Small intestine adenocarcinomas (SIACs) in humans occur predominantly as extra-ampullary SIAC [SIAC/extra-ampullary duodenal adenocarcinoma (EDA)], demonstrate intestinal- or gastric-type differentiation, and arise from precursor adenomas. The aims of this study were to determine spatial transcriptomics of SIAC/EDA differentiation subtypes and driver molecular pathways in humans and novel mouse models. Spatial transcriptomics and immunohistochemistry were performed in human and murine SIAC/EDA and adenomas. Mice with Cdkn2a/p16 conditional knockout, KrasG12D expression, or both (p16KOKrasG12D)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The integration of artificial intelligence (AI) into medical treatments is reshaping precision and personalisation in phototherapy (PT) and photodynamic therapy (PDT). PT, commonly used for conditions like psoriasis and vitiligo, uses light to modulate cellular responses, but traditional approaches often lack precision. PDT, which combines light with a photosensitising agent to destroy targeted cells, is widely applied in oncology. Both therapies benefit significantly from AI-enhanced targeting and monitoring to improve outcomes and minimise side effects. AI, particularly deep learning (DL) mo
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study developed an efficient and sustainable extraction process for extracting ferulic acid (FA) and ligustilide (LIG) from Angelica sinensis Radix (ASR) using green natural deep eutectic solvents (NADESs) by machine learning optimization. After screening, L-proline/methylurea was identified as the optimal NADES system, and the genetic algorithm optimized back-propagation neural network (GA-BPNN) model demonstrated superior predictive performance over traditional methods (MSE = 1.7 × 105, R2 = 0.9860). Under the optimized conditions (NADES volume fraction 67.44%, ultrasonic time 25.556 mi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the heart-brain relationship, children with congenital heart conditions (CHC) may experience poor academic outcomes, even if not diagnosed with developmental conditions. Among children without diagnosed developmental conditions, this study evaluates the "healthy and ready to learn" (HRL) metric by CHC status and identifies associated factors. Using 2022-2023 National Survey of Children's Health (NSCH) data, we compared HRL among 3-5-year-olds with no known genetic, intellectual, or developmental disabilities by CHC status using adjusted prevalence ratios (aPRs) and 95% confidence interva
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early and accurate etiological diagnosis of congenital disorders of adrenal steroidogenesis (CDAS) is critical as timely targeted management can prevent life-threatening complications and improve long-term outcomes.
OBJECTIVE: To develop and validate a machine learning-assisted decision tree model for classifying CDAS using plasma steroid hormone profiles quantified by liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS/MS).
METHODS: A development cohort of 1027 participants (325 genetically confirmed CDAS patients representing 8 subtypes/702 controls) was used for model construction.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Generalized pustular psoriasis (GPP) is a rare, life-threatening auto-inflammatory disease driven by IL-36 pathway dysregulation leading to recurrent flares of widespread erythema, sterile pustules, and systemic symptoms. Real-world data on spesolimab - the first U.S. Food and Drug Administration (FDA)/European Medicines Agency (EMA)-approved GPP therapy - remains scarce, particularly outside Europe.
METHODS: We performed a retrospective case series with prospective follow-up (2010-2025) following Consensus-based Clinical Case Reporting (CARE) guidelines. Nine patients diagnosed a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Willebrand disease (VWD) is the most common inherited bleeding disorder, caused by quantitative or qualitative defects in von Willebrand factor (VWF). Diagnosis is challenging and requires integrating bleeding history, VWF antigen and activity measurements, FVIII assays, and specialized phenotyping. Genetic testing is increasingly recognized as a key component. Here, we review current concepts in VWD diagnostics and highlight the Spanish Clinical and Molecular Profile of von Willebrand Disease (PCM-EVW-ES) project as a model for genomics-enabled precision medicine. PCM-EVW-ES is a multicen
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is an inherited neurological disease caused by variations in the huntingtin (HTT) gene, which leads to neuronal degeneration. Conventionally, HD is affiliated with the gathering and misfolding of mutant HTT arising from an increased number of CAG triplets. Artificial Intelligence has emerged as an important tool in healthcare, supporting the monitoring, detection, and management of HD. Machine learning and deep learning methods are widely used for automated HD identification using neuroimaging, genetic, and clinical data. However, most DL models behave like a black bo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis has undergone a therapeutic revolution over the past three decades. Randomized clinical trials and real-world data demonstrate that modern disease-modifying therapies substantially reduce relapse rates and acute inflammatory activity detected by magnetic resonance imaging (MRI). However, disability accumulation increasingly occurs independent of relapse activity, highlighting progression biology as the principal unmet need. Converging epidemiological and molecular evidence supports a pivotal role for Epstein-Barr virus (EBV) infection in disease initiation, whereas later sta
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 50% of the world's largest countries and cities depend on groundwater for their daily needs. In particular, 80% of the largest cities in the Middle East, South Asia, and Central Asia rely on groundwater for drinking, irrigation, and industrial uses. In this review, we discuss the impacts of climate change on groundwater, various sources of arsenic contamination in groundwater, the current status of arsenic contamination in selected major countries in South Asia, the integrated application of remote sensing and machine learning methods in arsenic detection, and novel treatment techniq
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Erectile dysfunction (ED) and cardiovascular disease (CVD) share common pathophysiological mechanisms and molecular pathways, with ED serving as an independent risk factor and prognostic marker for CVD.
OBJECTIVES: This review aims to explore the relationship between ED and CVD, analyze their shared pathophysiological mechanisms, and discuss the implications of these findings for clinical practice.
METHODS: A comprehensive literature review was conducted using PubMed, MEDLINE, and Web of Science databases, with keywords including "erectile dysfunction," "cardiovascular disease,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates the relationship between obesity and common biochemical markers, focusing on renal function indicators, using machine learning models to diagnose body mass index (BMI) and identify clinically relevant markers associated with it. Data from 4236 individuals in the 2017-2018 National Health and Nutrition Examination Survey dataset were used for model development, and 4748 individuals from the 2015-2016 National Health and Nutrition Examination Survey dataset were used for external validation. We explored the use of decision trees, balanced random forest (BRF), extreme grad
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD) is an underdiagnosed and clinically heterogeneous genetic disorder that increases the risk of pulmonary emphysema and liver disease. Its management is complex due to high individual variability, which hinders risk stratification and personalised treatment. Artificial Intelligence (AI), particularly Machine Learning (ML) techniques, may offer novel approaches to the clinical characterisation of AATD.
MATERIALS AND METHODS: A pilot, single-centre cross-sectional study was conducted, including 210 AATD patients from the EARCO registry at Álvaro C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital Disorders of Glycosylation (CDG) are a rapidly expanding group of inherited metabolic diseases caused by defects in glycosylation. Although over 190 genetic defects have been identified, effective treatments remain available for only a few. We hypothesized that integrative analysis of multi-omics datasets from individuals with various CDG could uncover common molecular signatures and highlight shared therapeutic targets.
METHODS: We compiled all publicly available RNA sequencing, proteomics and glycoproteomics datasets from patients with PMM2-CDG, ALG1-CDG, SRD5A3-CDG,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Male breast cancer (MBC) is a rare disease, accounting for 1% of all breast cancer diagnosed in the US. The rarity of MBC has limited the development of treatment algorithms specific to men. Therefore, the standard of care has been mastectomy. The safety and feasibility of breast-conserving surgery (BCS) in MBC are unclear. This study assessed whether overall survival (OS) outcomes, local recurrence (LR), and postoperative complications differed between patients with MBC who underwent conservative surgery or mastectomy.
STUDY DESIGN: A retrospective search for men aged 18 years or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ganoderma lucidum (GL), a traditional Chinese medicinal fungus, is rich in triterpenoids and phenols with antioxidant properties. Nevertheless, current extraction techniques limit the efficient utilization of bioactive components from GL. This study aims to optimize the extraction process of triterpenoids and phenols, enhance their antioxidant activities, and assess their neuroprotective activities against oxidative damage. Here, we used response surface methodology (RSM) coupled with artificial neural network-genetic algorithm (ANN-GA) modeling to optimize ultrasound-assisted extraction (UAE)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to enhance vehicle collision safety by developing and validating a simulation model and optimizing restraint system parameters based on the injury responses of both small-stature female drivers (5th percentile female dummy) and average-sized male drivers (50th percentile male dummy).
METHODS: A finite element simulation model of a sedan was established using Hypermesh software, incorporating a Hybrid III 50th percentile male dummy. The model was validated through sled tests and adjusted to include a Hybrid III 5th percentile female dummy, reflecting the posture of s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cadmium (Cd(II)) is highly toxic to humans and the environment. Therefore, efficient monitoring and control of Cd(II) is required for environmental protection and human security. Over the years, impressive advances have been made, however, majority of the research focuses on either detection or removal. Herein, a novel magnetic coordination polymer gel, CoFe2O4@Zrtdpa, is explored for the twin objectives of dual mode trace Cd(II) determination and removal from real samples. Box-Behnken design combined genetic algorithm and Taguchi L32 (46 21) design optimized the removal and extraction process
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We compared the protein structure and pathogenicity of clinically relevant variants of the COG4 gene with AlphaFold2 (AF2), Alpha Missense (AM), and ThermoMPNN for the first time.
METHODS AND ANALYSIS: The sequences of clinically relevant Cog4 missense variants (one novel identified p.Y714F and three pre-existing p.G512R, p.R729W and p.L769R from Uniprot Q9H9E3) were imported into AF2 for protein structural prediction, and the pathogenicity was estimated using AM and ThermoMPNN. Different pathogenicity metrics were aggregated with principal component analysis (PCA) and further anal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetal Growth Restriction (FGR) is a complex neurodevelopmental condition marked by the failure of a fetus to reach its genetically determined growth potential, leading to significant neurodevelopmental risks. Emerging MR scans exhibit superiority to traditional US-based diagnostic approaches, while quantitative morphological analysis of FGR is still lacking.
METHODS: This study explores the effects of FGR on fetal brain development using advanced Magnetic Resonance Imaging (MRI) techniques. A comprehensive analysis of 35 brain regions was conducted, focusing on detailed cortical p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования