Infection with the human immunodeficiency virus-1 (HIV) and the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS) alter not only cellular immune regulation but also the bone metabolism. Since cellular immunity and bone metabolism are intimately intertwined in the osteoimmune network, it is to be expected that bone metabolism is also affected in patients with HIV/AIDS. The concerted evidence points convincingly toward impaired activity of osteoblasts and increased activity of osteoclasts in patients with HIV/AIDS, leading to a significant increase in the prevalence of osteoporosis. Research
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Вставка 1 группы высокой подвижности (HMGB1) выражена почти во всех человеческих клетках. Во время активации клеток и клеточной смерти нуклеопротеин HMGB1 может перемещаться в внеклеточное пространство, тем самым посредничая ранним подстрекательским ответом как сигнализация или молекулярный рисунок, связанный с повреждением (DAMP). Внешнеклеточный HMGB1 взаимодействует с иммунными клетками, связываясь с системой распознавания рецепторов Toll-подобных (TLR), включая TLR2 и TLR4, и рецептором для современных продуктов для гликации (RAGE), тем самым содействуя иммунной реакции для защиты хоста от
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted Protein Degradation (TPD) represented by Proteolysis-Targeting Chimeras (PROTAC) is the frontier field in the research and development of antitumor therapy, in which oral drug HP518 Receives FDA Proceed Authorization for its IND Application for Prostate Cancer Treatment. Recently, molecular glue, functioning via degradation of the target protein is emerging as a promising modality for the development of therapeutic agents, while exhibits greater advantages over PROTAC, including improved efficiency, resistance-free properties, and the capacity to selectively target "undruggable" prote
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains a concern after years of research in this field. Conventional therapies such as chemotherapy, radiation, and surgery are available for cancer treatment, but they are characterized by various side effects. There are several immunological challenges that make it difficult for the immune system and conventional therapies to treat cancer. Some of these challenges include heterogeneity, resistance to medicines, and cancer relapse. Even advanced treatments like immune checkpoint inhibitors (ICIs), which revolutionized cancer treatment, have associated toxicity and resistance further n
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New-generation vaccines, formulated with subunits or nucleic acids, are less immunogenic than classical vaccines formulated with live-attenuated or inactivated pathogens. This difference has led to an intensified search for additional potent vaccine adjuvants that meet safety and efficacy criteria and confer long-term protection. This review provides an overview of protein-based adjuvants (PBAs) obtained from different organisms, including bacteria, mollusks, plants, and humans. Notably, despite structural differences, all PBAs show significant immunostimulatory properties, eliciting B-cell- a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS), хроническое аутоиммунное расстройство центральной нервной системы (CNS), характеризуется воспалением, обезвоживанием и нейродегенерацией, что приводит к различным клиническим проявлениям, таким, как усталость, сенсорное расстройство и когнитивная дисфункция. Текущее фармакологическое лечение направлено прежде всего на иммунную модуляцию, но не позволяет остановить прогрессию заболеваний или полностью обратить на нет повреждения CNS. Лечение стволовыми клетками (MSC) является многообещающей альтернативой, используя иммуномудуляторы, нейрозащиту и регенеративные спосо
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mitochondrion is an important organelle and provides energy for a plethora of intracellular reactions. Metabolic dysregulation has dire consequences for the cell, and alteration in metabolism has been identified in multiple disease states-cancer being one. Otto Warburg demonstrated that cancer cells, in the presence of oxygen, undergo glycolysis by reprogramming their metabolism-termed "aerobic glycolysis". Alterations in metabolism enable cancer cells to gain a growth advantage by obtaining precursors for macromolecule biosynthesis, such as nucleic acids and lipids. To date, several molec
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interleukin 23 (IL-23) is a key pro-inflammatory cytokine in the development of chronic inflammatory diseases, such as psoriasis, inflammatory bowel diseases, multiple sclerosis, or rheumatoid arthritis. The pathological consequences of excessive IL-23 signaling have been linked to its ability to promote the production of inflammatory mediators, such as IL-17, IL-22, granulocyte-macrophage colony-stimulating (GM-CSF), or the tumor necrosis factor (TNFα) by target populations, mainly Th17 and IL-17-secreting TCRγδ cells (Tγδ17). Due to their pivotal role in inflammatory diseases, IL-23 and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graft-versus-host disease (GvHD) is a prevalent complication following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) and is characterized by relatively high morbidity and mortality rates. GvHD can result in extensive systemic damage in patients following allogeneic HSCT (allo-HSCT), with the skin, gastrointestinal tract, and liver frequently being the primary target organs affected. The severe manifestations of acute intestinal GvHD often indicate a poor prognosis for patients after allo-HSCT. Endoscopy and histopathological evaluation remain employed to diagnose GvHD, and auxiliar
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article provides an overview of rare orbital diseases. Congenital malformations, inflammatory diseases, benign and malignant neoplasias are described. Although it represents a relatively small area of the body the orbit contains multiple different tissues. Therefore, a great variety of diseases can be found within the orbital space. That is the reason, why both the completeness and the level of detail in the description of particular diseases must be somewhat limited. Nevertheless, clinical manifestations, important aspects of diagnosis, treatment strategies, and, when specific data are a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains the leading cause of mortality worldwide. Radiotherapy (RT), a cornerstone of oncological treatment for over a century, has achieved great success in various cancers. However, radioresistance remains the primary factor leading to the failure of radiotherapy. Histone modifications in cancer cells are known to play a pivotal role in regulating radiosensitivity by modulating chromatin structure, either by loosening or tightening it. Here, we provide a comprehensive summary of the link between aberrant histone modifications and radiation resistance across various cancer and normal t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene therapy is now surpassing 30 years of clinical experience and in that time a variety of approaches has been applied for the treatment of a wide range of pathologies. While the promise of gene therapy was over-stated in the 1990's, the following decades were met with polar extremes between demonstrable success and devastating setbacks. Currently, the field of gene therapy is enjoying the rewards of overcoming the hurdles that come with turning new ideas into safe and reliable treatments, including for cancer. Among these modalities, the modification of T cells with chimeric antigen recepto
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrosis is a condition characterized by the excessive accumulation of extracellular matrix proteins in tissues, leading to organ dysfunction and failure. Recent studies have identified EP300, a histone acetyltransferase, as a crucial regulator of the epigenetic changes that contribute to fibrosis. In fact, EP300-mediated acetylation of histones alters global chromatin structure and gene expression, promoting the development and progression of fibrosis. Here, we review the role of EP300-mediated epigenetic regulation in multi-organ fibrosis and its potential as a therapeutic target. We discuss
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system (CNS) tumors are one of the leading causes of cancer-related mortality in children and young adults. Despite decades of research, effective treatments for these tumors are still lacking and new therapeutic options are urgently needed. While chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapies have revolutionized the treatment of hematologic malignancies, these cellular therapies are only beginning to show evidence of activity in CNS tumors. In this review, we will discuss current CAR T cell clinical trials with a focus on trials in the pediatric CNS tumor space. In addition,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Фон: Множественный склероз (MS) — хроническое аутоиммунное демиелинирующее заболевание центральной нервной системы (CNS), характеризующееся воспалением, обезвоживанием и прогрессивным нейродегенерацией. Несмотря на то, что нынешняя медикаментозная терапия (ДМТ) может снизить частоту рецидивов и провокационной активности, они редко останавливают долгосрочное развитие или устраняют неврологические повреждения. В последние годы клеточная терапия стала многообещающим подходом к содействию иммунальному регулированию и нейрогенерации в MS. Методы: Настоящий обзор резюмирует текущие клинические данны
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mesoporous silica-based nanodevice bearing the antineoplastic drug bortezomib (BTZ), whose release is triggered in acidic environment and grafted with folic acid (FOL) as a targeting function (FOL-MSN-BTZ) was tested on folate receptor overexpressing (FR+) multiple myeloma (MM) cells and on FR negative (FR-) normal cells. FOL-MSN-BTZ efficacy studies were conducted by means of growth experiments, TEM, TUNEL assay and Western Blotting analysis (WB). Metabolic investigations were performed to assess cells metabolic response to MSNs treatments. FOL-MSN-BTZ exclusively killed FR+ MM cells, leadi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle cachexia is one of the most critical unmet medical needs. Identifying the molecular background of cancer-induced muscle loss revealed a promising possibility of new therapeutic targets and new drug development. In this review, we will define the signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) protein's role in the tumor formation process and summarize the role of STAT3 in skeletal muscle cachexia. Finally, we will discuss a vast therapeutic potential for the STAT3-inhibiting single-agent treatment innovation that, as the desired outcome, could block tumor growth and generally
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with metastatic hepatoblastoma are treated with severely toxic first-line chemotherapies in combination with surgery. Yet, inadequate response of lung metastases to neo-adjuvant chemotherapy still compromises patient outcomes making new treatment strategies, tailored to more efficient lung clearance, mandatory.
METHODS: We harnessed a comprehensive patient-derived xenograft platform and a variety of in vitro and in vivo assays to establish the preclinical and biological rationale for a new drug for patients with metastatic hepatoblastoma.
RESULTS: The testing of a librar
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research on cancer therapies focuses on processes such as angiogenesis, cell signaling, stemness, metastasis, and drug resistance and inflammation, all of which are influenced by the cellular and molecular microenvironment of the tumor. Different strategies, such as antibodies, small chemicals, hormones, cytokines, and, recently, gene editing techniques, have been tested to reduce the malignancy and generate a harmful microenvironment for the tumor. Few therapeutic agents have shown benefits when administered alone, but a few more have demonstrated clear improvement when administered in combin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.