BACKGROUND: DNA methylation, being a predictor of gene-environment interaction, a dynamic and reversible process, and a target of drugs, may help clinicians to step towards precision medicine. Epigenome-wide association studies have linked methylation changes with type 2 diabetes and glycemic control; among such frequently documented differentially methylated loci include TXNIP (Thioredoxin interacting protein) and ABCG1 (ATP-binding cassette Subfamily G Member 1). However, research evaluating the effects of antidiabetic treatment on DNA methylation is quite meager.
OBJECTIVE: The current stu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Weight loss improves metabolic health, but the DNA methylation (DNAm) changes induced by the lifestyle intervention and their relevance to dementia outcomes remain unclear. We studied longitudinal blood DNAm changes during an 18-month weight-loss intervention in the CENTRAL clinical trial and evaluated their relevance to dementia progression in an external cohort.
METHODS: We analyzed paired baseline and 18-month blood DNAm data from 103 male CENTRAL participants, including 47 in diet-only and 56 in diet plus physical activity groups. CpG-level methylation M-value changes between
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Low-grade inflammation (LGI) and metabolic dysfunction are tightly linked processes central to the onset and progression of complex diseases and aging. LGI acts both as a driver and a consequence of metabolic disturbances and represents a hallmark of "inflammaging", the chronic, systemic inflammatory state arising from sustained immune activation that characterizes aging and underlies many age-related pathologies. Targeting LGI through lifestyle changes, particularly diet, offers a promising approach for healthy aging. Epigenetic clocks have recently emerged as biomarkers o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preterm birth (PTB), or birth before 37 weeks of gestation, remains a significant public health issue in the United States, particularly in Detroit, Michigan. Growing evidence suggests that volatile organic compounds (VOCs), aromatic or chlorinated organic compounds that vaporize readily, may influence PTB risk. However, much of this prior work is limited by indirect VOC exposure estimates (eg, assignment based on maternal residential address), single-point or cumulative exposure estimates during pregnancy, or limited consideration of potential mechanistic factors.
OBJECTIVE: The
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coronary heart disease (CHD) remains a global health threat. As antiplatelet therapy constitutes the cornerstone of CHD management, ticagrelor has been universally endorsed as a first-line agent in major clinical guidelines. However, the therapeutic efficacy of ticagrelor is compromised by interindividual variability in bleeding risk. Notably, while inherited genetic variations account for part of this heterogeneity, the dynamic regulatory role of modifiable epigenetic mechanisms-particularly DNA methylation in mediating platelet reactivity-remains inadequately characterized, prese
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infections during pregnancy have been robustly associated with adverse mental and physical health outcomes in offspring, yet the underlying molecular pathways remain largely unknown. Here, we examined whether exposure to common infections in utero associates with DNA methylation (DNAm) patterns at birth and whether this in turn relates to offspring health outcomes in the general population.
METHODS: Using data from 2,367 children from the Dutch population-based Generation R Study, we first performed an epigenome-wide association study to identify differentially methylated sites an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Epstein-Barr virus (EBV) is associated with multiple types of cancers, many of which express the key viral oncoprotein Latent Membrane Protein 1 (LMP1). LMP1 is the only EBV-encoded protein whose expression is sufficient to transform both epithelial and B-cells. Although metabolism reprogramming is a cancer hallmark, much remains to be learned about how LMP1 alters lymphocyte oncometabolism. To gain insights into key B-cell metabolic pathways subverted by LMP1, we performed systematic metabolomic analyses on B cells with conditional LMP1 expression. This approach highlighted that L
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Neighborhood-level disadvantage is an important factor in the creation and persistence of underresourced neighborhoods with an undue burden of disparate breast cancer-specific survival outcomes. Although studies have evaluated neighborhood-level disadvantage and breast cancer-specific survival after accounting for individual-level socioeconomic status (SES) in large national cancer databases, these studies are limited by age, socioeconomic, and racial and ethnic diversity.
OBJECTIVE: To investigate neighborhood SES (using a validated comprehensive composite measure) and breast can
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The molecular underpinnings of the dissociation of cognitive performance and neuropathological burden are poorly understood, and there are currently no known genetic or epigenetic determinants of the dissociation.
METHODS AND FINDINGS: "Residual cognition" was quantified by regressing out the effects of cerebral pathologies and demographic characteristics on global cognitive performance proximate to death. To identify genes influencing residual cognition, we leveraged neuropathological, genetic, epigenetic, and transcriptional data available for deceased participants of the Reli
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Folate plays a critical role in DNA synthesis, fetal development, and epigenomic regulation and its deficiencies can lead to several health defects, including adverse pregnancy outcomes and congenital heart defects (CHDs). Folic acid supplementation represents a low-cost, high-impact preventive strategy in maternal and child health, with particular relevance for underserved and high-risk populations. METHOD: Five one carbon metabolism gene variants (rs1801131, rs1801133 of MTHFR; rs1805087 of MTR; rs526934 of TCN1; rs2236225 of MTHFD1) with minor allele frequency > 0.1 were genotyp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Childhood adversity is increasingly recognized as a critical modifier of neurologic disorder development and disease severity, including in the neuroimmune disorder multiple sclerosis (MS). While previous studies have linked early-life adversity to increased MS susceptibility and more severe disease, the underlying biological mechanisms remain poorly understood. This study investigated associations between childhood adversity and MS clinical features, with a focus on two potential pathogenic mechanisms: allostatic load and epigenetic modifications. We evaluated 60 consecutively enrolled young
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder (BL) cancer is the 10th most common cancer worldwide, ranking 9th in males and 13th in females in the United States, respectively. BL cancer is a quick-growing tumor of all cancer forms. Given a malignant tumor's high malignancy, rapid metastasis prediction and accurate treatment are critical. The most significant drivers of the intricate genesis of cancer are complex genetics, including deoxyribonucleic acid (DNA) insertions and deletions, abnormal structure, copy number variations (CNVs), and single nucleotide variations (SNVs). The proposed method enhances the identification of driv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: Diabetic peripheral neuropathy (DPN) and neuropathic pain (NP) are common complications of type 1 diabetes that can greatly affect quality of life. Studying DNA methylation (DNAm) may help identify potential therapeutic targets; however, epigenome-wide association studies (EWAS) of DPN and NP are lacking. We thus performed prospective EWAS of 28 year DPN and NP incidence in the Pittsburgh Epidemiology of Diabetes Complications (EDC) study of childhood-onset (<17 years) type 1 diabetes.
METHODS: DPN was defined as two or more of the following criteria: symptoms consistent with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Здоровье человека зависит от запутанной защитной клеточной реакции на микробные патогены, такие как вирусы. Несмотря на предпринятые значительные усилия, (эпи)геномические механизмы, используемые клетками человека для адаптации программ защитного генного экспрессия к микробным атакам, по-прежнему недостаточно изучены, главным образом из-за значительного отсутствия регистрации в vivo функциональных модулей резного регулирования (КРМ) генома человека. Здесь мы представляем реагирующую на вирус судьбу человека (эпи)генома, описываемого в наивных и инфицированных клетках функциональными геномами,
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Helsmoortel-Van der Aa syndrome is a neurodevelopmental disorder in which patients present with autism, intellectual disability, and frequent extra-neurological features such as feeding and gastrointestinal problems, visual impairments, and cardiac abnormalities. All patients exhibit heterozygous de novo nonsense or frameshift stop mutations in the Activity-Dependent Neuroprotective Protein (ADNP) gene, accounting for a prevalence of 0.2% of all autism cases worldwide. ADNP fulfills an essential chromatin remodeling function during brain development. In this study, we investigated
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune neurological syndromes (AINS) with autoantibodies against the 65 kDa isoform of the glutamic acid decarboxylase (GAD65) present with limbic encephalitis, including temporal lobe seizures or epilepsy, cerebellitis with ataxia, and stiff-person-syndrome or overlap forms. Anti-GAD65 autoantibodies are also detected in autoimmune diabetes mellitus, which has a strong genetic susceptibility conferred by human leukocyte antigen (HLA) and non-HLA genomic regions. We investigated the genetic predisposition in patients with anti-GAD65 AINS. We performed a genome-wide association study (GWAS)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal cell carcinoma (RCC), the most common adult kidney neoplasm, is histopathologically heterogeneous, with most sporadic RCCs ( approximately 80%) classified as clear cell (CC) tumors. Chromosome 3p allele loss is the most frequent genetic alteration in RCC but is associated specifically with sporadic and hereditary forms of clear cell RCC (CC-RCC) and is not a feature of non-CC-RCC, such as papillary (chromophilic) RCC. The VHL tumor suppressor gene (TSG) maps to chromosome 3p25, and somatic inactivation of the VHL gene occurs in up to 70% of CC-RCC tumors and cell lines. However, VHL inac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukaemia (ALL) is the most common paediatric malignancy. Genome-wide association studies have shown variation at 14q11.2 influences ALL risk. We sought to decipher causal variant(s) at 14q11.2 and the mechanism of tumorigenesis. We show rs2239630 G>A resides in the promoter of the CCAT enhancer-binding protein epsilon (CEBPE) gene. The rs2239630-A risk allele is associated with increased promotor activity and CEBPE expression. Depletion of CEBPE in ALL cells reduces cell growth, correspondingly CEBPE binds to the promoters of electron transport and energy generation genes.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Until now, fetal placenta-specific epigenetic markers for noninvasive prenatal testing of fetal trisomy 21 (T21) have been identified based only on differences in tissue-specific epigenetic characteristics between placenta and maternal blood, but these characteristics have not been validated in T21 placenta. We aimed to discover novel epigenetic markers on chromosome 21 that show a hypermethylated pattern in fetal placenta compared with blood, regardless of the presence of T21. We performed a high-resolution tiling array analysis of chromosome 21 using the methylated-CpG binding domain protein
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular senescence involves a reduction in adult stem cell self-renewal, and epigenetic regulation of gene expression is one of the main underlying mechanisms. Here, we observed that the cellular senescence of human umbilical cord blood-derived multipotent stem cells (hUCB-MSCs) caused by inhibition of histone deacetylase (HDAC) activity leads to down-regulation of high mobility group A2 (HMGA2) and, on the contrary, to up-regulation of p16(INK)⁴(A), p21(CIP)¹(/WAF)¹ and p27(KIP)¹. We found that let-7a1, let-7d, let-7f1, miR-23a, miR-26a and miR-30a were increased during replicative and HDAC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования