We introduce the Onco-Hem Connectome (OHC), a patient similarity network (PSN) designed to organize real-world hemato-oncology inpatients by exploratory phenotypes with potential clinical utility. Background: Polypharmacy and drug-drug interactions (DDIs) are pervasive in hemato-oncology and vary with comorbidity and treatment intensity. Methods: We retrospectively analyzed a 2023 single-center cohort of 298 patients (1158 hospital episodes). Standardized feature vectors combined demographics, comorbidity (Charlson, Elixhauser), comorbidity polypharmacy score (CPS), aggregate DDI severity scor
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundCAR-T therapy has emerged as a potentially effective treatment for individuals diagnosed with hematologic malignancies. Understanding patients' unique experiences with this therapeutic approach is essential. This knowledge will enable the development of tailored nursing interventions that align with the increasing importance of patient-centered care.ObjectiveTo examine and synthesize qualitative data on patients and their family caregivers' experiences during the treatment journey.DesignWe conducted a systematic review and qualitative meta-synthesis. Eligible studies contained adult
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The isocitrate dehydrogenase (IDH) inhibitor, vorasidenib, may offer a promising new treatment option for patients with IDH-mutant gliomas. However, the indefinite nature of this targeted therapy raises significant financial concerns. High costs of targeted cancer therapies, often exceeding $150 000 annually, contribute to financial toxicity, characterized by medical debt, income loss, and psychological stress, and place stress on health systems. This review analyzes the drug approval and pricing mechanisms in various countries and their impact on healthcare costs and patient access, focusing
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectivesTo assess the relationship between UK-based patient organisation funding and companies' commercial interests in rare and non-rare diseases in 2020.DesignRetrospective analysis of the value and volume of payments from pharmaceutical companies to patient organisations in the UK matched with data on the conditions supported by patient organisations and drugs in companies' approved portfolios and research and development pipelines.SettingUK.Participants74 pharmaceutical companies making payments to 341 UK-based patient organisations.Main outcome measuresAlignment between the commercial i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lack of standard systemic treatments in meningioma presents a therapeutic challenge, making radiotherapy a crucial intervention for recurrent, high-grade, or inoperable tumours. Nonetheless, the efficacy of radiotherapy is constrained by the inherent radioresistance of meningiomas, attributed to their proficient DNA damage repair and robust cell cycle checkpoint regulation. These biological barriers, along with anatomical constraints of avoiding damage to adjacent neural tissues, restrict dose escalation and therapeutic gains. Histone deacetylases (HDACs) are mediators of radioresistance i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleotide metabolism is a fundamental biochemical process, providing the building blocks for DNA and RNA synthesis while driving critical cellular functions like energy transfer, signal transduction, and coenzyme synthesis. The precise regulation of nucleotide de novo synthesis, salvage, and degradation pathways is imperative for maintaining genomic stability and tissue homeostasis. Aberrations in these networks are increasingly recognized as primary drivers in various pathologies; notably, cancer cells exploit metabolic-functional reprogramming to enable rapid proliferation and therapeutic r
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Comparing oral and gut microbiome profiles between patients with and without ulcerative mucositis during allogeneic stem cell transplantation (aSCT).
MATERIALS AND METHODS: Specimens from oral mucosa, saliva, and stool were collected pre-(T0) and post- (T0 +28d ± 14d) aSCT (T1). Microbiome structure differences were analyzed by 16S-rRNA-gene sequencing, and associations to patients' clinical characteristics were investigated.
RESULTS: Ten of 25 included patients developed ulcerations. The α-diversity decreased between T0 and T1, independent of ulcerations. PERMANOVA revealed differences
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The benefit of high-dose melphalan followed by autologous hematopoietic stem cell transplantation (HDM-ASCT) for multiple myeloma (MM) patients with renal insufficiency (RI) is debated. A systematic review and meta-analysis were conducted to assess the safety and efficacy of HDM-ASCT in MM patients with RIs, and the findings were compared with real-world data. The study included 26 articles, 13 of which were pooled for meta-analysis. We compared three different types of MM patients with RI against MM patients with normal renal function (NRF). These patients were: MM patients with RI at the tim
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic vaccination is one of the most effective immunotherapeutic approaches, second only to immune checkpoint inhibitors (ICIs), which have already been approved for clinical use. Head and neck squamous cell carcinomas (HNSCCs) are heterogenous epithelial tumors of the upper aerodigestive tract, and a significant proportion of these tumors tend to exhibit unfavorable therapeutic responses to the existing treatment options. Comprehending the immunopathology of these tumors and choosing an appropriate immunotherapeutic maneuver seems to be a promising avenue for solving this problem. The c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: With the increasing disease burden of cancer worldwide, more and more anticancer drugs have been approved in many countries, and the results of budget impact analyses (BIAs) have become important evidence for related reimbursement decisions. Objectives: We systematically reviewed whether BIAs for anticancer drugs consider the scope of costs rationally and compared the results of different cost scopes to provide suggestions for future analyses and decision-making. Methods: Eligible BIAs published in PubMed, Embase, Web of Science, and the Cochrane Library from 2016 to 2021 were iden
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has shown remarkable efficacy in treating highly refractory and relapsing hematological malignancies in pediatric and adult patients. However, this promising therapy is limited by severe and potentially life-threatening toxicities. Cytokine release syndrome (CRS) is the most commonly observed of these toxicities. The cardiovascular manifestations of CRS include tachycardia, hypotension, left ventricular dysfunction, arrhythmias, troponin elevation, cardiogenic shock, and pulmonary edema. Recent data suggest that cardiotoxicities may be transient a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome editing technologies, particularly those based on zinc-finger nucleases (ZFNs), transcription activator-like effector nucleases (TALENs), and CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeat DNA sequences)/Cas9 are rapidly progressing into clinical trials. Most clinical use of CRISPR to date has focused on ex vivo gene editing of cells followed by their re-introduction back into the patient. The ex vivo editing approach is highly effective for many disease states, including cancers and sickle cell disease, but ideally genome editing would also be applied to diseases whic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While the vaccination is now available to many countries and will slowly dissipate to others, effective therapeutics for COVID-19 is still illusive. The SARS-CoV-2 pandemic has posed an unprecedented challenge to researchers, scientists, and clinicians and affected the wellbeing of millions of people worldwide. Since the beginning of the pandemic, a multitude of existing anti-viral, antibiotic, antimalarial, and anticancer drugs have been tested, and some have shown potency in the treatment and management of COVID-19, albeit others failed to leave any positive impact and a few also became cont
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Echinococcosis: is a zoonotic parasitic disease caused by infection with the larvae of Echinococcus tapeworms. At present, the standardized treatment regimen for this disease consists of radical lesion resection combined with albendazole. For patients who are inoperable or experience postoperative recurrence, the treatment with anti-echinococcosis drugs is particularly crucial. To date, albendazole remains the primary drug clinically used for anti-echinococcosis treatment. However, it has inherent drawbacks such as low bioavailability, poor solubility, long treatment course, and multiple adver
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the current mainstream treatments for multiple myeloma (MM) is chemotherapy. However, due to the high clonal heterogeneity and genomic complexity of MM, single-target drugs have limited efficacy and are prone to drug resistance. Therefore, there is an urgent need to develop multi-target drugs against MM. We screened drugs that simultaneously inhibit poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1) and 20S proteasome through computer-aided drug discovery (CADD) techniques, and explored the binding mode and dynamic stability of selected inhibitor to proteasome through Molecular biology (MD) simulati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDS: The incidence of extramedullary diseases (EMDs) in patients diagnosed with acute myeloid leukemia (AML) is approximately 10-20%. These patients exhibit a significantly distinct etiology, therapeutic response, and prognosis compared to patients without EMDs. CLL1 CAR-T therapy has been demonstrated satisfactory efficacy and safety in the treatment of refractory and relapsed AML patients. However, concerns have been raised regarding the potential impact of extramedullary niduses on the effectiveness of CLL1 CAR-T therapy.
METHODS: A total of 47 patients were enrolled in this study,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1905, the embryologist John Beard first proposed that pancreatic proteolytic enzymes had potential as a treatment for cancer. His theories were dismissed by the medical world a decade later, but various practitioners have kept the concept alive through the publication of case reports of cancer patients treated with pancreatic proteolytic enzymes. In the last 2 decades, studies of the role of proteases in physiology have made it clear that they do more than digest food. This article reviews the history of the clinical use of pancreatic proteolytic enzymes in cancer treatment, and recent rese
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeIn current cancer care, there is a growing debate about the value of using patient-reported outcome measures (PROMs) in daily clinical follow-up. A systematic review of the literature was conducted to assess the evidence of the effectiveness of the routine use of PROMs in daily cancer care in terms of patient outcomes, patient experiences and process indicators and to identify the effect of giving feedback about PROM findings to patients and/or health care professionals (HCPs).MethodsA systematic search was performed. Studies were eligible for inclusion when they (1) used a PROM as an i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with recurrent head and neck cancer (HNC) often present with severe, persistent dysphagia and xerostomia following prior chemoradiation. Although swallowing impairments and salivary dysfunction have been reported in this population, prior longitudinal studies have not examined changes in salivary composition or how these changes relate to swallowing physiology.
PURPOSE: This study characterized longitudinal changes in swallowing and salivary function-including composition-following treatment with CLR 131, a novel tumor-selective radiotherapeutic, combined with external be
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования