In the developing nervous system, the intermediate filament protein vimentin is found in the proliferating neuroepithelium and neural crest. As development proceeds, postmitotic neurons cease vimentin expression and neurofilament proteins begin to accumulate. We have shown that olfactory receptor neurons deviate from the general pattern of neuronal intermediate filament expression, in that they continue to express vimentin or a highly vimentin-like protein rather than neurofilament proteins in the adult rat. With light-microscopic immunohistochemistry, three independently derived antibodies to…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the cloning, expression pattern and functional overexpression analysis of Xotx5b, a new member of the Otx gene family in Xenopus laevis. Early expression of Xotx5b resembles that of Xotx2, being detected in the organizer region at early gastrula stage, and, shortly after, also in anterior neuroectoderm. During neurula stages Xotx5b exhibits a changing and dynamic pattern of expression. After neural tube closure, Xotx5b is expressed in the eye and pineal gland, both involved in photoreception. Overexpression of Xotx5b has a similar effect to that of Xotx2, producing posterior trunca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CATCH 22 is a medical acronym for Cardiac defects, Abnormal facies, Thymic hypoplasia, Cleft palate, and Hypocalcemia, and a variable deletion on chromosome 22. The deletion within the chromosome region of 22q11 may occur in patients with three well-described dysmorphologic+ cardiological syndromes: DiGeorge syndrome (DGS), velocardiofacial syndrome (VCFS), and conotruncal anomaly face syndrome (CTAFS). We report in detail seven infants with a deletion of the locus 22q11 showing overlapping clinical features of DGS and CTAFS with complex congenital heart defects (double outlet right ventricle,
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Neurofibromatosis is an autosomal dominant genetic disease caused by the abnormal development of neural crests due to genetic defects and is difficult to treat. Patients have a characteristic phenotype with neurofibromas as the main features in different forms, which are accompanied by multisystem involvement. The clinical symptoms of this disease vary greatly, making the treatment more difficult. Methods: Preimplantation genetic testing (PGT) is a useful technique to prevent chromosomal aneuploidies and other genetic disorders in origin. PGT for monogenic diseases (PGT-M) is now w…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oral tissue morphogenesis is innately determined and genetically controlled by underlying connective tissue. The connective tiss … atinization and para-keratinization, WGS revealed a significant expression of keratinization genes, neural crest, and positional marker genes.
CONCLUSIONS: CAF with CTG is still considered the "gold standard" in treatment of MTR. The keratinization of overlying epithelium at sites hitherto where non-keratinized mucosa is advanced over CTG may not be complete …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bio-engineering technologies are currently used to produce biomimetic artificial corneas that should present structural, chemical, optical, … volved in corneal development. Besides, retinoic acid and TGF- β seem to have a crucial role in the neural crest cell migration in the stroma. Several technologies can be used to produce artificial stroma. Taking advantage of the liquid-crystal properties of acid-soluble collagen, it is possible to produce transparent stroma-like matrices with native-like coll …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The scapula is a component of the shoulder girdle. Its structure has changed greatly during evolution. For example, in humans it is a large … ecific chondrogenic programme. In the last part we discuss the new data that provides evidence that neural crest contributes for the development of the scapula.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Pheochromocytomas (PCCs), paragangliomas (PGLs), ganglioneuroblastomas (GNBs), and ganglioneuromas (GNs) are neuroendocrine neoplasms (NENs) that were thought to share a common embryologic origin from neural crest cells. However, they rarely occur concurrently and recurrently. We describe the case of a 40-years-old woman with "composite PCC-GN" and multiple NENs and neuroblastic tumors. Case presentation: The patient was first referred to our department at the age of 15 years for paroxysmal hypertension, headache, sweating, and watery diarrhea. Her personal history included the d…
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hirschsprung's disease (HSCR) is a common congenital malformation of the enteric nervous system (ENS). During fetal development, ganglion cells of the ENS are derived from neural crest cells that migrate to the bowel. These cells reside principally in two ganglionated plexus: 1) The myenteric plexus, extending from the esophagus to the anus, and 2) submucous plexus, extending from the duodenum to the anus. In large animal species, there is a third plexus called Henle's or Schabadasch's plexus. ENS ganglion cells play a key role in normal gastrointestinal motility, respond to sensor…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute O2 sensing is necessary for the activation of cardiorespiratory reflexes (hyperventilation and sympathetic activation), which permit t … drial complex I, is also discussed. The discovery in the last few years of a specific population of neural crest-derived stem cells in the CB explains the reversible growth of this organ, an intriguing and unusual property of this type of neuronal tissue that contributes to acclimatization under chronic hypoxia. The essential homeostatic role of the CB-AM axis …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM:To study the development of gastroenteric nervous system in trisomy 16 mouse embryos.The gastroenteric nervous system in trisomy 16 mice and their normal littermates, serving as controls from embryonic days 13 to 18 (ED13-18) was identified by using primary antibody against protein gene product (PGP) 9.5.METHODS:Trisomy 16 mouse breeding and trisomy 16 mouse embryos were identified from their normal littermates by chromosome examination; PGP 9.5 immunohistochemical stainning.RESULTS:In normal littermates embryos, the precursor cells from the neural crest migrated into stomach and intestine…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pulmonary morbidity in survivors of congenital diaphragmatic hernia (CDH) is caused by hypoplasia, barotraumas, or other reasons. We have previously shown deficient tracheal innervation in rats with CDH. Now we examine whether bronchopulmonary innervation is also abnormal in both infants and rats with CDH.
MATERIAL AND METHODS: Sections of E15, E18, and E21 rat lungs were immunostained for Protein gene product 9.5 and S100 antibodies. Similar immunostaining was performed on tissue from infants dying from CDH (n = 6) and other causes (n = 6) with Neurofilament, S100, and Rearrang
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Neuroblastoma is a childhood malignancy originating from the sympathetic nervous system with a complex biology, prone to metastasize and relapse. High-risk, metastatic cases are explained in part by amplification or mutation of oncogenes, such as MYCN and ALK, and loss of tumor suppressor genes in chromosome band 1p. However, it is fundamental to identify other pathways responsible for the large portion of neuroblastomas with no obvious molecular alterations.
EXPERIMENTAL DESIGN: Neuroblastoma cell lines were used for the assessment of tumor growth in vivo and in vitro Protein expres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TRAF4 belongs to the tumor necrosis factor receptor-associated factor (TRAF) family of proteins but, unlike other family members, has not yet been clearly associated to any specific receptor or signaling pathway. To investigate the biological function of TRAF4, we have generated traf4-deficient mice by gene disruption. The traf4 gene mutation is embryonic lethal but with great individual variation, as approximately one third of the homozygous mutant embryos died in utero around embryonic day 14, whereas the others reach adulthood. Surviving mutant mice manifest numerous developmental abnormali
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Slow transit constipation is a severe condition of gut dysmotility that predominantly affects young women and may result in surgical intervention. Current medical treatments for STC are often ineffective, and the outcome of surgery is unpredictable. STC was first described almost a century ago. Since this time, progress in improving therapy for this condition has been complicated by a lack of understanding of the aetiology, and great variation in the methods and criteria used for the study of patients with this debilitating disorder. It is difficult to find unequivocal data, and harder still t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Disruption of the Men1 locus in epithelial and endocrine tissues fails to generate the full spectrum of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs), raising the possibility of a potential stromal source for these cancers. Neural crest-derived glial cells were previously implicated in neuroendocrine tumors arising in the pituitary and pancreas, yet these studies lacked a clear mechanism for these events. Here, we investigated the hypothesis that Men1-driven Hedgehog (HH) signaling redirects the glial cell fate to give rise to neuroendocrine tumors in the gastrointestinal…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant peripheral sheath tumor (MPNST) is a rare, aggressive form of soft-tissue sarcoma that presents a unique set of diagnostic and treatment challenges and is associated with major unmet treatment medical needs.
OBJECTIVE: The chief aim of this review is to consider the epidemiology, histology, anatomic distribution, pathologic signaling pathways, diagnosis, and management of MPNST, with a focus on potential targeted therapies. A subordinate objective was to establish benchmarks for the antitumor activity of such treatments.
RESULTS: MPNST has an incidence of 1:100,000 in t
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cornea forms the tough and transparent anterior part of the eye and by accurate shaping forms the major refractive element for vision. Its largest component is the stroma, a dense collagenous connective tissue positioned between the epithelium and the endothelium. In chicken embryos, the stroma initially develops as the primary stroma secreted by the epithelium, which is then invaded by migratory neural crest cells. These cells secrete an organised multi-lamellar collagenous extracellular matrix (ECM), becoming keratocytes. Within individual lamellae, collagen fibrils are parallel and orie…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital central hypoventilation syndrome (CCHS) is a rare autosomal dominant disorder caused by pathogenic variants in paired … les than females were affected by Hirschprung disease (HSCR)/variant HSCR (75.8% vs. 35%, P=0.003). Neural crest tumor occurred in 9.1% (4/44) patients. Half patients had polyalanine repeat expansion mutations (PARMs) in PHOX2B (seven with 25 PARM, nine with 26 PARM, twelve with 27 PARM, one with 28 PARM and one with 31 PARM) and the other half patients had 23 …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waardenburg syndrome (WS) is a prevalent hearing loss syndrome, concomitant with focal skin pigmentation abnormalities, blue iris, and other abnormalities of neural crest-derived cells, including Hirschsprung's disease. WS is clinically and genetically heterogeneous and it is classified into four major types WS type I, II, III, and IV (WS1, WS2, WS3, and WS4). WS1 and WS3 have the presence of dystopia canthorum, while WS3 also has upper limb anomalies. WS2 and WS4 do not have the dystopia canthorum, but the presence of Hirschsprung's disease indicates WS4. There is a more severe subtype of WS4…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования