective isolation and analysis of specific cell populations, e.g., preneoplastic renal lesions. To date, only limited information is available on sample preparation and preservation techniques that result in both optimal histomorphological preservation of sections and high-quality RNA for microarray analysis. Furthermore, amplification of minute amounts of RNA from microdissected renal samples allowing analysis with genechips has only scantily been addressed to date. The objective of this study was therefore to establish

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16962625Открыть статью

Improved diagnosis on a daily basis of enterovirus meningitis using a one-step real-time RT-PCR assay.

The detection of the enterovirus genome in cerebrospinal fluid (CSF) by PCR techniques has proved to be more sensitive than traditional cell culture for the diagnosis of enterovirus meningitis. However, PCR assays are time consuming and labor intensive, particularly if separate hybridization steps are used to confirm the specificity of positive findings. The aim of this study was to develop a one-step real-time RT-PCR assay with LightCycler (LC) technology that was sensitive, rapid, and easy to perform in routine practice. The enterovirus detection limit was determined by testing 10-fold limit

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15484276Открыть статью

Cloning and partial characterization of the putative rifamycin biosynthetic gene cluster from the actinomycete Amycolatopsis mediterranei DSM 46095.

The actinomycete Amycolatopsis mediterranei produces the commercially and medically important polyketide antibiotic rifamycin, which is widely used against mycobacterial infections. The rifamycin biosynthetic (rif) gene cluster has been isolated, cloned and characterized from A. mediterranei S699 and A. mediterranei LBGA 3136. However, there are several other strains of A. mediterranei which also produce rifamycins. In order to detect the variability in the rif gene cluster among these strains, several strains were screened by PCR amplification using oligonucleotide primers based on the publis

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11716212Открыть статью

Evaluation of T-cell receptor gene rearrangements in patients with recurrent patch/plaque (T2) CTCL (mycosis fungoides).

Cutaneous T-cell lymphoma is typically a clonal neoplasm of epidermotropic CD4+ T-lymphocytes that includes the entity mycosis fungoides (MF). After identification of patients with recurrent MF treated with total skin electron beam therapy (TSEBT) at the Yale University School of Medicine, this study attempted to compare T-cell receptor (TCR) gamma gene rearrangements via polymerase chain reaction (PCR) in both original and recurrent skin biopsies from these patients. Between 1974 and 1996, a total of 95 T2 MF patients were treated with TSEB, and four of these were identified for the study. Sl

Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11138932Открыть статью

Inhibition of Epstein-Barr virus replication by a benzimidazole L-riboside: novel antiviral mechanism of 5, 6-dichloro-2-(isopropylamino)-1-beta-L-ribofuranosyl-1H-benzimidazole.

Although a number of antiviral drugs inhibit replication of Epstein-Barr virus (EBV) in cell culture, and acyclovir (ACV) suppresses replication in vivo, currently available drugs have not proven effective for treatment of EBV-associated diseases other than oral hairy leukoplakia. Benzimidazole riboside compounds represent a new class of antiviral compounds that are potent inhibitors of human cytomegalovirus (HCMV) replication but not of other herpesviruses. Here we characterize the effects of two compounds in this class against lytic replication of EBV induced in a Burkitt lymphoma cell line

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10438815Открыть статью

Trypanosoma cruzi: specific detection of parasites by PCR in infected humans and vectors using a set of primers (BP1/BP2) targeted to a nuclear DNA sequence.

In the present work we evaluate Trypanosoma cruzi DNA detection by PCR using the nuclear oligonucleotides BP1/BP2 as primers. These primers are targeted to the 5' and 3' ends of the coding region for the flagellar protein F29. An amplification product of BP1/BP2 is a DNA band 692 bp long. Titration assays were performed to evaluate the minimum amount of parasite DNA that can be detected by this assay, resulting in 10 fg (equivalent to about 1/20 of the genome). The assay was also performed using T. cruzi DNA from different strains, clones, and human-derived isolates obtaining, in all cases, am

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9085919Открыть статью

Differences in the yields of dicentrics and reciprocal translocations observed in the chromosomes of irradiated human skin fibroblasts and blood lymphocytes from the same healthy individuals.

Plateau-phase human dermal fibroblasts and whole blood G0 lymphocytes obtained from the same three healthy donors were irradiated with different doses of 200 kV X rays. The genomic yields of dicentrics were evaluated in the first postirradiation mitosis. Fluorescence in situ hybridization was used to "paint" the chosen whole chromosomes. The yields of reciprocal translocations were scored for all donors for chromosome 4, and also for the third donor for chromosomes 7 and 9. The amounts of reciprocal translocations were scored in the first as well as in later (4th or 5th) postirradiation cell d

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9291351Открыть статью

Exploring the genetic role of the HLA-DPB1 locus in Chileans with intrahepatic cholestasis of pregnancy.

BACKGROUND/AIMS: Intrahepatic cholestasis of pregnancy is a rare disease of unknown etiology, with a strikingly higher prevalence in Chile than in most other countries. Although several studies suggest that a genetic predisposition is involved in the pathogenesis, no genetic disease-marker has so far been identified. Using a recently developed HLA-genotyping technique, we performed an association study with a highly polymorphic HLA class II gene in patients with recurrent intrahepatic cholestasis of pregnancy and normal control patients. METHODS: Genomic DNA was extracted from 26 unrelated pa

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8778199Открыть статью

Calcitonin gene-related peptide gene expression in the spontaneously hypertensive rat.

Calcitonin gene-related peptide, a product of the calcitonin gene, is a potent vasodilator neuropeptide. We have demonstrated that dietary calcium deficiency decreased the neuronal (laminae I/II of the dorsal horn of the spinal cord) content of immunoreactive calcitonin gene-related peptide in the normal rat. Neuronal calcitonin gene-related peptide levels are also reduced in the spontaneously hypertensive rat, a model characterized by calcium deficiency. However, the mechanism of this reduction in neuronal calcitonin gene-related peptide could be due to decreased synthesis or increased releas

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8505084Открыть статью

A pathologic study of childhood lymphoma in Taiwan with special reference to peripheral T-cell lymphoma and the association with Epstein-Barr viral infection.

The authors retrospectively reviewed the clinicopathologic and immunologic features of 65 consecutive cases of childhood lymphoma reported between 1980 and 1989. Southern blot hybridization was also performed in 23 cases to study their association with Epstein-Barr virus (EBV) and human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1). The 65 cases included 56 non-Hodgkin's lymphoma (NHL) (86%) and 9 Hodgkin's disease (HD) (14%). The NHL could be classified into the following groups: Group I, small noncleaved cell lymphoma (20 cases); Group II, lymphoblastic lymphoma (17 cases); Group III, large cell lym

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1655230Открыть статью

Integrating stemness and epithelial-mesenchymal transition signatures with machine learning identifies RUNX1 as a therapeutic vulnerability in colorectal cancer.

Colorectal cancer (CC) arises from a complex interplay between genetic and epigenetic alterations within the colorectal mucosa, resulting in unchecked cellular proliferation and tumor development. This complexity results in diverse clinical presentations and varying responses to treatment, highlighting the critical need for personalized therapeutic approaches. The epithelial-mesenchymal transition (EMT) plays a pivotal role in CC progression, but its molecular complexity and therapeutic vulnerabilities remain poorly defined at single-cell resolution. Here, we analyzed single-cell RNA-seq (scRN

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42372471Открыть статью

Performance evaluation of a mitogenome capture and Illumina sequencing protocol using non-probative, case-type skeletal samples: Implications for the use of a positive control in a next-generation sequencing procedure.

Next-generation ancient DNA technologies have the potential to assist in the analysis of degraded DNA extracted from forensic specimens. Mitochondrial genome (mitogenome) sequencing, specifically, may be of benefit to samples that fail to yield forensically relevant genetic information using conventional PCR-based techniques. This report summarizes the Armed Forces Medical Examiner System's Armed Forces DNA Identification Laboratory's (AFMES-AFDIL) performance evaluation of a Next-Generation Sequencing protocol for degraded and chemically treated past accounting samples. The procedure involves

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29101892Открыть статью

Detecting actionable mutations from matched plasma-based versus tissue next-generation sequencing in advanced non-small cell lung cancer: a retrospective single centre analysis on site.

BACKGROUND: Liquid biopsies (LB) are used increasingly to detect actionable mutations in patients newly diagnosed with advanced non-small cell lung cancer (aNSCLC), though tissue biopsies (TB) still remain the gold standard. The value of systematically combining LB and TB next-generation sequencing (NGS) for genomic profiling in these patients remains controversial. METHODS: This single-centre retrospective study included 102 matched TB and LB samples collected from aNSCLC patients at diagnosis. Four circulating free DNA (cfDNA)-based NGS assays (1-4) were compared on site for performance and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40765058Открыть статью

Secondary Genetic Alterations in Extraskeletal Myxoid Chondrosarcoma.

Extraskeletal myxoid chondrosarcoma (EMC) is a rare mesenchymal neoplasm of uncertain histogenesis, characterized by recurrent gene fusions involving NR4A3 with various gene partners (EWSR1, TAF15, FUS, etc.). Although the impact of fusion variants has been linked to histology and prognosis, no study to date has comprehensively investigated the incidence and spectrum of secondary genetic alterations (SGAs) in EMC with regard to their association with fusion type and clinical impact. Our molecular database was searched for EMC tested on a hybridization capture-based targeted matched tumor-norma

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40828003Открыть статью

A prospective, multicenter, comprehensive genomic profile signature study in patients with EGFR-mutant advanced non-small cell lung cancer at the first-line treatment failure of osimertinib.

Osimertinib, the first approved third-generation epidermal growth factor receptor (EGFR)-tyrosine kinase inhibitor (TKI), exhibits notable efficacy in EGFR-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC). This is a prospective, multicenter, comprehensive genomic profile signature (GPS) study in paired tissue and plasma samples from 149 patients with advanced NSCLC harboring EGFR exon 19 deletion (Ex19del) or L858R mutation at the first-line treatment failure of osimertinib (NCT05219162). Next-generation sequencing (NGS) was used for comprehensive GPS analysis of paired tissue and plasma samples. Flu

Клиническое исследование IV фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41326340Открыть статью

First Report of the Local Spread of Vancomycin-Resistant Enterococci Ascribed to the Interspecies Transmission of a vanA Gene Cluster-Carrying Linear Plasmid.

Vancomycin-resistant enterococci pose a threat in the clinical setting and have been linked to hospital outbreaks worldwide. In 2017, a local spread of VanA-type vancomycin-resistant enterococci (VRE) occurred in Japan, and 25 enterococcal isolates, including 14 Enterococcus faecium, 8 E. raffinosus, and 3 E. casseliflavus isolates, were identified from four inpatients. Molecular analysis of the multispecies of VanA-type VRE revealed the involvement of both the dissemination of clonally related VRE strains between patients and the horizontal transfer of plasmids harboring the vanA gene cluster

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32269153Открыть статью

WWOX Loss of Function in Neurodevelopmental and Neurodegenerative Disorders.

The WWOX gene was initially discovered as a putative tumor suppressor. More recently, its association with multiple central nervous system (CNS) pathologies has been recognized. WWOX biallelic germline pathogenic variants have been implicated in spinocerebellar ataxia type 12 (SCAR12; MIM:614322) and in early infantile epileptic encephalopathy (EIEE28; MIM:616211). WWOX germline copy number variants have also been associated with autism spectrum disorder (ASD). All identified germline genomic variants lead to partial or complete loss of WWOX function. Importantly, large-scale genome-wide assoc

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33255508Открыть статью

Studies on functional differentiation of xpr1a and xpr1b genes in zebrafish.

Xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 (XPR1) is known to be involved in various biological processes, including phosphate homeostasis, cellular signaling, brain and vascular mineralization, whereas its specific contribution to bone development remains incompletely characterized. Due to genome duplication in teleosts, zebrafish Danio rerio possess two paralogous genes of XPR1 namely xpr1a and xpr1b, whose functional divergence remains unclear. The amino acid sequence similarity between zebrafish xpr1a and xpr1b was 83.26%. In situ hybridization demonstrated overlapping localization in

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42341396Открыть статью