Women with twin or higher-order pregnancies will typically have more ultrasound examinations than women with a singleton pregnancy. Most wom … ic twins have a higher risk of developing cardiac abnormalities in later gestation related to right ventricular outflow obstruction, in particular the subgroups with twin-twin transfusion syndrome or selective intrauterine growth restriction. Monochorionic twins have unique complications including twin-to-twin transfusion syndrome, twin embolization syndrome, and acardius, or tw …
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We sought to investigate pulmonary hypoplasia (PH) and associated risk factors in fetuses with congenital conotruncal defect (CTD).
METHODS: A total of 75 fetuses with CTD (gestational age (GA): 22-32 weeks) and 150 normal GA-matched fetuses as the control group were studied. We measured diameters of aorta (Ao); main, left, and right pulmonary artery (PA); and their Z-scores by fetal echocardiography (FE). We also measured the lung area, lung area/chest area ratio (LCR), lung-to-head circumference ratio (LHR), right lung area/head circumference2 (quantitative lung index, QLI), and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is a known high prevalence of genetic and clinical syndrome diagnoses in the paediatric cardiac population. These disorders often have multisystem effects, which may have an important impact on neurodevelopmental outcomes. Taken together, these facts suggest that patients and families may benefit from consultation by genetic specialists in a cardiac neurodevelopmental clinic.
OBJECTIVE: This study assessed the burden of genetic disorders and utility of genetics evaluation in a cardiac neurodevelopmental clinic.
METHODS: A retrospective chart review was conducted of patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: In hypertrophic cardiomyopathy (HCM), attempts to associate genotype with phenotype have largely been unsuccessful. More recently, cardiac magnetic resonance (CMR) imaging has enhanced myocardial fibrosis characterization, while next-generation sequencing (NGS) can identify pathogenic HCM mutations. We used CMR and NGS to explore the link between genotype and fibrotic phenotype in HCM.
METHODS AND RESULTS: One hundred and thirty-nine patients with HCM and 25 healthy controls underwent CMR to quantify regional myocardial fibrosis with late gadolinium enhancement (LGE) and diffuse myocard
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deleterious long-term effects of pulmonary regurgitation after tetralogy of Fallot (TOF) repair have become evident during the last two decades. Subsequently, different groups have developed strategies aimed at preserving the pulmonary valve function. However, the results of these approaches are not well known. From July 2009 through March 2012, 38 patients underwent primary repair of TOF at the authors' institution. Of these, 12 children (7 boys) underwent attempted pulmonary valve-sparing surgery with intraoperative dilation of the pulmonary valve. The technical details as well as the echoca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left atrial isomerism includes a complex spectrum of cardiac and extracardiac anomalies. The records of all patients with left isomerism bor … in 21%, double outlet of the right ventricle in 26%, pulmonary stenosis or atresia in 61%, and left ventricular outflow obstruction in 24% of the cases. Cardiac arrhythmias were presented in 71% and pacemaker treatment in 29% of the cases. Of the 38 patients, 33 had cardiac surgery. Simple palliative methods were used in 11 cases, single-ventricle palliation in 12 cases, and ope …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinically overt hypertrophic cardiomyopathy is the most common cause of sudden unexpected death in childhood and has significantly higher sudden death mortality in the 8- to 16-year age range than in the 17- to 30-year age range. A combination of electrocardiographic risk factors (a limb-lead ECG voltage sum >10 mV) and/or a septal wall thickness >190% of upper limit of normal for age (z-score > 3.72) defines a paediatric high-risk patient with great sensitivity. Syncope, blunted blood pressure response to exercise, non-sustained ventricular tachycardia and a malignant family history are addi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pulmonary regurgitation (PR) following repair of right ventricular (RV) outflow obstruction is related to slowly progressive RV dilatation and heart failure and will eventually require surgical intervention, but optimal timing of pulmonary valve replacement is challenging. Tissue Doppler based quantification of RV contractility may offer additional information in the management of these patients.
METHODS: In a porcine animal model free PR was induced by percutaneous stenting of the pulmonary valve orifice (N = 23). After 1, 2, or 3 months of free PR percutaneous pulmonary valve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We reviewed our institutional midterm experience to assess autograft and homograft hemodynamics and reoperative frequency after Ross aortic valve replacement.
METHODS: Between June 1993 and January 2009, 212 consecutive patients (mean age, 24.8 +/- 15.5 years; range, 1 month to 67 years) underwent Ross aortic valve replacement; 49% were younger than 19 years old. One hundred forty-two additional procedures were required in 101 of the 212 patients (48%) at the time of the Ross aortic valve replacement. One hundred ninety-three patients had isolated aortic valve disease, and 19 pedi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortic valve sclerosis is defined as calcification and thickening of a trileaflet aortic valve in the absence of obstruction of ventricular outflow. Its frequency increases with age, making it a major geriatric problem. Of adults aged > 65 years, 21-29% exhibit aortic valve sclerosis. Incidence of aortic sclerosis increases with age, male gender, smoking, hypertension, high lipoprotein (Lp) (a), high low-density lipoprotein (LDL), and diabetes mellitus. Aortic valves affected by aortic sclerosis contain a higher amount of oxidized LDL cholesterol and show increased expression of metalloprotein
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: From July 1982 through September 1994, 19 children had operative treatment of subaortic stenosis associated with an atrioventricular septal defect. Specific diagnosis were septum primum defects in 7, Rastelli type A defects in 6, transitional defects in 4, inlet ventricular septal defect with malattached chordae in 1, and tetralogy of Fallot with Rastelli type C defect in 1. Twenty-seven operations for subaortic stenosis were performed. Surgical treatment of the outlet lesion was performed at initial atrioventricular septal defect repair in 3 children and in the remaining 16 from 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The comparative clinical outcomes of homograft (HG) and handmade polytetrafluoroethylene (PTFE) tri-leaflet valved conduit for right ventricular outflow tract reconstruction (RVOTR) in children with cyanotic congenital heart diseases remain unclear.
METHODS: We reviewed 265 consecutive patients (aged <14 years old) with cyanotic congenital heart diseases who underwent surgical intervention from 2015 to 2025 in our center (HG n = 141, PTFE n = 124). Competing risk analysis was performed for perioperative mortality, early reintervention, and re-operative conduit replacement during f
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: The pulmonic valve-sparing technique (PVS) is an emerging approach of right ventricular outflow tract reconstruction in tetralogy of Fallot (TOF) correction aimed at reducing the incidence of pulmonic regurgitation (PR) and the need for subsequent reintervention. This study aims to compare the long-term occurrence of moderate to severe PR/stenosis (PR/PS) between three different approaches. Patients and Methods: We conducted a retrospective cohort study involving 173 patients who underwent TOF correction at Chiang Mai University hospital between January 2006 and December 2016. Th
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prestenting right ventricular outflow tracts (RVOTs) before transcatheter pulmonary valve replacement (TPVR) is essential. Optimus-XXL (AndraTec GmbH, Koblenz, Germany) is a new extra-large, balloon-expandable cobalt-chrome stent with promising technologies.
METHODS: From June 2020 to November 2020, 15 patients with congenital heart disease, dysfunctional RVOTs and target TPVR diameter ≥ 23 mm received Optimus-XXL stents before proceeding to TPVR using the SAPIEN valve (Edwards Lifesciences, Irvine, CA). Standard safety and outcomes were prospectively assessed.
RESULTS: Patients'
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We sought to evaluate the outcome after modified subcoronary Ross/Ross-Konno operation in children and young adults.
METHODS: Between January 2013 and January 2019, a total of 50 patients with median age of 6.3 years (range 0.02-36.5 years, 58% males), including 10 infants (20%), received modified subcoronary Ross/Ross-Konno operation at our institution. Survival, morbidity, reinterventions, aortic valve function and aortic root dimensions were analysed.
RESULTS: At a median follow-up of 31.2 months (range 14.4-51 months), there were 1 early death and 1 late death, both in the in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Today, both surgical and percutaneous techniques are available for pulmonary valve implantation in patients with right ventricle outflow tract obstruction or insufficiency. In this controlled, non-randomized study the hospital costs per patient of the two treatment options were identified and compared.
METHODS: During the period of June 2011 until October 2014 cost data in 20 patients treated with the percutaneous technique and 14 patients treated with open surgery were consecutively included. Two methods for cost analysis were used, a retrospective average cost estimate (overhead
Сравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Balloon-expandable percutaneous pulmonary valve systems using the Melody and Edwards SAPIEN transcatheter heart valves have been increasingly used instead of surgically implantable pulmonary valves. However, limited patients with right ventricular outflow tract (RVOT) lesions are suitable candidates for percutaneous pulmonary valve implantation (PPVI) using these systems after surgical correction of tetralogy of Fallot. Therefore, larger self-expandable valved-stents are being developed for native RVOT lesions. We report the first-in-human case of a new self-expandable PPVI in a patient with a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transcatheter pulmonary valve implantation (TPVI) with the Melody® transcatheter pulmonary valve (TPV) has demonstrated good haemodynamic and clinical outcomes in the treatment of right ventricular outflow tract (RVOT) conduit dysfunction in patients with repaired congenital heart disease CHD. We present the first Australian single centre experience of patients treated with Melody TPV.
METHOD: A prospective, observational registry was developed to monitor clinical and haemodynamic outcomes in patients with RVOT dysfunction treated with the Melody TPV (Medtronic Inc, Minneapolis, U
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic fungal infections pose insidious challenges in neonatal intensive care settings. We present the case of a 9-day-old male term neonate admitted for polymicrobial sepsis and hepatic dysfunction who later developed candidemia superinfection. Despite broad antifungal therapy, the fungemia was complicated by progressive growth of a fungus ball in the right ventricular outflow tract that threatened cardiac function. Surgical excision of the mass was undertaken by right atriotomy and histologic examination confirmed Candida albicans.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiobacterium hominis, a member of the HACEK group of organisms, is a rare cause of endocarditis. We report a case of infective endocarditis caused by C. hominis in a male child who had undergone right ventricular outflow tract (RVOT) reconstruction using an expanded polytetrafluoroethylene conduit for tetralogy of Fallot with pulmonary atresia. Two days before admission, the patient suffered from exertional shortness of breath. Right ventricular hypertension was confirmed and RVOT stenosis was suspected based on the echocardiography findings. A CT scan revealed vegetation above the cusp of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования